Hypochromia dalam analisis umum darah dalam kanak-kanak

Dia menyerahkan darah kepada anak perempuannya (5 bulan), hemoglobin 114. Tanda tambah bertentangan dengan Hepochromia mengelirukan, seperti dia memilikinya. Saya baca di Internet: Anemia hipokromik adalah gangguan yang dicirikan oleh kandungan hemoglobin yang lebih rendah dalam sel darah merah. Untuk mengesahkan diagnosis, parameter darah berikut diperiksa: hematokrit, hemoglobin, indeks warna (CP). Walau bagaimanapun, untuk mengesahkan diagnosis, hipokromia adalah penting dalam ujian darah am: sel darah merah memperolehi bentuk cincin ciri dengan pencerahan di tengah dan rim gelap di sekitar tepi.

Kepada doktor pada hari Rabu, dia tidak mengambil telefon. Soalan gadis kepada anda: Adakah ia berbahaya? Siapa yang memilikinya? 114 hemoglobin tidak cukup selama 5 bulan. bayi?

Apakah hipokromia dalam ujian darah, diagnosis dan rawatan

Hypochromia dalam analisis umum darah menunjukkan masalah dengan hemoglobin. Terdapat nama lain untuk patologi ini - hypochromia erythrocyte atau anemia hipokromik. Semua nama ini merujuk kepada beberapa jenis anemia, yang masing-masing memerlukan diagnosis dan rawatan khusus.

Ingatlah bahawa anemia dalam apa jua bentuk, terutamanya dengan pendedahan yang berpanjangan kepada tubuh menyebabkan kelaparan oksigen sel, yang tidak dapat mempengaruhi keadaan mereka. Ini benar terutamanya mengenai sel-sel otak. Dalam varian yang berjalan, perkembangan strok dengan peralihan ke negeri "sayuran" dengan peringkat terminal berikutnya adalah mungkin. Selalunya, senario seperti ini melibatkan tubuh wanita.

Apakah hipokromia?

Keadaan ini dipanggil begitu, kerana hanya disebabkan kandungan normal hemoglobin, dan dengan itu, dan besi, sel darah merah yang sihat mempunyai warna merah. Dan dengan sindrom seperti hipokromia sel darah merah, pewarna mereka hilang.

Sebagai tambahan kepada fakta bahawa anemia hipokromik dicirikan oleh kekurangan hemoglobin dalam sel darah merah, gejala berikut juga wujud:

• Menukar bentuk sel darah merah.
• Erythrocyte kehilangan warna - eritrosit menjadi dua warna, dengan cincin luar merah gelap dan tengah berubah.
• Perolehan sel darah merah tidak normal.

Apabila memeriksa ujian darah umum untuk hypochromia, selalu diperlukan untuk memberi perhatian kepada penunjuk warna yang secara langsung mencirikan tahap hemoglobin dalam sel darah merah. Kedua-dua penunjuk ini harus sentiasa diperiksa bersama untuk diagnosis yang tepat. Tanda diagnostik yang penting adalah penurunan dalam indeks warna di bawah 0.8.

Punca

Gejala umum untuk semua anemia hypochromic adalah penurunan tahap hemoglobin dalam sel darah merah.

Penyebab utama patologi tersebut ialah:

• Tahap besi yang rendah dalam badan.
• Kehilangan mabuk kronik.
• Kekurangan vitamin B6.
• Proses keradangan di dalam badan (lebih tipikal penyakit kronik, misalnya, hepatitis, lesi usus).
• Keturunan.
• Haid.
• Kehilangan darah yang meluas selepas kecederaan dan pembedahan.
• Pendarahan dalaman kronik.
• Diet tidak seimbang, kandungan protein yang lemah.
• Kehamilan
• Penyakit darah.
• Pencerobohan cacing.
• Penyakit autoimun.
• Derma jangka panjang.

Terdapat satu perkara seperti "kehilangan pseudo-darah". Fenomena ini berlaku dalam transformasi cystic ovari dan neoplasma jinak di dalam rahim. Pada masa yang sama, rongga yang terbentuk dipenuhi dengan darah, yang stagnasi. Di dalamnya, hemoglobin merosot ke dalam pelbagai sebatian dan hilang dengan masa.

Klasifikasi hipokromia (anemia hipokromik)

1. Kekurangan zat besi adalah mikrositik. Ia adalah yang paling kerap. Ciri-ciri untuk kanak-kanak dan wanita muda. Berlaku semasa mengandung, laktasi, pendarahan, penyerapan yang kurang baik dan kekurangan zat besi, cirit-birit yang berpanjangan, keperluan besi yang tinggi, pemakanan terhad (kekurangan atau kandungan daging rendah).
   
2. Besi - sideroahresticheskaya (sideroblastic). Dalam keadaan ini, tiada kekurangan zat besi dalam tubuh. Negara berkembang kerana fakta bahawa besi tidak dikitar semula. Perubahan sedemikian berlaku apabila deposit besi besar disebabkan kematian besar sel darah merah. Penyebab yang paling biasa dalam proses ini adalah keracunan kimia, penggunaan ubat-ubatan tertentu yang berpanjangan.
   
3. Zhelezdistransitelnaya - dalam keadaan ini, terdapat bekalan besi dalam darah yang tidak mencukupi. Sebab untuk ini adalah pengekalan oleh sel-sel. Faktor-faktor yang membawa kepada patologi ini ialah tuberkulosis, penyakit berjangkit pelbagai etiologi dan tindak balas keradangan yang lain.
   
4. Campuran - termasuk sebarang gabungan. Satu ciri dalam keadaan ini adalah kesukaran dalam diagnosis, kerana apabila mengenal pasti satu punca, rawatan sering diresepkan dengan segera, yang, malangnya, tidak berkesan sepenuhnya, kerana terapi bertindak hanya pada satu pautan dalam perkembangan penyakit. Selalunya, keadaan ini diperhatikan dengan kekurangan cyanocobalamin (vitamin B12) dan besi.

Menurut faktor etiologi kejadian, semua anemia hypochromic dibahagikan kepada yang berikut:

• Keabnormalan kongenital - berkaitan dengan penyakit sistem hematopoetik.
• Memperoleh - memperlihatkan dirinya sendiri disebabkan oleh banyak sebab yang mempengaruhi komposisi dan parameter darah.

Mengikut keterukan penyakit dibahagikan kepada:

• Ijazah pertama - pemeriksaan mikroskopik menentukan zon ciri warna yang lebih ringan, yang tidak wujud dalam sel darah merah yang sihat.
• Ijazah kedua - sel darah merah berwarna di bahagian periferi.
• Gelaran ketiga - warna sel darah merah ditentukan hanya di dalam cangkang.

Walaupun kelebihan utama akhir - penunjuk kandungan hemoglobin yang rendah, setiap jenis mempunyai gejala tertentu.

Gejala

Untuk semua jenis anemia hipokromik yang tersenarai, gejala tertentu adalah wujud:

• Kelemahan umum.
• Peningkatan keletihan.
• Sakit kepala.
• Pening.
• Kurangkan keupayaan kerja.
• Pucat kulit.
• Tachycardia.
• Ketegangan, kerengsaan.
• Sesak nafas.
• Flickering "terbang" di hadapan mataku.

Gejala tertentu ialah ketiadaannya pada peringkat awal. Pesakit tidak merasakan perubahan awal dalam keadaan mereka. Walaupun gejala-gejala umum pertama mula menunjukkan diri mereka, ini dikenal pasti dengan rentak yang tinggi dalam kehidupan, keletihan, dan tekanan. Malah, menurut pakar hematologi, dalam kebanyakan kes ia sudah menjadi tanda pertama penyakit ini.

Pertama sekali, pencetus tersebut bergantung kepada peringkat penyakit:

• Tahap pertama - simptomologi tidak praktikal. Secara berkala ada aduan kelemahan, keletihan umum. Indeks hemoglobin pada masa yang sama dari 90 g / l ke atas.
  
• Gelaran kedua - sudah kelihatan pening, sakit kepala, pucat, sesak nafas, palpitasi jantung, gangguan visual, peningkatan keterpensitaan. Tahap hemoglobin adalah dari 70 hingga 90 g / l.
  
• Gelaran ketiga disertai dengan kebas kelamin dan kaki, kerapuhan kaki, kebotakan, dan penyimpangan bau dan rasa. Hemoglobin rendah - jatuh di bawah 70 g / l. Dalam kes sedemikian, perkembangan negeri-negeri decompensated, menyebabkan kematian.

Dalam situasi seperti itu, tempat pertama adalah diagnosis menyeluruh. Hanya kesedaran pesakit dan literasi doktor akan membenarkan pada masa yang tepat untuk menentukan punca kemerosotan.

Diagnostik

Jika anda mengesyaki anemia hipokromik, doktor bertanggungjawab melakukan diagnosis menyeluruh terhadap pesakit. Kriteria utama yang perlu diperiksa segera adalah:

• Mengendalikan ujian darah am.
• Bilangan sel darah merah dalam darah periferal.
• Indeks Erythrocyte.
• Kepekatan hemoglobin.
• Penunjuk warna.
• Mengumpulkan koleksi anamnesis.
• Pemeriksaan kulit, terutama pada sendi.

Fokus kepada keperluan bagi fakta bahawa bagi setiap jenis anemia hipokromik mempunyai ciri-ciri diagnostik tertentu:

1. Kekurangan zat besi ditentukan oleh hipokromia eritrosit, indeks warna di bawah 0.8, eritrosit mengambil bentuk cincin, kepekatan besi dikurangkan.
   
2. Besi - sel darah merah berubah warna, penunjuk warna juga rendah - kurang daripada 0.8, tahap besi dalam serum sepadan dengan norma.
   
3. Zhelezraditelnaya - kepekatan hemoglobin diturunkan, sel darah merah tidak mempunyai warna biasa, besi berada dalam batas normal.
   
4. Campuran - petunjuk sepenuhnya bergantung kepada sebab yang berlaku.

Untuk mengecualikan banyak penyakit berbahaya, penyelidikan tambahan dijalankan, yang merangkumi:

• Pemeriksaan endoskopik saluran gastrousus.
• Analisis darah oktaf.
• Kolonoskopi (pemeriksaan mukosa kolon).
• Urinalisis.
• Urinalisis untuk penanda tertentu, bergantung kepada keterangan.
• Pemeriksaan ultrabunyi pada buah pinggang dan sistem kencing.
• Tumpukan tulang sumsum.

Sebagai tambahan kepada semua anemia hipokromik, terdapat keadaan patologi tertentu yang berlaku pada kanak-kanak, yang berbeza dari keadaan patologis orang dewasa dan memerlukan perlantikan persiapan besi.

Hipokromia pada kanak-kanak

Keadaan seperti itu boleh berlaku dalam tempoh pranatal, serta selepas
kelahiran.

Anemia hipokromik pada kanak-kanak adalah beberapa jenis:

• Borang laten - gejala utama adalah kekurangan zat besi, tetapi tanpa kehadiran anemia. Terlalu jarang berlaku.
  
• Anemia kekurangan zat besi adalah bentuk yang paling biasa disebabkan oleh pengambilan besi yang tidak mencukupi. Juga, keadaan seperti ini adalah ciri-ciri bayi dan anak kelahiran pramatang, terutama wanita. Untuk rawatan lewat, riket adalah salah satu tanda pertama.
  
• Thalasemia adalah penyakit keturunan yang mempengaruhi tahap genetik struktur yang menentukan parameter hemoglobin yang sihat.

Selalunya perhatian tertarik kepada gejala-gejala yang berkembang di peringkat akhir anemia. Oleh itu, ibu bapa anak kecil perlu memberi perhatian kepada tanda-tanda berikut:

• Tidur terganggu
• Selera makan yang buruk.
• Pallor
• Kerentanan tinggi terhadap jangkitan pernafasan.
• Stomatitis sudut (zadyy).
• Kelewatan dalam perkembangan fizikal, mental, dan mental.

Rawatan

Keadaan seperti ini memerlukan ketelitian dan kerja keras, kerana rawatan anemia hipokromik adalah proses yang panjang.

Matlamat utama rawatan adalah untuk menghapuskan punca penyakit ini. Pilihan taktik terapi bergantung kepada jenis anemia:

• Anemia kekurangan zat besi - pertama sekali, ia memerlukan pengisian kekurangan kelenjar dan pengambilan vitamin B12. Di samping itu, perlu menambah makanan makanan yang kaya dengan besi - hati, pistachios, bit, epal, delima. Rawatan dan pemakanan jangka panjang.
  
• Anemia besi - salah satu kaedah utama rawatan adalah penggunaan vitamin B6. Persiapan untuk meningkatkan kesan besi tidak memberi.
  
• Bentuk pengedaran besi - juga tidak menggunakan ubat yang mengandungi besi. Pengambilan vitamin B kumpulan, terapi keadaan utama dan penggunaan kelebihan besi adalah disyorkan.
  
• Bentuk bercampur - rawatan bergantung kepada sifat gabungan beberapa jenis anemia.

Dalam kes lesi yang teruk, adalah disyorkan untuk memperkenalkan jisim erythrocyte dan rawatan hanya di hospital.

Apakah punca hipokromia eritrosit

Intensitas warna eritrosit menunjukkan tahap ketepuan mereka dengan hemoglobin. Biasanya sel merah mempunyai warna merah jambu yang seragam dengan beberapa pencerahan di tengah. Sekiranya tahap hemoglobin dalam eritrosit jatuh, pudar warna, dan kawasan klarifikasi di tengah-tengah sel meningkat. Fenomena ini dipanggil hypochromia eritrosit.

Apa itu

Dengan ujian darah umum, sel-sel tersebut berada dalam bidang pandangan penyelidik. Mereka mempunyai penampilan roda dengan rim gelap dan bahagian tengah terang. Inilah hipokromia erythrocyte dalam kanak-kanak dan orang dewasa.

Perubahan warna Erythrocyte dalam hypochromia

Darjah hypochromia

Apabila menerangkan keputusan ujian darah, mereka pasti menunjukkan langkah-langkah tahap hipokromia sel darah merah.

Terdapat tiga darjah hipokromia:

• Yang pertama. Di bawah mikroskop, zon pencerahan jelas kelihatan di tengah sel merah, kawasan yang secara visual dinilai lebih luas daripada sel yang biasanya dicat;
• Yang kedua. Warna hadir hanya di bahagian periferi eritrosit;
• Ketiga. Pewarna hanya terdapat dalam membran sel.

Sebabnya

Penyebab utama hipokromia ertitrocytes adalah penyakit berikut:

• Anemia kekurangan zat besi;
• Anemia hemolitik;
• Ketoksikan dengan sebatian utama;
• Hipokromia kongenital eritrosit dalam kanak-kanak (thalassemia darah);
• Anemias kongenital yang lain yang menyekat sintesis hemoglobin.

Anemia, disertai hipokromia sel darah merah dipanggil hypochromic. Tahap hipokromia ditentukan oleh ujian darah untuk indeks warna. Hemoglobin dalam darah adalah pewarna semulajadi, kepekatan yang ditentukan oleh intensiti pewarnaan. Penunjuk warna darah (CPU) adalah nilai bersyarat yang diperoleh dengan pengiraan dan tidak memiliki unit pengukuran. Bungkus bawah CPU mengambil koefisien 0.85.

Jika pengiraan menunjukkan bilangan yang lebih kecil, kita boleh bercakap tentang pesakit yang mempunyai anemia hipokromik atau hipokromia. Penyakit ini disertai dengan mikrocytosis, dalam erti kata lain, penurunan saiz erythrocyte.

Diagnostik

Bagaimana cara mendiagnosis hipokromia. Dari petunjuk ujian darah standard, beri perhatian khusus kepada yang berikut:

• Kandungan hemoglobin;
• Penunjuk warna;
• Tahap hipokromia eritrosit;
• Hematokrit dalam darah;
• Peratusan mikrosit.

Penetapan konsentrasi hemoglobin dalam darah (Hb) adalah analisis diagnostik yang penting, berdasarkan pada mana ukuran keparahan anemia didirikan. Batasan hemoglobin biasa yang lebih rendah dalam darah wanita adalah 120 (g / l), di. lelaki - 135.

Jadual kadar hemoglobin darah

Anemia kelas 1 dicirikan oleh penurunan dalam bahan asas eritrosit hingga 90. Ijazah kedua anemia dianggap sebagai keadaan di mana 70> Hb

Anemia hipokromik tidak menimbulkan ancaman langsung kepada kehidupan pesakit, tetapi menyumbang kepada berlakunya penyakit berbahaya yang lain. Orang tua, kanak-kanak kecil dan ibu hamil berisiko.

Hypochromia eritrosit selama kehamilan boleh menyebabkan perkembangan hipoksia dan mengancam kewujudan janin. Anemia hipokromik boleh mencetuskan kelahiran pramatang dan menyebabkan kelewatan perkembangan pada kanak-kanak yang lahir pada masa yang sama.

Gejala

Gejala klinikal yang paling ciri hipokromia erythrocyte pada orang dewasa adalah dipertimbangkan:

Gejala biasa anemia

• Hypertrophy hati, limpa;
• Bengkak kaki, tangan, muka;
• Merasakan anggota badan;
• Patologi jantung

Permintaan yang tepat pada masanya untuk rawatan perubatan adalah kunci kepada pemulihan yang berjaya selepas rawatan anemia yang berpanjangan.

Rawatan

Rawatan hipokromia eritrosit adalah untuk menghapuskan punca penyakit ini dengan kombinasi terapi gejala.

Makanan kaya besi

Anemia kekurangan fermentasi terhenti akibat daripada penggunaan makanan tambahan besi dan diet tertentu. Pesakit anemia perlu mengambil makanan yang kaya dengan besi. Industri farmakologi menghasilkan pelbagai persiapan besi dalam pelbagai bentuk, lisan atau parenteral. Peratusan penyerapan zat besi daripada ubat bergantung kepada bentuk sebatian. Oleh kerana hemoglobin dalam darah adalah kompleks organometal yang kompleks, asimilasi terbaik unsur akan berlaku daripada molekul yang mengandungi logam dan ligan organik.

Pentadbiran parenteral ubat-ubatan yang mengandungi besi dijalankan dalam kes apabila lisan adalah sukar: misalnya, apabila muntah atau penyerapan zat besi dari usus. Dalam anemia yang teruk, seseorang perlu mengambil rawatan simptomatik: transfusi jisim eroitrotik. Rawatan anemia kekurangan zat yang berpanjangan boleh berlangsung selama setengah tahun, kerana pengumpulan rizab besi dan pembiakan depotnya adalah proses yang panjang.

Rawatan sejenis anemia hipokromik adalah sedikit berbeza daripada prosedur yang ditunjukkan untuk anemia kekurangan zat besi. Dengan pengecualian bahawa bukan makanan tambahan besi, anda perlu memasukkan asid folik dan cyanocobalamin.

Hipokromia eritrosit diperhatikan dengan perkembangan anemia. Keadaan ini memerlukan prosedur rawatan. Anemia yang rosak membawa risiko kesihatan.

Anemia hipokromik: apa yang anda perlu tahu mengenai penyakit ini

Anemia adalah salah satu penyakit yang paling biasa dalam sistem darah di kalangan orang yang berumur berbeza. Jenis yang paling kerap patologi ini ialah anemia hipokromik.

Anemia hipokromik: ciri-ciri patologi

Anemia, atau anemia, adalah patologi di mana terdapat penurunan kandungan hemoglobin dan sel darah merah (eritrosit) per unit darah.

Sel darah merah adalah sel darah yang fungsi utamanya ialah pengangkutan oksigen ke tisu periferi. Keupayaan ini diwujudkan kerana hemoglobin di dalamnya.

Erythrocytes adalah sel darah yang paling banyak, petunjuk di mana analisisnya berbeza dengan penyakit

Ujian darah seseorang yang sihat harus mematuhi parameter berikut:

• kiraan sel darah merah:
  • pada lelaki - 3,9-4,7 * 10 12 sel / l;
  • pada wanita, 3.7-4.5 * 10 12 sel / l;
• kandungan hemoglobin:
  • untuk lelaki, 130-160 g / l;
  • untuk wanita - 120-140 g / l.

Dengan pengurangan penunjuk ini, anemia didiagnosis, yang boleh mempunyai tahap keterukan yang berbeza:

• cahaya - hemoglobin kurang daripada biasa, tetapi tidak kurang daripada 90 g / l;
• sederhana - hemoglobin dalam lingkungan 70-89 g / l;
• Tahap hemoglobin yang teruk adalah kurang daripada 70 g / l.

Walau bagaimanapun, ujian ini tidak cukup untuk mencari rawatan yang betul.

Pada amnya, ujian darah mesti memberi perhatian kepada petunjuk berikut:

• indeks warna (CPU) - normal 0.8-1.05;
• Jumlah sel darah merah purata (MCV) biasanya 80-100 kaki;
• kandungan hemoglobin purata dalam eritrosit (MCH) biasanya 27-35 pg.

Petunjuk ini mencerminkan tahap ketepuan eritrosit dengan hemoglobin.

Kiraan darah lengkap diperlukan untuk menilai keadaan pesakit dan menetapkan rawatan yang betul.

Anemia hipokromik adalah satu bentuk anemia yang dicirikan oleh pengurangan jisim hemoglobin dalam sel, yang berlaku untuk pelbagai sebab. Anemia hipokromik dicirikan oleh mengurangkan CPU, serta nilai MCV dan MCH yang normal atau dikurangkan.

Hemoglobin mempunyai besi dalam komposisinya. Kandungan rendah unsur ini dalam sel darah merah dan menyebabkan anemia hipokromik.

Pengkelasan

Bergantung pada mekanisme perkembangan, semua anemia hypochromic dapat dibahagikan seperti berikut:

• kekurangan zat besi - zat besi dalam badan mendapat kuantiti tidak mencukupi atau terlalu banyak digunakan;
• besi tepu (sideroblastik) - besi dalam badan boleh didapati dalam kuantiti yang diperlukan, tetapi pembentukan hemoglobin terjejas;
• pengedaran besi (anemia penyakit kronik) - terdapat unsur jejak di dalam badan, tetapi ia "terkunci" di dalam sel dan tidak dapat digunakan untuk penghasilan hemoglobin.

Semua bentuk anemia berbeza dengan ketara antara satu sama lain dan memerlukan pendekatan yang berlainan untuk rawatan.

Jadual: penyebab anemia hipokromik

• kekurangan zat besi:
  • kandungan besi rendah dalam makanan, vegetarianisme;
  • penyakit usus, pembedahan usus, mengurangkan penyerapan zat besi daripada makanan;
• kehilangan besi yang tinggi:
  • kehilangan akut (nosebleeds, trauma);
  • kehilangan darah kronik (haid berat, pendarahan ulser perut, gastritis erosif, neoplasma malignan);
• keperluan besi yang tinggi:
  • tempoh kehamilan dan laktasi;
  • kanak-kanak awal.

• Sebab-sebab keturunan pelanggaran sintesis hemoglobin;
• memperoleh punca pembentukan hemoglobin terjejas:
  • mengambil ubat tertentu (ubat anti-tuberculosis, chloramphenicol);
  • Keracunan dengan logam berat (plumbum, zink);
  • mengambil dos alkohol yang besar.

Gejala anemia dan metabolisme besi dalam badan

Manifestasi penyakit ini dapat membezakan ciri-ciri gejala anemia dan bagi pelanggaran pengangkutan dan pengedaran besi.

Manifestasi utama anemia:

• kelemahan;
• peningkatan keletihan;
• pening, kadang-kadang pengsan;
• sesak nafas dengan senaman fizikal yang biasa;
• pendarahan jantung.

Kesemua gejala ini dikaitkan dengan kekurangan hemoglobin.

Hemoglobin adalah bahan yang membawa oksigen ke sel-sel tubuh, oleh itu, apabila anemia berlaku, "kebuluran oksigen".

Besi di dalam badan diperlukan bukan sahaja untuk sintesis hemoglobin, tetapi juga untuk fungsi organ-organ dan tisu-tisu lain, oleh itu, sebagai melanggar metabolisme, beberapa gejala tertentu ditemui.

Kekurangan zat besi dan anemia besi redistributif dicirikan oleh pengurangan jumlah zat besi bukan sahaja di sel darah merah, tetapi juga di dalam tisu badan. Gejala berikut adalah ciri kekurangan zat besi:

• pucat
• ketagihan untuk makan perkara yang tidak biasa (kapur, tanah, ubat gigi, dan lain-lain);
• kuku rapuh;
• mengubah bentuk kuku ("kuku berbentuk sendok");
• kulit kering

Kuku berbentuk palsu (koilonhi) adalah tanda ciri anemia, mereka adalah kemurungan di bahagian tengah kuku.

Dengan anemia sideroblastik, jumlah besi dalam eritrosit dikurangkan, tetapi dalam tisu periferi terdapat lebihan besi (sindrom kelebihan besi), yang disertai dengan beberapa manifestasi:

• kelemahan;
• sakit sendi;
• mati pucuk pada lelaki;
• nada kulit gangsa.

Dengan anemia sideroblastik, kulit memperoleh warna gangsa.

Dengan ketidakhadiran rawatan pesakit dengan sindrom kelebihan besi, penyakit berikut mungkin berlaku:

• sirosis hati;
• diabetes;
• kardiomiopati (kerosakan jantung).

Penampilan penyakit ini dikaitkan dengan penyusupan organ-organ dalaman dengan lebihan besi, yang mengakibatkan pelanggaran fungsi mereka.

Diagnosis pembezaan anemia hipokromik

Tidak mustahil untuk menentukan bentuk penyakit itu mengikut ujian darah umum, yang bermaksud tidak mustahil untuk memilih rawatan yang betul. Untuk membezakan anemia hipokromik antara satu sama lain, perlu menentukan parameter darah berikut:

• tahap besi serum;
• tahap ferritin serum.

Jadual: analisis untuk anemia hipokromik

Rawatan

Ahli hematologi berkenaan dengan diagnosis dan rawatan anemia hipokromik. Ahli terapi juga boleh menjalankan terapi anemia kekurangan zat besi sekiranya berlaku ringan.

Susunan ubat-ubatan dan cara-cara pengenalan mereka berbeza dengan pelbagai bentuk penyakit dan secara langsung bergantung kepada keparahan patologi.

Rawatan anemia kekurangan zat besi

Kaedah utama rawatan anemia kekurangan zat besi ialah pentadbiran lisan (tablet atau dalam bentuk penyelesaian) berdasarkan zat besi.

Antara ubat yang mengeluarkan:

• sulfat besi (Sorbifer Durules);
• glukonat (Totem);
• maltozate dan polymaltozate (Maltofer, Ferrum Lek).

Sulfat dan glukonat mengandungi besi dibasic. Ubat-ubat ini lebih berkesan, tetapi lebih sering menyebabkan reaksi negatif (mual, berat dalam perut, sembelit, dan sebagainya). Maltozate dan polymaltozate mengandungi besi ferrik, yang diserap lebih buruk, jadi kesan ubat-ubatan ini berkembang lebih perlahan, tetapi kesan sampingan sangat jarang berlaku.

Dalam kursus sederhana yang teruk penyakit ini, pentadbiran ubat intravena digunakan (Venofer, Firinzhekt). Dengan anemia yang teruk, transfusi sel darah merah ditunjukkan.

Dengan kehadiran anemia kekurangan zat besi, adalah penting untuk mencari kemungkinan penyebab perkembangannya dan menghapuskan faktor ini. Hanya dalam kes ini, penawar akhir pesakit adalah mungkin.

Galeri foto: ubat untuk anemia kekurangan zat besi

Rawatan anemia sideroblastik

Rawatan anemia sideroblastik bergantung kepada punca perkembangan mereka. Apabila penyebab alkohol penyakit ini, serta penggunaan ubat anti-TB dan Levomycetin, suntikan vitamin B6 adalah berkesan. Vitamin ini terlibat dalam pembentukan hemoglobin, dan perkembangan anemia atas sebab-sebab ini dikaitkan dengan pelanggaran penyerapannya dari saluran gastrointestinal.

Untuk anemia sideroblastik yang berkaitan dengan keracunan logam berat, sebagai tambahan kepada vitamin B6, persediaan sekumpulan chelators besi (Desferal, Exijad) digunakan. Mereka mengikat besi yang berlebihan, mencegah pemendapannya di dalam organ-organ dalaman. Dalam kes-kes yang teruk, transfusi sel darah merah dilakukan.

Transfusi sel darah merah berkesan dalam pelbagai bentuk anemia hipokromik

Dengan anemia keturunan, pentadbiran vitamin B6 adalah sifat tambahan. Dasar terapi adalah penggunaan chelators besi dan massa erythrocyte. Pada masa yang sama, jisim erythrocyte diperlukan untuk rawatan anemia itu sendiri, dan pengenalan chelators diperlukan untuk mencegah beban besi.

Rawatan anemia penyakit kronik

Yang utama dalam merawat anemia penyakit kronik adalah untuk memperbaiki perjalanan patologi utama, yang membolehkan pemulihan. Dalam mengenal pasti anemia seperti itu, adalah perlu untuk berunding dengan pakar (rheumatologist dengan artritis reumatoid, ahli pulmonologi dengan bronkitis kronik, dan sebagainya).

Persediaan besi oral tidak digunakan untuk rawatan anemia redistributif besi kerana keberkesanannya yang rendah. Untuk meningkatkan tahap hemoglobin, hanya bentuk suntikan yang digunakan (Venofer).

Venofer - ubat suntikan untuk rawatan anemia

Sekiranya anemia itu teruk, transfusi sel darah merah dilakukan.

Perubatan alternatif

Kaedah tradisional merawat anemia adalah berdasarkan kepada penggunaan sayur-sayuran, buah-buahan dan buah beri (epal, blueberries, prun, dll) yang kaya dengan besi. Produk tumbuhan ini termasuk:

• dedak gandum - 11.1 mg / 100 g;
• soba - 6.7 mg / 100 g;
• bit - 1.7 mg / 100 g;
• bayam - 2.7 mg / 100 g;
• kol kembang api - 0.4 mg / 100 g;
• aprikot kering - 3.7 mg / 100 g;
• persimmon - 2.5 mg / 100 g;
• epal 2.2 mg / 100 g;
• prun - 3.0 mg / 100 g

Buckwheat mengandungi sejumlah besar besi

Jumlah elemen jejak ini dalam produk tumbuhan bergantung kepada kandungannya di dalam tanah yang mereka tumbuh.

Perlu diambil kira bahawa produk tumbuhan mengandungi garam besi ferum, yang tidak diserap sepenuhnya. Untuk mengimbangi kekurangan zat besi yang sedia ada dengan ubat-ubatan rakyat, anda perlu mengambil beberapa kilogram buah-buahan dan sayur-sayuran setiap hari. Dimasak atas dasar sup, campuran, jus mereka juga tidak menyumbang kepada peningkatan yang ketara.

Bertentangan dengan kepercayaan popular mengenai kandungan besi tinggi dalam epal, tidak ada lagi unsur surih di dalamnya daripada sayur-sayuran dan buah-buahan lain.

Untuk mengimbangi kekurangan zat besi, daging merah dan hati adalah optimum. Produk haiwan berikut adalah kaya dalam besi:

• hati lembu - 6.9 mg / 100 g;
• daging lembu - 2.7 mg / 100 g;
• daging babi - 1.7 mg / 100 g

Hati hati disarankan untuk orang yang mengalami anemia kekurangan zat besi, kerana ia mengandungi besi heme, yang merupakan sebahagian daripada hemoglobin darah, serta vitamin C dan tembaga, yang menyumbang kepada penyerapan penuh

Peratusan besi dalam produk ini agak tinggi, dan tahap penyerapannya jauh lebih tinggi daripada makanan tumbuhan.

Adalah penting untuk diingat bahawa anemia hipokromik boleh dikaitkan bukan sahaja dengan kekurangan zat besi, tetapi juga dengan pembentukan hemoglobin terjejas. Dalam kes rawatan besi dalam kes ini, kemerosotan mungkin berlaku. Ia perlu untuk berunding dengan doktor dan diperiksa.

Anemia pada kanak-kanak

Anemia hipokromik pada kanak-kanak adalah masalah perubatan yang penting. Sekiranya anemia berlaku pada kanak-kanak, sebagai tambahan kepada gejala di atas, kelembapan kadar perkembangan mental dan motor adalah mungkin, yang tidak dikaitkan dengan kerosakan sistem saraf pusat bayi semasa mengandung dan melahirkan anak. Besi diperlukan untuk pengoperasian semua tisu dan organ-organ organisme yang semakin meningkat, oleh itu adalah penting untuk merawat anemia hipokromik tepat pada masanya apabila ia dikesan pada kanak-kanak.

Bentuk patologi yang paling biasa pada kanak-kanak adalah anemia kekurangan zat besi. Penampilannya tidak hanya berkaitan dengan keperluan besar untuk besi semasa pertumbuhan aktif, tetapi juga dengan faktor pemakanan (makanan buatan, kekurangan zat besi dalam ibu penjagaan, kekurangan produk daging pada kanak-kanak yang lebih tua daripada setahun). Di samping itu, kekurangan zat besi dalam kanak-kanak itu menyebabkan kekurangannya dalam tubuh wanita semasa kehamilan. Fetus mencipta depot besi di hati, dan kekurangan darah pada ibu boleh mengakibatkan anemia pada anak dalam ketiadaan sebab-sebab lain yang kelihatan.

Prinsip-prinsip diagnosis dan rawatan anemia pada kanak-kanak tidak berbeza dari orang dewasa.

Perlu diingat bahawa ambang hemoglobin, yang didiagnosis dengan anemia, pada kanak-kanak sedikit lebih rendah. Diagnosis anemia hanya dibuat dengan penurunan hemoglobin kurang daripada 110 g / l.

Hypochromia semasa kehamilan

Dalam tempoh menanggung keperluan untuk meningkatkan besi dengan ketara, kerana ia dibelanjakan untuk pembentukan sel darah merah janin. Atas sebab ini, anemia kekurangan zat besi di kalangan wanita hamil adalah penyakit biasa. Anemia penyakit kronik dan anemia sideroblastik adalah kurang biasa.

Anemia semasa hamil mempunyai kesan negatif bukan sahaja terhadap keadaan ibu mengandung, tetapi juga pada perkembangan janin. Lagipun, kekurangan hemoglobin yang membawa oksigen membawa kepada kebuluran oksigen. Dengan anemia sederhana, keracunan pertumbuhan intrauterin sering diperhatikan, dan bayi yang baru lahir dilahirkan dengan tanda-tanda hipoksia (warna kebiruan, denyutan jantung jarang, nada otot lesu). Dengan penyakit yang teruk, kematian janin adalah mungkin.

Pengurangan hemoglobin sedikit semasa kehamilan dianggap normal, oleh itu, anemia didiagnosis hanya jika parasnya kurang daripada 110 g / l.

Diagnosis dan rawatan penyakit semasa kehamilan tidak berbeza dari yang diterima umum.

Ramalan

Prognosis anemia hipokromik bergantung kepada punca perkembangannya. Sekiranya patologi disebabkan oleh sementara, faktor-faktor yang boleh tanggal (diet ketat sementara, haid berat, kehamilan dan penyusuan, dll.), Rawatan yang dijalankan cukup untuk melupakan masalah ini selama-lamanya.

Jika penyebab anemia hipokromik adalah penyakit keturunan (anemia sideroblastik), puncanya tidak dapat dihapuskan. Dalam kes ini, tindak balas yang kerap dilakukan dengan rawatan doktor dan penyelenggaraan diperlukan. Pada pematuhan cadangan syor kesihatan yang memuaskan dan analisis yang sesuai dengan norma. Dalam kes rawatan yang tidak mencukupi anemias sideroblastik, luka sekunder organ-organ dalaman dengan lebihan besi (hati, jantung, dan sebagainya) berlaku selama beberapa tahun, yang boleh membawa maut.

Sekiranya penyebab anemia hipokromik adalah neoplasma yang ganas, maka prognosis itu bergantung terutamanya pada keparahan penyakit yang mendasari, dan bukan pada anemia itu sendiri. Dengan pengesanan dan rawatan yang tepat pada masanya, prognosis adalah baik.

Dengan anemia yang teruk, yang mengakibatkan kehilangan darah yang teruk, dengan bantuan tidak lama lagi dengan kemungkinan kematian mungkin. Walau bagaimanapun, dalam kehilangan darah kronik, tubuh cenderung menyesuaikan diri dengan tahap rendah hemoglobin. Dalam kes ini, pesakit boleh berasa memuaskan walaupun pada tahap 40-50 g / l.

Pencegahan

Pencegahan anemia hipokromik adalah mematuhi prinsip pemakanan yang sihat dengan penggunaan daging merah yang mencukupi, rawatan penyakit kronik yang tepat pada masanya, keengganan alkohol, untuk wanita rawatan patologi ginekologi, yang menjadi punca kehilangan darah intensif semasa haid, adalah penting.

Penting adalah ujian darah umum tahunan. Ini membolehkan anda mengenal pasti anemia pada peringkat awal pembangunan dan mencegah masalah kesihatan yang serius.

Video: gejala dan rawatan anemia

Anemia hipokromik adalah satu keadaan yang memerlukan diagnosis lengkap untuk menentukan sebab dan pilihan taktik rawatan. Dalam kehadiran gejala ciri-ciri pelanggaran metabolisme besi, adalah perlu untuk berunding dengan doktor.

Hypochromia Erythrocyte

Dia mengheret Anna Oranzhik dari Rusia. Beliau mendapati artikel berguna mega dengan transkrip penunjuk dan nilai rujukan untuk umur yang berbeza. Sumber: di sini. Saya menyalin diri sendiri agar tidak hilang, baik, mungkin orang lain akan berminat. Ujian darah umum dianggap sebagai salah satu kaedah penyelidikan yang paling mudah diakses dan bermaklumat yang digunakan pada kanak-kanak berumur dari awal hingga saat lahir. Dalam istilah perubatan, kajian ini dipanggil ujian darah klinikal. Penyediaan ujian darah am tidak diperlukan. Khususnya penyediaan untuk kajian tidak diperlukan, tetapi terdapat satu syarat: hasilnya boleh dipercayai.

Jumlah darah lengkap pada kanak-kanak. Norma dan tafsiran hasil

Suatu mimpi buruk dari beberapa jenis, beberapa luka dengan kami! Buat kali pertama lulus analisis 19.02. (selepas selesema) indeks hemoglobin berada di bawah norma, tidak ada yang dikatakan tentang selebihnya, tetapi kini setelah beberapa lama saya melihat diri saya bahawa banyak petunjuk dalam formula leukosit tidak normal. April 4 menyerah selepas ferrumumek. Hemoglobin menjadi lebih tinggi, tetapi leukosit berada di bawah normal, eritrosit telah diringkaskan, segera dianalisis semula, gambar yang sama dihantar ke hematologi, dihantar lagi untuk menjalani analisis dan datang selepas pemulihan dari ARVI, sekarang kita memilikinya.

sebulan dan setengah yang lalu, dia melahirkan seorang anak perempuan, tetapi masalah yang bermula semasa kehamilan masih menghantui saya. Secara umum, saya menjalani ujian darah lengkap seminggu sebelum melahirkan pada masa itu saya mempunyai hemoglobin 107, sel darah merah diturunkan, leukosit adalah 16.. kita masih mempunyai hypochromia + +, anisositosis ++ dan poikilositosis ++.. ESR 60. Saya melahirkan, darah itu diambil di hospital bersalin, hemoglobin meningkat, tetapi leukosit tetap dinaikkan pada 14.33.30 Mei. Saya menyumbangkan darah, dan apa yang saya lihat leukosit adalah 12.3 pada kadar 11.3. hemoglobin 120. tetapi sekali lagi mendedahkan hypochromia +, anisositosis + dan poikilositosis +. ESR 20. Saya terkejut (hari ini seorang ahli terapi, dia memandang saya.

Hari ini saya menerima keputusan ujian yang berdasarkan pada mana saya diberi leukositosis, hypochromia, dan sp-in anisocytosis. Secara umumnya, leukosit, platelet, indeks heterogen sel darah merah, iaitu derajat anisositosis (RDW), indeks heterogeniti erythrocyte, sisihan piawai (RDW-SD), basofil nilai mutlak meningkat; hemoglobin, hematokrit diturunkan. Apa yang mengancam saya? Saya fikir untuk pergi ke G. pada 7 minggu B, tetapi nampaknya kita mesti pergi sekarang. HCG 281.67 (dari 28.03), 3849.8 (daripada 3.04) - ia seolah-olah berkembang secara normal

Kanak-kanak mempunyai jangkitan virus agak kuat. 4 hari suhu tidak menaik yang sangat tinggi. Pediatrik menonton kami. Kelenjar getah bening tidak diperbesarkan. Saya gugup pada perut (kami tipis, selalu tulang rusuk melekat, dan di sini ia dibesarkan), tetapi saya tidak merasa ada masalah dengan gas dan usus, tiada sembelit. Saya menetapkan ujian darah dan swab dari hidung dan pharynx (kerongkong longgar, dengan penyumbat, virus). Secara umum, kami bersama dia di telefon. Mempunyai ujian darah. (kita berusia 5 tahun jika itu) di bawah kucing

kiraan darah yang lengkap dianggap sebagai salah satu kaedah penyelidikan yang paling mudah, mudah dan bermaklumat, yang digunakan pada kanak-kanak dari segala usia, bermula dari saat lahir. Dalam istilah perubatan, kajian ini dipanggil ujian darah klinikal. Bersedia untuk ujian darah lengkap Penyediaan khas untuk kajian ini tidak diperlukan, tetapi ada satu syarat: untuk hasilnya boleh dipercayai, anda perlu menderma darah pada waktu pagi dan perut kosong, disarankan untuk tidak makan selama 8 hari, tetapi lebih baik 12 jam, dan hanya minum air. Terdapat situasi, terutamanya mengancam nyawa, dengan.

Nefropati wanita hamil 04-11-2008 01:22:34 Nefropati wanita hamil (nephropathia gravidarum). Penyakit ginjal dan saluran kencing Nefropati wanita mengandung adalah salah satu bentuk toksikosis kehamilan yang lewat, yang berdasarkan kepada lesi dystrophik kapilari buah pinggang, biasanya disertai dengan perkembangan sindrom nefrotik, hipertensi arteri dan, sering, eklampsia. Kekerapan PEF semasa mengandung purata 1 peratus. Konsep kehamilan prophylactic termasuk sindrom paling kerap diperhatikan dalam bentuk ini - proteiuria, edema, hipertensi, oliguria. Nefropati lebih biasa pada separuh pertama kehamilan, pada wanita primiparas (hingga 20 tahun).

Jumlah darah lengkap pada kanak-kanak. Norma dan tafsiran hasil

sebulan dan setengah yang lalu, dia melahirkan seorang anak perempuan, tetapi masalah yang bermula semasa kehamilan masih menghantui saya. Secara umum, saya menjalani ujian darah lengkap seminggu sebelum melahirkan pada masa itu saya mempunyai hemoglobin 107, sel darah merah diturunkan, leukosit adalah 16.. kita masih mempunyai hypochromia + +, anisositosis ++ dan poikilositosis ++.. ESR 60. melahirkan, mengambil darah di hospital bersalin, peningkatan hemoglobin, tetapi leukosit tetap dinaikkan 14.3..30 May menyumbang darah, dan apa yang saya lihat leukosit 12.3 pada kadar 11.3. hemoglobin 120. tetapi sekali lagi mendedahkan hypochromia +, anisositosis + dan poikilositosis +. ESR 20. Saya terkejut (hari ini seorang ahli terapi, dia memandang saya.

Jumlah darah lengkap pada kanak-kanak. Norma dan tafsiran hasil

Contoh No: EX-01-040312-019750147700000090097 Darah Kapilari 03.03.2012 22:02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nilai / Nama Rujukan Nilai rujukan * Ujian darah klinikal umum (23 indikator) Leukosit (WBC) Sel darah merah (RBC) 5.02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Hemoglobin (HGB) ↓ 106 g / l 114 - 140 Hematocrit (HTC) 33.8% 67.3 fL 70 - 85 Purata. Sod. hemoglobin dalam er-te (MCH) ↓ 21.1 pg 25 - 30 Purata. conc. hemoglobin dalam er-te (MCHC) ↓ 314 g / l 320 - 370 Trombosit (PLT) 237 * 10 ^ 9 / l 160 - 390Rasp. eryth menurut V.

Jumlah darah lengkap pada kanak-kanak. Norm dan transkrip hasil Submitted by Climbing Thu, 07/19/2012 - 22:31

Contoh No: EX-01-040312-019750147700000090097 Darah Kapilari 03.03.2012 22: 02: 4004.03.2012 16: 58: 4104.03.2012 20: 08: 55 Nilai Rujukan Nama / Penunjuk Nilai * Bilangan darah umum (23 indikator) Leukosit (WBC) 3.17 * 10 ^ 9 / l 6 - 17.5 Sel darah merah (RBC) 5.02 * 10 ^ 12 / l 4 - 5.3 Hemoglobin (HGB) ↓ 106 g / l 114 -

Jumlah darah lengkap pada kanak-kanak. Norma dan transkrip keputusan Ujian darah am dianggap sebagai kaedah pemeriksaan yang paling mudah, mudah dan bermaklumat, yang digunakan pada kanak-kanak dari mana-mana umur, bermula dari saat lahir. Di dalam istilah perubatan, kajian ini dipanggil ujian darah klinikal, tetapi tidak ada satu syarat: hasilnya boleh dipercayai, anda mesti menderma darah pada waktu pagi dan perut kosong, disarankan untuk tidak makan selama 8 atau lebih baik 12 jam, dan hanya minum air.

Dia mendapati artikel berguna mega dengan petunjuk pengekodan dan nilai rujukan untuk umur yang berbeza. Sumber: di sini. Saya menyalin diri supaya tidak hilang, mungkin, mungkin orang lain akan berminat. Kiraan darah lengkap dianggap sebagai salah satu kaedah penyelidikan yang paling mudah diakses dan mudah digunakan, yang digunakan pada kanak-kanak dari sebarang umur, bermula dari saat lahir. Dalam istilah perubatan, kajian ini dipanggil ujian darah klinikal. Menyediakan ujian darah lengkap Penyediaan khas untuk kajian tidak diperlukan, tetapi ada satu syarat: hasilnya boleh dipercayai, anda perlukan.

Hypochromia eritrosit pada kanak-kanak

Hipokromia pada bayi

Anemia (anemia) - penyakit atau keadaan patologi di mana tahap hemoglobin dan jumlah sel darah merah jatuh mendadak dalam darah. Penyakit ini biasa berlaku pada zaman kanak-kanak dan dewasa.

Jadual Kandungan:

Hipoksia tisu yang disebabkan oleh anemia membawa kepada pembangunan yang terlewat, penyakit yang kerap berlaku di kalangan kanak-kanak.

Ketergantungan sel darah merah dan hemoglobin pada usia kanak-kanak

Bayi yang baru lahir mengambil nafas bebas pertama dan mula menghasilkan sel darah merah. Pada peringkat janin, dia bergantung sepenuhnya pada sel darah ibu. Mereka menghantar oksigen yang diperlukan dan mengangkat slag. Telah ditubuhkan sehingga setengah tahun kanak-kanak masih mengekalkan rizab hemoglobin, besi, yang diperolehi dari ibu, tetapi pada separuh kedua kehidupan semua harapan hanya untuk "pengeluaran sendiri".

Bayi menyusui harus menerima dana yang diperlukan dalam jumlah yang mencukupi daripada susu ibu. Kesalahan menyusu, jangkitan masa lalu, kekurangan pemakanan, keracunan dapat menjejaskan pembentukan darah kanak-kanak.

Masa kedua yang paling berbahaya adalah penyediaan dan akil baligh (pubertal). Tubuh kanak-kanak memerlukan banyak vitamin dan bahan "bangunan". Pediatrik mengesan sehingga 30% daripada anemia pada lelaki, perempuan - 11-15.

Jadual-jadual menunjukkan pergantungan tahap eritrosit dan hemoglobin pada usia kanak-kanak.

Kiraan sel darah merah (xl liter darah)

Jadual-jadual menunjukkan pengurangan simpanan dalam bayi berusia 6 bulan.

Sebabnya

Pediatrik telah menyedari bahawa bayi yang disusui mengalami anemia lebih kerap daripada subjek tiruan. Ini disebabkan komposisi kualitatif susu ibu. Ia mengandungi satu set lengkap bahan untuk pembentukan hemoglobin (tembaga, besi, protein, vitamin).

Walaupun dalam campuran yang terbaik, tidak mungkin untuk menyediakan campuran pasteurisasi yang diperlukan, yang menghancurkan banyak vitamin.

Pada usia yang lebih tua, kanak-kanak memerlukan bahan mikro (nikel, kobalt, mangan, tembaga, besi), jumlah protein yang cukup dalam makanan. Kekurangan produk daging, sayur-sayuran, buah-buahan membawa kepada hematopoiesis terjejas, pembentukan anemia langka. Tubuh ini amat sensitif terhadap kekurangan vitamin B, asid folat, C.

Dalam kanak-kanak berusia satu tahun penuh, berlakunya anemia (makanan terjejas) dan anemia yang berjangkit (akibat daripada penyakit pernafasan, otitis, rhinitis) mungkin berlaku.

Pada usia prasekolah, penyebabnya ialah pencerobohan helminthik (ascariasis), penyakit berjangkit yang lalu, penyakit usus dengan penyerapan terjejas.

Pada masa remaja, anemia dikaitkan dengan keracunan alkohol, merokok, dan penggunaan dadah.

Jenis patologi

Klasifikasi anemia kanak-kanak adalah berdasarkan kepada pergantungan pada sebab dan perubahan morfologi yang disebabkan oleh sel-sel siri erythroblastic.

Hemorrhagic selepas - disebabkan oleh kehilangan darah kronik yang akut atau berpanjangan, berlaku dengan kecederaan, campur tangan pembedahan.

Anemia yang dikaitkan dengan pengeluaran sel darah merah terjejas. sekatan erythrocyte bercambah. Mereka dibahagikan kepada beberapa jenis:

• anemia kekurangan zat besi hipokromik pada kanak-kanak;
• anemia dengan tahap keturunan besi yang biasa dan diperolehi (sideroachresticheskie, disebabkan oleh tahap porphyrin yang rendah);
• megaloblastik, termasuk kekurangan B12 dan folik;
• diperoleh dan keturunan aplastik dan hipoplasma yang dikaitkan dengan perencatan umum pembentukan darah.

Kumpulan anemia hemolitik pada mekanisme pendidikan dikaitkan dengan peningkatan pemusnahan sel darah merah, ketinggalan sintesis sel baru dari keperluan (hemoglobinopati, fermentopati, penyakit hemolitik pada proses autoimun yang baru lahir).

Tahap penyakit

Adalah lazim untuk membezakan 3 peringkat dalam perkembangan penyakit ini:

1. tempoh prelatif - dicirikan oleh penipisan besi dalam tisu, penurunan proses penyerapan makanan akibat kekurangan enzim, sementara paras hemoglobin dalam darah adalah normal;
2. laten (tersembunyi) - jumlah rizab besi di depot dan serum berkurang;
3. Tahap manifestasi klinikal yang disebut - hemoglobin dan sel darah merah berkurangan, terdapat gejala klinikal hipoksia tisu.

Gejala klinikal

Gejala anemia dikelompokkan ke dalam sindrom oleh sifat kerosakan pada organ dan sistem tertentu. Mereka boleh berlaku bersama atau mempunyai tanda keutamaan, bergantung kepada tahap kerosakan pada hematopoiesis dalam setiap kes individu. Paling tipikal untuk tahap hemoglobin sehingga 80 g / l dan ke bawah.

1. Kulit epitel - kulit pucat, membran mukus, gegelung, semasa pemeriksaan kanak-kanak, kulit dipanggil "telus" kerana salur darah yang lancar, mengelupas dan pigmentasi, kerapuhan kuku, stomatitis di mulut, keengganan makan diperhatikan, bayi mempunyai regurgitasi kerap,, kecenderungan muntah, pada kanak-kanak yang lebih tua - penyimpangan rasa (menggaruk dinding dan makan kapur, kapur, tanah).
2. Asthenoneurotic - kanak-kanak yang ketinggalan dalam pertuturan dan perkembangan mental, mudah marah, kurang tidur, enuresis diperhatikan (kencing yang tidak terkawal pada waktu malam), lesu pada usia yang lebih tua, tidak mempunyai masa untuk melakukan tugas di sekolah, ditandakan dengan peningkatan keletihan, mengadu sakit kepala yang kerap, pening.
3. Kekalahan sistem kardiovaskular - kecenderungan untuk tekanan darah rendah, degupan jantung yang tergeser, takikardia, tangan dan kaki yang sentiasa sejuk, dengan bunyi bising yang ditentukan bunyi bising, bising mungkin.
4. Kekurangan imuniti - dimanifestasikan dalam keradangan yang kerap, jangkitan usus, tempoh pemulihan yang panjang, penyembuhan buruk pada calar dan luka-luka kecil.
5. Hepatolienal - kerosakan pada hati dan limpa dikesan semasa peperiksaan untuk meningkatkan kadar bilirubin, protein dan komposisi enzim terjejas, dan peningkatan saiz.

Kanak-kanak terlalu marah, menangis

Diagnostik

Diagnosis akhir dengan definisi tanda makmal membolehkan anda menetapkan jenis tertentu anemia, keparahan dan peringkat penyakit.

Secara umumnya, analisis darah ditentukan oleh kandungan hemoglobin yang dikurangkan dan eritrosit, hypochromia.

• dengan kadar yang sedikit, indeks hemoglobin berbeza dari 90 hingga 110 g / l, bilangan eritrosit berkurangan menjadi 3.5 x / l;
• dengan 2 darjah (purata) - penunjuk berubah, masing-masing, 70-90 dan 2.5 x lebih rendah;
• untuk 3 darjah (teruk), hemoglobin berkurangan lebih rendah daripada 70, eritrosit kurang daripada 2.5x.

Ujian biokimia membenarkan menentukan jumlah besi serum, tahap tepu transferrin, kepekatan ferritin serum, bilirubin.

Sekiranya perlu, kajian dijalankan ke atas kandungan vitamin tertentu dalam darah.

Untuk diagnosis anemia aplastik dan megaloblastik, terdapat keperluan untuk menusuk dan memeriksa sumsum tulang.

Ciri-ciri kursus anemia pada bayi pramatang

Masih dinasihatkan untuk membaca: Vitamin untuk anemia kekurangan zat besi

Anemia pada bayi pramatang dibahagikan kepada jenis berikut:

• awal - berlaku pada bulan pertama atau kedua kehidupan bayi;
• Lewat - dalam bulan ketiga atau keempat.

Pembangunan bentuk awal dipengaruhi oleh faktor-faktor berikut:

• kecederaan kelahiran ke kepala;
• penyakit berjangkit sebelumnya ibu pada malam hari bersalin;
• gangguan pemakanan yang disebabkan oleh kekurangan protein dan unsur surih dalam tempoh 2 bulan yang lalu.

Anemia dianggap fisiologi untuk beberapa bayi jangka penuh. Anak itu pucat, manifestasi lain tidak hadir. Dalam darah mengesan normo atau hyperchromia.

Dalam bentuk lewat - jumlah besi yang dikurangkan.

Ini jenis anemia perlu dirawat dengan menyediakan defisit yang diperlukan dalam tubuh ibu.

Ciri-ciri bentuk anemia yang paling biasa

Anemia kekurangan zat besi pada kanak-kanak dikesan pada tahap yang dikurangkan:

• hemoglobin;
• indeks warna;
• besi serum (kurang daripada 120 μmol / l);
• tepu plasma dengan transferrin (kurang dari 25%);
• serum ferritin (kurang daripada 30 ng / l).

Menghadapi latar belakang peningkatan kebolehan serum besi yang mengikat sehingga 60 μmol / l dan lebih tinggi.

Kesan positif dari penggunaan persediaan besi selama 7-10 hari rawatan ditentukan.

Untuk terapi, diagnostik perbezaan dengan bentuk atipikal (sideroachrestic, dimorphic), anemia hypochromic diperlukan.

Anemia paru-paru adalah disebabkan oleh kecacatan struktur hemoglobin, di mana besi tidak ditangkap oleh eritrosit. Makmal menentukan tahap besi dan transferrin yang cukup dalam darah, dan keupayaan untuk mengikat besi adalah rendah. Dalam rawatan persediaan besi tidak diperlukan.

Anemia dimorphic dikaitkan dengan kekurangan serentak besi, vitamin B12. asid folik, protein, unsur surih lain. Sering dikesan apabila memberi makan anak dengan susu kambing. Klinik ini dikuasai oleh kelewatan perkembangan, ruam hemoragik, dan limpa yang diperbesar (selalunya hati).

Dalam ujian darah: penurunan mendadak dalam sel darah merah, leukositosis, kehadiran megalocytes, penurunan hemoglobin dan besi.

Anemia kekurangan pyridoxine adalah satu bentuk kekurangan vitamin B6 yang jarang berlaku. yang mengganggu sintesis heme. Bilangan eritrosit dikurangkan dalam darah, mereka adalah hipokromik, tetapi tahap besi bahkan dinaikkan. Persediaan besi dalam terapi tidak ditunjukkan.

Thalassemia adalah penyakit keturunan yang membawa kepada anemia akibat pelanggaran sintesis protein, terdapat sindrom genetik lain (daunism, kelainan tulang, gigi). Gejala muncul dalam 2-8 tahun. Kursus klinikal dalam bentuk krisis dengan demam, pigmentasi kulit, patah tulang tulang. Dalam darah - reticulocytosis, erythroblast, bilirubin tinggi, besi serum, besi ditentukan dalam air kencing.

Kulit kuning bayi boleh menjadi gejala anemia yang serius.

Anemia hemolitik

Anemia hemolitik perwakilan adalah penyakit keturunan - penyakit Minkowski-Chauffard (microspherocytosis). Oleh kerana kebolehtelapan tinggi membran erythrocyte, mereka menjadi sfera, dimusnahkan oleh limpa sebagai sel asing. Ia berlaku pada usia apa-apa, tetapi lebih kerap dikesan pada kanak-kanak.

Secara klinikal terdapat penyakit kuning yang teruk dalam keadaan memuaskan kanak-kanak. Ia meneruskan dengan peningkatan dan remisi. Di samping gejala yang biasa berlaku kepada semua anemia, terdapat kebergantungan yang kerap terhadap kesejahteraan pada selesema (kekejangan pembuluh darah di lengan dan kaki), menguning kulit dan keradangan berlaku, air kencing gelap secara berkala diperhatikan. Dari masa ke masa, kesan penyakit muncul - ulser tropik pada kaki dan kaki yang tidak sesuai untuk rawatan.

Rawatan

Rawatan anemia pada kanak-kanak bergantung kepada jenis anemia, keterukan penyakit. Sebagai tambahan kepada ubat, perhatian diberikan kepada rejimen dan pemakanan.

Setiap hari harus menyediakan untuk tinggal seorang anak yang sakit di udara. Berjalan lebih baik dibuat di taman atau hutan, di mana udara tepu dengan oksigen. Adalah disyorkan walaupun untuk kanak-kanak sekolah untuk mengatur tidur siang.

Diet seorang kanak-kanak di bawah satu tahun dengan anemia sepatutnya, sebagai tambahan kepada susu ibu, segera sambungkan jus, sayur-sayuran dan buah parut, dan serbuk daging. Apabila makanan buatan adalah formula susu yang dipilih, diperkaya dengan besi dan mikroelemen.

Latihan pagi rutin dan urutan membantu menguatkan otot, meningkatkan peredaran darah dan perlindungan imun.

Di dalam kumpulan umur yang lebih tua, jangan lupa tentang manfaat produk dari hati, daging lembu, ikan laut, kacang-kacangan (kacang, kacang merah), dan perasa yang diperbuat daripada sayur-sayuran segar. Buah-buahan dan sayur-sayuran lebih baik diberikan mentah dalam salad, jus segar.

Menurut petunjuk, persiapan besi digunakan: Hemofer, Ferroplex, Konfekon dan lain-lain. Mereka semestinya digabungkan dengan vitamin kompleks, antioksidan.

Dengan anemia kekurangan B12, suntikan intramuskular vitamin dan asid folik ditetapkan. Jika anemia disebabkan oleh penyerapan terjejas dari usus, penting bagi kanak-kanak untuk menormalkan najis. Dalam terapi, penggunaan enzim, persediaan herba.

Dalam kes yang teruk, transfusi sel darah merah ditunjukkan. Rawatan itu dijalankan di bawah kawalan ujian darah.

Pencegahan anemia

Sekiranya penyakit ini dikesan pada kanak-kanak pada masa yang tepat dan pemakanan dan rawatan yang betul dianjurkan, maka pemulihan lengkap mungkin dilakukan.

Pencegahan anemia kekurangan zat besi pada kanak-kanak bermula dengan menguruskan kehamilan ibu, mengikuti rejimen yang betul dan menganjurkan pemakanan. Untuk bayi baru lahir, anda memerlukan susu ibu. Ini adalah cara yang paling perlu untuk mencegah anemia. Moms dengan kanak-kanak perlu berjalan lebih, tidur cukup.

Anda boleh memasukkan isyarat hanya dengan kebenaran ahli pediatrik daerah

Jika terdapat anemia semasa kehamilan, maka doktor harus memerhatikan bayi berisiko tinggi. Anda mungkin perlu memindahkan beberapa vaksinasi ke suatu tarikh kemudian.

Dalam tempoh kehidupan sekolah, seorang kanak-kanak tidak boleh dibenarkan memakan makanan segera, sejumlah besar gula-gula. Lebih baik meletakkan epal atau pir dalam satker. Di rumah, di musim sejuk, buatlah buah-buahan kering, pada musim panas, masukkan buah segar dalam diet.

Dalam sesetengah kes, ditetapkan oleh doktor, dos prophylactic dari persiapan besi dengan kursus pendek disyorkan. Kita tidak boleh lupa tentang bahaya anemia dengan aduan keletihan, sakit kepala, kegagalan sekolah. Kanak-kanak lebih responsif kepada semua faktor yang menarik berbanding orang dewasa. Di mana arah baki dalaman badan akan berubah - penguatkan perlindungan atau penyakit - bergantung kepada ahli keluarga dewasa.

Hypochromia dalam analisis umum darah dalam kanak-kanak

Anemia hipokromik: jenis dan rawatan

Anemia hipokromik adalah gangguan yang dicirikan oleh kandungan hemoglobin yang dikurangkan dalam sel darah merah. Untuk mengesahkan diagnosis, parameter darah berikut diperiksa: hematokrit, hemoglobin, indeks warna (CP). Walau bagaimanapun, untuk mengesahkan diagnosis, hipokromia adalah penting dalam ujian darah am: sel darah merah memperolehi bentuk cincin ciri dengan pencerahan di tengah dan rim gelap di sekitar tepi.

Bentuk berikut patologi ini dibezakan:

• kekurangan zat besi;
• besi tepu (sideroahresticheskaya);
• pengedaran semula besi;
• bercampur

Anemia kekurangan zat besi

Borang ini adalah yang paling biasa. Sebabnya adalah: pendarahan kronik dalam jumlah kecil, penyerapan zat besi yang merosot oleh badan, keadaan fisiologi (kehamilan, penyusuan), kekurangan zat besi dalam diet. Kriteria diagnostik:

• tahap CPU yang lebih rendah kurang dari 0.85;
• hypochromia;
• tahap besi serum yang rendah;
• dinamik positif penyakit dalam rawatan dadah yang mengandungi besi.

Anemia Sideroachrestic (besi)

Bentuk ini dicirikan oleh tahap normal besi dalam darah, tetapi kekurangan penyerapannya, dengan hasilnya hemoglobin tidak terbentuk. Patologi ini berkembang sekiranya keracunan kronik dengan racun perindustrian dan bahan kimia, serta disebabkan penggunaan ubat-ubatan tertentu. Kriteria diagnostik:

• hypochromia;
• mengurangkan CPU;
• tahap serum biasa dalam badan;
• kekurangan kesan terapi dengan persediaan besi.

Anemia Besi

Keadaan ini berkembang akibat pengumpulan berlebihan besi serum dalam pecahan sel darah merah. Kriteria diagnostik:

• hypochromia erythrocyte;
• tahap hemoglobin rendah;
• penunjuk besi dalam julat normal;
• kekurangan kesan daripada terapi besi.

Seringkali patologi ini berkembang bersama-sama dengan endokarditis, penyakit tuberkulosis atau penyakit bernafas.

Symptomatology

Manifestasi klinikal bergantung pada keparahan, yang ditentukan berdasarkan kandungan hemoglobin:

I darjah - lebih daripada 90 g / l; Ijazah II - 70-90g / l; Ijazah III - kurang daripada 70g / l.

Untuk semua keadaan hipokromik, manifestasi klinikal ciri kelemahan, pening, sesak nafas, lalat kilat di depan mata, menurunkan aktiviti mental dan fizikal, berdebar-debar.

Rawatan

Untuk memulakan rawatan, tentu saja, adalah perlu untuk menghapuskan punca penyakit ini. Terapi khusus ditentukan oleh varian anemia. Dengan kekurangan zat besi - menetapkan suplemen besi; diet, termasuk makanan yang mempunyai kandungan besi yang tinggi (daging, hati). Tempoh rawatan mengambil purata 6 bulan. Apabila sideroachresis - terapi berkesan dengan vitamin B6. Dengan redistributif - menyokong terapi vitamin dan penghapusan gangguan keradangan yang berkaitan.

Rawatan hipokromia pada kanak-kanak

Keajaiban kecil dan masalah besar

Rakan saya baru-baru ini melahirkan anak. Budak itu membesar, tetapi pada tahun kedua hidupnya, doktor mendapati dia mempunyai hypochromia. Ibu kanak-kanak itu mula-mula panik, tetapi selepas berunding dengan pelbagai doktor dari negara-negara jiran, tenang sedikit. Secara umumnya, hipokromia - menurut buku rujukan perubatan - tepu rendah sel darah merah dengan hemoglobin, dicirikan oleh indeks warna rendah. Hypochromia eritrosit adalah kandungan hemoglobin yang rendah dalam darah, iaitu. erythrocyte tidak tepu dengan mereka; Ini adalah tanda ciri anemia. Hypochromia boleh dikaitkan dengan talasemia, keracunan plumbum dan pelbagai kerosakan sel darah merah.

Pada kanak-kanak, ia tidak begitu kerap dibanding daripada orang dewasa, tetapi kanak-kanak perempuan lebih kerap cenderung untuk berbuat demikian, tidak seperti lelaki. Hypochromia eritrosit adalah ciri ciri, digabungkan dengan mikroitosis untuk anemia kekurangan zat besi. Banyak penyakit boleh membawa kepada hipokromia eritrosit, seorang doktor yang mengamati seorang kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu harus membuat diagnosis, urutan yang akan ditentukan oleh penyelesaian masalah (tugas) untuk anak itu pulih tidak lama lagi. Menurut pacar saya, rawatan hipokromia bermula dengan menambah jumlah zat besi dalam darah anak-anak. Besi bivalen yang diserap dalam saluran pencernaan (saluran pencernaan) menjadi dadah sedemikian. Ditetapkan terutamanya ubat fraramid, laktat besi, dsb.

Apakah rawatan terbaik?

Rawatan hypochromia eritrosit oleh sekumpulan persediaan farmakologi yang mengandungi besi mengambil masa yang lama. Secara purata, ia mengambil masa 2 hingga 3 minggu untuk menambah zat besi yang kurang dalam badan. Dan keseluruhan rawatan memerlukan masa beberapa bulan. Untuk rawatan berkesan dalam diet kanak-kanak termasuk daging, vitamin C. Sebagai pelanggaran penyerapan zat besi oleh usus, ubat-ubatan digunakan yang memerlukan pentadbiran intramuskular kepada pesakit. Hipokromia pada kanak-kanak dan orang dewasa menunjukkan gejala seperti: sakit kepala, lemah atau tiada selera makan, kulit pucat, perut yang gatal, dan kelemahan umum. Hipokromia ringan, kecil boleh berlaku dengan talasemia heterozigot. Hipokromia kecil menunjukkan jumlah hemoglobin yang lemah dalam darah (sementara atau kekal). Diagnosis sedemikian tidak memerlukan kematian, dan mudah disembuhkan melalui relaksasi dan pemakanan yang betul, kaya dengan vitamin, mineral, dan terutama besi.

Penulis: Tankova Svetlana

Komen

Hipokromia kecil sering mengiringi anemia. Darah dalam sel darah merah kurang daripada biasa, dan oleh itu darah tidak kelihatan begitu merah seperti biasa. Selalunya, koagulabiliti darah terganggu, dan jejak suntikan berdarah untuk masa yang lama. Untuk mengelakkan hipokromia, perlu memantau jumlah hemoglobin pada kanak-kanak. Ini terutama berlaku untuk kanak-kanak sehingga satu tahun apabila hemoglobin sangat penting dalam perkembangan bayi. Pertama-tama, jika kanak-kanak itu sudah boleh makan sesuatu selain daripada susu ibu, perlu menetapkan pemakanan yang betul. Nah, jika anak makan keju, daging, hati, daging lembu. Jika kanak-kanak itu alah, anda boleh memberinya daging arnab. Walau bagaimanapun, hypochromia kecil bertindak balas dengan baik untuk rawatan, jadi jangan panik.

Apabila anak saya berumur 4 bulan, kami pergi untuk menderma darah. Setelah menerima keputusan dan berunding dengan doktor, saya mengetahui bahawa anak saya mempunyai hipokromia yang sedikit. Kad itu didiagnosis dengan anemia. Saya mula bertanya kepada saya bagaimana untuk merawat kanak-kanak itu, dan sama ada saya harus dirawat sama sekali. Saya diberitahu bahawa pada 4 bulan jumlah hemoglobin dikurangkan secara fisiologi, kerana hemoglobin ibu keluar dari darah bayi, dan ia mula menghasilkan sendiri. Oleh itu, tidak perlu merawat anemia dalam kes saya. Walau bagaimanapun, sejak saya menyusukan anak, saya dinasihatkan untuk makan daging, hati, terutama daging lembu, lebih kerap, untuk minum jus delima dan makan lebih banyak epal. Selepas tiga minggu, kami membuat analisis semula, darah sudah normal.

Gejala hipokromia tidak diketahui oleh saya dan oleh itu mungkin saya tidak dapat melihatnya dalam anak saya. Dan mereka menemui penyakit ini pada anak saya, semasa peperiksaan rutin, yang kadang-kadang kita lakukan. Pada mulanya saya takut dengan apa-apa nama dan hakikat bahawa ini adalah anak saya. Tetapi doktor meyakinkan saya dan memberitahu saya bahawa penyakit ini adalah perkara biasa pada kanak-kanak, dan ia tidak muncul dalam urat saya. Doktor itu menawarkan rawatan, yang kami segera bersetuju. Saya pergi ke hospital dengan kanak-kanak itu dan dalam masa beberapa minggu, kanak-kanak itu pulih. Lebih banyak kita tidak mempunyai penyakit sedemikian, saya harap, dan tidak akan di masa depan. Kerana sangat sukar untuk ditanggung apabila anak kecil anda sakit.

Anak perempuan saya memberikan cucu saya kira-kira 4 tahun yang lalu, kegembiraan itu adalah lautan yang luas, saya tidak dapat menerangkannya dengan kata-kata. Cucu itu berkembang dengan baik, berkembang seperti bunga kecil, tetapi ketika tahun ke tiganya pergi, ternyata dia mempunyai hypochromia, seperti kawan anak anda. Seluruh keluarga kami jatuh dalam keputusasaan yang mendalam. Rawatan itu panjang dan menyakitkan untuk semua orang, terutamanya untuk cucunya. Rawatan hypochromia melibatkan mengambil keseluruhan kumpulan ubat yang mengandungi sejumlah zat besi. Untuk membantu cucunya lebih cepat, anak perempuannya memberikan dagingnya setiap hari, yang dibentengi dengan zat besi, dan selain itu, dia diberi produk yang dipenuhi dengan vitamin. Selepas 2-3 minggu cucu saya sudah sihat!

Anak saya dan saya mengalami penyakit yang sama, iaitu hypochromia. Penyakit ini menunjukkan bahawa terdapat kandungan hemoglobin yang rendah dalam darah. Dan walaupun penyakit seperti ini biasanya berlaku pada masa dewasa, hypochromia eritrosit pada kanak-kanak sering berlaku dan lebih menyakitkan. Secara umum, doktor menjelaskan semua ini kepada kami, selepas peperiksaan. Dan saya melihat sesuatu yang pelik pada kanak-kanak itu, apabila dia menjadi pucat, selera makannya hilang dan dia mengadu kelemahan. Doktor memberi amaran kepada kami tentang rawatan yang panjang dan mahal, tetapi sebenarnya saya telah bersetuju dengan segala-galanya, jika hanya kanak-kanak itu pulih. Di samping pelbagai prosedur di hospital, mereka juga memberi kami makanan khas, iaitu untuk mengambil lebih banyak daging dan vitamin C, seperti yang dijelaskan oleh doktor, untuk mengisi tubuh dengan besi. Selepas beberapa bulan, kami pulih.

Baru-baru ini, penyakit ini sering dilihat pada kanak-kanak. Keponakan saya juga mengalami masalah ini. Pada mulanya kita tidak tahu apa yang perlu dilakukan, kita mencari banyak maklumat, kita berpaling kepada doktor. Hypochromia eritrosit sebenarnya dirawat untuk masa yang sangat lama. Tetapi di sini kesabaran utama dan semuanya akan baik-baik saja. Kanak-kanak telah pulih sepenuhnya, dan sekarang penyakit itu tidak akan menderita, saya benar-benar berharap demikian. Adalah baik bahawa banyak doktor menangani masalah ini, mencipta ubat-ubatan yang berbeza dan pendekatan untuk rawatan, oleh itu akan sentiasa ada sesuatu yang baru. Mereka sangat perlu!

Komen terkini

Apakah hipokromia dalam ujian darah?

Sebarang perubahan dalam komposisi darah mempunyai nilai diagnostik yang penting. Oleh itu, perubahan morfologi sel darah merah mungkin berkaitan dengan saiz, bentuk, sifat pewarnaan mereka. Apabila melakukan kiraan darah lengkap, didapati bahawa sel darah merah lemah dengan noda. Pada masa yang sama, corpuscles darah merah mempunyai rupa cincin, iaitu di sepanjang tepi - rim gelap, dan bahagian tengah - cahaya.

Perubahan ini dipanggil hypochromia. Ini disebabkan oleh kandungan hemoglobin yang rendah dalam eritrosit dan, sebagai akibatnya, indeks warna yang dikurangkan dalam jumlah darah yang kurang daripada 0.8. Dalam kes ini kita bercakap tentang perkembangan anemia hipokromik, yang bukan merupakan bentuk nosologi bebas. Istilah ini digunakan sebagai nama generik untuk semua jenis anemia yang disebabkan oleh perubahan dalam sel darah merah.

Hypochromia dikaitkan dengan sintesis hemoglobin terjejas. Ini berlaku dengan kekurangan zat besi, serta keracunan plumbum kronik, penyakit keturunan di mana metabolisme besi dan sintesis hemoglobin dilanggar (talasemia, anemia sideroblastik). Terdapat beberapa jenis anemia hipokromik:

• kekurangan zat besi dengan penurunan mutlak dalam besi;
• besi tepu besi adalah normal, tetapi ia tidak mengambil bahagian dalam sintesis hemoglobin;
• pengagihan besi;
• jenis bercampur.

Gambar klinikal anemia hipokromik bergantung kepada tahap hemoglobin, tahap yang menentukan keparahan penyakit. Untuk apa-apa bentuk gejala seperti kelemahan, kerengsaan, pucat kulit, pening, lalat sebelum mata, mengurangkan kapasiti kerja, berdebar-debar.

Bagaimana cara menentukan hypochromia?

Patologi ditentukan semasa analisis umum, di mana darah diambil dari jari pada perut kosong. Ini mengambil kira bukan sahaja paras hemoglobin (biasanya dalam g / l dewasa), tetapi juga indeks warna darah, norma yang berkisar dari 0.85 hingga 1.15. Hypochromia berlaku apabila CPU berada di bawah 0.8. Keterukan patologi ditentukan oleh tahap hemoglobin:

• melebihi 90 g / l - 1 darjah;
• berada dalam jarak antara 70 hingga 90 g / l - 2 darjah;
• kurang daripada 70 g / l - 3 darjah.

Anemia kekurangan zat besi

Anda juga boleh membaca:

Hipokromia jenis ini paling biasa. Kebanyakan pesakit (sehingga 95%) adalah wanita berumur 15 hingga 50 tahun. Jenis anemia berlaku jika terdapat kelebihan penggunaan besi berbanding dengan pengambilannya ke dalam badan. Ini berlaku dengan pendarahan kronik, dengan diet tidak seimbang, serta dengan proses fisiologi seperti kehamilan dan penyusuan.

Ia ditentukan oleh ciri-ciri diagnostik berikut dalam ujian darah:

• indeks warna kurang daripada 0.8;
• hipokromia erythrocyte (warna gelap di tepi dan cahaya di tengah);
• besi serum yang rendah.

Selepas mengambil makanan tambahan besi, pesakit merasa lebih baik dan mempunyai nilai makmal.

Anemia Besi

Dengan patologi ini, kandungan besi dalam darah adalah normal, tetapi penyerapannya terganggu, dan oleh itu pembentukan hemoglobin. Hypochromia jenis ini berkembang semasa mabuk kronik dengan bahan kimia atau ubat tertentu. Diagnosis oleh ciri-ciri berikut:

• indeks warna diturunkan;
• erythrosit hipokromik;
• tahap besi serum normal.

Dalam hypochromia, sel darah merah mengambil bentuk cincin - gelap di tepi dan cahaya di tengah

Penerimaan dadah yang mengandungi besi dalam kes ini tidak memberikan kesan yang diingini.

Anemia Besi

Patologi ini disebabkan oleh pengumpulan besi berlebihan semasa pecahan sel darah merah. Anemia sedemikian berkembang, sebagai peraturan, dengan tuberkulosis, endokarditis, dan beberapa jangkitan purulen. Ciri diagnostik termasuk yang berikut:

• tahap hemoglobin yang dikurangkan;
• hypochromia erythrocyte;
• Tahap besi adalah normal.

Dalam kes ini, tidak ada keputusan selepas mengambil ubat dengan besi.

Rawatan

Terapi adalah terutamanya untuk menghapuskan punca hipokromia. Adalah penting untuk menyembuhkan penyakit ini, yang menyebabkan penurunan kadar hemoglobin. Rawatan khusus adalah disebabkan oleh jenis anemia.

Dengan kekurangan zat besi, produk yang mengandungi besi ditunjukkan, dan makanan khas dengan kekayaan daging, hati, dan makanan lain yang kaya dengan besi adalah disyorkan. Terutama banyak besi dalam kismis, buah delima, aprikot kering, epal, bit. Sebagai peraturan, rawatan panjang diperlukan. Penerimaan persediaan berlangsung sekitar setengah tahun.

Video tentang sebab dan gejala anemia kekurangan zat besi:

Apabila bentuk besi ditetapkan vitamin B6. Dalam kes anemia redistributif besi, rawatan penyakit yang menyebabkan perkembangannya, serta terapi penyelenggaraan dengan vitamin, dijalankan. Dengan kedua-dua jenis penyakit ini tidak perlu mengambil ubat yang mengandungi besi, jika tidak, ia boleh mengakibatkan pengumpulan jumlah yang berlebihan.

Dalam bentuk yang teruk, pentadbiran intravena penyediaan besi, vitamin, serta penyerapan sel darah merah mungkin diperlukan.

Jika penyebab patologi itu pendarahan, anda mesti menghentikannya. Dalam kes ini, kedua-dua rawatan konservatif dan pembedahan mungkin diperlukan.

Ia adalah sangat penting untuk mula merawat anemia seawal mungkin, kerana hanya dalam kes ini hasil positif adalah mungkin. Tidak mustahil untuk menyingkirkan patologi ini dengan bantuan makanan besi sahaja, oleh itu rawatan ubat diperlukan.

Kesimpulannya

Pengesanan hipokromia semasa ujian darah umum membolehkan diagnosis awal pelbagai jenis anemia hipokromik, dan ini penting untuk rawatan yang berkesan.

Sumber: http://www.infmedserv.ru/stati/gipohromnaya-anemiya-vidy-i-lechenie, http://pcommunity.ru/womans/meditsina/lechenie-gipokhromii-u-rebenka, http: // serdec. ru / krov / chto-takoe-gipohromiya-analize-krovi

Tiada ulasan lagi!

Anemia pada kanak-kanak kecil

Anemia pada bayi adalah salah satu daripada patologi paling biasa yang dihadapi ibu bapa muda. Ia dicirikan oleh pengurangan tahap hemoglobin dan sel darah merah dalam darah kanak-kanak, yang merupakan pembekal utama oksigen ke tisu dan sel-sel badan. Sel darah merah adalah 98% hemoglobin, yang merupakan sebatian protein dan besi. Jika badan tidak mempunyai besi, struktur hemoglobin dimusnahkan dan anemia berlaku. Rawatan yang tepat pada masanya patologi ini hanya perlu untuk mengelakkan akibat yang serius dalam bentuk hipoksia kronik dan kebuluran oksigen.

Apakah kadar hemoglobin?

Tahap hemoglobin biasa bergantung pada usia kanak-kanak:

• dari lahir hingga akhir hari pertama - tidak kurang dari 145 g / l dan tidak lebih daripada 225 g / l (gram per liter);
• dari awal hari kedua hingga akhir 13 hari - g / l;
• dari 14 hari hingga 28 hari -g / l;
• dari bulan ke 6 tahun -g / l.

Perlu diingat bahawa penyimpangan kecil dari norma dalam satu arah atau yang lain adalah dibenarkan, dan merupakan indikator individu.

Kenapa kadar hemoglobin berkurangan pada bayi

Jumlah besi dalam tubuh bayi cukup besar sehingga kira-kira 6 bulan. Sepanjang masa ini terdapat aliran stok ditangguhkan sementara di rahim ibu. Selepas itu, kanak-kanak mesti mengisi semula mereka dari luar. Jika besi datang dalam jumlah kecil dengan makanan, maka bayi mungkin menunjukkan tanda-tanda kekurangannya. Juga, penyebab anemia pada kanak-kanak mungkin intrauterin:

• pemakanan yang buruk seorang wanita semasa membawa kanak-kanak;
• kekurangan vitamin B12, asid folik dan tembaga semasa hamil;
• ketiadaan tali pusat dan plasenta;
• Pendarahan berlaku semasa kehamilan;
• kekurangan zat besi dalam ibu hamil;
• patologi aliran darah intra-plasenta;
• hipoksia janin;
• pelbagai kehamilan;
• akibat mabuk janin.

Di samping itu, kekurangan hemoglobin dapat diperhatikan selepas kanak-kanak menerima trauma kelahiran, dengan tahap awal, dan juga akibat ligation awal atau lewat tali pusat. Anemia pada bayi pramatang ditemui pada 90% kelahiran preterm. Lebih-lebih lagi, usia kehamilan yang kurang gementar adalah, semakin tinggi tahap patologi. Anemia kekurangan zat besi pada kanak-kanak boleh menyebabkan pembentukan kekurangan hempedu akut pada anak-anak muda.

Selepas kelahiran, punca anemia boleh berlaku:

• penyakit yang membawa kepada pelanggaran penyerapan zat besi;
• pemindahan kanak-kanak itu kepada makanan buatan;
• jangkitan semasa pendarahan adalah mungkin;
• pertumbuhan pesat tisu tulang dan otot;
• gangguan sintesis erythrocyte;
• memberi makan susu keseluruhan;
• penyakit kronik;
• keracunan plumbum;
• kegagalan untuk mendapatkan mangan dan tembaga, yang membolehkan kelenjarnya berubah menjadi hemoglobin;
• penyakit hematologi dan keturunan.

Bagaimana patologi muncul sendiri

Sebagai peraturan, anemia pada bayi dikesan hanya selepas ujian darah umum diambil, hasilnya menunjukkan tahap hemoglobin menurun. Biasanya, jumlahnya tidak boleh jatuh di bawah 110 g / l. Ini adalah gejala utama.

Tanda-tanda anemia tambahan termasuk:

• selera makan miskin;
• kelemahan tubuh;
• kekurangan berat badan yang diperlukan untuk usia tertentu;
• pucat dan kekasaran kulit;
• berpeluh;
• regurgitasi kerap;
• tidur miskin;
• rambut rapuh dan kuku;
• psikomotor dan perkembangan fizikal lag;
• retak bentuk di sudut mulut;
• kanak-kanak yang lebih tua mempunyai keinginan untuk makan bumi atau tanah liat.

Semakin lama kanak-kanak menjadi, semakin banyak gejala di atas mula muncul.

Anemia awal pada bayi pramatang disertai gejala yang sama dan muncul 4-10 minggu selepas kelahiran. Tetapi anemia lewat menunjukkan dirinya hanya selepas 3-4 bulan dan mungkin disertai oleh gejala berikut:

• kulit kering;
• selera makan miskin;
• peningkatan saiz limpa dan hati (dikesan oleh ultrasound abdomen).

Pengkelasan

Klasifikasi anemia pada kanak-kanak adalah pembahagian patologi mengikut tanda-tanda, sebab, tahap dan gejala.

Pemisahan CP (indeks warna - kandungan hemoglobin dalam 1 sel darah merah). Ia adalah untuk penunjuk ini bahawa kekurangan hemoglobin dibahagikan kepada jenis:

• anemia hipokromik pada kanak-kanak - indeks warna kurang dari 0.85. Ditemui pada 80% kanak-kanak. Jenis ini termasuk anemia kekurangan zat besi (sintesis hemoglobin yang merosot) dan thalasemia (sintesis dikurangkan rantai polipeptida yang merupakan sebahagian daripada hemoglobin);
• anemia normokromik pada bayi - CP dari 0.85 hingga 1.05. Sebaliknya, spesies ini dibahagikan kepada sub-spesies: neoplastik; post-hemorrhagic (kesan pendarahan yang berbeza); Anemia hemolitik pada kanak-kanak adalah kemusnahan terbesar sel darah merah, yang menyebabkan satu-satunya erythropoiesis (sejenis hematopoiesis, di mana pembentukan sel darah merah berlaku), dan di sisi lain, penampilan produk pecah erythrocyte. Ia adalah akibat dari konflik Rh, jangkitan intrauterin janin dengan virus rubella, Toxoplasma atau herpes; anemia aplastik pada kanak-kanak - disebabkan oleh perencatan tajam sel-sel dalam sumsum tulang akibat mengambil ubat tertentu, keracunan oleh bahan kimia. Juga, anemia aplastik pada kanak-kanak boleh menjadi akibat pendedahan kepada radiasi pengionan kanak-kanak;
• anemia hyperchromic - indeks warna lebih daripada 1.1. Jenis anemia ini termasuk: kekurangan folik - yang dihasilkan akibat kekurangan vitamin B1 dan asid folik dalam badan; B12-kekurangan - pelanggaran pembentukan leukosit kerana kekurangan vitamin B12; Sindrom Myelodysplastic adalah satu siri penyakit yang disebabkan oleh ketiadaan sel-sel darah tertentu, perkembangan tulang sumsum yang tidak sesuai dan risiko perkembangan leukemia akut.

Keparahan anemia pada bayi dibahagikan kepada 3 jenis:

• ringan - jumlah hemoglobin per liter darah tidak kurang daripada 90 gram;
• sederhana - penunjuk ini menurun kepada 70 g / l;
• derajat teruk - keadaan kritikal yang memerlukan campur tangan segera - tahap hemoglobin jatuh di bawah 70 g / l.

Selalunya terdapat pelbagai anemia kekurangan zat besi pada kanak-kanak kecil, yang disebabkan oleh kekurangan zat besi dalam badan bayi. Pada masa yang sama terdapat perubahan dalam semua petunjuk darah merah. Gejala boleh nyata dalam bentuk kelainan tingkah laku dan psikologi, koordinasi terjejas, aktiviti menurun.

Bagaimana mengenal pasti patologi

Diagnosis anemia kekurangan pada kanak-kanak dilakukan hanya dengan ujian darah. Mengenai sebarang tanda luaran, mustahil untuk membuat diagnosis yang tepat. Selepas ujian darah menunjukkan tahap hemoglobin dan bilangan eritrosit lebih rendah daripada yang sepatutnya, diagnostik tambahan dilantik untuk membantu mengenal pasti jenis patologi yang tepat dan ijazahnya. Ini adalah:

• biokimia darah;
• urinalisis (klinikal);
• analisis fecal am.

Diagnosis tambahan termasuk punca sumsum tulang (jika perlu, peperiksaan histologi).

Bagaimana untuk menyingkirkan penyakit ini

Rawatan anemia pada kanak-kanak kecil, sebagai peraturan, terdiri daripada penghapusan lengkap sebab dan gejala yang membawa kepada perkembangan patologi ini. Sekiranya penyakit itu adalah akibat daripada penyakit yang disertai dengan pendarahan, maka mereka didiagnosis dan dirawat.

Dengan sedikit kecacatan, bayi diberi makanan khas. Jika ia memakan campuran, maka campuran khusus diperkaya dalam besi ditetapkan. Apabila menyusu, ibu wajib menyesuaikan dietnya. Makanannya adalah seperti berikut:

• penggunaan kuning telur, ikan, daging (ayam, arnab, daging lembu);
• input ke diet sayuran segar, dalam komposisi yang ada besi: salad, bawang hijau, pucuk Brussels, pasli, bayam;
• sering makan walnut, susu, hati ikan kod.

Dalam erti kata lain, seorang ibu kejururawatan diwajibkan memantau pemakanannya - ia mesti seimbang, mengandungi sejumlah besar zat besi dan unsur jejak yang lain.

Bayi yang sudah mempunyai makanan pelengkap dalam diet mereka harus membataskan makanan dengan bijirin - tidak lebih dari 1 kali sehari. Pengecualian adalah soba. Di hadapan proses keradangan, serta melanggar saluran gastrousus, bayi dibenarkan memberi pinggul, chamomile atau pudina.

Di samping meningkatkan pemakanan, anemia pada kanak-kanak perlu dirawat dengan ubat-ubatan khas yang memulihkan tahap bahan yang kurang dalam tubuh, terutamanya untuk gred 2 dan 3. Dengan tahap yang tidak mencukupi besi yang ditetapkan zat besi persediaan. Sebagai contoh:

Peningkatan keadaan kanak-kanak dan pemulihan tahap hemoglobin biasa diperhatikan 3-4 minggu selepas permulaan pentadbiran dadah dan diet. Pemulihan sepenuhnya kekurangan zat besi berlaku dalam 3-6 bulan. Untuk menghapuskan kemungkinan penyakit itu berulang, ia perlu meneruskan perjalanan rawatan walaupun selepas tahap hemoglobin dinormalisasi, mengurangkan dos harian sebanyak separuh.

Sebagai tambahan kepada rawatan utama, doktor menetapkan penggunaan persediaan multivitamin. Sekiranya keputusan analisis menunjukkan kekurangan asid folik, maka ubat-ubatan yang ditetapkan mengandunginya.

Untuk merawat anemia teruk adalah perlu di hospital di bawah pengawasan seorang doktor. Dengan bentuk patologi ini pada bayi, terdapat akibat yang serius: distrofi, kebuluran oksigen, gangguan fungsi buah pinggang dan hati. Oleh itu, rawatan harus lebih serius dan lebih cepat. Untuk ini, kaedah parenteral untuk mentadbir persiapan besi digunakan, iaitu cara di mana ubat itu melewati saluran gastrousus. Pada asasnya, seorang kanak-kanak di bawah satu tahun diberikan pentadbiran intravena. Dalam kes-kes yang teruk, prosedur transfusi massa erythrocyte diperlukan, yang dilakukan dalam kes-kes anemia pada bayi yang sangat awal (contohnya, pada mereka yang lahir selama 30 minggu).

Bagaimana untuk mencegah perkembangan penyakit ini

Pencegahan anemia pada kanak-kanak perlu bermula semasa kehamilan. Ibu masa depan pasti memantau dietnya, mengikut diet, sering berjalan di udara segar, dan jika perlu, ambil kompleks vitamin-vitamin yang mengandungi besi. Selepas kelahiran bayi, pencegahan anemia adalah makanan semulajadi, penjagaan yang baik, penghantaran ujian (diagnosis) yang tepat pada masanya, pemerhatian pada pakar pediatrik. Pada kecurigaan pertama anemia, tidak perlu menunda anemia dengan rawatan - semakin cepat dimulainya, semakin rendah risiko mengembangkan derajat penyakit yang lebih parah dan akibat yang lain.

Susu lembu untuk kanak-kanak sehingga tahun Smekta untuk bayi Campuran hypoallergenic untuk kanak-kanak Norma berat badan pada bayi di dalam meja

Anemia pada bayi di bawah umur satu tahun

Anemia dan sindrom anemia adalah keadaan patologi yang paling biasa dalam amalan pediatrik.

Istilah perubatan biasa "anemia" menyatukan penyakit yang berbeza dalam etiologi dan sifat penyakit, di mana terdapat pengurangan kadar hemoglobin dan sel darah merah dalam darah, yang menyebabkan bekalan oksigen yang tidak mencukupi pada tisu. (lihat butiran untuk anemia)

Kadar hemoglobin dalam kanak-kanak

Selaras dengan kriteria yang diterima, petunjuk paras hemoglobin berikut dalam darah kanak-kanak dianggap normal:

• dari saat lahir dan semasa hari pertama kehidupan: lebih daripada 145 gram seliter;
• dari yang pertama hingga hari ke-14: 130 g / l;
• dari hari ke 14 hingga ke-28: 120 g / l;
• dari 1 bulan hingga 6 tahun - 110 g / l.

Jenis-jenis anemia pada kanak-kanak sehingga setahun

Pada kanak-kanak sehingga tahun ini terdapat beberapa jenis anemia:

1. Kekurangan zat besi, atau hypochromic - adalah yang paling kerap dan menyumbang kira-kira 80% daripada semua kes kanak-kanak. Ia berkembang terhadap latar belakang besi yang tidak mencukupi di dalam badan.

2. Anemia kedua yang paling umum adalah hemolitik. Ia memperlihatkan dirinya hasil daripada:

• konflik rhesus
• jangkitan janin semasa perkembangan pranatal virus rubella, herpes atau toxoplasmosis.

3. Anemia Alergi - disebabkan oleh pemakanan yang tidak betul: kekurangan dalam diet besi, vitamin, protein, garam. Dalam kebanyakan kes, ia berkembang semasa makan buatan.

Pakar juga membezakan jenis penyakit berikut:

• anemia neonatal;
• anemia prematur;
• anemia akibat komplikasi proses jangkitan akut;
• anemia Yaksh -Gayema ​​(atau jenis berat).

Derajat anemia

Menurut tahap hemoglobin dalam darah, terdapat tiga derajat keparahan anemia:

1. Yang pertama atau mudah: jumlah hemoglobin di bawah normal, tetapi di atas 90 g / l.
2. Yang kedua - rata-rata: paras hemoglobin disimpan dalam kisaran dari 90 hingga 70 g / l.
3. Yang ketiga adalah berat: jumlah hemoglobin jatuh di bawah 70 g / l.

Peringkat penyakit ini

Dalam perkembangannya, anemia akan melalui tiga peringkat utama:

1. Kekurangan zat besi prelaktif. Pada peringkat ini, terdapat pengurangan yang terdapat dalam stok tisu unsur surih. Dalam komposisi darah periferal, tahap besi dikekalkan dalam lingkungan normal. Dalam tisu kandungannya berkurang, dan dari produk yang masuk ia tidak diserap disebabkan penurunan aktiviti enzim usus.
2. Kekurangan zat besi (tersembunyi). Jumlah stok yang disimpan dalam sesuatu bahan dan kandungannya dalam darah serum dikurangkan.
3. Peringkat terakhir kekurangan zat besi. Terdapat penurunan yang signifikan dalam tahap unsur jejak dalam jumlah darah unit, serta pengurangan bilangan sel darah merah. Malah, keadaan ini dipanggil anemia kekurangan zat besi.

Punca-punca anemia pada bayi

Semasa kelahiran, tubuh kanak-kanak itu mengandungi sejumlah besi tertentu. Rizabnya ialah kira-kira enam bulan. Selanjutnya, mereka mesti diisi semula dari luar. Sekiranya ini tidak berlaku atau jika zat besi tidak mencukupi, kemungkinan peningkatan anemia akan meningkat. Keadaan ini boleh menyebabkan beberapa sebab lain:

Semasa perkembangan janin dan kelahiran:

• kekurangan asid folik, tembaga, vitamin B12;
• pendarahan dari ibu semasa membawa kanak-kanak itu;
• kehadiran kekurangan zat besi hamil;
• pemakanan miskin ibu masa depan, membawa kepada pengumpulan besi yang tidak mencukupi dalam badan bayi;
• perkembangan yang tidak normal dari plasenta atau tali pusat;
• pelanggaran aliran darah intraplacental;
• trauma kelahiran;
• prematur;
• ligation tali pusat awal atau lewat.

Selepas penampilan cahaya, penyebab anemia boleh:

• makanan buatan;
• kelaziman susu keseluruhan (khususnya, susu kambing) dalam diet kanak-kanak;
• keadaan berjangkit yang melibatkan pendarahan;
• patologi usus yang membawa kepada penyerapan besi yang tidak mencukupi;
• beberapa penyakit keturunan;
• perkembangan pesat sistem tulang dan otot;
• gangguan penyerapan zat besi;
• malformasi kongenital eritrosit (membawa kepada jenis anemia sabit dan talasemia);
• keracunan plumbum;
• proses keradangan kronik.

Gejala anemia pada bayi

Kekurangan hemoglobin dalam darah adalah sebab mengapa sel-sel dan tisu tidak menerima jumlah oksigen yang diperlukan untuk pembangunan dan pertumbuhan selanjutnya. Keadaan ini mengakibatkan beberapa gejala ciri.

Pada peringkat awal, gambar klinikal agak terhapus. Dengan cara ringan penyakit ini tidak dapat diramalkan secara luaran dan didiagnosis hanya sebagai hasil ujian darah. Jumlah hemoglobin yang tidak mencukupi adalah gejala patologi pertama dan utama.

Gejala luar termasuk:

• kelemahan umum;
• tidur miskin;
• keadaan kecemasan;
• pucat dan kekeringan kulit;
• retak di sudut bibir;
• kuku rapuh;
• pertumbuhan miskin dan keguguran rambut;
• kehilangan selera makan;
• regurgitasi kerap;
• keuntungan berat badan yang tidak mencukupi atau kekurangannya;
• penyakit pernafasan yang kerap;
• masalah dengan kerja saluran gastrointestinal;
• lag dalam pembangunan fizikal dan psikomotor.

Rawatan anemia

Dasar rawatan anemia kekurangan zat besi adalah penggunaan persiapan besi dan pelantikan diet khusus.

Adalah lebih baik untuk memberi mereka kepada kanak-kanak dalam jangka masa antara penyusuan, kerana diet bayi terdiri daripada susu dan produk tenusu, dan protein susu cenderung mengikat dengan besi, yang sangat merumitkan penyerapannya dalam saluran pencernaan.

Dalam kebanyakan kes, menetapkan bentuk ubat cecair. Dos adalah 3 mg sehari setiap 1 kg berat badan.

Terapi sedemikian dalam masa yang agak singkat menormalkan tahap hemoglobin. Terlepas dari rawatan ini perlu diteruskan. Tempoh purata kursus adalah 2-6 bulan: ia adalah untuk apa-apa tempoh bahawa bekalan bahan surih yang mencukupi dibentuk di dalam badan kanak-kanak.

Dalam kes penyakit yang teruk, kanak-kanak diberikan suntikan besi.

Pemakanan bayi dengan anemia

Untuk penyembuhan lengkap anemia dan normalisasi tahap hemoglobin, anak-anak ditetapkan diet khusus. Dalam diet perlu dimasukkan makanan yang mengandungi darah yang diperlukan untuk pembentukan bahan: vitamin C, PP, kumpulan B (khususnya, B12). Ia juga perlu untuk menjaga kandungan protein dalam makanan: termasuk daging, ikan, telur dalam diet.

Walau bagaimanapun, ingat bahawa produk yang sesuai untuk kanak-kanak di bawah 1 tahun adalah susu ibu. Jika, atas sebab-sebab tertentu, menyusukan menjadi tidak mungkin atau tidak mencukupi, bayi harus diberi makan dengan campuran yang disesuaikan dengan kandungan besi dan vitamin yang tinggi. Pediatrik tidak mengesyorkan pemberian susu lembu kepada bayi sehingga setahun. Sebagai makanan pelengkap, lebih baik menggunakan bubur, epal.

Kanak-kanak yang lebih tua dapat diberikan sup berdasarkan hati, delima, jus bit, bayam, pasli, kecambah Brussels.

Hypochromia, atau anemia hipokromik: ciri-ciri kursus dan rawatan

Apakah anemia hipokromik?

Anemia hipokromik adalah istilah kolektif untuk beberapa jenis anemia. Ia dicirikan oleh penurunan tahap hemoglobin (protein yang mengandungi besi yang ada dalam komposisi sel darah). Ini membawa kepada kebuluran oksigen organ-organ dan tisu badan. Akibat kekurangan oksigen, mereka berhenti melakukan fungsi mereka, yang dipenuhi dengan komplikasi yang serius.

Anemia dari bahasa Yunani diterjemahkan sebagai anemia. Boleh berlaku dalam mana-mana penyakit yang ada kaitannya dengan kerosakan darah.

Hypochromia dicirikan oleh penurunan paras hemoglobin dan bilangan sel darah merah (erythrocytes)

Ia penting! Orang dengan paras hemoglobin yang rendah sakit 2 kali lebih kerap dengan jangkitan usus dan jangkitan pernafasan akut.

Dengan anemia, bukan sahaja paras hemoglobin dan sel darah merah berkurangan, tetapi indeks warna berubah. Sel darah juga mengubah saiz dan bentuknya, mereka mengambil bentuk cincin dengan pencerahan di tengah dan pinggang gelap di sekitar tepi.

Dengan anemia hipokromik, indeks warna sel darah merah berubah. Mereka pudar, dan terdapat sempadan gelap di sekitar tepi.

Masalah anemia sering dijumpai dalam amalan pediatrik. Pada saat lahir, bayi menghasilkan jumlah zat besi tertentu. Pada masa akan datang adalah perlu untuk menambah. Jika ini tidak berlaku, kemungkinan penyakit ini meningkat.

Sebabnya

Penyebabnya bergantung kepada jenis anemia. Bagaimanapun, yang paling kerap menimbulkan penyakit ini:

• pendarahan berat (haid, kecederaan postoperative atau teruk);
• diet tidak seimbang dengan jumlah vitamin, protein yang tidak mencukupi. Ia adalah ciri untuk orang yang mematuhi diet yang ketat, dan juga untuk vegetarian;
• pendarahan dalaman. Kehilangan darah mungkin kecil, tetapi tetap (kerap). Ini termasuk gusi pendarahan, buasir, dan penyakit gastrousus. Dalam kes myoma (tumor jinak) dari rahim dan sista ovari, rongga mereka dipenuhi dengan darah, hemoglobin berubah menjadi sebatian lain dan secara beransur-ansur menyelesaikan. Dalam bidang perubatan, fenomena ini dipanggil "kehilangan darah palsu";
• penyakit berjangkit kronik - dalam kes batuk kering, enterocolitis, hepatitis, redistribusi besi berlaku atau penyerapan yang kurang baik. Pada orang tua, anemia sering diprovokasi oleh penyakit hati dan buah pinggang;
• mabuk, keracunan kimia - yang didapati dengan anemia tepu besi;
• kehamilan - dalam tempoh ini, tubuh memerlukan jumlah besi yang meningkat;
• cacing;
• gangguan darah;
• Penyakit autoimun menimbulkan kematian sel darah merah, yang mengakibatkan pengurangan hemoglobin.

Anemia pada bayi baru lahir dan bayi pramatang muncul apabila:

• konflik rhesus;
• jangkitan pada janin semasa hamil dengan virus herpes, rubela;
• pemakanan miskin ibu masa depan;
• kecederaan kelahiran.

Pada bayi, penyakit ini boleh menjadi akibat daripada kekurangan zat makanan. Ini berlaku terutamanya semasa pemakanan buatan.

Anemia hipokromik sering berlaku pada masa remaja apabila perubahan hormon berlaku.

Pengkelasan

Doktor membezakan beberapa jenis anemia hipokromik:

• Kekurangan zat besi (microcytic) - berlaku paling kerap. Alasannya adalah pendarahan yang kerap, kekurangan zat besi dan pencernaan yang buruk, proses fisiologi (laktasi, kehamilan). Terdapat lebih banyak kanak-kanak dan wanita muda;
• zat besi tepu (sideroachresticheskaya) - dicirikan oleh tahap besi biasa dalam darah, tetapi elemen ini tidak diserap, dengan hasilnya hemoglobin tidak dihasilkan. Ia lebih biasa pada orang tua. Patologi diamati dengan mabuk alkohol, keracunan dengan racun atau bahan kimia, penggunaan ubat yang berpanjangan;
• pengagihan semula besi - berlaku apabila kepekatan besi yang tinggi dalam darah selepas pecahan sel darah merah (sel darah merah). Penyakit ini sering dijumpai dalam batuk kering, proses penularan purulen;
• bercampur - bercampur disebabkan oleh kekurangan vitamin B12 dan besi. Antara simptom utama yang membangkitkan pesat pesat, mengurangkan imuniti, bengkak bahagian atas.

Penyakit ini mungkin keturunan atau diperolehi.

1. Bentuk yang diperolehi berlaku selepas pembedahan, penyakit berjangkit, dengan keracunan.
2. Anemia kongenital berlaku dalam penyakit darah.

Menurut WHO, setiap wanita ketiga dan setiap lelaki keenam menderita penyakit kronik. Fakta adalah bahawa penyakit kronik, diet tidak seimbang, diet membawa kepada kekurangan zat besi dalam tubuh dan penurunan kadar hemoglobin. Pesakit terbiasa dengan kelemahan, kesihatan yang lemah, menjelaskan bahawa kerja keras dan tekanan.

Gejala hipokromia

Untuk masa yang lama, pesakit tidak memberi perhatian kepada kemerosotan keadaan, melepaskan rasa tidak sihat untuk tekanan dan keletihan.

Gejala bergantung sepenuhnya pada keparahan anemia. Pada mulanya, semua pesakit mengadu tentang:

• amalan umum;
• keletihan cepat;
• pelanggaran perhatian;
• mengurangkan ketahanan fizikal;
• mengantuk

Tanda-tanda penyakit, bergantung pada tahap keterukan

Ciri-ciri manifestasi pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, terutamanya bayi, gejala adalah ringan. Selalunya mungkin untuk mendiagnosis penyakit hanya selepas ujian darah telah diambil. Ibu bapa perlu memberi perhatian kepada tanda-tanda berikut:

• kulit pucat;
• tidur miskin dan selera makan;
• kelesuan;
• selsema kerap;
• retakan di sudut mulut;
• lag dalam pembangunan fizikal dan psikomotor.

Pengabaian jangka panjang penyakit ini boleh membawa maut, jadi patologi memerlukan rawatan mandatori.

Diagnostik

Pertama sekali, doktor menjalankan pemeriksaan luaran, mengkaji manifestasi klinikal, penyakit keturunan. Diagnosis disahkan berdasarkan ujian darah umum, yang menunjukkan tahap hemoglobin dan jumlah sel darah merah (sel darah merah), yang membolehkan menentukan jenis anemia dan indeks warna.

Tafsiran hasil kiraan darah lengkap - jadual

Biasanya, kandungan hemoglobin dalam eritrosit berkisar dari 0, 85 hingga 1, 15. Dengan anemia hipokromik, indeks warna jatuh di bawah 0.85.

Di samping itu, diagnosis pembezaan dilakukan:

• analisis darah oktaf;
• Gastroscopy - pemeriksaan saluran pencernaan dengan hos yang fleksibel yang dimasukkan melalui mulut;
• kolonoskopi - pemeriksaan usus besar dengan pemeriksaan khas;
• analisis air kencing;
• Ultrasound buah pinggang;
• radiografi dada;
• pemeriksaan ginekologi (untuk wanita);
• Kajian serum untuk sampel besi dan sumsum tulang.

Ujian darah klinikal dilakukan untuk mengesahkan anemia.

Rawatan

Terapi bergantung sepenuhnya pada manifestasi klinikal dan keparahan hypochromia. Rawatan pertama bertujuan untuk menghapuskan punca penyakit.

Terapi ubat

Fokus utama adalah mengambil ubat-ubatan yang mengimbangi kekurangan zat besi dan vitamin B12.

Ia perlu mengambil kira bahawa vitamin dikeluarkan dengan cepat dalam air kencing, oleh itu, keputusan cepat hanya mengambil ubat mengandung vitamin tidak dapat dicapai.

1. Suplemen besi mengambil 4 hingga 8 minggu untuk menormalkan tahap hemoglobin. Ini boleh: Ferrum Lek, Fenüls, Hemofer. Ubat-ubatan yang perlu diteteskan atau dalam bentuk suntikan disyorkan untuk digunakan hanya di hospital untuk menyingkirkan manifestasi alahan.
2. Jika pengambilan vitamin B12 yang tidak mencukupi, suntikan subkutaneus Cyanocobalamin ditetapkan. Kursus rawatan adalah 1-2 bulan sebelum keadaan normal.
3. Selalunya kekurangan vitamin B diiringi oleh kekurangan asid folik. Dalam kes ini, ubat tambahan ditetapkan. Kursus rawatan adalah sehingga 30 hari.

Ubat adalah disyorkan untuk mengambil dalam bentuk sirap, kapsul atau tablet. Suntikan ditetapkan jika pesakit mempunyai penyakit gastrousus atau kehilangan darah akut.

Perlu diingat bahawa rawatan anemia sederhana dan teruk hanya dilakukan di hospital di bawah pengawasan seorang doktor.

Dadah untuk merawat penyakit - galeri

Ferrum Lek Fenüls Hemofer

Pemulihan rakyat

Perubatan tradisional hanya diambil sebagai terapi penyelenggaraan dan digabungkan dengan ubat-ubatan.

1. Pada waktu pagi, adalah disyorkan untuk makan 100-150 g wortel parut dengan krim masam.
2. Pada siang hari, gunakan sebilangan labu rebus.
3. Nettle meningkatkan komposisi darah, meningkatkan hemoglobin dan sel darah merah. Untuk menyediakan penyerapan, anda perlu memotong 10 g daun, mendidih dengan segelas air mendidih dan biarkan selama 10 minit. Ambil cecair 1 sudu besar. l 3 kali sehari.
4. Campuran buah kering. Bergred aprikot kering, prun, kismis, ara, liar meningkat dalam perkadaran yang sama, tambah madu. Ambil 3-4 kali sehari dan 1 sudu besar. l
5. Pinggang pinggang.

Terapi diet

Dalam kombinasi dengan rawatan perubatan, terapi diet disyorkan untuk pesakit.

1. Setiap hari, sekurang-kurangnya 130-150 g protein haiwan (daging lembu, daging sapi muda) harus hadir dalam diet.

Protein menyumbang kepada penghasilan hemoglobin dan sel darah merah.

Adalah disyorkan untuk menghadkan pengambilan lemak, kerana anemia menyebabkan sumsum tulang dan obesiti hati, yang menghalang pembentukan darah.

Pada pesakit dengan anemia, terdapat penurunan selera makan, yang dijelaskan oleh semakin buruk fungsi penyembur. Untuk memperbaiki keadaan haruslah termasuk dalam diet ikan, daging, kaldu cendawan.

Menu ini mesti mengandungi makanan yang kaya dengan vitamin B - telur, ikan, keju cottage, yis brewer. Setiap hari atau setiap hari mereka mengambil 100 g hati.

• ikan, daging, hati (rendah lemak);
• keju kotej;
• cendawan;
• telur;
• roti hitam dan putih;
• ragi;
• jus delima;
• kacang tanah (kacang, kacang, kacang merah);
• buah dan buah-buahan dengan kandungan vitamin C yang tinggi - mawar liar, currant hitam, jus delima.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan jus delima tulen dalam bentuk tulen, lebih baik untuk mencairkannya dengan bit dalam nisbah 1: 1.

Produk yang Disyorkan - Galeri

Daging sapi baik untuk darah. Kandungan tinggi vitamin B, C dan mineral mempunyai kesan yang baik terhadap kualiti darah. Satu epal memasuki badan kira-kira 480 mg besi, yang membantu mengekalkan paras hemoglobin normal. Ikan - sumber vitamin B12 Jus delima mengandungi sejumlah besar asid askorbik, yang menggalakkan penyerapan zat besi

Produk yang menghalang penyerapan besi:

• oatmeal, millet;
• teh;
• sayur-sayuran berdaun;
• produk tenusu;
• kopi;
• makanan tinggi lemak.

Makanan yang perlu dikecualikan daripada galeri diet

Alkohol menyumbang kepada proses patologi dalam anemia. Produk tenusu perlu dimakan dalam kuantiti yang terhad, kerana ia melambatkan penyerapan besi. Kopi dan teh membersihkan besi, jadi jangan salahguna minuman ini.

Sampel menu - jadual

Materi ini diterbitkan semata-mata untuk tujuan maklumat dan dalam apa jua keadaan tidak boleh dianggap sebagai pengganti rundingan perubatan dengan pakar di institusi perubatan. Pentadbiran tapak tidak bertanggungjawab terhadap hasil penggunaan maklumat yang diposkan. Untuk diagnosis dan rawatan, serta pelantikan ubat-ubatan dan menentukan rejimen kemasukan mereka, kami mengesyorkan agar anda menghubungi doktor anda.

Ingat: penyembuhan diri adalah berbahaya!

Darah Merah © 2017

Anemia hipokromik

Anemia hipokromik adalah salah satu daripada nama umum untuk semua bentuk anemia, yang dicirikan oleh kekurangan hemoglobin, di mana indeks warna kuantitatif dalam darah kurang daripada 0.8. Pada umumnya, anemia hipokromik mengganggu pembentukan hemoglobin akibat penurunan sel darah merah, walaupun dalam kuantiti yang kecil. Ini disebabkan oleh kekurangan zat besi, patologi keturunan dalam pembentukan hemoglobin dan keracunan plumbum kronik.

Antara anemia anemia, anemia kekurangan zat besi, talasemia, perubahan patologi sintesis organik (porphyrin) dan anemia yang berlaku dalam penyakit kronik tertentu.

Penyebab anemia hipokromik

Kekurangan zat besi adalah penyebab utama anemia hipokromik. Kira-kira 10% wanita dalam usia kanak-kanak mengalami anemia hipokromik yang kurang besi, dan 20% mempunyai bentuk kekurangan zat besi yang tersembunyi.

Kehilangan darah juga merujuk kepada punca anemia. Satu mililiter darah mengandungi kira-kira 0.45 mg besi, oleh itu, semasa tempoh haid, wanita secara purata kehilangan hampir 30 mg. Di dalam badan, dengan penerimaan besi secara tidak tepat pada masa yang sama dengan makanan, walaupun semasa kitaran haid kecil, keseimbangannya mungkin terganggu dan menimbulkan kemunculan anemia kekurangan zat besi hipokromik. Juga terdapat penyakit ginekologi pelbagai jenis boleh menyebabkan perkembangan anemia sedemikian. Tetapi dalam tempoh menopaus bagi banyak wanita, dan juga lelaki, tempat pertama di kalangan punca kekurangan zat besi adalah kehilangan darah gastrointestinal akibat pelbagai jenis tumor, ulser, urat hemoroid dari esophagus, diverticulose, polyposis usus.

Di samping itu, tanda-tanda pertama kanser rektum dan kolon adalah kekurangan zat besi dalam tubuh. Oleh itu, dengan adanya anemia kekurangan zat besi, semua pesakit selepas empat puluh tahun tertakluk kepada ujian mandatori untuk mengenal pasti tumor dengan penyetempatan ini. Kadang-kadang ada kaitan antara anemia kekurangan zat besi dan penyakit Crohn hypochromic, serta kolitis ulseratif etiologi tidak khusus dan penggunaan, misalnya, aspirin dan prednisolon. Di samping itu, punca-punca anemia ini adalah sumbangan, hidung berdarah, vasculitis pendarahan, dan ujian darah kerap untuk pelbagai jenis kajian.

Keadaan anemia kekurangan zat besi sering kali muncul pada wanita hamil akibat peningkatan pengambilan besi, yang diperlukan untuk perkembangan plasenta dan janin.

Anemia hipokromik sering berlaku semasa baligh, apabila terdapat jumlah yang tidak mencukupi besi yang terdapat di dalam badan, hanya diberi pampasan oleh pengambilannya yang tidak lengkap. Faktor penderita dianggap sebagai punca kekurangan anemia kekurangan zat besi. Dan apabila terjadinya talasemia, sebagai bentuk anemia hipokromik, dikurangkan sintesis dalam rantai beta-polipeptida, yang terbentuk oleh dua pasang gen.

Bentuk heterozigot dengan kecacatan genetik tunggal biasanya berlaku tanpa sebarang manifestasi klinikal. Tetapi bentuk yang sama di mana perubahan patologi berlaku pada gen kedua dan keempat, mengalami perkembangan anemia hipokromik mikrocytic dengan tahap ringan atau sederhana. Kebanyakan pesakit ini adalah pembawa penyakit ini. Pengembangan anemia teruk dipromosikan oleh bentuk homozigot penyakit, di mana anomali terjadi dalam tiga daripada empat gen yang merosakkan rantai beta talasemia. Hampir 25% daripada bentuk anemia berlaku dalam perlumbaan hitam.

Gejala anemia hipokromik

Gambar klinikal anemia hipokromik dicirikan oleh peningkatan keletihan, menurun selera makan, ketidakupayaan untuk melakukan aktiviti fizikal tertentu, dan pening.

Untuk anemia kekurangan zat besi, sideropenia tisu juga ciri-ciri dan kelemahan otot adalah jelas, yang disebabkan oleh tahap enzim yang dikurangkan dalam otot. Akibatnya, kuku menjadi rapuh, dan kulit kering, rambut sering jatuh dan tumit sudut muncul. Dalam banyak pesakit, perubahan rasa, yang ditandakan oleh keinginan untuk makan pasta gigi, tanah liat, kapur. Kekurangan tisu besi dinyatakan oleh paku berbentuk sendok, disfagia, inkontinensia kencing semasa batuk atau ketawa muncul, rembesan di perut terganggu.

Dengan anemia hipokromik, penurunan kepekatan hemoglobin dalam jumlah yang lebih besar daripada eritrosit berlaku, oleh itu indeks warna menurun. Microcytosis sering diperhatikan, tetapi anisositosis dan poikilositosis kadang-kadang dijumpai. Peningkatan dalam peratusan sel dalam siri erythroblastic dikesan dalam sumsum tulang dengan kelewatan pematangan tertentu. Bentuk anemia hipokromik ini didiagnosis tanpa banyak kesukaran berdasarkan petunjuk hematologi dan klinikal.

Gejala anemia hipokromik dalam tumor yang ditunjukkan sebagai anemia dari etiologi yang tidak diketahui. Pesakit sering mengadu hanya kelemahan, dan sesetengah pesakit dalam anamnesis mempunyai kesan ketara pada terapi dengan penggunaan persediaan besi. Dan hanya pemeriksaan sinar-X, serta ujian darah mendedahkan gambaran lengkap penyakit itu. Tetapi, malangnya, kadang-kadang doktor menenangkan dengan hasil radiologi negatif, dan oleh itu merosakkan tumor pada peringkat awal.

Kadang-kadang, dengan gastritis erosive, terdapat kehilangan darah yang kuat, yang tidak dikompensasi oleh ubat yang mengandung besi. Di samping itu, hernia dalam pembukaan makanan diafragma, yang berlaku tanpa gejala dan gangguan saluran gastrousus, tetapi dicirikan oleh semua tanda-tanda anemia kekurangan zat besi hipokromik, boleh meningkat dan menjadi tidak tertanggung. Dalam kes lain, pesakit mengadu perasaan penuh sesak di belakang dada selepas makan, rasa sakit di dalam hati, seperti angina, muntah.

Tetapi penyakit Crohn mestilah isyarat anemia hipokromik yang sederhana, yang dicirikan oleh keradangan yang tidak jelas, cirit-birit dan sakit di abdomen, demam, dan kehilangan darah dari saluran gastrointestinal.

Anemia hipokromik kronik dikesan dengan ankylostodiosis, yang boleh bertahan lama. Pada masa ini, kesakitan epigastrik, mual, muntah dan cirit-birit adalah ciri. Darah juga terus meninggalkan usus, jadi terdapat kehilangan besi dan protein, yang membawa kepada hipoproteinemia.

Anemia hipokromik pada kanak-kanak

Pada kanak-kanak, seperti pada orang dewasa, terdapat dua bentuk utama anemia hipokromik - kekurangan zat besi dan laten. Bentuk terakhir dicirikan oleh kekurangan zat besi yang terisolasi dalam tisu tanpa anemia. Anemia kekurangan zat besi itu sangat biasa di kalangan kanak-kanak. Penyakit ini terutamanya berkembang akibat kekurangan zat besi dalam pelbagai kehamilan atau kehamilan, dan juga jika anak itu enggan makan.

Kekurangan zat besi itu sendiri menyebabkan beberapa gangguan dalam saluran penghadaman, yang memburukkan lagi kekurangan ini. Peranan yang besar dalam ketidakseimbangan ini dimainkan oleh pemakanan kanak-kanak. Bayi dan kanak-kanak masih ketinggalan di sebalik banyak rakan dalam perkembangan ucapan dan dalam psikomotor. Tetapi, bermula dari dua hingga tiga tahun, kanak-kanak diperhatikan dalam pampasan yang relatif, di mana jumlah hemoglobin meningkat kepada normal, tetapi kekurangan zat besi laten mungkin ada.

Keadaan untuk kejadian anemia hipokromik pada kanak-kanak adalah akil baligh, terutamanya untuk kanak-kanak perempuan. Tempoh ini dicirikan oleh keperluan untuk besi dalam peningkatan jumlah akibat dari permulaan haid dan pertumbuhan badan meningkat. Sering kali pada masa ini, kekurangan imuniti dan pemakanan yang lemah, yang mungkin dikaitkan dengan kehilangan berat badan, bergabung.

Hormon memainkan peranan penting. Jadi, sebagai contoh, androgen membantu proses erythropoiesis dan secara aktif menggunakan besi, tetapi estrogen secara praktikal tidak nyata. Apabila anemia kekurangan zat besi meningkat, kelesuan, kerengsaan dan kenaikan apati. Kanak-kanak mempunyai aduan pening dan sakit kepala yang kerap, yang mengakibatkan kerosakan memori. Juga disedakan letupan dyspnea dan bunyi bising terdengar. Pada electrocardiogram, semua tanda-tanda perubahan dinding miokardium sifat hipoksia dan dystrophik diperhatikan. Puncak kanak-kanak sentiasa sejuk ke sentuhan. Dalam banyak kanak-kanak dengan anemia hypochromic yang sederhana dan teruk, terdapat peningkatan dalam hati dan limpa, terutama jika terdapat kekurangan vitamin dan protein, serta riket aktif pada bayi. Terdapat penurunan dalam rembesan jus gastrik, penyerapan terjejas unsur surih, vitamin dan asid amino, serta kekurangan imuniti dan faktor pelindung spesifik.

Rawatan anemia hipokromik

Terapi penggantian besi dianggap sebagai kaedah asas dalam rawatan pesakit dengan anemia kekurangan zat besi. Untuk melakukan ini, gunakan Lactate, Sulfat atau Besi Karbonat. Sulfat besi adalah yang paling sering ditetapkan - 300 mg tiga kali sehari. Seringkali, untuk rawatan anemia hipokromik, ubat seperti Ferroplex, Feromide, Ferrogradument, yang dipanggil gabungan, digunakan.

Semua persediaan besi yang mengandungi garam sangat merengsakan permukaan lendir perut dan usus, jadi hampir lima peratus pesakit mempunyai reaksi badan yang buruk dalam bentuk mual, muntah dan cirit-birit. Ketidakselesaan ini perlu dikeluarkan dengan mengurangkan dos ubat, mengurangkan tempoh rawatan, dan kadang kala membatalkan dadah, yang mengakibatkan hasil rawatan yang buruk. Sesetengah pesakit cuba untuk makan makanan yang mengandungi besi, tetapi ia masih tidak dapat menggantikan ubat yang mengandungi besi, terutamanya untuk mengubati anemia hipokromik. Oleh itu, secara purata, terapi besi untuk mencapai hasil yang dikehendaki adalah sekitar enam bulan. Ini sangat penting untuk menambah jumlah besi yang hilang dalam badan, dengan bekalannya di dalamnya.

Dalam beberapa petunjuk klinikal, ubat yang mengandungi besi diresepkan secara intravena, dan dalam kes anemia hipokromik yang teruk, jisim erythrocyte diberikan. Tetapi yang paling penting dalam rawatan penyakit ini di tempat pertama tetap menghilangkan faktor perkembangannya. Ini merangkumi rawatan penyakit yang mendasari, yang merupakan punca patologi ini, dan kemudian rawatan yang bersifat spesifik ditetapkan. Ia sentiasa bergantung kepada bentuk anemia hipokromik.

Untuk rawatan hypochromic thalassemia homozygous, transfusi sel darah merah telah digunakan sejak usia muda. Terutamanya digunakan jenis-jenis sel darah merah yang dicairkan. Pertama, kursus terapi kejutan dijalankan, yang meliputi sehingga 10 pemindahan selama dua atau tiga minggu, dan peningkatan hemoglobin sehingga 120-140 g / l dicapai. Selepas itu, pelantikan suntikan dikurangkan. Ini terapi anokomi hipokromik dengan penggunaan transfusi, meningkatkan bukan sahaja keadaan umum pesakit, tetapi juga mengurangkan perubahan ketara dalam rangka, saiz limpa, mengurangkan insiden bentuk jangkitan teruk pada kanak-kanak ini, dan meningkatkan perkembangan fizikal mereka. Rawatan sedemikian memanjangkan kehidupan pesakit. Tetapi kadang-kadang, selepas menggunakan terapi ini, terdapat beberapa komplikasi dalam bentuk tindak balas pyrogenik, peningkatan hemolisis dan sawan. Di samping itu, terapi transfusi boleh menyebabkan hemosiderosis banyak organ. Oleh itu, dalam rawatan bentuk anemia ini, perlu menetapkan Desferal. Ia dengan segera menghilangkan besi berlebihan dari badan. Dos ubat ini bergantung pada usia pesakit dan bilangan sel darah merah yang dipindahkan. Anak-anak muda diberi intramuscularly pada 10 mg / kg, remaja pada 500 mg sehari. Desferal juga disyorkan untuk digunakan dengan asid askorbik pada 200-500 mg, yang meningkatkan tindakannya.

Dalam sesetengah kes, apabila palpasi limpa, peningkatan ketara dalam saiz, dan thrombocytopenia dan leukopenia dilampirkan kepada semua gejala anemia asas, splenektomi ditunjukkan.

Rawatan etiologi homozygous thalassemia, sebagai bentuk anemia hipokromik, tidak memberikan remisi yang serius, tetapi dengan ketara meningkatkan kehidupan pesakit. Dalam rawatan talasemia heterozigot, adalah penting untuk diingat bahawa semua persiapan besi sangat kontraindikasi. Oleh kerana bentuk anemia hipokromik ini selalu mempunyai jumlah zat besi dalam tubuh. Oleh itu, pada pesakit yang akan mengambil ubat-ubatan yang mengandungi besi, keadaan akan memburukkan lagi tidak seperti pesakit yang tidak akan menerimanya. Dan ini akibatnya boleh menyebabkan dekompensasi yang teruk dan kematian pesakit dari berbagai manifestasi hemosiderosis.

Anemia hipokromik - penyakit eritrosit "membosankan"

Erythrocytes merupakan komponen penting dalam sistem darah, memandangkan mereka memainkan peranan penting dalam pelaksanaan pengangkutan oksigen. Pertukaran gas biasa boleh dilakukan hanya jika sel darah merah penuh dihasilkan dalam darah dengan kandungan hemoglobin yang mencukupi.

Sekiranya berlaku kerosakan dalam proses pembentukannya, perkembangan anemia diperhatikan, dan yang paling kerap ialah anemia hipokromik, yang akan dibincangkan di bawah.

Anemia hipokromik - apakah itu?

Anemia hipokromik adalah nama generik untuk sekumpulan penyakit darah yang dicirikan oleh pengurangan jumlah hemoglobin yang terkandung dalam sel darah merah dan perubahan dalam indeks warna mereka. Hasilnya, terdapat kekurangan bekalan oksigen ke tisu organ dalaman, yang membawa kepada perkembangan pelbagai gangguan di dalamnya.

Oleh kerana kekurangan hemoglobin, sintesis sel darah merah yang lebih kecil berlaku, mengakibatkan perkembangan anemia mikrocytik. Penyakit ini berlaku di mana-mana, tetapi lebih kerap kes penyakit di kalangan wakil rakyat utara. Kebanyakan wanita terjejas.

Terdapat beberapa jenisnya - kekurangan zat besi, tepung dan campuran.

Punca pada orang dewasa dan kanak-kanak

Penyebab utama anemia hipokromik adalah seperti berikut:

• Anemia kekurangan zat besi adalah disebabkan oleh kehilangan besi yang terkandung dalam badan, biasanya dengan darah. Menonton pembangunan beliau boleh berada di bawah haid berat dan berpanjangan di kalangan wanita, pendarahan kronik (contohnya, penyakit usus (paling sering - dalam kolitis ulser), atau perut), dan juga pendek - selepas pendarahan yang berat.
• Jenis sideroachrestrial diperhatikan pada orang dengan penyakit usus, disertai dengan proses penyerapan terjejas. Akibatnya, semua besi yang berasal dari makanan tidak diserap dalam usus, dan dikeluarkan dari tubuh. Sering kali, keadaan ini diperhatikan terhadap penggunaan ubat-ubatan tertentu.
• Jenis campuran berlaku pada individu yang mempunyai penyakit kronik organ dalaman.

Bentuk anemia ini berlaku terutamanya pada orang dewasa. Anemia hipokromik pada kanak-kanak berkembang, paling kerap, akibat pelanggaran diet ibu selama masa kehamilan. Faktor risiko perkembangannya adalah penyakit berjangkit sepanjang tempoh kehamilan, awal (atau sebaliknya, selepas bersalin), serta penyakit kongenital mukosa usus.

Diagnostik

Untuk mendiagnosis anemia hipokromik, ujian darah umum digunakan (kurang biasa, versi lanjutannya, yang termasuk mengukur saiz sel darah merah, jumlah mereka, dan bilangan bentuk perantaraan). Selalunya, berdasarkan pengukuran parameter darah, adalah mungkin untuk membuat diagnosis ini.

Faktor pertama untuk diperhatikan ialah jumlah hemoglobin. Berdasarkan perubahannya, keterukan anemia ditentukan.

Kriteria untuk perkembangan anemia adalah penurunan kadar hemoglobin di bawah 90 gram seliter. Analisis ini juga menentukan indeks warna, yang, biasanya, adalah kira-kira 1. Pengurangannya menunjukkan pengurangan dalam kepekatan hemoglobin dan rendahnya sel darah merah.

• Anemia mikrocytik dicirikan oleh penurunan saiz erythrocytes, yang dikesan oleh mikroskopi suatu smear darah atau pemeriksaan tulang sumsum.
• Anemia kekurangan zat besi dikesan semasa ujian darah biokimia. Diagnosisnya adalah berdasarkan mengukur tahap besi serum, serta kompleks besi yang mengandungi.
• Untuk diagnosis anemia sideroahrestical coprogram digunakan (analisis najis, khususnya, untuk menentukan warna dan jumlah besi di dalamnya), dan dalam kajian tambahan - menjalankan Sigmoidoskopi atau duodenoscopy.

Gejala penyakit

Tanda-tanda klinikal utama penyakit adalah:

• Kelemahan umum. Gejala ini berkembang kerana hakikat bahawa sel-sel badan tidak mendapat cukup oksigen dan mengalami kelaparan tenaga.
• Pucat kulit. Kerana jumlah hemoglobin yang kecil, sel darah merah "pudar", yang memberikan warna kulit pucat. Di sebelah kanan - tangan seorang yang sihat, di sebelah kiri - seorang pesakit dengan anemia hipokromik
• Dyspnea berkembang pada peringkat kemudian dan mungkin menunjukkan perkembangan anemia.
• Anemia kekurangan zat besi boleh nyata rasa penyelewengan (walaupun gejala ini adalah lebih biasa bagi kekurangan B12 anemia), serta luka-luka kulit derivatif (kuku, rambut).

Rawatan

Rawatan anemia hipokromik dilakukan secara komprehensif dan harus ditetapkan pada peringkat awal penyakit. Terapi khusus yang lebih awal dimulakan, semakin besar kesan rawatan yang sedang dilakukan.

Bergantung kepada bentuk penyakit, pendekatan pemilihan pelan rawatan juga berubah.

Bagaimana untuk menghilangkan anemia?

Tahap besi biasa perlu dibayar balik. Menu pesakit disemak semula.

Jika anemia dikaitkan dengan kehilangan darah yang berterusan, penyebabnya dihapuskan. Dengan haid berat, pakar ginekologi akan memerlukan rawatan. Sifat perdarahan atau trauma yang semulajadi disingkirkan dengan pembedahan. Pendarahan Ulcerative melibatkan rawatan penyakit saluran gastrousus.

Apabila kekurangan mikroelem ditimbulkan oleh badan itu sendiri, persediaan siap ditadbir dalam bentuk tablet atau suntikan. Mereka mempunyai kontraindikasi dan kesan sampingan. Overdosis besi adalah sama seperti berbahaya kerana kekurangannya.

Kami mengkaji secara terperinci anemia microcytic hypochromic kekurangan zat besi.