Fler scleroderma: sebab, gejala dan rawatan

Fler scleroderma adalah patologi tisu penghubung dalam badan, yang dicirikan oleh pengerasan dan kebas kelamin kulit. Penyakit ini sering dirujuk sebagai bentuk arthritis, di mana bentuk tisu parut pada kulit. Walaupun penyakit itu telah diketahui sejak lama, ia tidak difahami dengan baik.

Punca

Penyakit ini termasuk kumpulan kolagen dan orang dewasa (kebanyakannya wanita) lebih sering sakit dengan mereka daripada kanak-kanak.

Bentuk skleroderma yang fokal atau terhad adalah kurang berbahaya daripada umum (sistemik), kerana ia jarang menjejaskan organ dalaman, tetapi boleh mengakibatkan kecacatan kosmetik yang kuat dan perubahan subkutaneus negatif yang tidak dapat dipulihkan.

Perubatan saintifik mengenal pasti beberapa faktor yang boleh mencetuskan penyakit ini:

• jangkitan sistem saraf;
• badan hipotermia;
• pendedahan kepada bahan kimia;
• kecederaan yang berlainan;
• gangguan endokrin;
• kesan negatif dadah.

Faktor-faktor yang merugikan ini boleh menyebabkan keradangan saluran darah, yang, dengan proses yang tidak baik, menyebabkan pertumbuhan tisu berserabut dan kolagen, yang menyebabkan penebalan dinding vaskular dan kehilangan keanjalan.

Kerosakan bersamaan dengan peredaran darah membawa kepada keadaan patologi bukan sahaja pada lapisan kulit dan subkutan, tetapi juga keabnormalan dalam fungsi organ-organ dalaman.

Baca artikel menarik mengenai rawatan bintik-bintik umur di badan.

Semua tentang muka demodekoz boleh didapati di alamat ini.

Gejala dan tanda-tanda penyakit

Penyakit ini mempunyai permulaan yang tipikal: cincin kecil warna ungu dibentuk pada kulit, yang secara beransur-ansur menjadi bengkak, bertiup dan berubah warna menjadi keputihan kuning. Pada corak kulit kawasan yang terjejas dan rambut hilang; kerana peredaran darah yang tidak mencukupi, tempat ini lebih sejuk daripada tisu sihat di sekelilingnya.

Dalam sesetengah kes, penyakit itu muncul dalam bentuk jalur putih yang menyerupai "pukulan dengan pedang," terletak pada muka atau batang badan.

Salah satu gejala utama penyakit ialah sindrom Raynaud. Ia ditunjukkan oleh luka tangan, iaitu, kapal kecil di dalamnya. Apabila kekejangan vaskular membasahi kesakitan, perasaan penyejukan, hujung jari menjadi pucat kepada warna biru kebiruan.

Tanda-tanda khusus untuk kulit adalah pemadatan dan penebalan mereka, dan ia selalu bermula dengan jari-jari, kemudian menyebar ke batang tubuh. Kawasan-kawasan yang terjejas kehilangan sensitiviti mereka, menjadi kasar.

Ia tidak hanya memberi kesan kepada kulit, tetapi juga sendi kehilangan keanjalannya, menjadi tidak aktif kerana percambahan tisu berserabut.

Gangguan peredaran organ-organ dalaman adalah gejala penyakit yang amat dahsyat, di mana organ-organ organ pernafasan dan kencing amat terkena.

Pada pesakit dengan kesan mabuk, kegagalan buah pinggang, sesak nafas, batuk.

Apakah skleroderma focal berbahaya?

Sekalipun penyakit ini mudah diteruskan selama beberapa dekad, tanpa menyebabkan banyak ketidakselesaan, rawatan tidak dapat dihentikan.

Ketidakseimbangan selepas bertahun-tahun boleh menjadi cara yang menyedihkan: kelelahan dan kelenjar sebaceous atrophy kapal yang terjejas dari masa ke masa, proses pelekat yang tidak dapat dipulihkan berkembang, yang akhirnya membawa kepada gangguan peredaran yang berterusan, pengawalan haba badan dan ketidakseimbangan semua organ dan sistemnya.

Rawatan ubat

Walaupun terapi untuk scleroderma agak rumit dan panjang, jumlah besar kes skleroderma fokus tertakluk kepada pemulihan penuh dengan pendekatan yang berkelayakan. Pada masa yang sama, terdapat kes-kes apabila kompleks pembetulan imuniti yang dipilih menjadi cukup untuk kehilangan gejala.

Kompleks langkah-langkah perubatan termasuk:

• semestinya kursus antibiotik untuk menghentikan jangkitan;
• vasodilators untuk mencegah vasospasm (asid nikotinik, mildronate, theophylline);
• terapi anti-radang bertujuan untuk menghapuskan sintesis kolagen yang berlebihan (lydaza);
• rawatan kulit dengan menggunakan salap hormonal (indomethacin, butadion);
• vitamin (harus dirawat dengan teliti, kerana beberapa di antaranya menyumbang kepada sintesis kolagen);
• prosedur pembersihan darah - hemosorption dan pertukaran plasma;
• pengoksidaan hiperbarik (kaedah pendedahan kepada oksigen).

Juga, sebagai langkah terapeutik dan pemulihan diberikan:

• sesi urut terapeutik;
• latihan terapeutik;
• terapi ultrasound;
• mandi konon dan radon;

Kaedah rakyat

Perubatan tradisional menawarkan ubat berikut sebagai tambahan kepada rawatan asas skleroderma:

• Kacang herbal ubat: Hypericum, calendula, hawthorn, motherwort, penggantian, chamomile. Penerimaan mereka boleh meningkatkan peredaran darah pada tisu yang berpenyakit, dengan itu mengurangkan kawasan kerosakan. Kaedah persediaan mereka tidak berbeza daripada yang ditunjukkan pada pakej.
• Baik menenangkan kulit yang meresapi kulit dengan jus aloe, yang perlu digunakan 2 kali sehari selama 10-14 hari.
• Ia juga disyorkan untuk memohon kepada bahagian-bahagian yang terjejas lemak daging babi dengan tambahan perasan dari wormwood, dalam nisbah 1/5, selama sebulan.
• Kaedah berikut juga popular: bakar rata bawang, potong, campurkan dengan satu sudu teh madu dan beberapa sudu kefir dan sapukan sebagai memampatkan sebelum tidur sepanjang malam dengan kekerapan 4 kali seminggu.

Penyakit kanak-kanak

Skleroderma fokus pada kanak-kanak dipanggil skleroderma remaja. Kanak-kanak penyakit ini sangat jarang dan mempunyai dua bentuk - linier dan plak. Ciri pertama kanak-kanak lelaki, ditunjukkan oleh penampilan corak kulit dalam bentuk jalur. Bentuk plak yang kedua, berkembang terutamanya di kalangan perempuan dan memperlihatkan dirinya dalam bentuk bintik-bintik bulat kebiruan, yang kemudiannya diubah menjadi rantau cicatricial yang berropropolis.

Dalam kedua-dua kes, penyakit ini berkembang pesat, menjejaskan tisu kulit dan subkutaneus, tanpa menjejaskan organ-organ dalaman, tetapi ini bukan bukti ringan dari penyakit ini.

Skleroderma kanak-kanak sangat serupa dengan gejala-gejala kepada tanda-tanda penyakit serius yang lain, oleh itu ia memerlukan sikap mendesak dan sangat berkelayakan untuk rawatan.

Scleroderma semasa kehamilan

Kehadiran diagnosis skleroderma fokus dan rawatannya tidak mendatangkan bahaya yang serius kepada ibu dan anaknya yang akan datang, tidak seperti bentuk sistemik penyakit ini. Walau bagaimanapun, dalam apa jua keadaan, seseorang harus disiplin terhadap kesihatan sendiri, kerap melaksanakan ujian yang diperlukan dan mengikuti cadangan perubatan.

Perhatian khusus perlu dibayar kepada kerja-kerja jantung, buah pinggang dan paru-paru yang meningkat dengan ketara. Dengan perkembangan skleroderma yang tidak menguntungkan seorang wanita hamil, pertumbuhan kanak-kanak miskin, keadaan yang berkaitan dengan tekanan darah tinggi dan kelahiran pramatang boleh mengancam.

Bagaimana untuk merawat hidradenitis di bawah lengan? Kami ada jawapannya!

Tentang penyingkiran atheroma di kepala ditulis di sini. Baca artikel yang berguna.

Jika anda pergi ke sini http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html, anda boleh belajar tentang punca jerawat dalam bahasa.

Tips Pencegahan

Oleh kerana pakar-pakar tidak bersetuju dengan sebab-sebab scleroderma, pelbagai tips pencegahan adalah sama seperti untuk semua penyakit autoimun:

• elakkan hipotermia;
• tidak menyalahgunakan tabiat buruk, khususnya - penggunaan kopi, yang mengakibatkan kekejangan dan penyempitan kapal periferal;
• menghapuskan punca ketegangan saraf;
• tidak terdedah kepada cahaya matahari yang berlebihan;
• Jangan terlalu banyak bekerja dan selesaikan sepenuhnya.

Dalam video berikut, rancangan TV "Segala sesuatu tentang perkara utama" menceritakan tentang punca dan rawatan skleroderma:

Seperti artikel ini? Langgan kemas kini laman melalui RSS, atau tonton ke Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus atau Twitter.

Fler scleroderma: penyebab, gejala, rawatan

Antara skleroderma beberapa pakar membezakan dua bentuk penyakit ini: sistemik dan fokus (terhad). Kursus sistemik penyakit ini dianggap paling berbahaya, kerana dalam kes ini, organ-organ dalaman, sistem otot dan tisu musculoskeletal terlibat dalam proses patologi. Skleroderma fokus dicirikan oleh manifestasi yang kurang agresif, disertai dengan penampilan pada kulit kawasan (band atau bintik-bintik) warna putih, yang sedikit sebanyak menyerupai parut, dan mempunyai prognosis yang baik. Penyakit ini sering dikesan dalam seks yang adil dan 75% daripada pesakit adalah wanita 40-55 tahun.

Dalam artikel ini, kami akan memperkenalkan anda kepada sebab, gejala dan kaedah rawatan skleroderma fokus. Maklumat ini berguna untuk anda, anda akan dapat mengesyaki permulaan perkembangan penyakit dalam masa dan bertanya kepada doktor mengenai pilihan rawatannya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, penyakit kulit ini telah menjadi lebih biasa, dan sesetengah pakar mendapati bahawa kursusnya lebih teruk. Kesimpulan sedemikian adalah hasil ketidakpatuhan terhadap segi rawatan dan pemeriksaan klinikal pesakit.

Punca dan mekanisme penyakit

Penyebab sebenar perkembangan skleroderma fokus belum diketahui. Terdapat beberapa hipotesis yang menunjukkan kemungkinan pengaruh beberapa faktor yang menyumbang kepada penampilan perubahan pengeluaran kolagen. Ini termasuk:

• gangguan autoimun yang membawa kepada pengeluaran antibodi terhadap sel-sel kulit sendiri;
• perkembangan neoplasma, kejadian yang dalam beberapa kes disertai dengan penampilan scleroderma foci (kadang-kadang pertumpahan tersebut muncul beberapa tahun sebelum bentuk tumor);
• berkaitan dengan tisu penghubung: sistemik lupus erythematosus, arthritis rheumatoid, dan sebagainya;
• kecenderungan genetik, kerana penyakit ini sering diperhatikan di kalangan beberapa sanak saudara;
• memindahkan jangkitan virus atau bakteria: influenza, papillomavirus manusia, campak, streptococci;
• gangguan hormon: menopaus, pengguguran, kehamilan dan penyusuan;
• pendedahan kulit yang berlebihan kepada sinaran ultraviolet;
• tekanan yang teruk atau perangai keris;
• kecederaan otak traumatik.

Dengan skleroderma fokus, sintesis berlebihan kolagen diperhatikan, yang bertanggungjawab ke atas keanjalannya. Walau bagaimanapun, apabila penyakit itu disebabkan oleh jumlah meterai yang berlebihan dan penekanan kulit berlaku.

Pengkelasan

Tiada sistem klasifikasi bersatu untuk skleroderma fokus. Pakar lebih kerap akan menerapkan sistem yang dicadangkan oleh Dovzhansky S. I., yang paling mencerminkan semua varian klinikal penyakit ini.

1. Blyashechnaya. Ia dibahagikan kepada indurative-atrophic, dangkal "ungu", nodular, dalam, bullous dan umum.
2. Linear. Ia dibahagikan kepada jenis "mogok dengan saber", seperti musim panas atau berbentuk band dan zosteriform.
3. Penyakit bintik putih (atau lichen scleroatrophic, glerate scleroderma, lichen white Tsimbusha).
4. Idiopatik atrophoderma Pasini-Pierini.
5. Parr-Romberg menghadapi hemiatrofi.

Gejala

Bentuk plak

Di antara semua varian klinikal skleroderma focal, bentuk plak adalah yang paling biasa. Bilangan jari yang tidak ketara muncul di tubuh pesakit, yang melepasi tiga fasa dalam perkembangan mereka: tempat, plak dan tapak atrofi.

Pada mulanya, kulit kelihatan beberapa atau satu titik merah jambu, saiznya mungkin berbeza. Selepas beberapa waktu di tengah-tengahnya, keluasan kuning putih kelihatan lancar dan terang. Batas merah jambu tetap di sekitar pulau ini. Ia boleh meningkatkan saiz, mengikut tanda-tanda ini adalah mungkin untuk menilai aktiviti proses scleroderma.

Kerosakan rambut berlaku pada plak yang terbentuk, berhenti sebum dan rembasan keringat, dan corak kulit hilang. Kulit di kawasan ini tidak boleh diambil dengan tip jari di dalam lipatan. Penampilan dan tanda-tanda plak ini mungkin berterusan untuk beberapa kali, selepas itu lesi mengalami atrofi.

Linear (atau berbentuk band)

Skleroderma jenis ini jarang dilihat pada orang dewasa (biasanya ia dikesan pada kanak-kanak). Manifestasi klinikal berbeza dari bentuk plak hanya dalam bentuk perubahan kulit - mereka mempunyai penampilan garis putih dan dalam kebanyakan kes terletak di dahi atau anggota badan.

Penyakit putih

Jenis skleroderma jenis ini sering digabungkan dengan bentuknya. Dengan itu, bintik-bintik kecil atau bertompok kecil dengan garis pusat kira-kira 0.5-1.5 cm muncul pada badan pesakit. Mereka boleh terletak di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, tetapi biasanya diletakkan pada leher atau batang tubuh. Pada wanita, lesi seperti ini boleh berlaku di rantau labia.

Idiopatik atrophoderma Pasini - Pierini

Dengan jenis ini bintik-bintik skleroderma fokus dengan kontur tidak teratur terletak di belakang. Saiznya boleh mencapai sehingga 10 sentimeter atau lebih.

Pazini - Pierini idiopatik atrophoderma adalah lebih biasa pada wanita muda. Warna bintik-bintik adalah berhampiran dengan warna ungu biru-ungu. Pusat mereka tenggelam sedikit dan mempunyai permukaan licin, dan cincin ungu mungkin hadir di sepanjang kontur perubahan kulit.

Untuk masa yang lama selepas penampilan bintik-bintik, tiada tanda penyatuan lesi. Kadang-kadang perubahan kulit ini boleh berpigmen.

Berbeza dengan pelbagai plak skleroderma fokus, idiopatik atrophoderma Pasini - Pierini dicirikan oleh lesi utama kulit badan, bukan muka. Di samping itu, ruam dengan atrophoderma tidak dapat merosot dan beransur-ansur berkembang selama beberapa tahun.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Jenis skleroderma yang jarang berlaku ini ditunjukkan oleh luka atropik hanya satu setengah muka. Tumpuan semacam itu boleh terletak di sebelah kanan dan di sebelah kiri. Perubahan dystrophic terdedah kepada tisu kulit dan lemak subkutaneus, dan serat otot dan tulang rangka muka terlibat dalam proses patologis yang kurang kerap atau kurang.

Parry-Romberg menghadapi hemiatrofi lebih biasa pada wanita, dan permulaan penyakit ini berlaku di antara umur 3-17 tahun. Proses patologi mencapai aktivitinya pada usia 20 tahun dan dalam kebanyakan kes bertahan hingga 40 tahun. Pertama, di muka, terdapat fokus perubahan kekuningan atau kebiruan. Secara beransur-ansur, mereka menjadi lebih padat dan dari masa ke masa mengalami perubahan atropik, yang mewakili kecacatan kosmetik yang serius. Kulit separuh muka yang terjejas menjadi berkerut, menipis dan hiperpigmentasi (fokus atau meresap).

Tidak ada rambut pada bahagian muka yang terjejas, dan tisu di bawah kulit adalah tertakluk kepada perubahan kasar dalam bentuk ubah bentuk. Akibatnya, wajah menjadi tidak simetris. Tulang-tulang rangka muka juga boleh terlibat dalam proses patologis, jika debut penyakit ini bermula pada masa kanak-kanak awal.

Perbincangan pakar di sekitar penyakit ini

Antara saintis, perdebatan terus mengenai kemungkinan hubungan skleroderma sistemik dan terhad. Menurut beberapa daripada mereka, bentuk sistemik dan tumpuan adalah jenis proses patologi yang sama di dalam tubuh, sementara yang lain percaya bahawa kedua-dua penyakit ini berbeza dengan tajam dari satu sama lain. Walau bagaimanapun, pendapat sedemikian masih tidak menemui bukti yang tepat, dan statistik menunjukkan bahawa dalam 61% kes fler skleroderma berubah menjadi sistemik.

Mengikut pelbagai kajian, pemindahan skleroderma fokus kepada sistemik difasilitasi oleh 4 faktor berikut:

• perkembangan penyakit itu sebelum berumur 20 atau 50 tahun;
• skleroderma fleksibel atau linear;
• peningkatan anti-limfosit antibodi dan kompleks beredar kekebalan kasar;
• keparahan disimmunoglobulinemia dan kekurangan imuniti selular.

Diagnostik

Diagnosis skleroderma fokus terhalang oleh persamaan tanda-tanda peringkat awal penyakit ini dengan banyak patologi lain. Sebab itulah diagnosis pembezaan dilakukan dengan penyakit berikut:

• vitiligo;
• bentuk kusta yang tidak dibezakan;
• Kraurosis vulva;
• nevus seperti keloid;
• Sindrom Schulman;
• bentuk skleroderma karsinoma sel basal;
• psoriasis.

Di samping itu, pesakit diberikan ujian makmal berikut:

• biopsi kulit;
• Reaksi Wasserman;
• biokimia darah;
• jumlah darah yang lengkap;
• imunogram.

Mengendalikan biopsi kulit membolehkan anda membuat diagnosis yang betul dari "scleroderma fokus" dengan jaminan 100% - kaedah ini adalah "standard emas".

Rawatan

Rawatan skleroderma fokus mestilah kompleks dan jangka panjang (multi-course). Dengan cara aktif penyakit ini, bilangan kursus harus sekurang-kurangnya 6, dan selang antara mereka harus 30-60 hari. Dengan penstabilan perkembangan foci, selang antara sesi boleh menjadi 4 bulan, dan dengan manifestasi sisa penyakit, kursus terapi diulangi untuk tujuan prophylactic 1 kali dalam setengah tahun atau 4 bulan dan mereka termasuk ubat untuk meningkatkan peredaran mikro kulit.

Pada peringkat aktif skleroderma fokus, pelan rawatan mungkin termasuk ubat-ubatan tersebut:

• antibiotik penisilin (Asid Fusidic, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
• antihistamin: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, dan sebagainya;
• Bermakna untuk menindih sintesis berlebihan kolagen: Ekstrak Placenta, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
• antagonis ion kalsium: verapamil, fenigidin, corinfar, dan sebagainya;
• Ubat vaskular: Asid nikotinik dan persediaan berdasarkannya (Xantinol nikotinate, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, dan lain-lain.

Dalam kes lichen scleroatrophic, krim dengan vitamin F dan E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin boleh dimasukkan dalam pelan rawatan.

Sekiranya pesakit mempunyai skleroderma yang terhad, maka rawatan mungkin terhad untuk mengendalikan phonophoresis dengan Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin atau Lydase dan vitamin B12 (dalam suppositori).

Untuk rawatan tempatan skleroderma fokus, aplikasi salap dan fisioterapi perlu digunakan. Sebagai ubat-ubatan tempatan biasanya digunakan:

• Troxevasin;
• Salap Heparin;
• Salmon Theonikolovaya;
• Heparoid;
• Salap butadion;
• Dimexide;
• Trypsin;
• Lidaza;
• Chymotrypsin;
• Ronidaza;
• Unithiol.

Lidase boleh digunakan untuk melakukan phonophoresis atau elektroforesis. Ronidaza digunakan untuk aplikasi - serbuknya digunakan pada serbet yang direndam dalam garam.

Selain kaedah fisioterapeutik di atas, pesakit disyorkan untuk melakukan sesi berikut:

• terapi magnet;
• phonophoresis dengan Hydrocortisone dan Kuprenil;
• terapi laser;
• penyahmampatan vakum.

Pada peringkat akhir rawatan, prosedur boleh ditambah dengan air-mencairkan atau mandi radon dan urut di kawasan lesi scleroderma.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, untuk rawatan skleroderma fokus, ramai pakar mengesyorkan mengurangkan jumlah ubat-ubatan. Mereka boleh digantikan dengan produk yang menggabungkan beberapa kesan yang diharapkan. Obat-obatan tersebut termasuk Wobenzym (tablet dan salap) dan polyenzym sistemik.

Dengan pendekatan moden untuk rawatan penyakit ini, pelan rawatan sering kali merangkumi prosedur seperti HBO (oksigenasi hyperbaric), menyumbang kepada pengoksigenan tisu. Teknik ini membolehkan anda mengaktifkan metabolisme dalam mitokondria, menormalkan pengoksidaan lipid, mempunyai kesan antimikrobial, meningkatkan peredaran mikro darah dan mempercepatkan pertumbuhan semula tisu-tisu yang terjejas. Kaedah rawatan ini digunakan oleh ramai pakar yang menerangkan keberkesanannya.

Beberapa pakar dermatologi menggunakan produk berasaskan dextran untuk rawatan skleroderma focal (Reomacrodex, Dextran). Walau bagaimanapun, pakar lain percaya bahawa ubat-ubatan ini hanya boleh digunakan dengan bentuk pesakit yang progresif dan biasa dengan penyakit ini.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tempat yang tahan lama muncul di kulit, adalah perlu untuk berunding dengan ahli dermatologi. Rawatan permulaan yang tepat pada masanya akan melambatkan peralihan penyakit ke dalam bentuk sistemik dan akan membolehkan untuk mengekalkan penampilan kulit yang baik.

Pesakit semestinya dinasihatkan oleh seorang rheumatologi untuk menolak proses sistemik dalam tisu penghubung. Dalam rawatan skleroderma fokus, kaedah rawatan fizikal memainkan peranan penting, oleh itu, perundingan fisioterapi diperlukan.

Pakar dari Moscow Doctor Clinic bercakap tentang pelbagai bentuk skleroderma fokus:

Scleroderma

Kaedah rawatan ubat-ubatan rakyat

Kulit bukan untuk apa-apa yang dipanggil pakaian yang paling serba boleh dan optimum. Sentuhan organ ini merasakan sejuk dan panas, sakit dan tekanan, dan dapat memberikan respons yang mencukupi kepada semua manifestasi ini. Ia adalah kulit yang segera bercakap tentang keadaan emosional seseorang dan mengenai tanda-tanda penyakit badan.

Scleroderma adalah sejenis arthritis yang spesifik, disertai oleh pengerasan kulit, disebabkan oleh pelanggaran fungsi berfungsi tisu penghubung. Sekiranya penyakit itu tidak dirawat, pengerasan dan penebalan memanjang kepada organ dalaman dan tisu tulang.

Scleroderma memberi kesan kepada orang-orang dari mana-mana umur, termasuk kanak-kanak. Tetapi selalunya penyakit berlaku pada wanita dari tiga puluh hingga lima puluh tahun. Scleroderma mempunyai dua bentuk aliran - setempat dan sistemik. Dalam kes pertama, hanya permukaan kulit dan tisu yang terjejas, terletak terus di bawah tapak penyetempatan. Tanda bentuk tempatan adalah pembentukan plak atau pita yang dipadatkan.

Salah satu penyakit meresap kulit manusia ialah scleroderma ("pengerasan kulit"). Ia dicirikan oleh penebalan kulit dan tisu subkutan. Jika penyakit ini sistemik dan menangkap tisu dan saluran darah, maka ia boleh menyebabkan fibrosis paru-paru, miokardium, kerongkong, iaitu kekalahan organ-organ dalaman. Penyebaran, tisu parut yang terbentuk dalam proses penyakit akan terbakar untuk muncul di sistem lokomotor, buah pinggang.

Scleroderma tergolong dalam kumpulan penyakit kolagen (bersama dengan rematik, arthritis rheumatoid, sistemik lupus erythematosus, dermatomyositis dan periarteritis nodosa) dan dicirikan oleh gangguan pada serat kolagen pada kulit. Biasa kepada semua penyakit kolagen adalah bahawa ia menjejaskan tisu penghubung dan saluran darah.

Komplikasi

Scleroderma berbahaya kerana komplikasinya, jadi perlu untuk merawatnya. Antara kemungkinan - nekrosis jari dan jari kaki akibat daripada vasoconstriction dan, sebagai akibatnya, amputasi; fibrosis paru-paru menimbulkan dyspnea dan peningkatan tekanan dalam arteri paru-paru; kegagalan buah pinggang boleh menjadi komplikasi serius; Tudung tisu jantung boleh menyebabkan arrhythmia dan perikarditis.

Scleroderma sistemik merebak pada kelajuan tinggi di seluruh badan dan kulit, mengakibatkan pedih ulu hati, tekanan darah tinggi, kesukaran bernafas dan pelbagai gejala lain.

Punca penyakit

Penyebab sebenar skleroderma tidak ditubuhkan secara pasti. Adalah dipercayai bahawa penyakit ini dikaitkan dengan gangguan sistem imun, walaupun penyebabnya adalah tekanan yang teruk, hipotermia, pelbagai kecederaan atau mengambil ubat tertentu. Penyakit ini jarang berlaku, dan kebanyakannya dilokalisasikan. Penyakit ini jarang terjadi dan ia kurang difahami. Kolagen dihasilkan melebihi norma dari ini dan pengerasan berlaku.

Antara provokator penyakit adalah seperti berikut:

• hipotermia sistematik
• trauma fizikal dan psikologi,
• tegas
• getaran di tempat kerja
• penyinaran
• penyakit berjangkit kronik atau masa lalu (tonsilitis, tonsilitis, difteri, demam merah, tuberkulosis, jangkitan streptokokus),
• alergi terhadap ubat-ubatan atau reaksi terhadap vaksinasi.

Mekanisme penyakit itu mencetuskan peredaran mikro dalam kapal atau pelanggaran tisu penghubung. Scleroderma berkembang secara beransur-ansur dan bermula dengan gejala seperti sebagai sensasi vasospasme anggota badan atau kekakuan, sakit dan kesakitan pada sendi, lesi kulit.

Gejala Scleroderma

Tiada tanda khas yang mencirikan scleroderma, kecuali untuk anjing laut di permukaan kulit. Pertama sekali, tangan terpengaruh dan kemudian tersebar ke seluruh permukaan badan. Dengan kekalahan gejala-gejala organ dalaman muncul yang mencirikan prestasi yang merosakkan organ.

Scleroderma dibahagikan kepada peringkat akut, subakut dan kronik, yang kedua mula aktif secara aktif.

Penyakit ini didiagnosis oleh pelbagai kaedah penyelidikan: scilli kapiler, plethysmography, flowmetry.

Jenis scleroderma

Scleroderma boleh terdiri daripada dua jenis: sistemik dan terhad (tumpuan).

Skleroderma focal (terhad) pada gilirannya dibahagikan kepada plak (muncul pada mana-mana bahagian kulit sebagai merah jambu, ungu atau bintik bujur merah, yang kemudiannya terkumpul di tengah-tengah kulit menjadi kekuningan, atrofi kulit di tempat ini berlaku selepas beberapa bulan atau tahun); berbentuk band (lebih biasa pada kanak-kanak di muka, kulit dahi atau anggota badan dan serupa dengan jejak mogok sablon) dan dangkal (lebih umum pada wanita; putih dengan rim merah atau coklat di bahagian belakang atau dada, leher dengan kilauan nacreous atau porselin), organ-organ kemaluan, kemudian atropi kulit berkembang di sana). Fler skleroderma tidak menimbulkan bahaya kepada kehidupan manusia, tidak seperti sistemik, tetapi menyebabkan kecacatan kosmetik.

Scleroderma sistemik dicirikan oleh perubahan sclerosis pada tisu penghubung dan kapal kecil. Jenis penyakit ini dibahagikan kepada sklerosis sistemik yang sama (tidak hanya memberi kesan kepada kulit dan sistem badan - esofagus, sendi, usus, jantung, buah pinggang, paru-paru) dan sklerosis sistemik yang terhad (hanya kulit terjejas). Gejala umum untuk skleroderma sistemik adalah sakit neuralgik dan sakit sendi, kemerosotan kepekaan kulit dan selera makan, penurunan berat badan, rasa kelemahan dan keletihan, demam.

Scleroderma menyebar adalah subspesies sistemik, yang paling biasa dilihat pada muka, batang badan dan anggota badan. Edema, indurasi dan atrofi boleh digabungkan di sini. Kulit di tapak penyakit itu adalah seperti glossy. Ungkapan wajah terganggu.

Scleroderma berlaku dalam tiga peringkat: peringkat edema, sklerosis dan atrofi. Peringkat pertama, edema, dicirikan dengan perubahan warna kulit dari merah jambu atau merah ke bluish; seolah-olah kulit meregang dan berkilat. Selepas beberapa hari atau minggu, edema memasuki peringkat mencuri - anjing laut. Di sini kulitnya berkayu, padat, sejuk hingga sentuhan, tidak masuk ke dalam lipatan. Warna kulit menjadi kelabu atau kuning. Di peringkat atrofi, kulit menjadi lebih nipis dan mengambil rupa kertas perkamen. Lapisan lemak subkutan dan atrofi otot dan kulit serta-merta menghampiri tulang.
Untuk diagnosis penyakit itu, ujian darah diambil, biopsi (di mana sampel tisu akan diambil), pemeriksaan luar kulit boleh diarahkan kepada ultrabunyi organ-organ dalaman.

Rawatan Scleroderma

Rawatan penyakit ini bertujuan untuk pencegahan komplikasi kardiovaskular dan penghapusan luka berserabut. Dalam proses rawatan adalah sangat penting untuk mengawal, untuk mencegah penyebaran scleroderma. Ia perlu mengikuti diet, bukan supercool, berhenti merokok dan minuman berasaskan kafein, elakkan proses getaran. Fisioterapi berguna, urut, akupunktur.

Penyakit ini sukar untuk dirawat; untuk berjaya, ia mestilah panjang dan teliti. Telah dikatakan bahawa penyebab sebenar penyakit itu tidak diketahui hari ini, hanya ada anggapan. Akibatnya, tidak ada rawatan khusus untuk scleroderma, hanya ada yang menyertainya dan membantu melancarkan manifestasi gejala penyakit, tetapi bukan penyebab penyakit secara keseluruhan. Campur tangan pembedahan (pengasingan kulit yang terkena) tidak menghentikan penyakit ini.

Pesakit dinasihatkan untuk melindungi kulit daripada selesema, makan makanan yang seimbang, berhenti merokok, kopi dan alkohol, elakkan makan berlebihan dan terlalu banyak kerja, tekanan, getaran.

Rawatan ubat termasuk pelantikan kortikosteroid, vasodilator, antibiotik, imunosupresan (menindas sistem imun dan, akibatnya, reaksi autoimun badan, seperti yang disebutkan di atas). Menunjukkan fisioterapi, rawatan di sanatoriums (Sochi, Matsesta).

Dibuktikan dengan baik dalam rawatan ozone scleroderma (terapi ozon). Kaedah ini membantu meningkatkan sistem imun dan mengurangkan keradangan.

Apabila skleroderma fokus akan berguna mandi sulfur atau sulfida, pain, mandi natrium klorida; dengan sistematik - radon baths.

Menunjukkan ultrasound dan elektroforesis, urut, fisioterapi.

Pada peringkat awal penyakit, kaedah hemopuncture terbukti sangat baik. Ia berdasarkan fakta bahawa pesakit mengambil darah dari vena dan menyuntikkannya pada titik-titik tertentu. Sebelum ini, darah diubahsuai (iaitu, sejenis imunomodulator diperoleh daripada darah pesakit). Akibatnya, tindak balas autoimun tubuh sendiri melemahkan, dan imuniti menjadi lebih baik, tubuh dengan berkesan melawan jangkitan.

Phytotherapy juga telah terbukti dengan baik, walaupun disebabkan kurangnya pengetahuan tentang penyakit ini tidak terdapat banyak phytoceptors. Sudah tentu, adalah lebih baik untuk menggabungkan rawatan herba dengan rawatan dadah.

Rawatan remedi rakyat scleroderma

Rawatan ubat-ubatan rakyat scleroderma dilakukan bersamaan dengan terapi utama. Perubatan tradisional menawarkan beberapa yuran sayur yang menyokong badan dalam memerangi penyakit.

Fler scleroderma - gejala dan rawatan

Fler scleroderma adalah penyakit sistemik otot dan tisu penghubung.
Ia dicirikan oleh keradangan yang berpanjangan dan pemadatan berkayu kulit.
Dalam sesetengah kes, penyakit itu tersebar sendiri.

Ia adalah subjenis penyakit tisu penghubung yang biasa. Ini adalah penyakit tahan lama yang dicirikan oleh keradangan dan pengetatan kulit berkayu. Dalam sesetengah kes, penyakit itu tersebar sendiri.

Punca scleroderma fokus

Scleroderma adalah penyakit yang sangat jarang berlaku, kekerapannya tidak melebihi tiga kes bagi seratus ribu orang. Oleh itu, saintis masih tidak dapat menjawab persoalan mengenai penyebab penyakit ini dengan tepat.

Mungkin penyebab skleroderma fokus adalah:

• Penyakit sistem endokrin.
• Cedera.
• Tekanan.
• Penerimaan beberapa ubat.
• Supercooling tubuh.
• Penyakit autoimun.
• Komplikasi selepas suntikan.
• Penyakit berjangkit.
• Tumor.

Terdapat juga hipotesis bahawa sejak scleroderma dikaitkan dengan peningkatan pembentukan kolagen, fenomena sedemikian dapat dimasukkan secara genetik. Ini tidak bermakna anda boleh jatuh sakit selepas lahir.

Ia mungkin mengambil masa bertahun-tahun sebelum tanda-tanda pertama muncul, dan hanya aksi gabungan beberapa faktor yang tidak menentu menimbulkan penyakit sepenuhnya.

Ia terbukti bahawa wanita menderita skleroderma fokus berkali-kali lebih kerap daripada lelaki. Penyakit ini memberi kesan kepada wanita berusia 20-50 tahun. Juga, orang yang bekerja dalam industri pembinaan sering lebih sakit, yang dijelaskan oleh hubungan mereka yang tetap dengan campuran berbahaya.

Tonton video itu

Gejala utama penyakit ini

Beberapa tahun sebelum bermulanya penyakit, pesakit mungkin mengalami sensitiviti menjadi sejuk.

Dalam sejuk, jari-jarinya menjadi pucat, dan di dalam bilik mereka memperoleh warna ungu yang kaya, mungkin ada rasa sakit.

Dengan skleroderma fokus, hanya kulit dan otot yang terjejas, dan organ dalaman tidak terjejas. Kadang-kadang, dari masa ke masa, ia boleh pergi sendiri.

Gejala-gejala skleroderma fokus muncul secara beransur-ansur memandangkan penyakit itu berlaku:

Pertama, bentuk cincin kebiruan di tapak luka. Lama kelamaan, kulit menjadi nipis, putih. Tisu subkutan dengan otot boleh menjadi atrofi. Dalam kes ini, kulit terletak tepat pada tulang.

Bentuk progresif scleroderma mula-mula memberi kesan pada kulit tangan, kurang sering wajahnya. Pesakit mengadu tangan kebas, rasa bahawa dia sentiasa sejuk. Gejala sedemikian boleh kekal pada tahap yang sama untuk masa yang lama. Tetapi sebaik sahaja dia mula maju.

Kursus skleroderma adalah jinak. Pesakit tidak diganggu oleh apa-apa kecuali jenis kulit.

Ujian dan diagnostik yang diperlukan

Diagnosis penyakit ini sangat sukar, kerana tidak terdapat tanda-tanda diagnostik yang tepat.

Gejala serupa juga terdapat dalam penyakit Addison, psoriasis, dan kanser kulit. Pertama, doktor meneliti pesakit, mengenal pasti perubahan kulit.

Seterusnya, pesakit dihantar untuk diagnosis makmal, yang merangkumi:

• analisis darah dan air kencing umum;
• ujian darah biokimia;
• imunogram.
• analisis otot histologi.

Dalam analisis umum darah, anda boleh melihat peningkatan jumlah leukosit dan ESR dipercepat. Penurunan hemoglobin dan kiraan platelet juga diperhatikan.

Analisis biokimia darah ditetapkan untuk mengesan sejumlah besar protein. Dengan scleroderma yang terhad, tahap enzim otot boleh meningkat disebabkan keradangan mereka.

Autoantibodies boleh dilihat di dalam immunogram. Ini adalah imunoglobulin yang mampu menjangkiti sel sendiri. Peningkatan tahap antibodi dapat diperhatikan bahkan sebelum permulaan simptom klinikal skleroderma.

Apabila scleroderma dapat dikenal pasti tiga jenis autoantibodies:

1. Antinuklear. Apabila skleroderma fokus dikesan hampir selalu. Mereka adalah imunoglobulin yang boleh menghancurkan nukleus sel.
2. Antibodi ke topoisomerase I. Dengan skleroderma fokus jarang ditentukan, dan dengan mudah tersebar.
3. Antibodi anti-sentromerik. Fler scleroderma dikesan dalam setiap pesakit kedua.
4. Polimerase anti-RNA I dan III. Ditentukan dalam setiap pesakit kelima.
5. Antibodi antiribonukleoprotein. Pengenalan mereka hampir selalu bermaksud kerosakan otot.

Pemeriksaan histologi menunjukkan adanya sklerosis dalam tisu otot. Kaedah penyelidikan yang paling boleh dipercayai adalah biopsi kulit. Sekeping kulit diambil dari kawasan yang terjejas dan diperiksa di bawah mikroskop.

Ketahui cara menyembuhkan scleroderma pada video

Apa yang perlu dibaca

• ➤ Apakah diagnosis ataxia yang sensitif?

Pilihan rawatan dadah

Rawatan skleroderma fokus dilakukan menggunakan ubat berikut:

1. Antibiotik untuk menghilangkan cetusan jangkitan kronik. Sekiranya tidak ada kontra, penicillin adalah pilihan terbaik, kerana ia adalah yang paling kuat dan cepat membunuh jangkitan.
2. Persediaan mengandungi hyaluronidase, seperti lidaza dan ronidaza.
3. Vitamin - tetapi mereka perlu diberi perhatian dengan berhati-hati. Terdapat bukti bahawa pengambilan vitamin C yang berlebihan hanya boleh memperburuk perjalanan penyakit.

Dengan peredaran darah yang baik pada kulit, kawasan yang terjejas mula sembuh, memperoleh naungan biasa mereka. Jika ada kesakitan, tetapkan ubat anti-radang. Mereka mengurangkan bengkak dan melegakan kesakitan.

Kaedah tradisional rawatan

Sesetengah herba dan yuran boleh meningkatkan keadaan kulit pesakit, serta melambatkan penyakit.

Untuk melakukan ini, gunakan:

• Jus lidah Sekeping kain kasa diambil, dilembabkan dalam jus aloe dan digunakan pada kawasan kulit yang terjejas, akibatnya menjadi lebih lembut, dan tidak ada kawasan patologi baru yang terbentuk. Anda boleh membuat kompres dari lidah buaya 2-3 kali seminggu.
• Salap cacing. Wormwood kering adalah tanah dan menambah lemak, terutamanya jeli petroleum. Kawasan sklerosis melincirkannya 3 kali sehari, selama 2 minggu.
• Penyedutan ekor kuda. Kukuk dalam air panas dan minum 50 ml sebelum makan.
• Penjaja tanah kuar. Rumput jeruk tanah dan menegaskan beberapa jam. Gunakan 30 ml sebelum setiap hidangan.
• Penyerapan Hypericum. Brew a St. John's Wort dan berkeras selama beberapa jam. Infusi yang terhasil menggunakan 100 ml sehari selama beberapa bulan.

• ➤ Apakah risiko fibrilasi atrium di hati?
• ➤ Bagaimana untuk menghapus kedutan di atas bibir atas?

Ramalan dan pencegahan penyakit

Adakah skleroderma fokal berbahaya? Prognosis penyakit hampir selalu menguntungkan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, penyakit ini dapat sembuh sepenuhnya, tidak meninggalkan kesan.

Sekiranya tidak dirawat, mungkin perkembangan dan peralihan kepada bentuk meresap.

Pencegahan datang ke pengesanan dan rawatan penyakit hormonal dan autoimun yang tepat pada masanya. Ia adalah perlu untuk mengelakkan overcooling tubuh, tangan harus sentiasa hangat.

Juga jangan lupa tentang kesan yang merugikan kesan matahari. Jika terdapat kecenderungan genetik dalam scleroderma, lawatan tahunan ke doktor dan diagnosis yang diperlukan tidak akan berlebihan.

Cadangan untuk pemakanan untuk skleroderma

Apabila membuat diagnosis skleroderma, doktor mengesyorkan:

1. Mengawal berat badan dan menyerahkan tabiat buruk.
2. Makan betul dan seimbang, dalam bahagian kecil. Lagipun, kekurangan bahan berguna boleh menyebabkan pembentukan pelbagai penyakit yang bersifat kronik dan kemerosotan pesakit.
3. Ia perlu meningkatkan penggunaan sayur-sayuran dan buah-buahan, beras merah dan alga. Ini disebabkan oleh hakikat bahawa produk ini mempunyai sifat untuk menguatkan sistem imun dan saraf.
4. Ia adalah wajib untuk makan makanan yang mengandungi vitamin C. Lagipun, ia dianggap sebagai antioksidan dan membantu memerangi keradangan dan jangkitan. Dalam kategori makanan seperti:

• buah sitrus;
• currant hitam;
• epal;
• kesemak;
• strawberi dan strawberi;
• Lada Bulgaria;
• anjing meningkat

1. Ia juga perlu agar bahan tersebut memasuki badan. seperti beta-karotena dan vitamin A. Walaupun mereka dianggap pemakanan, mereka betul-betul menyokong pertahanan badan dan membantu memperbaiki keadaan kulit. Penggunaan produk dengan beta-karoten juga disyorkan kerana ia adalah nutrien yang dikurangkan dengan scleroderma. Produk yang mengandungi bahan-bahan ini termasuk:

• wortel dan labu;
• bayam dan brokoli;
• tomato;
• plum;
• kacang hijau;
• kuning telur;
• hati.

1. Vitamin E juga dianggap sebagai antioksidan yang kuat, ia adalah tepat ini yang membantu untuk mengelakkan perkembangan proses keradangan dan kerosakan tisu yang baru. Mengesyorkan untuk menggunakan:

• pelbagai minyak sayuran;
• badam;
• alpukat;
• pasta;
• oat dan soba;
• walnut;
• kacang dan kacang hazel.

1. Anda juga perlu mengambil vitamin D, yang terdapat dalam ikan dan telur.
2. Vitamin kumpulan B akan bermanfaat dalam perkembangan keadaan patologi ini, malah boleh diresepkan dalam bentuk persediaan perubatan. Mereka berbeza di mana mereka merangsang fungsi sel-sel badan, meningkatkan daya tahan terhadap penyakit berjangkit, membantu memulihkan penghadaman dan mengurangkan tahap kolesterol. Jumlah vitamin dalam kumpulan ini terkandung dalam makanan seperti:

• dalam hampir semua jenis kacang;
• lentil dan millet;
• gandum dan gandum;
• jagung;
• daging babi dan daging lembu;
• krim masam;
• benih labu;
• kacang.

Bagi rejim minuman, dalam kes ini, disarankan untuk minum sekurang-kurangnya 1.5 liter cecair setiap hari. Anda boleh menggunakan jus, air mineral, susu, susu dan teh.

Fisioterapi dan fisioterapi

Dari fisioterapi, doktor mengesyorkan menggunakan:

1. Kaedah yang membantu mengurangkan tindak balas imun. Ini termasuk:

• aerocryotherapy;
• elektroforesis lidazy;
• mandi nitrogen.

1. Kaedah-kaedah yang membantu menghilangkan manifestasi proses keradangan, iaitu:

• UHF-terapi;
• phonophoresis hydrocortisone;
• ultrasound.

1. Dan juga kaedah seperti:

• pelodeterapiya;
• hidrogen sulfida dan mandi radon.

1. Kaedah-kaedah yang mempunyai kesan vasodilator, iaitu:

• terapi parafin;
• ozokeritotherapy.

Bagi kontraindikasi, kaedah ini tidak terpakai:

• di peringkat akut penyakit;
• dengan masalah jantung yang serius;
• penyakit buah pinggang;
• dengan penyakit sistem saraf pusat dan periferal.

Dan sekarang kami akan membentangkan perhatian anda untuk latihan terapeutik kompleks untuk otot muka. Latihan harus dilakukan setiap hari selama sebulan:

• memerlukan masa yang lama untuk melafazkan bunyi "dan" dan "u";
• cuba mengangkat hujung lidah, kemudian bengkokkannya;
• gerakkan lidah anda melintasi langit;
• memegang lidah pada bahagian dalam pipi;
• mulut terbuka dan mulut yang luas;
• tunjukkan bahasa, mengucapkan bunyi yang berbeza;
• untuk menjalankan pergerakan, meniru pembilasan rongga mulut;
• bergerak rahang bawah ke belakang dan sebagainya;
• menggerakkan rahang bawah ke arah yang berbeza;
• meletakkan bibir ke dalam tiub dan meniup udara melaluinya;
• kedutan hidung;
• alis dibangkitkan, berkeringat.

Pada akhir setiap latihan anda perlu berehat.

Ulasan aktiviti terapeutik

Pertama sekali, saya ingin ambil perhatian bahawa adalah mungkin untuk menyembuhkan scleroderma, jika proses atrophik kulit belum lagi berlaku. Rawatan itu dijalankan dengan ubat-ubatan topikal dan sistemik.

Rawatan positif menerima rawatan sedemikian:

1. Pertama sekali, anda perlu mendapatkan kursus agen antibakteria penisilin.
2. Ia adalah perlu untuk menjalankan suntikan ubat-ubatan yang meningkatkan fungsi kapal. Pertama sekali, ini akan menjadi ubat berdasarkan asid nikotinik, kerana ia dapat mengembangkan kapilari dan mengurangkan kemungkinan pembentukan trombus. Kumpulan ubat ini boleh dikaitkan dengan Trental, kerana ia juga mempunyai ciri-ciri untuk mencegah "menyumbat" kapilari dengan platelet.
3. Penyekat kalsium, Corinfar atau Cinnarizine, juga ditetapkan. Ia adalah ubat-ubatan yang membawa kepada kelonggaran otot licin vaskular, meningkatkan penembusan nutrien pada kulit dan otot.
4. Ia adalah bentuk skleroderma yang juga memerlukan rawatan dengan agen topikal, iaitu:

• salutan Solcoseryl atau Actovegin - mereka meningkatkan penyerapan oksigen oleh kulit, dan ini akhirnya membawa kepada normalisasi keadaannya;
• Salap Heparin - mengurangkan risiko gumpalan darah;
• Egallohit krim - mempunyai kesan anti-radang dan antioksidan, menghalang pembentukan kolagen yang banyak;
• Troxevasin-gel - mempunyai kesan pengukuhan vaskular;
• Butadion - mempunyai keupayaan untuk menghapuskan proses keradangan.

1. Seperti yang dinyatakan di atas, penggunaan prosedur fisioterapeutik juga akan berkesan.
2. Dalam beberapa kes, bersama-sama dengan kaedah tradisional, dinasihatkan untuk menggunakan dan resipi ubat tradisional, iaitu:

• letakkan memampatkan menggunakan jus aloe;
• letakkan kompres daripada campuran cacing kering dan vaseline dalam nisbah satu hingga lima;
• menerima merebus herba Hypericum, motherwort, bunga calendula, hawthorn dan semanggi merah dalam jumlah seratus mililiter per hari.

Kesan daripada scleroderma

Kesan yang timbul akibat tidak merawat penyakit termasuk:

• perubahan scleroderma (lepuh, kedutan);
• hiperemia kulit;
• perubahan trophik;
• penampilan corak vaskular, yang diletakkan pada kulit;
• konjungtivitis dalam bentuk kronik;
• faringitis;
• rhinitis;
• Sindrom Raynaud.

Kesimpulannya, perlu diperhatikan bahawa diagnosis dan rawatan hanya perlu dilakukan oleh doktor yang berkelayakan. Jangan sekali-kali tidak mengubati diri sendiri, kerana ia boleh membawa kepada kemerosotan dan perkembangan komplikasi seperti itu yang hampir mustahil untuk menyembuhkan walaupun doktor yang paling berpengalaman.

Fler scleroderma: rawatan

Berbeza dengan scleroderma sistemik, dengan sifat penyakit setempat, hanya kulit tanpa penglibatan organ-organ dalaman yang terlibat dalam proses tersebut.

Punca dan patogenesis

Seperti yang dinyatakan di atas, punca penyakit ini masih belum diketahui. Walau bagaimanapun, terdapat beberapa teori mengenai perkara ini.

1. Teori berjangkit (tidak dijumpai pengesahan dengan kajian mendalam).
2. Teori keturunan, termasuk teori sifat multifactorial penyakit.
3. Teori metabolisme terjejas, disfungsi sistem imun (autoagrossi badan).
4. Hipotesis disfungsi sistem saraf autonomi.
5. Teori gangguan endokrin.

Dengan mengkaji dengan teliti proses-proses patogenetik yang mendasari pembentukan skleroderma terhad, seseorang dapat melihat bahawa hampir setiap hipotesis dicerminkan di dalamnya. Tetapi peranan utama diberikan kepada gangguan autoimun.

Dalam perkembangannya, skleroderma setempat melangkah ke tiga peringkat selang berurutan - edema, indurasi dan atrofi. Yang pertama berlangsung beberapa minggu, sering tidak kelihatan. Kulit menjadi licin, berkilat, tegang. Ketumpatan dan perubahan konsistensi - ia memperoleh watak yang pasty. Warna berbeza dari biasa ke warna merah dan kebiruan.

Selepas tahap edema, proses patologi dengan cepat memasuki tahap pemadatan. Kulit menjadi sejuk, menjadi padat, tidak bergerak, tidak mengambil dalam lipatan. Sekitar kawasan yang terjejas adalah corolla biru (kawasan pertumbuhan periferi), sementara zon itu sendiri adalah kelopak lilin atau kelabu kotor.

Peringkat terakhir adalah atrofi. Kulit kawasan yang terjejas menjadi lebih kurus. Memperolehi satu jenis kertas kertas. Kemungkinan penglibatan dalam proses tisu lemak dan otot. Dalam kes ini, kulit bersebelahan dengan struktur tulang.

Pengkelasan

Skleroderma focal dikelaskan seperti berikut:

1. Plak scleroderma.
2. Linear.
3. Pelbagai warna.
4. Deep
5. Plerclerotic scleroderma.
6. Bentuk bullous.
7. Idiopatik atrophoderma Pasini-Pierini.
8. Hemirofrop Progresif wajah Parry-Romberg.
9. Scleroatrophic lichen Tsumbusha (penyakit bintik putih).

Gejala

Fler scleroderma mempunyai klinik dan gejala yang berbeza, bergantung kepada bentuknya. Dalam kes ini, seseorang boleh mengalami gabungan beberapa jenis penyakit. Tetapi anggap masing-masing kes secara berasingan.

Skleroderma plak adalah jenis patologi yang paling biasa. Ia berlaku terutamanya pada wanita pertengahan umur (30-50). Seperti dengan pilihan lain, tiga proses secara bergantian digantikan di kulit - edema, indurasi, atrofi. Disifatkan oleh penampilan di bahagian yang berlainan badan (kepala, batang badan, anggota badan) zon eritema dan indurasi.

Selalunya, lesi disebabkan oleh traumatisasi dan mampatan kulit (tali pinggang, sabuk, bra ketat). Pertama, terdapat bulat atau bintik-bintik oval dari bayangan merah jambu-merah muda, agak bengkak. Mereka secara beransur-ansur meningkat dalam saiz (dari beberapa hingga 20 cm), dengan konsolidasi progresif kulit di tengah. Di pinggir, halo merah jambu merah jambu dipelihara. Kulit yang terjejas secara beransur-ansur menjadi warna pucat (warna gading), menjadi halus (corak kulit dipadamkan).

Selanjutnya, pinggir di pinggir hilang, dan asterisk vaskular dan pigmentasi menggantikannya. Kulit menjadi lebih nipis, sekali lagi akan melipat. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, proses boleh dibalikkan. Yang muncul hyperpigmentation kawasan yang terjejas adalah tanda prognostik yang baik.

Skleroderma plak boleh dalam bentuk:

• morphea (foci) - diterangkan di atas;
• nod (keloid-like) - satu atau beberapa kawasan yang berselerak muncul dalam badan dalam bentuk nodul yang menyerupai parut keloid;
• Pasropini Pierini atrophoderma adalah varian ringan, ringan dari skleroderma yang licin. Ia berlaku pada kanak-kanak perempuan berusia 10-20 tahun dengan lokalisasi utama patologi foci di bahagian belakang.

Skleroderma linear (berbentuk band) - foci warna merah jambu yang berwarna pada satu sisi badan atau sepanjang bundle neurovaskular (Zakharyin-Ged zone), sering di kepala atau anggota badan, mempunyai bentuk linear. Ia berlaku lebih kerap pada zaman kanak-kanak, boleh digabungkan dengan hemiatrofi Parry-Romberg.

Pembentukan fokus scleroderma melalui tiga tahap yang diketahui. Selalunya, tumpuan tunggal memanjang dari kulit kepala ke muka, menyerupai jejak mogok saber.

Penyakit bintik putih (lichen scleroatrophic, drop scleroderma) - kawasan yang terjejas diwakili oleh bintik-bintik kecil (3-10 mm) bintik putih mutiara, plak berkilat. Pusat-pusat boleh bergabung, mempunyai keropok, tepi yang jelas. Sekitar - corak erythematous. Kulit pada peringkat atrofi mengingatkan kepada kertas papirus yang kusut. Penyetempatan kerap - leher, bahu, dada atas.

Hemiatrofi muka - skleroderma fokus bermula pada masa remaja (20 tahun). Sama biasa pada lelaki dan wanita. Muka dipengaruhi, lebih kerap proses bermula dengan penangkapan kawasan sekitar mata, tulang pipi dan rahang bawah. Dengan bentuk ini, struktur asas kulit - tisu lemak dan otot - terutama terlibat dalam proses ini. Pesakit mengalami kesakitan, mengganggu proses mengunyah makanan dan ucapan.

Apa doktor merawat skleroderma fokus?

Oleh kerana skleroderma focal dicirikan oleh lesi utama kulit, pakar dermatologi mesti berurusan dengan patologi ini. Tetapi untuk mengecualikan kerosakan sistemik dan diagnosis pembezaan dengan penyakit autoimun yang lain, terapi terapi dan rheumatologi diperlukan.

Juga, untuk mengenal pasti patologi dan penyelesaian bersamaan untuk rawatan lanjut, penghapusan kecacatan yang teruk, peperiksaan boleh ditetapkan oleh doktor yang menghadiri:

• pakar pergigian;
• pakar sakit puan;
• endokrinologi;
• seorang pakar bedah;
• seorang pakar neurologi.

Diagnostik

Diagnosis dibuat berdasarkan data anamnesis dan gambar klinikal. Sebagai cara tambahan mengesahkan diagnosis, digunakan:

1. Ujian darah (umum, biokimia).
2. Kajian imunologi darah (pengenalpastian antibodi antinuklear, faktor rheumatoid, antibodi ke sel-sel organisma mereka sendiri, kajian tahap Ig).
3. Analisis air kencing
4. Pemeriksaan histologi kulit (jika perlu).
5. Ultrasound organ abdomen, buah pinggang, kelenjar tiroid.
6. ECG
7. X-ray dada, tulang tengkorak.
8. Encephalography.
9. CT
10. MRI

Rawatan

Rawatan skleroderma terhad adalah tugas yang sukar. Tidak mustahil untuk mengatasinya secara bebas, kawalan dan pengawasan pakar diperlukan. Dalam kes ini, rawatan harus menjadi kompleks dan panjang, dipilih dengan mengambil kira ciri-ciri setiap pesakit individu.

Skleroderma terhad dirawat dengan bantuan tiga arah - terapi dadah, fisioterapi dan pembedahan.

Pertama, adalah perlu untuk menyembuhkan atau membawa ke tahap remisi (jika tidak mungkin untuk menyembuhkan) penyakit kronik, untuk mengubah cara hidup. Secara selari, usaha diarahkan ke penghapusan scleroderma itu sendiri. Di peringkat aktif, mod pegun adalah disyorkan.

Antara ubat-ubatan untuk scleroderma menggunakan mereka yang meningkatkan peredaran mikro dan mempunyai kesan imunosupresif:

1. Penisilin.
2. Kuprenil.
3. Methotrexate.
4. GKS (prednisone).
5. Theoniol, asid nikotinik, pentoxifylline.
6. Lidaza (im atau sc) dan agen penyerap lain (trypsin, hyaluronidase).
7. Unithiol.
8. Vitamin (A, E, kumpulan B).
9. ATP.
10. Pemulihan setempat - kortikosteroid topikal (Betamethasone dalam bentuk krim atau salap, Aclomethasone, dan sebagainya).

Antara kaedah fisioterapeutik untuk merawat penyakit skleroderma yang terhad, menggunakan UVA-penyinaran, terapi PUVA, ultrasound, laser, gimnastik dan urutan.

Operasi dengan scleroderma dilakukan mengikut tanda-tanda dalam kes pembentukan kontrak, yang mengehadkan fungsi motor sendi.

Terapi rakyat

Fler scleroderma adalah penyakit serius yang tidak dapat disembuhkan tanpa menggunakan pelbagai langkah, termasuk ubat-ubatan. Tetapi sebagai bantuan, anda boleh menggunakan ramuan herba.

Antara tumbuhan yang mempunyai kesan yang bermanfaat dalam scleroderma, anda boleh menggunakan hop, balsem lemon, oregano, wort St. John, motherwort, calendula, padang kuda. Untuk menggunakan campuran herba kering tuangkan air mendidih (segelas air pada satu sudu koleksi), berkeras selama 2-3 jam dan ambil 1/5 cawan 3 kali sehari selama setengah jam sebelum makan. Sebelum digunakan, adalah wajib untuk berunding dengan doktor anda untuk mencegah tindak balas alahan dan lain-lain.

Adakah penyakit ini berbahaya kepada kehidupan?

Dengan rawatan yang tepat untuk scleroderma, prognosis untuk kehidupan adalah baik.

Pencegahan komplikasi

Pesakit dengan skleroderma fokus yang dikenal pasti dinasihatkan untuk mengelakkan traumatisasi kulit, suhu tinggi dan rendah, dan tekanan.

Walaupun kesukaran rawatan dan kadang-kadang manifestasi kulit yang teruk, skleroderma tempatan boleh dan harus dirawat. Perkara utama - masa untuk meminta bantuan dan jelas mengikuti arahan doktor yang menghadiri.

Pengarang: Valentina Anit, Pakar,
khusus untuk Dermatologiya.pro

Video berguna mengenai rawatan skleroderma

Senarai sumber:

• Shostak N.A., Dvornikov AS, Klimenko A.A., Kondrashov A.A., Skripkina P.A., Gaidina T.A. Skleroderma setempat (tumpuan) dalam amalan perubatan umum // Penyembuhan. 2015. №4.
• Akbarova S.N., Abidova N.A., Begmanov S.A., Solibaeva N.O., Yuldosheva P.Zh. Perubahan luaran scleroderma fokus // Teori dan amalan sains moden. 2018. №17.