Kardiopati pada kanak-kanak

Setiap tahun, doktor lebih kerap mendiagnosis penyakit yang mempengaruhi sistem kardiovaskular pada pesakit mereka. Dari masa ke masa, bilangan patologi sedemikian di kalangan remaja dan kanak-kanak secara beransur-ansur meningkat. Majoriti penyimpangan dari perkembangan normal adalah disebabkan oleh kardiopati. Patologi ini membayangkan gabungan penyakit yang berkaitan dengan perkembangan miokard yang merosot.

Diterjemahkan dari bahasa Yunani, konsep "kardiopati" boleh diterjemahkan secara literal sebagai "kegagalan jantung". Oleh itu, doktor sering merujuk kepada patologi jantung untuk konsep ini. Walau bagaimanapun, ia masih diterima untuk memanggil kardiopati beberapa penyimpangan kanak-kanak yang mempunyai klasifikasi tertentu. Setiap perubahan dalam perkembangan miokardium mempunyai ciri-ciri sendiri.

Jenis-jenis kardiopati

Kardiopati kongenital didiagnosis pada minggu pertama kehidupan kanak-kanak. Patologi ini sering dikaitkan dengan kecacatan kongenital atau dengan penyakit autoimun rheumatoid pada bayi baru lahir.

Doktor boleh meletakkan diagnosis kardiopati yang diperolehi lebih dekat kepada remaja. Ini disebabkan oleh hakikat bahawa dalam tempoh 9 hingga 12 tahun kanak-kanak itu sedang berkembang secara aktif. Sering kali, keabnormalan dalam perkembangan sistem kardiovaskular didiagnosis dalam 15-16 tahun. Ini disebabkan perubahan hormon dan akil baligh.

Selalunya, kardiopati ditentukan oleh satu atau beberapa perubahan berikut:

• kelainan perkembangan kapal jantung besar;
• peningkatan dalam septum interventricular di hati;
• pelanggaran irama jantung dan pengalihan impuls saraf;
• perubahan paksi elektrik jantung;
• keabnormalan dalam perkembangan satu atau kedua-dua ventrikel jantung;
• pelanggaran injap jantung (pembukaan tidak lengkap).

Sesetengah perubahan di atas secara langsung menunjukkan kecacatan jantung pada kanak-kanak. Lain-lain tanda-tanda umum pelbagai penyakit. Oleh sebab itu, kajian instrumental tertentu diperlukan untuk diagnosis yang boleh dipercayai.

Terdapat 4 jenis kardiopati utama pada kanak-kanak, yang diklasifikasikan mengikut varian kursus dan sebab:

1. Fungsian.
2. Displastik
3. Melatik.
4. Sekunder.

Kardiopati fungsional berlaku apabila kanak-kanak berlebihan terlibat dalam sukan dan menerima latihan fizikal di atas norma usia. Di bawah tindakan mereka, miokardium cuba menyesuaikan diri dengan cara ini. Akibatnya, ada perubahan fungsi yang disebut dalam otot jantung.

Contoh jelas perkembangan patologi seperti ini adalah latihan biasa untuk para atlit yang melanggar peraturan dan peraturan. Intinya adalah bahawa jurulatih yang kurang cekap dan guru latihan fizikal memaksa kanak-kanak melakukan kerja yang besar tanpa terlebih dahulu menyiapkan badan kanak-kanak itu. Juga, kardiopati yang serupa dapat dilihat pada anak ketika ia dibesarkan dalam keluarga yang tidak berfungsi.

Kardiopati dysplastic berkembang sebagai penyakit bebas. Biasanya, patologi tidak dikaitkan dengan sebarang pelanggaran sistem dan organ lain di dalam badan. Sesetengah pakar percaya bahawa penyakit itu menunjukkan kehadiran tisu penghubung di mana-mana bahagian jantung. Satu lagi bahagian doktor menyangkut perubahan tersebut kepada kardiopati fungsional.

Pada usia kanak-kanak, cardiomyopathy displastik tidak terdedah sebagai diagnosis bebas. Di sesetengah negara, istilah ini masih digunakan, bermakna olehnya prolaps injap mitral. Patologi sedemikian dalam sebahagian besar variannya tidak memerlukan rawatan khusus.

Istilah "cardiopathy displastic" juga digunakan apabila patologi yang tidak dapat dijelaskan didapati di dalam hati, sebab yang tidak dapat difahami. Dengan pilihan ini, ejen prophylactic dan manipulasi biasanya ditetapkan sebagai rawatan.

Kardiopati dilembutkan adalah lanjutan dari satu atau lebih kawasan jantung. Patologi ini berkembang apabila racun, virus, dan bakteria bertindak pada miokardium. Hasilnya, semasa proses keradangan jangka panjang, keanjalan otot jantung berkurang, menyebabkan pengembangan rongga atrium atau ventrikel. Teori terbukti dan keturunan tentang kejadian penyakit ini, kerana ia sering dijumpai dalam anggota keluarga dari generasi ke generasi.

Kardiopati sekunder berkembang dengan adanya penyakit yang berkaitan bukan sahaja dengan sistem kardiovaskular. Kanak-kanak dan remaja secara semula jadi mempunyai risiko yang paling besar. Patologi mungkin muncul di latar belakang penyakit berikut:

• penyakit jantung radang (endo- dan miokarditis);
• penyakit paru-paru (pneumonia, asma bronkial);
• gangguan metabolik;
• sebarang penyakit keradangan yang berlarutan atau kronik.

Dalam kes yang kedua, ia adalah agak mudah untuk mendiagnosis patologi jantung, kerana orang yang sakit itu sudah berada di bawah pengawasan perubatan pada masa rawatan.

Gejala

Manifestasi utama kardiopati pada kanak-kanak adalah rasa sakit. Sensasi yang sakit atau mendesak paling kerap diletakkan di belakang sternum di kawasan jantung. Ketidakselesaan selalunya berkesempatan, walaupun terdapat kes-kes kesakitan yang berpanjangan. Gejala-gejala lain bergantung sepenuhnya pada bentuk patologi dan ciri-ciri anak dan tubuhnya.

Dengan cardiopathy berfungsi, disebabkan oleh organ-organ yang diperkaya dengan oksigen yang lebih teruk, gejala berikut mungkin berlaku:

• kelemahan dan kelemahan umum;
• peningkatan keletihan;
• sesak nafas walaupun dengan sedikit usaha fizikal.

Bentuk displastik mungkin disertai oleh kekurangan oksigen, pening pusing, dan sensasi degupan jantung normal yang terganggu.

Dalam kardiopati sekunder, gejala-gejala ini sangat pelbagai, kerana semua manifestasi bergantung kepada penyakit utama utama.

Diagnosis kardiopati pada kanak-kanak

Biasanya ketiga-tiga kajian ini adalah mencukupi untuk menentukan penyakit ini dan memilih kaedah rawatan. Di samping itu, radiografi dada boleh ditetapkan dengan cara yang mana pengembangan ventrikel ditentukan (sekiranya dilatasi kardiopati).

Ciri-ciri penyakit yang baru lahir

Bayi yang baru lahir mungkin juga mengalami kardiopati. Penyakit ini sering berkembang di latar belakang kekurangan oksigen yang dialami. Selain itu, tidak mengapa apabila hipoksia berlaku, semasa bersalin atau semasa mengandung. Oleh kerana kekurangan oksigen, peraturan jantung dengan perubahan dalam sistem saraf autonomi terganggu. Disfungsi miokardium berlaku akibat gangguan metabolisme tenaga.

Secara purata, 50-70% bayi yang baru lahir dengan hipoksia mengalami kardiopati. Keparahan patologi sebahagian besarnya bergantung kepada tempoh hipoksia yang dipindahkan. Sekiranya kekurangan oksigen diperhatikan selepas kelahiran, maka patologi jantung lebih cenderung berkembang, yang kemudiannya mesti dirawat secara khusus. Biasanya, kardiopati seperti ini berterusan untuk kira-kira satu pertiga daripada kanak-kanak yang sakit selama sebulan hingga tiga tahun.

Rawatan kardiopati

Semua terapi bergantung sepenuhnya kepada bentuk patologi. Kardiopati fungsional adalah rawatan fisioterapi. Untuk tujuan ini, alat khas digunakan, yang dengan bantuan arus gangguan bertindak ke atas organisma. Berdasarkan prinsipnya, prosedur ini lebih propolis daripada kuratif. Menurut mekanisme tindakan itu adalah sama dengan prosedur yang sama yang dijalankan di sanatoriums. Peningkatan semua proses metabolik, termasuk peredaran darah. Mengurangkan kesakitan.

Dalam bentuk lain, rawatan ubat digunakan. Selain itu, skim terapi dipilih secara tegas secara individu. Ini disebabkan konsep "kardiopati" sangat luas. Ia termasuk sejumlah besar perubahan yang sangat berbeza di dalam hati.

Semasa rawatan, adalah penting bahawa pesakit mematuhi gaya hidup yang betul dan rutin harian. Perlu berjalan dan nutrisi yang seimbang diperlukan. Semua penyakit berjangkit, termasuk sejuk biasa, perlu dirawat dengan segera. Mana-mana manifestasi dan gejala yang sama dengan tanda penyakit jantung tidak boleh diabaikan dalam mana-mana. Pada masa penyakit yang didiagnosis dan rawatan bermula, selalu ada peluang yang tinggi untuk mendapatkan hasil yang menguntungkan. Hampir mana-mana kardiopati pada masa kanak-kanak mempunyai kebarangkalian penyembuhan lengkap.

Kardiomiopati pada kanak-kanak

Universiti Perubatan Negeri Kuban (Universiti Perubatan Negeri Kuban, Akademi Perubatan Negeri Kuban, Institut Perubatan Negeri Kuban)

Tahap Pendidikan - Pakar

"Kardiologi", "Kursus pengimejan resonans magnetik sistem kardiovaskular"

Institut Kardiologi. A.L. Myasnikova

"Kursus mengenai diagnostik berfungsi"

NTSSSH mereka. A.N. Bakuleva

"Kursus dalam Farmakologi Klinikal"

Akademi Perubatan Pendidikan Siswazah Rusia

Geneva Cantonal Hospital, Geneva (Switzerland)

"Kursus Terapi"

Institut Perubatan Negeri Rusia Roszdrav

Cardiomyopathy pada anak adalah penyakit jantung yang dikaitkan dengan pembentukan struktur jantung dan semua tisu yang tidak normal. Tanpa rawatan yang betul, patologi membawa kepada kegagalan jantung yang teruk, perkembangan kanak-kanak yang teruk, dan kematian mendadak awal. Cardiomyopathy dinyatakan dalam beberapa bentuk, beberapa di antaranya berkembang dengan perlahan dan asymptomatically.

Sebabnya

Kardiomiopati pada kanak-kanak berkembang dengan cara yang berbeza. Penyebab sebenar penyakit itu tidak dapat ditentukan dalam semua kes. Faktor-faktor yang menyumbang kepada perkembangan patologi berbeza bergantung pada usia pesakit.

Faktor-faktor yang mencetuskan perkembangan kardiomiopati pada bayi:

• genetik
• malformasi janin

Kanak-kanak sekolah dalam pembentukan patologi memainkan peranan:

• kecenderungan genetik
• penyakit berjangkit (contohnya selesema)
• keadaan tekanan

Punca cardiomyopathy pada remaja:

• pertumbuhan pesat badan dalam "ketinggalan dalam pembangunan" organ-organ dalaman
• tekanan fizikal atau psiko-emosi yang berlebihan

Perubahan patologi dalam ventrikel kanan jantung, sebagai peraturan, berlaku "dengan sendirinya", tanpa pengaruh faktor luaran atau penyakit badan. Perkembangan ventrikel kiri hampir selalu dikaitkan dengan proses patologi dalam bronkus, paru-paru, dengan gangguan status endokrin atau kegagalan metabolisme (metabolisme).

Klasifikasi penyakit

Kardiomiopati pada usia dini dibentuk sebelum kelahiran anak, dalam proses perkembangan intrauterin. Di sekolah, pencetus untuk perkembangan perubahan patologi dalam tisu otot jantung boleh menjadi fizikal, beban emosi.

Bentuk-bentuk penyakit berikut dibezakan mengikut mekanisme perkembangan mereka:

• diluaskan
• hipertrofi
• aritmogenik
• ketat

Kardiomiopati Aritmogenik berkembang akibat proses pembentukan tisu miokardium dari otot menjadi lemak atau berserat, sering ganas. Patologi mempengaruhi ventrikel kanan. Penyakit ini mempunyai sifat genetik atau berkembang sebagai komplikasi penyakit mendasar.

Kad kardiomiopati adalah penyakit di mana tisu miokardium secara beransur-ansur kehilangan keanjalannya, menjadi tegar (tegar). Pengisian jantung dengan darah berkurang, output jantung berkurangan. Gejala-gejala kegagalan jantung secara beransur-ansur meningkatkan keperitan kulit, keletihan, keletihan, pembengkakan kaki, kembung.

Bentuk-bentuk dilembutkan dan hipertrofik adalah lebih biasa.

Cardiomyopathy pediatrik diluaskan

Patologi miokard yang paling biasa adalah dilegakan kardiomiopati pada kanak-kanak (DCMP). Penyakit ini adalah dilation yang jelas (dilatasi) dinding jantung dengan penurunan serentak dalam kontraksi mereka. Penyakit ini sukar, walaupun selama bertahun-tahun ia boleh berkembang tanpa gejala yang teruk. Akhir penyakit adalah kegagalan jantung, kecacatan, kematian.

Pada masa ini, tiada kaedah khusus untuk mendiagnosis bentuk penyakit jantung yang diluaskan. Selalunya tidak mungkin untuk menentukan sebab dan permulaan kanak-kanak kerana kursus terpendam dan perkembangan patologi yang perlahan. Gejala penyakit ditentukan oleh tahap kegagalan jantung.

Pada kanak-kanak yang mempunyai kardiomiopati, gejala berikut adalah mungkin:

• penambahan berat badan pada bayi
• kegemaran untuk pengsan
• pneumonia tanpa sebab yang jelas
• kelemahan fizikal, sikap tidak peduli

Semasa memeriksa nota kanak-kanak:

• menurunkan tekanan darah
• nadi lemah
• kesucian, kulit pucat
• anjakan sempadan hati
• nada pecah

Kardiomiopati yang dilembutkan pada kanak-kanak, yang dipanggil kongestif, membawa kepada pembentukan pembekuan darah, genangan darah dalam peredaran pulmonari (kecil). Ciri ini dimanifestasikan semasa ujian X-ray vaskular vaskular teruk di dalam gambar.

Prognosis untuk kanak-kanak tidak menguntungkan, kerana penyakit ini degil, malignan, sukar untuk memberi terapi konservatif, sering berakhir dengan kematian mendadak. Rawatan yang berkesan terhadap penyakit ini adalah pemindahan jantung.

Kardiomiopati hipertropik

Kardiomiopati hipertropik pada kanak-kanak dinyatakan dalam peningkatan ketebalan dinding ventrikel kiri jantung atau septum interventricular sambil mengekalkan sempadan organ. Bahaya bentuk penyakit ini terletak pada perkembangan tanpa gejala dan manifestasi syncope tiba-tiba diikuti oleh kematian. Ia adalah cardiomyopathy kanak-kanak jenis ini yang menyebabkan kematian tiba-tiba atlet muda semasa latihan sengit atau persaingan.

Kardiomiopati hipertrofik pada kanak-kanak berbeza daripada bentuk penyakit lain kerana tiada tanda-tanda kegagalan jantung. Patologi yang disyaki boleh disebabkan oleh pengsan, kesakitan dada, sesak nafas yang tidak diminati. Walau bagaimanapun, manifestasi seperti itu berlaku hanya dalam 1 pesakit daripada 7. Terdapat bentuk obstruktif kardiomiopati hipertropik dan tidak menghalang.

Gangguan irama jantung, pembesaran ventrikel ditentukan oleh kajian instrumental:

• Elektrokardiografi (ECG) - menunjukkan irama jantung yang tidak normal untuk patologi ini.
• Echocardiography (ultrasound jantung) - menunjukkan keadaan (ketebalan) dinding jantung dan saiz ventrikel

Cardiomyopathy pada bayi adalah keturunan dan terdiri daripada pembentukan rawak gentian otot dinding jantung, menggantikan bahagian otot dengan serpihan berserabut.

Rawatan

Pilihan rawatan untuk kardiomiopati pada anak bergantung kepada peringkat dan jenis penyakit. Dengan diagnosis awal, terapi dadah, ditambah dengan usaha ibu bapa, dapat menunjukkan hasil yang sangat baik - pembalikan kardiomiopati dan anak pulih sepenuhnya.

Rawatan cardiomyopathy pediatrik untuk kegagalan jantung bertujuan untuk mengekalkan kualiti hidup kanak-kanak dan mengimbangi manifestasi penyakit. Ia adalah perlu untuk mengurangkan peredaran terjejas dan "membuang" tanda-tanda kegagalan jantung. Kompleks langkah-langkah terapeutik dipilih secara individu, selepas pemeriksaan komprehensif terhadap kanak-kanak.

Ia mungkin untuk merawat penyakit perubatan sehinggalah peralihan ke bentuk kegagalan jantung yang teruk. Untuk rawatan lanjut dalam kanak-kanak, potensi kontraksi miokardium dapat ditentukan. Ini adalah penting untuk memilih taktik untuk menyokong peredaran darah dengan menjangkakan organ penderma.

Apa yang boleh dilakukan ibu bapa?

Tidak mustahil untuk mengelakkan perkembangan cardiomyopathy pada kanak-kanak, kerana penyebab patologi itu sering keturunan atau idiopatik (tidak dapat dikesan). Peranan ibu bapa adalah untuk membesarkan seorang kanak-kanak.

Sekiranya anda mengesyaki pelanggaran jantung kanak-kanak, anda perlu menghubungi pakar pediatrik atau rheumatologi. Pemeriksaan ultrabunyi (ultrasound) prosedur jantung boleh diakses, tidak menyakitkan dan sangat bermaklumat.

Jika anda fikir anak anda mempunyai:

• secara berkala menjadikan bibir biru, segitiga nasolabial
• kadang-kadang sesak nafas
• bengkak

Sekiranya anak anda menjadi letih dengan cepat, kebanyakan masa adalah lembab, kurang inisiatif, kemudian berjumpa doktor. Mungkin ia akan menyelamatkan nyawanya.

Apakah kardiomiopati pada kanak-kanak?

Kardiomiopati adalah penyakit yang melibatkan kerosakan semua lapisan jantung (endokardium, miokardium dan perikardium). Dalam kes ini, punca-punca penyakit tersebut masih tidak difahami sepenuhnya.

Kardiomiopati dicirikan oleh peningkatan jantung dan kegagalan jantung. Kekerapan kejadian penyakit ini dalam populasi tidak melebihi 0.06%.

Klinik

Adalah lazim untuk membezakan 3 jenis utama penyakit ini:

• Semua maklumat di laman web ini hanya untuk tujuan maklumat dan TIDAK A Manual untuk tindakan!
• Hanya seorang doktor yang boleh memberi anda DIAGNOSIS yang tepat!
• Kami menggesa anda untuk tidak melakukan penyembuhan diri, tetapi untuk mendaftar dengan pakar!
• Kesihatan kepada anda dan keluarga anda!

• stagnan (diluaskan);
• ketat;
• hipertrofi.

Tanda-tanda kardiomiopati dibahagikan kepada 2 kumpulan:

• keterlambatan pertumbuhan intrauterin;
• adynamia (powerlessness);
• kesukaran yang berkaitan dengan penyesuaian bayi baru lahir;
• perkembangan fizikal lambat.

• tersedak;
• sindrom kesusahan pernafasan;
• sianosis bahagian-bahagian tertentu badan akibat bekalan darah mereka yang miskin;
• hypertrophy jantung;
• nada hati lemah;
• sesak nafas;
• hypertrophy hati;
• bengkak anggota badan;
• pendarahan jantung yang disertai dengan sakit;
• tiada pembengkakan kulit diucapkan.

Terdapat juga tanda-tanda yang membantu membentuk bentuk patologi:

• Kembangkan semua rongga jantung, iaitu, dilatasi. Dalam kes ini, lapisan otot sebahagiannya kehilangan fungsi kontraksi.
• Kardiomiopati dilahirkan pada kanak-kanak pada peringkat awal hampir tidak dapat dilihat, kerana penyakit ini tidak nyata. Kemudian, gejala kegagalan jantung jenis ventrikel kiri muncul. Tanda-tanda ini menunjukkan diri mereka paling kerap selepas pesakit menderita SARS.
• Semasa radiografi, pembesaran hati dicatatkan. ECG mewujudkan kehadiran, sekatan, dan juga mendaftarkan perubahan dalam kompleks OTCHZ dan gelombang ultrasound jantung R membantu untuk mengetahui bahawa dinding jantung adalah ketebalan yang normal, dan rongga diluaskan.

• Kebanyakan ciri-ciri kanak-kanak pada usia muda. Penyakit ini menampakkan diri dalam bentuk pertumbuhan berlebihan dan penebalan dinding jantung, lebih tepatnya, dari ventrikel kiri.
• Pada peringkat awal, hampir mustahil untuk menentukan kehadiran penyakit itu, kerana ia tidak disertai oleh sebarang gejala. Kemudian, pesakit mempunyai sesak nafas, takikardia, hati menjadi lebih besar. Tanda-tanda kegagalan jantung muncul.
• Batasan-batasan jantung sangat berkembang. Radiografi menunjukkan bahawa organ mula menyerupai bola. Banyak perubahan dicatatkan semasa ECG.
• Tidak mustahil untuk mengubati cardiomyopathy yang ketat, sebarang rawatan tidak berkesan. Kanak-kanak yang menjalani diagnosis seperti ini menjalani purata 1 tahun dan 4 bulan selepas bermulanya penyakit.

• Dinyatakan dalam peningkatan ventrikel kiri hati (septum dalamannya, khususnya). Dalam kes ini, perkembangan badan tidak berlaku. Gerakan darah di dalam ventrikel kiri mengalami masalah yang serius.
• Pada peringkat awal, penyakit ini tidak nyata. Tidak lama kemudian, pesakit mula merasakan kesakitan di dalam hati dan sesak nafas. Lelaki itu mula tayar dengan cepat.
• Menggunakan ECG, adalah mungkin untuk menentukan peningkatan dalam ventrikel kiri. Kaedah utama yang digunakan untuk diagnosis kardiomiopati hipertropik ialah Echo-KG dua dimensi.

Lebih terperinci mengenai gejala kardiomiopati, kami akan memberitahu di sini.

Pengkelasan

Borang

Hari ini adalah kebiasaan untuk membezakan bentuk kardiomiopati yang lahir, dicampur dan diperolehi. Spesies yang terakhir muncul disebabkan oleh kesan pada tubuh faktor-faktor yang merugikan. Doktor paling kerap mendiagnosis bentuk kongenital dalam 2 minggu pertama kehidupan bayi yang baru lahir.

Kad kardiomiopati yang diperolehi mungkin muncul pada kanak-kanak pada usia apa-apa. Selalunya, bentuk ini memberi kesan kepada kanak-kanak berumur 7 - 12 tahun. Di kalangan remaja selepas 15 tahun, penyakit ini mungkin berlaku akibat perubahan hormon dalam tubuh.

Kardiomiopati untuk sebahagian besar mempunyai manifestasi berikut:

• penebalan septum antara ventrikel jantung;
• anastomosis kapal;
• penyempitan atau penutupan injap jantung yang lengkap;
• Penyimpangan EOS;
• perkembangan patologi salah satu ventrikel;
• pengurangan kekonduksian impuls elektrik;
• pembangunan patologi atau lokasi kapal yang tidak betul.

Semua bentuk patologi ini boleh menyebabkan perubahan dalam irama jantung. Mereka boleh membawa kepada pulmonari atau kegagalan jantung. Peredaran darah boleh turun secara dramatik. Seseorang mempunyai edema kerana penyakit ini.

Ia hampir mustahil untuk menyembuhkan kardiomiopati pada kanak-kanak. Penyakit ini malignan. Terapi ubat boleh meringankan keadaan pesakit, tetapi tidak menyembuhkannya.

Selalunya penyakit ini membawa kepada kematian. Anda boleh mengelakkan kematian dengan pemindahan jantung. Hari ini, organ ini ditransplantasikan bukan sahaja kepada orang dewasa, tetapi juga kepada kanak-kanak pada sebarang umur.

Cardiomyopathy boleh berkembang di bahagian berikut jantung:

• ventrikel kiri;
• ventrikel kanan;
• septum interventrikular.

Ia diterima untuk membezakan jenis kardiomiopati berikut pada kanak-kanak:

• Bentuk penyakit ini dicirikan oleh peningkatan otot.
• Perubahan patologis sedemikian boleh menyebabkan penyempitan aorta, jika pertumbuhan berlaku di bahagian kiri jantung.
• Ini secara serius meningkatkan beban pada ventrikel kiri kerana keperluan untuk menolak darah ke aorta.

• Penyakit ini adalah ciri-ciri kanak-kanak yang jumlah ventrikelnya lebih tinggi daripada biasa.
• Otot jantung pada masa yang sama lebih meluas dan terlalu nipis.
• Kadar peredaran darah serius dikurangkan kerana ketidakupayaan otot untuk kontrak dengan cara yang biasa.
• Dengan cardiomyopathy diluaskan, gejala gangguan peredaran darah yang akut dapat dikesan.

• Kardiomiopati dysmetabolik dan metabolik pada kanak-kanak tidak diperuntukkan dalam kumpulan yang berasingan.
• Jenis penyakit ini dianggap sebagai manifestasi penyakit sistemik.

Gejala kardiomiopati pada kanak-kanak

Kardiomiopati pada kanak-kanak tidak mempunyai tanda-tanda khas. Mereka tidak selalu mempunyai hubungan langsung dengan bentuk patologi.

Penyakit ini boleh didiagnosis pada bayi baru lahir yang sudah mengalami masalah peredaran darah yang serius. Di kalangan remaja, kardiomiopati tidak selalu dikesan dengan serta-merta, kadang kala mereka mempelajari tentang patologi secara kebetulan semasa EKG, sebagai contoh.

Selepas mendiagnosis penyakit, kajian tambahan akan ditetapkan, termasuk Echo-KG. Teknik ini membolehkan anda mencari semua patologi dan kecacatan otot jantung yang tersedia, untuk menentukan jenis kardiomiopati.

Adalah penting bahawa pesakit sekurang-kurangnya mungkin mengalami tekanan. Aktiviti fizikal yang serius juga dikontraindikasikan untuk mereka. Adalah lebih baik untuk menghadkan berjalan kaki. Seksyen sukan dan sukan aktif memberi kesan buruk kepada kesihatan, memburukkan keadaan penyakit.

Gejala utama yang menunjukkan kehadiran cardiomyopathy adalah sakit di dada, iaitu di kawasan jantung. Ia boleh bertahan beberapa minit, dan kadang-kadang beberapa hari.

Pesakit juga mengeluh sesak nafas berterusan. Pada mulanya, dia mula muncul semasa sukan, dan kemudian dapat mengejar semasa berjalan normal. Kanak-kanak itu cepat letih. Mengembangkan kardiomiopati mengganggu jantung. Akibatnya, organ-organ tidak mempunyai darah dan oksigen yang cukup untuk berfungsi normal.

Kad kardiopati paling sering berlaku pada kanak-kanak yang menghidap penyakit sendi. Jenis patologi sekunder boleh berlaku pada pesakit yang mengalami asma, radang paru-paru. Penyakit ini berkembang pesat. Ia didiagnosis lebih cepat daripada jenis kardiopati yang lain.

Gejala tambahan mungkin dalam sesetengah kes ialah:

• berpeluh;
• berat di belakang sternum;
• bengkak

Kehadiran gejala membolehkan doktor membuat diagnosis awal. Kesimpulan akhir dibuat hanya selepas peperiksaan penuh terhadap anak.

Rawatan

Hari ini, dalam rawatan kardiomiopati pada kanak-kanak, rawatan terutamanya rawatan konservatif digunakan. Pesakit diberi dana yang boleh meningkatkan proses metabolik dalam badan. Ubat-ubatan ini termasuk vitamin dan anabolik.

Terdahulu penyakit ini dikesan, semakin besar kemungkinannya untuk menyembuhkan anak kardiomiopati. Adalah penting untuk menjalankan diagnostik yang diperlukan dan menetapkan rawatan yang betul.

Jika penyakit disertai dengan kegagalan jantung, maka rawatan dengan ubat-ubatan bertujuan untuk menghilangkan edema dan mengurangkan beban pada jantung. Untuk ini, glikosida dan diuretik digunakan.

Apabila memilih ubat, doktor memberi perhatian khusus kepada usia pesakit, ciri-ciri kardiomiopati. Dia juga pra-menilai keadaan semua organ dalaman pesakit.

Kami akan menerangkan lagi sebab-sebab dan simptom kardiomiopati selepas bersalin.

Dari sini anda dapat mengetahui pengelasan kardiomiopati WHO.

Kaedah merawat kardiomiopati sebahagian besar bergantung kepada kepelbagaiannya. Mereka boleh ditambah dengan interferoterapi dan teknik fisioterapi lain.

Jika beg jantung sangat diperbesar, pemindahan jantung ditetapkan kepada pesakit.

Kardiomiopati pada kanak-kanak yang dirawat

Kardiomiopati pada kanak-kanak: rawatan dan gejala

Cardiomyopathy - penyakit etiologi yang tidak diketahui, disertai dengan fungsi jantung terjejas (penguncupan sistolik dan kelonggaran diastolik).

Apakah penyakit yang dinyatakan?

Dalam tempoh neonatal, kardiomiopati pada kanak-kanak ditunjukkan oleh kardiomegali dan kegagalan jantung yang berbeza-beza. Pada bayi baru lahir, kardiomiopati lebih cenderung berlaku dengan gangguan metabolik, diabetes ibu, dan fibroelastosis miokardium.

Kardiomiopati pada kanak-kanak dengan gangguan metabolik

Gambar klinikal tidak khusus. Bunyi hati yang terengah-engah, murmur sistolik didengar, jantung dibesarkan, rongga dilipat, dan partisi sering menebal.

Rawatan: penghapusan gangguan metabolik dan melawan kegagalan jantung.

Fibroelastosis miokardium adalah penyakit etiologi yang tidak jelas, yang disifatkan oleh penampilan pada permukaan dalaman ventrikel kiri, kurang kerap di bahagian lain jantung membran fibroelastik berkilat putih, yang merupakan endocardium yang sangat tebal. Jantungnya membesar dengan ketara, rongganya melebar. Tanda-tanda kegagalan jantung awal.

Rawatan: gejala, glikosida jantung dan diuretik diresepkan sebagai terapi penyelenggaraan.

Bahan pada topik yang sama:

Cardiomyopathy yang ketat pada kanak-kanak: sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Cardiomyopathy yang ketat pada kanak-kanak adalah penyakit miokardium yang jarang berlaku, dicirikan oleh fungsi diastolik yang merosot dan tekanan pengisian ventrikel yang meningkat semasa fungsi miokardium sistolik yang normal atau tidak berubah, ketiadaan hypertrophy yang signifikan. Fenomena kegagalan peredaran darah pada pesakit ini tidak disertai oleh peningkatan jumlah ventrikel kiri.

Kod ICD 10

142.3. Endomyocardial (eosinophilic) penyakit. 142.5. Satu lagi cardiomyopathy yang ketat.

Epidemiologi

Penyakit ini ditemui dalam pelbagai kumpulan umur, di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak (dari 4 hingga 63 tahun). Walau bagaimanapun, kanak-kanak, remaja dan lelaki muda lebih kerap sakit, penyakit mereka bermula lebih awal dan lebih sukar. Bahagian kad kardiomiopati terhad untuk 5% daripada semua kes kardiomiopati. Kemungkinan keluarga kes penyakit ini.

Pengkelasan kardiomiopati terhad

Daripada kedua-dua bentuk kardiomiopati terhad yang dikenalpasti dalam klasifikasi baru (1995): miokardial utama pertama. meneruskan dengan luka miokardium yang terpencil sama dengan cardiomyopathy diluaskan, yang kedua, endomyocardial, dicirikan oleh penebalan endokardial dan infiltratif, perubahan nekrotik dan fibrotik dalam otot jantung.

Dalam kes bentuk endomyokardial dan pengesanan infiltrasi miokardium eosinofil, penyakit ini dianggap sebagai endokarditis fibroblastik Löffler. Sekiranya tidak terdapat penyusupan miokardium eosinofilik, terdapat pembedahan tentang fibrosis endomyocardial Davis. Terdapat sudut pandang bahawa endokarditis eosinofilik dan fibrosis endomyokardia adalah peringkat penyakit yang sama, terutamanya ditemui di negara-negara tropika di Afrika Selatan dan Amerika Latin.

Pada masa yang sama, cardiomyopathy restrictive myocardial primer, yang tidak dicirikan oleh perubahan endokardial dan penyusupan eosinophilic otot jantung, telah diterangkan di negara-negara benua lain, termasuk negara kita. Dalam kes-kes ini, dengan pemeriksaan yang teliti, termasuk biopsi miokardium dan koronarografi, atau pada autopsi, tiada perubahan khusus yang ditemui, tiada aterosklerosis arteri koronari dan pericarditis konstruktif. Pemeriksaan histologi pesakit ini mendedahkan fibrosis miokardial interstisial, mekanisme pembangunannya masih tidak jelas. Bentuk cardiomyopathy yang ketat ini terdapat di kalangan orang dewasa dan kanak-kanak.

Punca kardiomiopati yang ketat

Penyakit ini boleh menjadi idiopatik (primer) atau sekunder, yang disebabkan oleh penyakit sistemik infiltratif (contohnya, amyloidosis, hemochromatosis, sarcoidosis, dll). Determinisme genetik penyakit ini diandaikan, tetapi sifat dan penyetempatan kecacatan genetik yang mendasari proses fibroplastik belum dijelaskan. Kes sporadis boleh disebabkan oleh proses autoimun yang dipicu oleh penyakit bakteria (streptokokus) dan virus (Coxsack B atau A enterovirus) atau penyakit parasit (filariasis) yang dipindahkan. Salah satu sebab yang dikenal pasti cardiomyopathy yang ketat adalah sindrom hypereosinophilic.

Patogenesis kardiomiopati terhad

Dalam bentuk endomyokardial, peranan utama dalam pembangunan cardiomyopathy yang ketat adalah imuniti terjejas dengan sindrom hypereosinophilic, yang disebabkan oleh penyusupan bentuk-bentuk granulosit eosinophilic yang terdegradasi ke dalam gangguan morfologi endomiokardik struktur jantung. Dalam patogenesis kekurangan penindas T, yang membawa kepada hypereosinophilia, menurunkan granulosit eosinofilik. yang disertai dengan pelepasan protein kationik yang mempunyai kesan toksik pada membran dan enzim sel yang terlibat dalam respirasi mitokondria, serta kesan trombogenik terhadap miokardium yang rosak. Faktor-faktor yang merosakkan granul granulosit eosinofilik dikenal pasti sebahagiannya, termasuk neurotoxin, protein eosinofilik, yang mempunyai reaksi asas, yang merosakkan sel epitel. Neutrophil granulocytes juga boleh merosakkan kesan pada miosit.

Oleh kerana fibrosis endomyokardial atau kerosakan miokardium infiltratif, pematuhan ventrikel berkurangan, pengisian mereka terganggu, yang menyebabkan peningkatan tekanan diastolik, beban dan dilatasi atria dan hipertensi pulmonari. Fungsi sistolik miokardium tidak terganggu untuk jangka masa yang panjang, dan dilatasi ventrikel tidak dinyatakan sama ada. Ketebalan dindingnya biasanya tidak meningkat (kecuali untuk amiloidosis dan limfoma).

Di masa hadapan, fibrosis endokardial progresif membawa kepada pencabulan fungsi diastolik jantung dan perkembangan kegagalan jantung kronik yang tahan terhadap rawatan.

Gejala kardiomiopati yang ketat pada kanak-kanak

Penyakit ini telah lama subklinikal. Pengesanan patologi adalah disebabkan oleh perkembangan gejala kegagalan jantung. Gambar klinikal bergantung kepada keterukan kegagalan jantung kronik, biasanya dengan kepantasan genangan dalam peredaran sistemik; kegagalan jantung berkembang pesat. Stagnasi darah Venous dikesan pada laluan aliran ke ventrikel kiri dan kanan. Aduan khas dengan cardiomyopathy yang ketat adalah:

kelemahan, keletihan; sesak nafas dengan sedikit usaha; batuk; peningkatan abdomen; bengkak bahagian atas badan.

Diagnosis kardiomiopati terhad pada kanak-kanak

Diagnosis kardiomiopati yang ketat dibuat berdasarkan sejarah keluarga, gambar klinikal, keputusan peperiksaan fizikal, ECG, EchoCG, X-ray dada, CT atau MRI, serta catheterization jantung dan biopsi endomyocardial. Ujian makmal ini tidak bermaklumat. Kerosakan miokardik yang disyaki harus disyaki pada pesakit dengan gagal jantung kronik jika tiada dilatasi dan menyatakan pelanggaran fungsi kontraksi ventrikel kiri.

Untuk masa yang lama, penyakit itu mengalir secara beransur-ansur perlahan-lahan dan tidak dapat dilihat oleh orang lain dan ibu bapa. Kanak-kanak untuk masa yang lama tiada aduan. Manifestasi penyakit ini disebabkan oleh dekompensasi aktiviti jantung. Kira-kira tempoh penyakit menunjukkan keterlaluan besar dalam pembangunan fizikal.

Pemeriksaan klinikal

Manifestasi klinis penyakit ini disebabkan oleh perkembangan kegagalan peredaran darah terutama di sepanjang jenis ventrikel kanan, dan gangguan pada jalur aliran vena ke kedua-dua ventrikel disertai dengan peningkatan tekanan dalam peredaran pulmonari. Pada peperiksaan, pemerah pipi syanosis diperhatikan, bengkak pada leher urat, lebih ketara dalam kedudukan mendatar. Pulse pengisian yang lemah, tekanan darah sistolik dikurangkan. Dorong apikal diselaraskan, had atas telah beralih ke atas disebabkan oleh atriomegali. Selalunya mendengar "irama gallop", dalam kebanyakan kes - murmur sistolik yang tidak intensif untuk ketidakstabilan mitral atau tricuspid. Hepatomegaly ketara dinyatakan, hati adalah padat, pinggirnya tajam. Selalunya nota edema periferal, asites. Dalam kekurangan peredaran darah yang teruk, auscultation mendengarkan rales menggelegak halus di bahagian bawah paru-paru.

Elektrokardiografi

Apabila rekod ECG merekodkan hipertropi bahagian-bahagian jantung yang terkena, terutamanya ketara beban atrium. Seringkali perhatikan penurunan dalam segmen ST dan penyongsangan gelombang T. Kemungkinan gangguan jantung dan pengaliran jantung. Tachycardia tidak ciri.

Radiografi dada

Apabila radiografi dada, saiz jantung sedikit meningkat atau tidak berubah, peningkatan di atria dan kesesakan vena dalam paru-paru diperhatikan.

Echocardiography

Tanda-tanda Echocardiographic adalah seperti berikut:

fungsi sistolik tidak terjejas; dilatasi atrial dinyatakan; pengurangan rongga ventrikel yang terjejas; mitral fungsi dan / atau regurgitation tricuspid; disfungsi disfungsi Tin diastolik (memendekkan masa relaksasi isovolumik, meningkatkan puncak pengisian awal, mengurangkan puncak pengisian atrium ventrikel lewat, meningkatkan nisbah pengisian awal hingga lewat); tanda hipertensi pulmonari; ketebalan dinding jantung biasanya tidak meningkat.

Echocardiography membenarkan untuk mengecualikan kardiomiopati yang diluaskan dan hipertrofik, tetapi tidak bermaklumat cukup untuk mengecualikan perikarditis konstruktif.

Komputasi tomografi dan pengimejan resonans magnetik

Kaedah-kaedah ini adalah penting untuk diagnosis pembezaan kardiomiopati yang ketat dengan pericarditis konstruktif, membolehkan kita menilai keadaan daun perikardial dan tidak mengikat kalsifikasi mereka.

Biopsi Endomyocardial

Kajian ini dijalankan untuk menjelaskan etiologi cardiomyopathy yang ketat. Ia mendedahkan fibrosis miokardium dalam fibrosis miokardium idiopatik, perubahan ciri dalam amiloidosis, sarcoidosis, dan hemochromatosis.

Teknik ini jarang digunakan kerana sifat invasif, kos yang tinggi dan keperluan untuk kakitangan yang terlatih.

Diagnosis kardiomiopati terhad

PCMP dibezakan terutamanya dengan pericarditis konstruktif. Untuk melakukan ini, menilai keadaan daun perikardium, tidak termasuk kalsifikasi mereka menggunakan CT. Diagnosis keseimbangan juga dilakukan antara RCMP yang disebabkan oleh sebab yang berbeza (dalam kes penyakit akumulasi - hemochromatosis, amyloidosis, sarcoidosis, glikogenosis, lipidosis).

Rawatan cardiomyopathy yang ketat untuk kardiomiopati yang ketat pada kanak-kanak

Rawatan kardiomiopati yang ketat pada kanak-kanak adalah tidak berkesan, penambahbaikan sementara berlaku semasa campur tangan terapeutik di peringkat awal permulaan penyakit. Terapi simtomatik dilakukan mengikut prinsip umum rawatan kegagalan jantung, bergantung kepada keparahan manifestasi klinikal, dan, jika perlu, menahan aritmia jantung.

Dalam hemochromatosis, peningkatan fungsi jantung dicapai dengan bertindak pada penyakit yang mendasari. Terapi sarcoidosis dengan penggunaan glucocorticosteroids tidak menjejaskan proses patologi dalam miokardium. Dengan fibrosis endokardia, reseksi endokardium dengan penggantian injap mitral kadang-kadang dapat memperbaiki keadaan pesakit.

Transplantasi jantung adalah satu-satunya rawatan radikal untuk cardiomyopathy restrictive idiopathic. Di negara kita, kanak-kanak tidak membelanjakannya.

Prognosis untuk cardiomyopathy yang ketat pada kanak-kanak

Prognosis kardiomiopati yang ketat pada kanak-kanak sering tidak menguntungkan, pesakit mati akibat kegagalan jantung kronik, tromboembolisme dan komplikasi lain.

Kardiomiopati pada kanak-kanak

Kardiomiopati adalah satu bentuk penyakit jantung yang sangat jarang berlaku, setiap 100,000 kanak-kanak mempunyai kardiomiopati. Ini bermakna bahawa otot jantung tidak boleh memompa darah yang cukup, yang boleh menyebabkan kegagalan jantung.

Terdapat beberapa bentuk kardiomiopati:

Kardiomiopati dilembutkan adalah bentuk kardiomiopati yang paling biasa pada kanak-kanak. Kanak-kanak dengan cardiomyopathy diluaskan mempunyai ruang jantung yang diperluaskan, oleh itu, jumlah darah yang normal dari jantung tidak dapat dipenggal. Jantung menjadi lemah, seperti sel-sel otot yang membentuk dinding dua bahagian bawah (ventrikel) terbentang dan lemah.

Kardiomiopati hipertropik adalah keadaan penebalan otot jantung yang tidak normal dalam satu atau lebih ventrikel. Kadang-kadang dinding jantung boleh menjadi sangat padat sehingga menghalang aliran darah dari jantung. Sel-sel otot juga disusun dalam bentuk yang tidak senonoh, yang membawa kepada aritmia jantung (di sini anda boleh membaca mengenai aritmia jantung pada kanak-kanak).

Ventrikel kiri tanpa pemadatan adalah keadaan struktur otot jantung yang tidak normal, di mana otot jantung "spongy". Hati dengan keadaan ini boleh mengepam darah dengan tidak baik, yang membawa kepada aritmia jantung.

Kad kardiomiopati menghalang sel-sel otot jantung supaya mereka tidak bergerak, menjadikan jantung sukar untuk mengisi darah apabila ia kembali dari badan dan paru-paru. Pada kanak-kanak dengan cardiomyopathy yang ketat, tekanan darah tinggi sering berlaku di arteri yang menyebarkan darah ke paru-paru.

Apabila cardiomyopathy arrhythmogenic dari ventrikel kanan, sel otot atrofi dan digantikan dengan sel-sel lemak. Ventrikel kanan tidak dapat mengepam darah, sebagai peraturan, dan pesakit mungkin mengalami irama jantung yang tidak normal.

Walaupun semua bentuk kardiomiopati boleh berlaku pada kanak-kanak. Cardiomyopathy restrictive dan arrhythmogenic dari ventrikel kanan pada kanak-kanak sangat jarang berlaku.

Kardiomiopati dalam sebarang bentuk adalah tidak normal dan boleh menyebabkan banyak masalah, dan kadang-kadang menjadi maut.

Terdapat pelbagai sebab dan motif mengapa cardiomyopathy boleh berkembang pada kanak-kanak. seperti:

1. Jangkitan virus

2. Seorang kanak-kanak mungkin dilahirkan dengan struktur jantung yang tidak normal yang tidak dirawat dengan segera.

3. Sesetengah keadaan metabolik (di sini anda boleh membaca tentang sindrom metabolik pada kanak-kanak), yang berkaitan dengan bagaimana badan mencipta dan menggunakan tenaga

4. Sesetengah ubat

5. Sesetengah latar belakang genetik

6. Kekurangan kuasa

7. Kesan toksin, seperti jenis kemoterapi tertentu dalam rawatan kanser.

(CCF) - Sebuah organisasi bukan keuntungan nasional yang memberi tumpuan kepada kardiomiopati kanak-kanak dan penyakit kronik otot jantung. CCF direka untuk mempercepatkan pencarian untuk pilihan penyembuhan, memperbaiki diagnosis, rawatan dan kualiti hidup kanak-kanak yang menderita cardiomyopathy.

CCF sedang giat bekerja dengan jabatan persekutuan, pertubuhan perubatan, organisasi kesihatan sukarela dan hospital di negara yang berbeza untuk meningkatkan kesedaran dan mempromosikan pendidikan dalam kardiomiopati kanak-kanak. Terdapat harapan bahawa hari akan datang apabila semua kanak-kanak dapat disembuhkan sehingga mereka menjalani kehidupan yang penuh dan aktif.

Kardiopati pada kanak-kanak - apakah itu, apa gejala dan boleh sembuh?

Kardiopati adalah penyakit yang berkembang di peringkat kronik, apabila miokardium dibesarkan, dinding miokardium terkondensasi.

Struktur miokardium dipecahkan, ruang jantung dibesarkan. Penyakit ini mampu proses perkembangan.

Keabnormalan bermula di ventrikel dan pada peringkat perkembangan seterusnya, dan keabnormalan berlaku di atria.

Ini tidak memberi fungsian yang betul (mengepam darah) organ, yang membawa kepada aritmia atau kegagalan jantung.

Kardiopati pada kanak-kanak dibahagikan kepada:

Bentuk kongenital didiagnosis pada anak-anak pada hari pertama selepas lahir.

Bentuk gangguan perkembangan yang diperolehi boleh berkembang pada zaman kanak-kanak, tetapi paling sering terjadi di antara usia tujuh dan dua belas tahun.

Dalam tempoh ini pematangan intensif badan dalam kanak-kanak berlaku.

Jika kardiopati berlaku selepas usia 15 tahun, maka dalam hal ini penyebab patologi adalah gangguan hormon dan penstrukturan semula dalam tubuh remaja.

Jenis-jenis kardiopati pada kanak-kanak

Dikelaskan mengikut jenis

Klasifikasi bergantung kepada penyetempatan kerosakan pada organ:

• pemadatan septum antara ventrikel;
• pembangunan tidak proporsional perut kanan dan ventrikel kiri;
• anastomosis arteri;
• tiada perkembangan semula jadi arteri besar;
• lokasi tidak betul arteri besar;
• stenosis injap jantung;
• pengaliran yang tidak normal di tengah-tengah denyutan elektrik;
• paksi hati dipindahkan ke satu sisi.

Kesemua kelainan dan gangguan ini dalam kefungsian organ membawa kepada irama jantung yang merosot, kegagalan jantung, kekurangan paru-paru, pembengkakan, dan pengurangan jumlah darah yang dipam oleh jantung.

Oleh spesies

Kardiopati bergantung kepada patogenesis dan dibahagikan kepada jenis berikut:

• bentuk fungsional kardiopati;
• sekunder;
• displastik;
• dilatasi

Fungsian.

Kardiopati ini, membangunkan latar belakang peningkatan tenaga fizikal.

Yang penting dalam kemajuan penyakit ini mempunyai keadaan emosi pada kanak-kanak.

Selalunya menimbulkan tahap penyakit ini pada kanak-kanak yang terlalu tinggi dalam pendidikan dan sukan jasmani.

Sekunder.

Kardiopati berlaku akibat gangguan organ-organ penting dalaman.

Penyakit ini dipicu oleh penyakit berjangkit dan virus dan tempoh rawatan mereka yang panjang, serta rawatan perubatan yang tidak sesuai.

Tahap patologi disleksia.

Ia tidak disebabkan oleh penyakit organ dalaman, tetapi berlaku melalui penggantian tisu miokardium dengan serat yang mempunyai keanjalan yang berkurangan.

Dari sini, struktur gentian kehilangan keutuhannya, yang mengakibatkan pemusnahan tisu.

Peringkat dilaran.

Ia membawa kepada peningkatan dalam dinding miokardium, kerana kekurangan keanjalan.

Klasifikasi patologi pada kanak-kanak

Kardiomiopati dibahagikan kepada jenis patologi iskemia dan jenis bukan iskemia. Kardiomiopati pada kanak-kanak mempunyai patologi jenis bukan iskemia.

Patologi ini dikaitkan dengan keabnormalan dalam struktur otot jantung, dan bukan dalam gangguan arteri koronari, yang tidak cukup dipam ke dalam miokardium darah.

Dalam kes ini, miokardium tidak menerima pemakanan yang diperlukan untuk berfungsi normal.

Kardiomiopati bukan iskemia dibahagikan kepada:

• peringkat utama;
• peringkat menengah.

Kardiopati primer adalah lesi dari otot jantung yang menyebabkan gangguan genetik pada kanak-kanak. Juga provokator boleh menjadi ejen berjangkit.

Penyebab kardiomiopati di dalam badan kanak-kanak juga boleh menjadi gangguan dalam sistem kekebalan tubuh, keabnormalan genetik, dan kegagalan sistem kekebalan tubuh pada wanita semasa tempoh kanak-kanak.

Peringkat sekunder disebabkan oleh komplikasi penyakit, yang tidak dikaitkan dengan sistem jantung. Ini adalah komplikasi penyakit seperti: onkologi pada kanak-kanak, virus immunodeficiency manusia, distrofi otot, fibrosis sista.

Jenis-jenis kardiopati bukan iskemia

Kardiomiopati bukan jenis penyakit iskemia dalam tubuh kanak-kanak dibahagikan kepada jenis:

• hypertrophic simetri;
• hypertrophic asimetri;
• pandangan dilatatton;
• pandangan yang ketat.

Setiap bentuk kardiopati bukan iskemia berbeza dengan jenis kerosakan.

Jenis penyakit patologi pada kanak-kanak adalah yang paling meluas - ia adalah 58% daripada kes-kes dalam kardiopati. Pandangan simetri hipertropik - 30% daripada kes.

Spesies yang tinggal mengambil sedikit peratusan penyakit ini.

Kardiopati dilembutkan

Bentuk kardiopati diluaskan terbentuk apabila terdapat peningkatan kardiomiosit dan mereka berkembang di salah satu ruang organ. Kadang-kadang beberapa bilik jantung berkembang.

Proses bermula dengan ventrikel pada bahagian kiri organ, dan kemudian pembesaran ke atrium di sebelah kiri berlaku.

Kemudian proses yang sama berlaku di sebelah kanan tubuh. Jumlah jantung meningkat. Sebab untuk ini adalah peningkatan dalam jumlah ruang otot.

Komplikasi peningkatan dalam ruang jantung, terdapat penyimpangan dalam kesihatan injap mitral.

Atas sebab ini, jumlah darah yang dipam melalui miokardium berkurangan dan bentuk awal kegagalan jantung berkembang. Cecair biologi bertakung di paru-paru, rongga perut, ini menyebabkan bengkak di dalam badan.

Kardiopati yang dilembutkan pada orang dewasa adalah satu bentuk yang diperolehi.

Pelebaran bilik menimbulkan patologi dalam injap mitral (prolaps), yang menyebabkan kegagalan jantung mengalami masalah kongestif.

Kardiomiopati hipertropik

Bentuk kardiomiopati hipertropik juga merupakan bentuk obstruktif penyakit.

Disebabkan bentuk ini, stenosis jenis subaortik dan hipertropi dinding antara ventrikel dan atrium berkembang di dalam organ, yang tidak simetri.

Pada kanak-kanak, hypertrophy juga mempunyai sifat untuk perkembangan, yang membawa kepada aritmia, serta kematian.

Bentuk kardiomiopati hipertropik menimbulkan stenosis subaortik, yang mengganggu keluar darah dari ventrikel kiri.

Gejala stenosis:

• sakit dada pada rehat,
• selepas memuatkan, keadaan itu hampir tidak sedarkan diri,
• sesak nafas, akibat dari atrium kiri yang melimpah dengan cairan biologi.
• Dinding miokardium menjadi membesar dan menebal.

Dalam hypertrophy asymmetric, kebanyakan otot berada di dalam ruang ventrikle kiri. Ruang ventrikel ini, ketika dinding menjadi dimampatkan, menjadi kaku dan kurang elastis.

Dari ventrikel adalah sukar untuk membuang darah ke dalam badan. Hypertrophy berlangsung, dan kemudian ada masalah dengan aliran darah di dalam hati.

Penyebab penyakit ini pada kanak-kanak tidak jelas, tetapi peratusan besar kes adalah genetik.

Kardiomiopati disleksia

Ini adalah bentuk paling jarang penyakit ini. Dengan bentuk dinding ventrikel ini menghasilkan pengurangan dalam julat normal.

Hanya miokardium yang tidak dapat berehat dengan normal.

Struktur dinding mempunyai penampilan diubahsuai, yang membuat mereka kurang elastik dan tegar.

Dengan keadaan ini, penyakit atrium meningkat, dan organ rendah tidak terjejas. Dalam kes ini, terdapat aliran darah yang terhad kepada badan.

Penyebab patologi mungkin parut dari tisu miokardial selepas pembedahan terbuka di hati, dengan pendedahan radiasi payudara.

Pada kanak-kanak, keadaan ini adalah idiopatik. Dalam badan dewasa, penyakit ini adalah akibat daripada penyakit amyloidosis atau hemochromatosis.

Gejala kardiopati semua bentuknya

Gejala yang biasa berlaku untuk semua jenis kardiopati:

• kesakitan dada;
• sesak nafas;
• keletihan yang teruk;
• kelemahan badan;
• keadaan kelemahan.

Pada permulaan perkembangan penyakit ini, sesak nafas terjadi selepas sukan aktif atau tenaga fizikal, tetapi apabila penyakit berlangsung, sesak nafas juga berlaku dalam keadaan santai.

Kesakitan payudara boleh berlangsung selama beberapa minit, tetapi bergantung kepada kadar perkembangan penyakit - dan sehingga beberapa hari.

Diagnosis tidak tepat pada masa ini membawa kepada fakta bahawa otot jantung tidak menerima dos oksigen yang diperlukan untuk berfungsi normal.

Cardiomyopathy displastic, kanak-kanak sakit yang menghidap penyakit sendi.

Tisu-tisu yang musnah oleh penyakit ini tidak dapat mengatasi beban jantung, oleh itu patologi berkembang dalam badan seperti itu dan terdapat peningkatan keletihan dan kelemahan seluruh organisma.

Juga, kulit menjadi pucat, sesak nafas muncul. Patologi ini menjadi kegagalan jantung.

Jenis kardiopati sekunder. Penyebab utama tahap penyakit ini ialah:

• pneumonia;
• asma bronkial;
• penyakit miokarditis;
• penyakit endokarditis.

Kardiomiopati pada anak-anak berkembang pesat. Ada gejala yang jelas.

Oleh itu, penyakit ini didiagnosis pada peringkat awal penyakit, agak kerap.

Gejala sejenis patologi sekunder mungkin berbeza.

Ia bergantung kepada penyetempatan tumpuan, di tempat sumber utama impuls, di peringkat pemusnahan miokardium.

Dengan penyetempatan patologi di atrium sebelah kanan, kanak-kanak mengalami pembengkakan, berpeluh meningkat, batuk kering dan berat di belakang dada.

Semasa pemeriksaan diagnostik, terdapat satu pelanggaran dalam kepekaan tisu jantung.

Gejala-gejala ini membolehkan doktor menubuhkan diagnosis awal dan mengarahkan pesakit untuk pemeriksaan komprehensif mengenai sistem jantung dan vaskular.

Diagnostik

Pediatrik mengkaji kanak-kanak itu, dalam kes pengesanan penyelewengan dalam kerja otot jantung, menghantar pesakit untuk melihat ahli pediatrik untuk ahli kardiologi.

Ahli kardiologi, apabila mengesan patologi, mengarahkan pesakit untuk memeriksa sepenuhnya organ dalaman, jantung, dan juga untuk mengenal pasti gangguan yang mungkin berlaku dalam sistem vaskular dan sistem endokrin.

Selalunya, kardiopati dikesan semasa pemeriksaan pesakit, dengan aduan penyakit lain yang tidak berkaitan dengan sistem jantung.

Untuk memulakan terapi kardiopati yang tepat pada masanya, perlu membuat diagnosis.

Untuk ini, langkah-langkah diagnostik berikut dijalankan:

• Ultrasound jantung;
• elektrokardiogram;
• kardiografi echo;
• ECG

Di samping itu, x-ray payudara boleh diberikan untuk mengesan tahap pembesaran ventrikel. Jenis penyelidikan ini digunakan dalam peringkat kardiopati.

Penyakit kardiopati pada bayi baru lahir

Kardiopati mungkin timbul kerana kekurangan oksigen dalam rahim.

Juga, hipoksia boleh berlaku semasa tempoh proses kelahiran, ketika anak melewati saluran kelahiran.

Tidak kira berapa masa kebuluran oksigen berlaku, semasa tempoh kehamilan atau ketika melahirkan anak.

Semasa hipoksia, keabnormalan dalam prestasi otot jantung dan patologi dalam sistem saraf berkembang. Metabolisme tenaga terganggu dalam badan.

Jika kekurangan oksigen berlaku selepas kelahiran, maka penyakit jantung akan berkembang, yang memerlukan rawatan khusus.

Dalam 30% bayi yang baru lahir dengan kardiopati, penyakit ini hilang selepas usia tiga tahun.

Rawatan caridopathy pada kanak-kanak

Kaedah moden rawatan membolehkan diagnosis tepat pada masanya, untuk masa yang agak singkat untuk menyembuhkan hampir semua jenis penyakit ini pada kanak-kanak kecil, serta pada remaja.

Kardiopati fungsional dirawat dengan fisioterapi.

Kaedah rawatan adalah terapi gangguan. Dengan bantuan alat fisioterapeutik, denyutan frekuensi sederhana dihantar ke dalam otot jantung.

Perubahan turun naik frekuensi membebaskan tisu miokardium, yang membawa kepada proses peredaran darah yang lebih baik dan pengurangan kesakitan.

Dengan bantuan impuls, proses metabolik dalam tubuh anak kecil diperbaiki.

Kaedah rawatan patologi bergantung pada jenis penyakit dan jenis penyakit.

Jenis kardiomiopati yang lain akan disembuhkan dengan kaedah ubat.

Tempoh rawatan dan ubat ubat dipilih secara individu dan bergantung kepada umur anak-anak, peringkat perkembangan penyakit.

Dalam rawatan ubat-ubatan, ubat-ubatan preskripsi tekanan darah rendah, bermakna mengembalikan irama jantung dan menghalang perkembangan aritmia.

Menyokong keseimbangan elektrolit dalam badan, diselaraskan dengan bantuan ubat-ubatan.

Rawatan oleh pembedahan.

Ini adalah kaedah pembedahan terbuka di dalam organ, di mana doktor boleh mengeluarkan sebahagian daripada septum kebuk salah satu ventrikel, dan injap mitral digantikan. Pemasangan perentak jantung dilakukan dengan cara campur tangan pembedahan dalam organ.

Rawatan tidak tepat pada masanya membawa kepada perkembangan pesat patologi dan pada peringkat seterusnya penyakit itu, penyakit ini boleh disembuhkan hanya dengan pembedahan - pemindahan jantung.

Untuk rawatan kardiomiopati menduduki tempat yang penting: gaya hidup yang betul dan sihat dan budaya makanan. Senaman yang sederhana, berehat lagi di udara segar.

Menu pesakit tidak boleh memasukkan lemak trans.

Hadkan pengambilan garam dan gula. Termasuk dalam diet protein kanak-kanak dari asal-usul haiwan dan sayur-sayuran.

Komplikasi pada kanak-kanak

Rawatan tidak tepat pada masanya boleh menyebabkan komplikasi kardiopati. Komplikasi yang paling serius dalam penyakit ini adalah pemindahan organ.

Juga komplikasi boleh:

• aritmia yang teruk;
• trombosis atau tromboembolisme - pembentukan bekuan darah, yang boleh membawa maut;
• kegagalan jantung kronik, yang penuh dengan kematian;
• sisipan perentak jantung;
• penangkapan jantung secara tiba-tiba. Dalam semua jenis kardiopati, serangan jantung mungkin berlaku pada anak-anak kecil. Ini mungkin akibat aritmia yang teruk.

Diagnosis tepat pada masanya dan rawatan perubatan akan menghalang perkembangan komplikasi jantung dan membantu untuk menyembuhkan sepenuhnya penyakit pada kanak-kanak.