Jangan retak!

rawatan sendi dan tulang belakang

• Penyakit
  • Arozroz
  • Artritis
  • Ankylosing spondylitis
  • Bursitis
  • Displasia
  • Sciatica
  • Myositis
  • Osteomyelitis
  • Osteoporosis
  • Pecah
  • Kaki rata
  • Gout
  • Radiculitis
  • Rheumatism
  • Heel memacu
  • Scoliosis
• Bersama
  • Lutut
  • Bahu
  • Hip
  • Kaki
  • Tangan
  • Sendi lain
• Tulang belakang
  • Tulang belakang
  • Osteochondrosis
  • Kawasan serviks
  • Jabatan Thoracic
  • Tulang belakang lumbar
  • Hernia
• Rawatan
  • Latihan
  • Operasi
  • Dari kesakitan
• Lain-lain
  • Otot
  • Bungkusan

Apakah tanda-tanda displasia pinggul?

Bahaya dysplasia pinggul

Pada orang dewasa, sebab bagi diagnosis displasia aduan pesakit keletihan di kaki, pinggul perasaan ketidakstabilan selepas berjalan kaki panjang, dan sakit sebagai tanda coxarthrosis menengah, yang mengesahkan kajian klinikorentgenologicheskim. Dalam kes seperti ini, rawatan yang diperlukan kompleks dengan menggunakan terapi fizikal, urut, faktor-faktor spa, serta pembedahan jenis campur tangan varizatsionnyh (valgizatsionnyh) osteotomies dengan penciptaan bumbung acetabulum untuk meningkatkan sokongan kepada kepala tulang paha.

Displasia pinggul dalam ICD 10

Terdapat tempoh apabila imbasan ultrasound menggunakan kaedah Grafik tidak memberikan penunjuk yang tepat. Selepas dua bulan ossifikasi kepala femoral berlaku, yang menjadikannya mustahil untuk didiagnosis. Bayang nukleus ossifikasi menutup imej tepi Ilium. Ini menyebabkan pembinaan sudut yang salah.

Gejala tambahan dysplasia pinggul boleh:

Gangguan hormon dalam tubuh wanita hamil.

Dalam kemunculan displasia memainkan peranan. Sehingga

Penghapusan manual displasia;

Apa yang mengancam jenis 2a: displasia pinggul pada kanak-kanak

Wanita berisiko untuk membangunkan patologi ini. Dalam kes ini, kebarangkalian mempunyai anak dengan dislokasi pinggul cukup tinggi, dengan syarat mereka sendiri mempunyai dislokasi yang sama.

• Pada kanak-kanak yang telah mencapai umur enam bulan, kencang yang kuat, bantal Freyka atau penggunaan pijar Pavlik tidak akan mempunyai kesan yang diinginkan. Untuk membetulkan sendi, mereka mula menggunakan plaster ekstrem mengikut Ter-Egizarov. Secara selari, letakkan spacer di bahagian sendi lutut. Apabila sendi merata dan nada otot berkurangan, anggota badan membawa kepada kenaikan, yang memungkinkan untuk meletakkan struts yang lebih luas dan, dengan itu, untuk mencapai pendahuluan dan pemulihan normal pada sendi. Secara selari, untuk mencapai kelonggaran pada otot paha, gunakan mandi hangat. Spacers dan lain-lain rawatan dengan cara ini mengambil masa kira-kira 3-4 bulan.
• Diagnosis bermula dengan segera selepas kelahiran anak. Sudah berada di hospital bersalin, untuk menubuhkan displasia, adalah perlu untuk menentukan kehadiran "gejala klik" - gejala ini menunjukkan dirinya hanya dengan sendi yang terputus (yang mungkin berlaku akibat pengurusan buruh yang salah dan bantuan seorang bidan kepada bayi). Gejala ini ditentukan oleh hakikat bahawa kapsul sendi dalam bayi itu adalah lebih panjang, kerana kepala femoral "berjalan". Klik dikesan selepas ia meluncur dari tepi acetabulum. Gejala ini, yang menunjukkan displasia pinggul, diperiksa dengan teliti supaya tidak merosakkan tisu dan saluran darah bayi.
• Penyakit kongenital sistem muskuloskeletal semakin menjadi biasa, dan di antara mereka - displasia pinggul. Disebabkan oleh gaya hidup ibu yang tidak betul semasa mengandung, tabiat buruk, serta mengambil ubat tertentu, kanak-kanak yang mempunyai kakisan, rawan dan sistem muskuloskeletal dilahirkan. Salah satu hasil yang paling buruk ialah kehelan kongenital pinggul.
• Kesalahan semasa ujian ultrasound pada sendi pinggul juga mungkin. Jika pesawat diagnostik dipilih secara salah, saiz sudut alfa dan beta diputarbelitkan. Kesilapan ini diperbetulkan dengan membina satah yang dikehendaki. Ketidaktepatan mungkin berlaku jika unjuran yang membataskan bumbung tulang, pinggir Ilium, dan tisu tulang rawan dibuat dengan salah. Kesilapan tersebut diperbetulkan terus dalam gambar tanpa menguji semula.

Displasia (atau hipoplasia kongenital) sendi pinggul pada bayi baru lahir agak biasa. Patologi melampau adalah kehelan kongenital pinggul. Sekiranya anda tidak mengiktiraf penyakit itu dalam masa yang singkat dan tidak mengambil tindakan, ini boleh menyebabkan itik berjalan lebih jauh.

Displasia pinggul pada kanak-kanak: punca

Kelembutan tulang tengkorak;

(Predisposition, "displasia ringan"). Terdapat beberapa penyelewengan dalam perkembangan sendi pinggul; kepala femoral terletak di acetabulum canted.

Pengesanan dan rawatan displasia pinggul pada kanak-kanak

Dalam sesetengah kes, displasia pinggul digabungkan dengan banyak keabnormalan janin (hydrocephalus, myelodysplasia, torticollis).

Mengelakkan pergerakan sendi dengan melegakan otot pelvis dan tulang belakang;

Di samping itu, seringkali orang dewasa adalah mungkin untuk mengenal pasti patologi seperti neo-arthrosis - pembentukan sendi baru. Orang yang mempunyai patologi yang sama boleh berjalan selama bertahun-tahun dan tidak meneka bahawa mereka mempunyai anjakan patologi sendi. Neoarthrosis berlaku, seperti yang ditunjukkan di atas, apabila kepala femoral dipindahkan ke permukaan posterior sayap iliac. Penyakit ini biasanya dikesan semasa radiografi sendi.

Dengan ketidakcekapan kaedah ini digunakan untuk ekstrem tulang. Pelanjutan itu dilakukan mengikut teknik overhead, yang mana mungkin untuk membawa kepala femoral lebih dekat ke rongga artikular. Selepas itu, ia diset semula dengan kaedah pengurangan tertutup, dan sentiasa di bawah anestesia am. Selepas reposisi, paha itu diperbetulkan dalam pembalut coking sehingga enam bulan. Selepas tempoh ini, mulakan perkembangan pergerakan di anggota yang terjejas, dan beban dibenarkan pada akhir tahun dengan memegang mereka di tayar khusus Vilna tayar.

Tanda dan kesan displasia pinggul

Untuk mengenal pasti gejala bayi diletakkan di atas meja, kakinya terbengkalai di sendi pinggul dan lutut. Jarum terletak di bahagian dalam paha bayi, dan empat lainnya berada di permukaan luar sendi (jari tengah tangan mestilah pada ludah besar femur). Pinggang bayi ditolak ke tepi pada sudut kecil (biasanya sehingga 40 darjah), dan kemudian pinggul anak itu dikesan sepanjang paksi. Secara selari, tekanan digunakan untuk meludah besar. Dengan prosedur yang betul, anda boleh merasakan klik keras (ia tidak dirasakan oleh telinga, tetapi dirasakan disebabkan sensasi sentuhan).

Dalam klasifikasi penyakit antarabangsa untuk penyakit ini, kelas dan kumpulan yang berasingan dibezakan: M24.8 - lesi yang ditentukan pada sendi, yang tidak dicerminkan dan tidak diklasifikasikan dalam kumpulan lain.

Setiap bayi yang baru lahir mesti semestinya diperiksa oleh pakar bedah ortopedik seawal mungkin. Tidak perlu memuat beban menegak di kaki bayi jika displasia pinggul disyaki disahkan. Adalah perlu untuk memperbaiki kaki bayi yang baru dilahirkan dalam kedudukan yang diceraikan - ini dicapai dengan pembesaran bayi yang luas. Juga memerlukan pendidikan jasmani dan urut istimewa, yang boleh dilakukan di klinik dan di rumah. Adalah penting untuk membawa kanak-kanak itu ke dalam tangan anda: bayi yang baru lahir tidak boleh dipegang di bawah punggung, lebih baik memegangnya di belakang, memegangnya sendiri.

Pemeriksaan ultrabunyi pada sendi pinggul adalah perlu jika ahli ortopedik telah menemui tanda-tanda displasia pada bayi baru lahir. Hanya mengikut hasil diagnostik ultrasound yang boleh dikatakan mengenai kehadiran atau ketiadaan patologi ini.

Valgus atau varus kaki;

Oleh sebab kaki kiri janin biasanya ditekan ke dinding rahim, displasia sendi pinggul kiri lebih biasa.

Semua kes penyakit berkembang pada kanak-kanak yang ibu bapa mempunyai gejala dislokasi pinggul kongenital.

Memperkukuh ligamen melalui gimnastik terapeutik;

Rawatan displasia pinggul

Pada tahap yang teruk dari displasia pinggul, terutamanya dengan perkembangan coxarthrosis, pembetulan pembedahan pembedahan pinggul atau pembedahan penggantian endoprosthesis mungkin diperlukan. Dan apa-apa operasi pada sendi pinggul displasia adalah berbahaya.

Selari dengan rawatan, disarankan agar terapi pemulihan yang sesuai dan terapi latihan. Sesi terapi manual, urut, fisioterapi dengan ubat-ubatan pada sendi terjejas untuk memulihkan metabolisme di dalamnya tidak akan berguna.

Diagnosis standard untuk pesakit dengan patologi perkembangan sendi

Apa yang menyebabkan keadaan ini paling kerap?

Untuk rawatan displasia juga menggunakan tayar yang dipanggil. Mereka membenarkan anda membaiki kaki bayi dalam kedudukan pembiakan. Penggunaan struktur tegar untuk bayi baru lahir tidak boleh diterima. Bagi bayi, tayar lembut dan stirliku Pavlik sesuai, yang juga membetulkan pinggul di kedudukan yang betul. Peranti sedemikian hendaklah dipakai secara berterusan dan dikeluarkan hanya untuk masa yang singkat. Rawatan ini boleh digabungkan dengan fisioterapi, yang membolehkan anda melegakan otot-otot yang menghalang paha: untuk tujuan ini, mandian parafin digunakan di kawasan sendi. Yang paling penting, jika penetapan kaki kanak-kanak itu akan digabungkan dengan kebebasan pergerakan, serta dengan penggunaan latihan fizikal. Dalam semua kes, rawatan ditetapkan oleh doktor, dan ibu bapa wajib mengikuti saranannya.

Adalah dipercayai bahawa pembentukan sendi yang salah berlaku pada kehamilan awal. Alasannya adalah: keturunan yang tidak menguntungkan, penyakit berjangkit ibu, persembahan punggung janin, dan lain-lain torticollis;

Latihan kompleks untuk displasia pinggul

(Subluxation). Terdapat anjakan sebahagian kepala dan leher tulang paha ke atas dan keluar berbanding dengan rongga artikular.

Terdapat tiga jenis penyakit utama:

Menunggu bersama untuk membentuk secara normal (dan aktiviti fizikal kanak-kanak tidak terhad).

1. Ketidakupayaan, dengan penyakit-penyakit ini, ditubuhkan berdasarkan keputusan kepakaran perubatan dan sosial.
2. Dengan perkembangan patologi ini pada orang dewasa, adalah mungkin untuk menggunakan terapi manual, hidroterapi.
3. Apabila mereka semakin tua, gejala ini kehilangan nilainya, dan yang lain akan menggantikannya. Pertama sekali, ia menjadi mungkin untuk menentukan nada otot yang meningkat pada badan.

Patologi perkembangan sendi pada bayi baru lahir

Displasia pinggul merujuk kepada kecacatan kongenital dalam struktur sendi pinggul dan terdiri daripada kemunduran, akibat daripada itu coxarthrosis menengah dibentuk selama bertahun-tahun. Kecacatan ini, menurut R. Ya. Gorbunova et al., Telah dikesan dalam 0.54-1.5% bayi yang baru lahir.

Displasia pinggul pada orang dewasa

Tanda-tanda berikut dapat menentukan kehadiran displasia pada bayi yang baru lahir:

Pelanggaran refleks menghisap dan mencari.

Kerosakan genetik kepada struktur dan fungsi sendi mungkin

Dalam sesetengah kes, contohnya, apabila bayi mengalami kontraksi otot, cara pembedahan digunakan untuk menghapuskan displasia, tetapi harus diingat bahawa mereka tidak selalu dibenarkan. Lebih banyak maklumat tentang penyakit ini pada bayi dinyatakan dalam video. ITU direka untuk memantau peningkatan kejadian dan morbiditi penyakit yang tidak mematuhi, menyimpan rekod mengenai semua faktor ketidakupayaan, menentukan risiko perkembangannya dalam kumpulan tertentu, dan dapat menentukan tahap risiko pekerjaan mengikut penyakit-penyakit ini. Sebagai tambahan, adalah tanggungjawab badan ini untuk membangunkan program pencegahan untuk pelbagai penyakit.

Sekiranya penyakit itu teruk, satu-satunya jalan keluar dari keadaan ini adalah rawatan pembedahan dengan penggantian permukaan artikular.

Displasia pinggul

Gejala ini harus dikenalpasti bersama ahli neurologi untuk membezakan dislokasi dengan patologi neurologi. Gejala ditakrifkan sebagai berikut. Bayi dengan hati-hati diletakkan di atas meja. Meletakkan tangannya pada paha dalaman kanak-kanak, menghabiskan pinggulnya dengan tangan. Biasanya, pinggul kanak-kanak itu harus terletak di permukaan meja (untuk bayi yang baru lahir); jika kanak-kanak itu lebih dewasa, sudut antara permukaan meja dan kaki hendaklah sekurang-kurangnya 60 darjah. Batasan ini berkembang kerana tonus tinggi otot, dan juga, pada usia yang lebih muda, disebabkan oleh fakta bahawa kepala paha terletak pada tulang iliac.

Tanda-tanda displasia pinggul

Dalam bayi yang baru lahir semasa perkembangan pranatal, terdapat kemunduran permukaan artikular yang membentuk sendi pinggul, yang boleh membawa kepada displasia kongenital sendi pinggul.

• Telah terbukti bahawa pembentukan kecacatan perkembangan sendi pinggul berlaku pada masa perkembangan janin janin akibat beberapa faktor endogen dan eksogen (keturunan, ibu bapa tua, endokrinopati pada ibu, penyakit berjangkit, kekurangan vitamin, patologi pranatal - keguguran yang diancam, toksikosis kehamilan, patologi kelahiran, peningkatan latar belakang radioaktif, dan sebagainya).
• Sendi yang terkena menghalang penculikan pasif pinggul ke tahap permukaan mendatar kanak-kanak yang berbaring di belakangnya. Dari masa ke masa, kenaikan mendahului terhad.
• Kanak-kanak yang menderita displasia, berbanding dengan rakan sebaya, kemudian mula berjalan. Gerbangnya, sebagai peraturan, tidak stabil, terdapat kepincangan dan pemindahan kapal, kaki kakinya. Selalunya terdapat kenaikan lordosis belakang dan perkembangan pesongan kyphosis segmen toraks.
• (Dislokasi). Kepala paha sepenuhnya terlantar dari acetabulum ke atas.

Di dalam anomali acetabulum.

Kesan kemunculan dysplasia pinggul

Kaedah rawatan utama

Seperti yang dapat dilihat dari displasia hip yang tertulis adalah salah satu penyebab utama kecacatan pada kanak-kanak, dengan komplikasi proses, dan pada orang dewasa. Ia amat penting untuk mengetahui tanda-tanda displasia pinggul dan algoritma diagnostik. Hanya pendekatan sedemikian boleh menjejaskan kejadian displasia dan mengurangkan kekerapan kejadiannya. Hanya kerja doktor yang cekap di semua peringkat boleh mempengaruhi kejadian dan berfungsi sebagai pencegahan penyakit sistem muskuloskeletal pada masa akan datang.

• Pencegahan penyakit di tempat pertama harus menyediakan kursus normal kehamilan dan pencegahan patologinya. Di samping itu, perhatian patut diberikan untuk menentukan nada rahim (boleh menjejaskan kedudukan fetus janin), kepada pemakanan yang betul (selalunya boleh membawa kepada perkembangan distrofi kongenital rawan).
• Dengan dislokasi satu sisi, satu tempat penting diduduki oleh gejala pemecahan simetri paksi longitudinal. Apabila kaki dibengkokkan pada sendi lutut, sambil menggerakkannya ke sisi, terdapat penurunan visual pada paksi longitudinal anggota badan (disebabkan oleh fakta bahawa kepala tidak terletak di rongga artikuler, tetapi beralih dari itu). Secara selari, di sisi dislokasi, terdapat kemelesetan tisu lembut di kawasan segitiga Scarp. Bersama-sama dengan mereka, terdapat asimetri lipatan kulit.
• Asetabulum diwakili terutamanya oleh tisu tulang rawan. Dalam tempoh perkembangan pranatal dan neonatality, rongga yang meningkat disebabkan oleh bibir kartilaginus (limbus). Hollow itu sendiri terdiri dari tiga tulang, ossifikasi akhir yang berakhir pada usia 18 tahun. Kepala paha, lehernya dan tusuk yang lebih besar terdiri dari tulang rawan (pada radiografi, formasi ini tidak divisualisasikan). Kepala femur pada bayi yang baru lahir selalu lebih besar dari permukaan artikular pada panggul. Semua faktor di atas menyebabkan kekuatan bersama yang tidak mencukupi.
• Dalam displasia pinggul, perubahan berikut dijumpai: kapsul sendi terbentang, mengakibatkan beberapa dislokasi kepala femoral, ketiadaan ligamen, perut acetabulum, yang mempunyai kepala femoral globular biasa secara geometrik.

Lipatan pada punggung dan paha tidak simetri. Gejala ini sahaja tidak menunjukkan kehadiran penyakit itu, jadi anda perlu memberi perhatian kepada petunjuk lain.

Ketidakupayaan boleh berlaku pada usia awal kanak-kanak.

Displasia pinggul: menyebabkan simptom dan rawatan pada bayi baru lahir

Kekurangan dan pemilihan langkah-langkah terapeutik yang tidak wajar boleh menyebabkan peralihan penyakit ringan kepada yang teruk, disertai dengan kehelan pinggul.

Posisi yang tidak normal pada bayi pada saat melahirkan; Hip dysplasia - keutamaan perkembangan sendi pinggul tulang, diperhatikan dengan pelanggaran strukturnya, terutama disebabkan oleh lokasi kepala kepala femoral yang salah di dalam acetabulum.

Statistik displasia kongenital

Displasia hip pada bayi yang baru lahir adalah kehelan kongenital pinggul, yang menurut statistik didapati hampir 10% daripada kes. Lebih-lebih lagi, perlu diperhatikan bahawa penyakit ini tidak diedarkan secara seragam, dan hubungan kaum dan etnik diperhatikan. Sebagai contoh, di negara-negara Scandinavia, kelaziman penyakit itu adalah 4%, di Persekutuan Rusia - sehingga 3%, dan di Amerika Syarikat - 2%, dan sebahagian besarnya adalah bangsa putih. Ia juga diperhatikan bahawa di kalangan orang Hindu, Afrika, India dan Cina, displasia sendi pinggul hampir tidak dipatuhi pada kanak-kanak. Bagi kawasan yang tidak mesra alam, terdapat kelaziman penyakit itu boleh mencapai 10-12%.

Untuk pencegahan displasia berulang atau predislocation pada bayi, disyorkan untuk menjalankan latihan khas. Komarovsky telah membangunkan program khas untuk rawatan displasia pinggul. Latihan ini membantu bayi anda belajar merangkak dan mempersiapkannya untuk langkah pertama. Latihan menguatkan otot-otot anggota badan, memulihkan kedudukan normal struktur tulang. Terdapat beberapa tanda displasia pinggul. Pada usia tahun ini, salah satu gejala utama dari dislokasi ialah penyelewengan menyelam (dalam kes dislokasi satu sama lain) atau gait itik (dalam kes lesi dua hala). Perbezaan antara permukaan artikuler (discongruence) mencipta keadaan untuk perkembangan suspensi pinggul, suatu keadaan di mana dislokasi spontan kepala femoral, kawalan terbalik (ia tidak memerlukan banyak usaha). Dalam sesetengah kanak-kanak, reposisi spontan kepala tulang berlaku, selepas itu sendi berkembang secara normal. Di lain-lain, disebabkan oleh pra-dislokasi yang lama, ketua tulang dipindahkan berbanding dengan rongga artikular, selepas itu subluxation paha berkembang (kepala paha dipindahkan, tetapi ia tidak melampaui batas limbus).

Perbezaan di antara kesesuaian permukaan yang menggambarkan sendi pinggul semasa perkembangan kanak-kanak itu tetap dan membawa kepada hakikat bahawa semasa berjalan kapasiti sokongan sendi pinggul terjejas. Yang kedua mengalami beban yang lebih tinggi bagi setiap unit permukaan yang mengungkapkan permukaan daripada sendi biasa. Keadaan ini menentukan perkembangan perubahan degeneratif dalam rawan pada sendi rosak, iaitu coxarotrosis sekunder.

Penyebab penyakit ini

Apabila kaki kanak-kanak terbengkalai, satu klik "ciri" dalam sendi berlaku.Jika tidak dirawat di zaman kanak-kanak, orang dewasa mempunyai beberapa penyakit yang disebabkan oleh perkembangan displasia dan perkembangan osteochondrosis. Tanda-tanda klinikal displasia pada kanak-kanak mungkin termasuk: Displasia Mayer. Ia memberi kesan kepada femur proksimal; Perubahan patologi diperhatikan di sudut leher-diafisis, yang menentukan bentuk kepala femoral. Terdapat dua subtipe displasia epiphyseal:

Trauma kelahiran Sekiranya berlaku displasia, kapsul sendi terbentang, radas ligamentous tidak berkembang, dan asetilulum dipecah menjadi bentuk ellipsoid rata. Kepala femur, sebagai peraturan, tetap mempertahankan bentuknya yang normal, tetapi dalam beberapa keadaan dapat mengalami perubahan patologis. Masa kehamilan yang dicirikan oleh fakta bahwa selama persiapan untuk melahirkan anak, sejumlah besar hormon oxytocin, yang merangsang tenaga kerja, terbentuk di dalam tubuh wanita. Akibatnya, terdapat peningkatan nada otot janin dan peningkatan risiko dislokasi pinggul. Dan kerana kanak-kanak perempuan lebih mudah terdedah kepada latar belakang hormon ibu, displasia mereka berlaku 4-7 kali lebih kerap daripada lelaki. Apabila penyakit ini dicirikan oleh ciri-ciri anatomi sedemikian:

• Komarovsky mengesyorkan menjalankan latihan pada tikar lembut dan bola gim dengan sokongan ibu atau ayah.
• Di samping menentukan gaya hidup mereka, mereka juga mengenal pasti gejala Transdeleburg: apabila berdiri di atas kaki yang sakit dengan yang sihat yang dibangkitkan dan ditekuk di lutut, badan itu beralih ke arah kaki yang sihat dan depresi tisu selari di kawasan sendi sakit. Diperhatikan menurunkan lipatan gluteal.
• Sekiranya keadaan ini wujud untuk masa yang agak lama, maka dari masa ke semasa, disebabkan oleh otot-otot yang menaikkan nada, anggota badan ditarik ke bahagian atas dan ke tepi (yang bergantung kepada anjakan kepala), yang menyebabkan kehelan femur. Secara berangsur-angsur, kepala tetap di kawasan tulang belakang tulang belakang anterior, menerima titik sokongan baru (dalam kes yang teruk, anjakan kepala boleh terjadi di permukaan posterior sayap iliac). Apabila ini berlaku, panjang anggota badan berkurangan.
• Kecacatan anatomi pada sendi pinggul adalah hasil daripada kelainan tisu segmental, keparahan yang menentukan tahap displasia. Dengan displasia pinggul yang ketara, kepala femoral mungkin berada dalam keadaan subluxation dan juga melengkapkan kehelan anatomi. Dalam kes sedemikian, kita harus bercakap tentang subluxation kongenital dan kehelan sendi pinggul.
• Dalam sesetengah kes, kaki bayi yang baru lahir boleh berbeza panjang.
• Limbs dengan fungsi terjejas sendi pinggul tidak dapat bertahan lama. Hipermobilitas paha membawa kepada "penggoncang" keseluruhan sistem muskuloskeletal. Jika masa tidak menghilangkan keilatan kongenital pinggul, sendi, beradaptasi dengan fungsi motor, boleh membentuk garis besar baru, dari acetabulum dan dari kepala paha. Sambungan yang baru terbentuk tidak lengkap, kerana ia tidak dapat menyokong sepenuhnya sokongan dan penculikan anggota badan; keadaan pesakit ini dipanggil "neoarthrosis".
• Asimetri lipatan kulit.
• Penyakit dengan peningkatan sudut diafisis leher;
• Mengambil ubat tertentu semasa hamil;
• Penyakit ini membawa kepada sekatan fungsi anggota yang terkena.
• Lokasi simetri pada paha pada lipatan kulit;

Latihan seperti:

Cara yang tidak betul dalam perkembangan patologi sendi pinggul

Apakah jenisnya?

Kanak-kanak biasanya mengembangkan hip 2a jenis. Terdapat beberapa jenis sendi yang bersesuaian dengan peringkat perkembangan kehelan:

Pada masa ini, sangat penting dilampirkan pada aspek organisasi masalah displasia sendi pinggul, sejak pengesanan awal menyumbang kepada penyembuhan kejayaan ini. MV Volkov menekankan pentingnya mendiagnosis hip dysplasia pada hari-hari pertama selepas kelahiran seorang kanak-kanak, yang perlu diperiksa di hospital bukan sahaja oleh pakar obstetrik, tetapi juga oleh pakar bedah ortopedik pediatrik. Pada separuh pertama tahun ini, kaedah yang paling selamat, paling tepat dan dipercayai untuk menentukan displasia, Prekursor dan dislokasi pinggul adalah ultrasound. Sekiranya anda tidak mendiagnosis displasia pada peringkat awal, maka penyakit itu akan nyata dengan cara yang tidak teratur: kanak-kanak akan berjalan kaki, menggulung dari sisi ke sisi, dan juga mengalami kelengkungan tulang belakang. Sekiranya berlaku pelanggaran serius, campur tangan pembedahan akan diperlukan, terutamanya pembedahan untuk menggantikan sendi pinggul. Oleh itu, sangat penting untuk mendiagnosis pada usia dini. Ultrasound membantu untuk mendiagnosis displasia dari hari-hari pertama kehidupan - akibatnya, rawatan akan berlaku semasa pembentukan sendi. Sebaliknya, diagnostik sinar-X memerlukan ossification di kepala tulang femoral, yang mungkin hanya dari umur tiga bulan. Dalam hal ini, adalah lebih baik untuk menjalankan kajian patologi ini menggunakan ultrasound.

Komplikasi yang paling tidak diingini dikesan semasa memeriksa paha di depan dan belakang dengan pelanjutan awal mereka di bahagian atas, sementara kaki perlu dibawa bersama. Jumlah lipatan normal pada paha ialah 3; dalam apa jua keadaan, lokasi lipatan mestilah sama. Dengan displasia, angka ini meningkat pada satu paha, kedua-duanya apabila dilihat dari permukaan anterior dan dari gluteus.

• Penyakit dengan penurunan sudut serviks-diaphyseal.
• Toksikosis yang teruk;

Dalam ketiadaan langkah terapi yang mencukupi, tanda-tanda bentuk coxarthrosis sekunder dengan masa, penculikan kaki terhad;

"Mengendalikan". Tali atau roller diletakkan di bawah dada bayi, dan perhatiannya tertarik oleh beberapa objek terang. Kanak-kanak mula aktif untuk mencapai mainan, sambil bergantung pada roller. Pada masa yang sama terdapat beban sedikit pada pelvis dan sendi.

Tahap pembangunan

Gejala-gejala tambahan - anjakan tusukan yang lebih besar di atas garis Roser-Nelaton dan lenturan tulang lumbar yang meningkat Tipe 1 - sendi yang sihat; Tanda-tanda klinikal patologi ini adalah asimetri lipatan kulit pada peha, dikesan apabila dilihat dari bahagian depan dan belakang, sekatan penculikan pasif dari pinggang ke belakang dan ke belakang ketika anak diletakkan di belakang dan sendi lutut dan pinggul terbengkalai. Biasanya, jumlah lipatan kulit pada kedua-dua kaki adalah sama, penculikan kaki mungkin ke sudut 80-90 °. Dalam displasia, penculikan pasif adalah terhad kepada 50-60 °, manakala doktor mungkin merasakan beberapa rintangan disebabkan oleh rintangan otot pahanya pada bahagian yang terjejas.

1. Tiga kaedah digunakan untuk mendiagnosis displasia sendi pinggul: - coxarthrosis dysplastic - penyakit yang sudah berkembang pada usia 25-35 tahun dan, tanpa melakukan operasi untuk menggantikan sendi, yang merupakan penyebab ketidakupayaan pada manusia.
2. Batasan anggota mengetepikan displasia putaran.
3. Ubat pemeliharaan kehamilan dengan ancaman keguguran; Kekerapan kejadian penyakit di kalangan bayi baru lahir - kira-kira 2% daripada jumlah keseluruhan.

Gejala "klik" di paha bawah;

Gejala dan tanda-tanda

"Penyu". Ia kelihatan seperti sebelumnya, tetapi roller diletakkan di bawah perut. Roller ini perlu diperketatkan secara beransur-ansur dan pada masa yang sama memastikan bahawa bayi secara aktif membantu dirinya dengan tangan dan kaki. Jadi menguatkan otot-otot ikat pinggang anggota badan.

• Diagnostik sinar-X untuk kanak-kanak kurang daripada satu tahun tidak dilakukan, kerana struktur kartilaginous tidak meretas X-ray, dan mereka melewati tulang. Untuk diagnosis yang lebih dipercayai menggunakan ultrasound (ultrasound). 2 jenis - pelanggaran dan perlambatan ossification;
• Tanda dipercayai displasia pinggul adalah gejala klik. Gejala tersebut diperiksa di kedudukan anak di belakang. Kaki bengkok pada sendi pinggul dan lutut pada sudut 90 °. Tangan penyelidik menutup sendi lutut supaya jari-jari pertama terletak pada permukaan dalaman sendi lutut kanak-kanak itu, jari-jari indeks di kawasan yang lebih besar, selebihnya jari-jari pada permukaan luar paha. Doktor membetulkan satu kaki, dan yang lain menentukan kehadiran gejala mengklik, memberikan tekanan sepanjang paksi paha. Seterusnya, kaki ini dibawa keluar dan ke belakang pada sudut 50-60 ° dan jari telunjuk ditekan pada meludah besar; dalam displasia, bunyi klik akan didengar semula. Kaki lain diperiksa dengan cara yang sama. Ortopedik membuat kesimpulan berdasarkan kajian klinikal. Dengan pendekatan ini, kira-kira 25% daripada semua kes penyakit kekal tidak diiktiraf.
• Dengan tahap perkembangan penyakit ini, diagnosis tidak meninggalkan apa-apa sebab untuk keraguan dan didasarkan pada pemeriksaan luar kanak-kanak, menjalankan ujian diagnostik, pada usia kemudian - ketika menilai gaya berjalan, bentuk anggota badan. Selalunya displasia dikesan semasa memeriksa kanak-kanak di hospital bersalin (semasa ujian Barlow). Biasanya, kaki kanak-kanak boleh dicairkan sebanyak 90 darjah; Kehadiran displasia membolehkan anda melakukan ini tidak melebihi 60 darjah. Gejala ini hanya ciri untuk subluxation dan dislokasi sendi pinggul.
• Mereka mewakili pelbagai pelanggaran kedudukan relatif tulang di dalam pesawat mendatar: jangkitan yang dipindahkan semasa menjalankan janin;

Pada kanak-kanak lelaki, displasia direkodkan

• Putaran pinggul berlebihan.
• "Crosswise". Pemegang lipat bayi dengan kaki yang selari di dalam perut, dan memastikan bahawa bayi itu menolak kaki dari perhentian.
• Ia menjadi mustahil untuk menggunakan sinar X dengan setahun (oleh umur ini, kepala femoral sudah terputus), dan sudah mungkin untuk menentukan anjakan femur.
• Jenis 3 - subluxation paha;

Kesan displasia pada kanak-kanak

Gejala klik adalah disebabkan oleh kemerosotan otot lumbosacral dari permukaan depan kepala femoral, yang tidak memasuki acetabulum sepenuhnya. Gejala klik boleh dikesan dalam minggu pertama kehidupan kanak-kanak dengan displasia pinggul. Selepas seminggu, gejala ini hilang. Daripada tanda-tanda tidak langsung dari displasia pinggul, manifestasi lain dari patologi kongenital sistem osteo-artikular boleh diambil kira. Ini termasuk kelembutan tulang tengkorak (craniotabes), torticollis, polydactyly, pemasangan varus rata atau kaki valgus. Kadang-kadang dalam kanak-kanak dengan displasia pinggul, refleks ciri-ciri tempoh neonatal (mencari, menghisap, cervicotonic) terganggu.

Pendekatan kedua adalah untuk merujuk bayi kepada ultrasound yang menunjukkan tanda-tanda displasia selepas pemeriksaan klinikal atau terdapat risiko penyakit akibat keturunan, kelahiran prematur ibu dan lain-lain.

Peperiksaan X-ray (dari 3 bulan) atau ultrasound (sejak dilahirkan) adalah wajib. Kaedah tambahan yang mengesahkan diagnosis adalah ultrasonografi sendi atau MRI.

Secara berasingan, terdapat keadaan di mana terdapat kelembapan dalam perkembangan sendi. Tiada pelanggaran nyata mengenai lokasi tulang dalam kes ini; fenomena ini tidak dianggap sebagai displasia, tetapi menjadi sempadan, dengan gabungan beberapa faktor yang dapat mengalir ke penyakit ini, penyakit tiroid di dalam ibu;

Diagnostik

Terdapat tiga peringkat displasia - predislocation (didapati dalam 75% bayi), subluxation (15% daripada kes) dan kehelan (5%). Hanya dalam kes yang kedua, doktor boleh mengesyorkan rawatan pembedahan, dan kemudian hanya apabila langkah-langkah konservatif tidak membantu.

Rawatan displasia pinggul

Untuk menentukan tahap anjakan kepala menggunakan skim khas. Yang paling biasa di antara mereka ialah skim Hildenreiner. Ia menilai lokasi spatial struktur sendi pinggul. Di samping itu, skim tambahan boleh digunakan, tetapi intipati penggunaannya adalah satu perkara: mereka semua membenarkan anda untuk menentukan kedudukan kepala femoral yang dipindahkan dan mengenal pasti tahap anjakan dan kemungkinan pergerakan aktif dalam sendi ini.

Jenis 4 - dislokasi penuh.

1. Dalam kes ragu-ragu, terutamanya apabila mendiagnosis tahap dysplasia pinggul, pemeriksaan x-ray pada pelvis berguna, hasilnya dinilai oleh ahli radiologi yang berpengalaman.
2. Kaedah ketiga (digunakan di negara barat Eropah) adalah imbasan ultrasound untuk semua bayi baru lahir.

Displasia sendi pinggul pada bayi baru lahir: tanda, diagnosis, rawatan

Awalnya rawatan bermula, lebih baik pengiraan prognostik pemulihan fungsi sendi anak.

(Marx-Ortolani tergelincir). Pemeriksaan dijalankan di kedudukan terlentang. Ia adalah perlu untuk memegang sendi lutut supaya ibu jari terletak di bawah lutut anak itu, dan selebihnya pada permukaan luar kaki. Apabila mengenakan tekanan pada paksi paha dan menarik balik dan membawa anggota badan, sedikit klik akan didengar. Ciri ini hanya terdapat dalam minggu pertama kehidupan kanak-kanak, kemudian menghilang.

Pada masa ini

Kekurangan vitamin semasa pembangunan janin;

1. Daripada perempuan.
2. Rawatan yang betul memberi prognosis yang agak baik, dan mungkin untuk memulihkan fungsi sendi pada kebanyakan kanak-kanak. Walau bagaimanapun, jika bayi itu didiagnosis dengan dislokasi kongenital, iaitu displasia peringkat terakhir, ia harus dirawat secepat mungkin. Sekiranya sehingga 5 tahun langkah-langkah terapeutik tidak dilaksanakan, bentuk kapsul artikular menjadi sama dengan jam pasir, dan tidak mungkin untuk membetulkan kehelan.
3. Disebabkan fakta bahawa tidak selalu mungkin untuk mendiagnosis penyakit ini, adalah mustahak bahawa anda mengenali ibu bapa dengan rawatan sendiri displasia (kurungan yang ketat, tetapi anda pastinya harus menunjukkan anak anda kepada doktor sebelum dilakukan).
4. Arthrografi dan tomografi sendi memberikan maklumat yang paling lengkap dan boleh dipercayai pada sendi.

Diagnosis ultrasound pada sendi pinggul

Jenis 2a (dibangunkan pada kanak-kanak sehingga 3 bulan) dicirikan oleh kehadiran bumbung tulang bulat dan pendek acetabulum, magnitud sudut alpha dan beta dalam 55 darjah (sudut ini mencirikan kedudukan kepala di sepanjang mercu tanda tertentu atau paksi), serta kepala tulang yang berpusat tanpa anjakan. Apabila proses berjalan, peralihan langkah ke arah kehelan diperhatikan.

Apabila diagnosis dysplasia pinggul ditubuhkan, adalah perlu untuk memulakan rawatan fungsian konservatif dengan pelbagai jenis tayar mengalihkan yang memaksimumkan (dalam kedudukan penarikan kaki maksimum) untuk tempoh dari 3-4 bulan hingga satu tahun atau lebih. Semasa rawatan berfungsi, pemeriksaan radiografi berkala dilakukan secara berkala, dengan bantuan yang mana mereka membuktikan kebenaran hubungan anatomi tulang pelvis dan paha, pusat kepala femoral dalam acetabulum.

1. Pendekatan terbaik masih merupakan pendekatan kedua, apabila kanak-kanak yang berisiko didiagnosis.
2. Prinsip rawatan konservatif adalah bahawa kehelan dan subluxation pinggul boleh diperbetulkan secara bebas apabila kaki-kaki itu diposisikan dan diperbetulkan di dalam keadaan cair. Sehingga usia 6 bulan, struktur tegar tidak digunakan, yang pada masa akan datang boleh membataskan mobiliti sendi atau membawa kepada nekrosis kepala femoral.
3. Memendekkan anggota yang rosak

Terdapat tiga darjah displasia

Aspek positif diagnosis menggunakan ultrasound

Keadaan persekitaran yang buruk;

Di kawasan-kawasan ekologi yang tidak menguntungkan, insiden pada bayi mencapai 12%. Risiko gangguan perkembangan hip adalah lebih tinggi di kalangan kanak-kanak yang dilahirkan di dalam pantat. Kerosakan sendi dua hala adalah kejadian yang jarang berlaku.

Kemungkinan ketidaktepatan diagnostik ultrasound

Walau bagaimanapun, adalah penting bahawa displasia sendi pinggul pada orang dewasa boleh menjadi mekanisme pencetus bagi banyak penyakit yang teruk pada sistem muskuloskeletal. Dislokasi pinggang yang tidak diurus menyebabkan biomekanik yang tidak teratur, yang menyebabkan pelvis, kelengkungan tulang belakang, penyesuaian semula dan penyakit seperti scoliosis, osteochondrosis, arthrosis, dan sebagainya. Oleh itu, sebelum ini displasia didiagnosis dan rawatan bermula, lebih baik.

Dengan usia, perubahan yang berlaku pada zaman kanak-kanak juga boleh menjejaskan kesihatan orang dewasa. Terdapat kes kerap coxarthrosis pada orang yang menderita displasia pinggul pada zaman kanak-kanak. Ini boleh mencetuskan kecederaan sendi, kehamilan, perubahan hormon badan. Penyakit ini agak sukar, dan prognosis itu tidak menguntungkan, selalunya berakhir dengan ketidakupayaan.

Rawatan displasia sendi pinggul pada bayi baru lahir

Rawatan khusus mengenai displasia tidak wujud sekarang. Sekiranya kecacatan itu dikesan pada tempoh neonatal, selalunya kepala paha yang dipindahkan telah ditetapkan dan sendi mula berkembang secara normal. Sekiranya keadaan itu dimulakan, lakukan pembetulan terhadap anggota yang terlantar. Untuk melakukan ini, gunakan apa yang dipanggil swaddling luas dengan displasia atau pementasan pementasan.

Di tengah-tengah perkembangan patologi ini peranan penting adalah kedudukan janin yang tidak betul semasa mengandung. Sebagai statistik menunjukkan, paling sering pinggul displasia berkembang apabila previa saraf dengan lengan dan kaki melintasi di hadapan. Ini biasanya diperhatikan pada kanak-kanak perempuan, terutamanya apabila janin dibiarkan rahim.

Displasia pinggan / Penyakit / Komuniti yang sihat

Apakah Hip Dysplasia -

Semasa penculikan maksimum, kapsul menghulurkan sendi pinggul berkurang, yang selanjutnya akan memastikan perkembangan penuh sendi pinggul.

Pertama, ultrasound tidak berbahaya dan boleh dilakukan beberapa kali jika perlu. Kedua, diagnostik seperti itu selamat pada tahap awal, tidak seperti pemeriksaan sinar-X. Ketiga, penyelidikan menggunakan ultrasound memberikan hasil yang boleh dipercayai. Di samping itu, untuk pelaksanaannya tidak memerlukan kos bahan yang besar.

Patogenesis (apa yang berlaku?) Semasa Displasia Hip:

Langkah terapeutik utama:

Ditentukan oleh ketinggian lutut. Gejala sedemikian, sebagai peraturan, muncul selepas kanak-kanak berusia satu tahun, pada bayi yang baru lahir hanya diperhatikan semasa tahap displasia yang teruk.

Yang berbeza dalam keterukan proses:

Keadaan kerja yang membahayakan ibu;

Gejala Penyakit Hip:

Pertama, diagnosis menyeluruh dilakukan, dan kemudian kaedah terapeutik dipilih. Sebagai peraturan, semuanya berasaskan prinsip ortopedik, dan mencadangkan skema berikut:

Cukup aneh, tetapi pada orang yang mengalami displasia sendi pada masa kanak-kanak, kejayaan yang ketara telah diperhatikan dalam gimnastik artistik. Ini disebabkan oleh hipermobiliti patologi sendi - gema displasia. Sekiranya hipermobilitas sendi tidak mencapai angka yang signifikan, maka biasanya tiada patologi pada bahagian sendi akan dikesan.

Swaddling dalam displasia boleh digunakan pada anak-anak kecil (paling kerap digunakan pada usia 4 bulan). Kerana ketiadaan kaki yang ketat, mereka diberi kedudukan penculikan paksa, di mana kepala artikular kembali ke tempatnya.

Diagnosis Hip Disleksia:

Oleh kerana penggunaan kedudukan badan seperti ini, anakan kepala femoral berbanding dengan rongga sendi berlaku, itulah sebabnya timbul displasia sendi pinggul. Dengan jangka panjang dalam kedudukan ini, tulang rawan tulang tidak dapat berkembang sepenuhnya (kerana ini memerlukan pematuhan penuh kepada mereka).

Diagnosis dysplasia pinggul pada usia kemudian adalah berdasarkan gejala klinikal yang mengalami masalah terjejas (pendalaman ke dalam, kemerahan sedikit - dalam kes lesi unilateral, ayunan sebelah ke sisi, lompat itik - dalam lesi dua hala dan terutamanya dalam subluxations atau dislokasi sendi-sendi ini).

Pertimbangkan bagaimana ultrasound sendi pinggul dilakukan pada bayi. Doktor pertama yang menggunakan teknik ini pada tahun 1980 ialah Austria Reinhard Graf. Hari ini, hampir semua peralatan ultrasound dilengkapi dengan perisian untuk pemeriksaan ultrasound pada sendi pinggul mengikut kaedah Graph. Kaedah ini adalah bahawa sendi dipaparkan dalam satah ketat koronari, maka program ini melakukan pembinaan garis dan sudut. Terdapat garis dasar, sudut alpha (tulang), dan sudut beta (tulang rawan), nilai-nilai yang memberikan gambaran keseluruhan patologi. Terdapat klasifikasi, di mana sudut alpha dan beta boleh didiagnosis. Semasa diagnosis, anak tidak boleh bergerak. Oleh itu, menyediakan bayi baru lahir untuk ultrasound, anda perlu menjaga ketenangan fikirannya. Kanak-kanak tidak boleh lapar, dia tidak boleh diganggu oleh alahan, selesema, sakit perut dan sebagainya. Barisan dan sudut yang dibina dipindahkan ke imej, yang, bersama-sama dengan kesimpulan, adalah hasil diagnosis.

Wide swaddling (apabila anggota badan bercerai dengan 70-80 darjah, 2 lampin diletakkan di antara kaki dan yang ketiga ditetapkan di atas).

sifat resesif

Kamus baru kamus asing - oleh EdwART,, 2009.

Lihat apa yang "ciri resesif" dalam kamus lain:

Ciri resesif - sifat resesif adalah sifat yang tidak nyata dalam individu heterozigus akibat penindasan manifestasi alel resesif. Tanda-tanda resesif adalah tanda-tanda yang manifestasi pada hibrida generasi pertama ditindas di bawah keadaan...... Wikipedia

sifat resesif - nustelbiamasis adalah penyakit yang menyumbang kepada penyakit yang disebabkan oleh penyakit yang disebabkan oleh penyakit jantung yang disebabkan oleh penyakit jantung yang disebabkan oleh penyakit jantung. atitikmen: angl. rus sifat resesif. sifat resesif ryšiai: sinonimas -...... Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

TANDA RECESSIVE - gejala yang tidak nyata dalam individu heterozigus akibat penindasan alel resesif... Kamus istilah botani

RECESSIVE (tanda) - [dari Lat. retret resessus] bahawa ciri-ciri ibu bapa yang tidak berkembang dalam keturunan generasi pertama, ditekan, berbanding sifat dominan dominan yang dominan; R. gejala biasanya menunjukkan dirinya dalam bahagian...... Aktiviti psikomotor: buku rujukan kamus

resesif - th, oh, vein, vna (fr. récessif... Kamus perkataan asing bahasa Rusia

RECESSIVE - A RECESSIVE, sifat keturunan organisma, pembangunan tidak boleh dijalankan dengan keadaan heterozigot gen yang menentukannya. Adalah dipercayai bahawa kemustahilan kesedaran gejala ditentukan oleh tindakan gen allelomorph lain,...... Ensiklopedia perubatan yang hebat

Tanda karakter resesif - * reksif * sifat resesif adalah satu gejala yang tidak nyata dalam individu heterozigus akibat penindasan kesan alel resesif (a) mengawal pembangunan P., dengan tindakan alel dominan A () dari pasangan allelic yang sama (). P....... Genetik. Kamus ensiklopedia

alel resesif - alel resesif (gen) alel resesif. Ciri pengekodan Allele, bertopeng dalam individu diploid heterozigot dan ditunjukkan hanya pada individu yang mempunyai R. a. dalam keadaan homozygous; sebagai peraturan, penampilan R. a. dikaitkan dengan yang termaktub dalam...... Biologi molekul dan genetik. Kamus penjelasan.

resesif - th, oh; urat, vna, vno. [dari lat. retreat resessus, penyingkiran] Biol. Lemahnya dimanifestasikan, tersembunyi. Sifat R. (sifat salah satu organisme ibu bapa, yang tidak muncul dalam keturunan hibrid)... Kamus ensiklopedia

resesif - th, oh; urat, vna, vn.; (dari lat retess recessus, penyingkiran); biol. Lemahnya dimanifestasikan, tersembunyi. Kemelesetan / sifat yang kuat (sifat salah satu daripada organisma ibu bapa yang tidak muncul dalam keturunan hibrid)... Kamus banyak ungkapan

Tanda-tanda bagaimana ia berlaku

Kanak-kanak tidak menulis dengan baik dan membaca. Apakah disleksia?

Kesukaran menulis, gangguan baca. Bagaimana untuk mengajar kanak-kanak dengan disleksia. Guru dan ibu bapa
. Dia sering melupakan buku teks di rumah, mengelirukan jadual dan sangat bimbang mengenainya. Disleksia memerlukan sokongan emosi. Tetapi ini tidak mencukupi. Kita perlu membantu mereka membangunkan mekanisme individu untuk bekerja dengan pelanggaran. Hanya kemudian mereka akan menemui kekuatan mereka, di mana mereka akan mencapai kejayaan. Bagaimana untuk menerangkan bahan baru kepada kanak-kanak dengan disleksia Cuba gunakan prinsip berikut dalam kerja anda. Sentiasa terangkan bahan dalam beberapa cara, ulangi seperti yang diperlukan. Cuba pilih teknik yang mempengaruhi semua deria - maka disleksia lebih cenderung untuk belajar dan ingat. Beri mereka "mencerna" apa yang mereka dengar - dijelaskan.

Apakah perumahan kelas selesa?

Kategori seperti perumahan sebagai ekonomi dan kelas perniagaan, mula menonjol di pasaran hartanah Rusia pada akhir abad yang lalu. Sekarang kita boleh menganggap bahawa istilah "kelas ekonomi" dan "kelas perniagaan" diterima secara umum di kalangan profesional hartanah, dan mereka biasanya menetapkan kategori perumahan yang jelas. Dengan kelas keselesaan, keadaan agak berbeza. Perkataan "kelas" dalam gabungan "perumahan kelas ekonomi" dan "perumahan kelas perniagaan" digunakan dalam erti kata sempit. Pengelasan hartanah kediaman secara umum.

Mencegah penglibatan kanak-kanak dalam struktur ekstremis.

Selepas "perarakan Rusia" di Moscow dan bandar-bandar lain pada 4 November 2014, walaupun orang yang tidak berpolitik dapat memahami persediaan untuk "Maidan" di Rusia sedang penuh. Dan kedudukan paternalisme untuk proses ini jelas tidak membenarkan dirinya sendiri, kerana perarakan seperti di Rusia masih tidak dianggap pelampau dan menerima persetujuan pihak berkuasa untuk menjalankannya. Acara Ukraine telah menunjukkan bahawa hanya masyarakat sivil yang mampu menentang pertarungan yang nyata.

Tolonglah. Bayi yang ditawarkan - diagnosis r 62

Tolonglah. Bayi yang ditawarkan, baru-baru ini ditarik keluar dari keluarga. Dua tahun. Diagnosis R62 - apa jenis binatang ini?

Tanda-tanda. Perancangan kehamilan

Gadis-gadis, mungkin ada yang mempunyai ini, untuk 10 DPO memulakan air liur yang dahsyat, keinginan berterusan ke tandas dan mengangkat dada. Suhu badannya adalah 37.1, dalam masa lima hari semua tanda-tanda ini mula hilang, sekarang sudah saatnya M, tetapi tidak ada yang datang. Ujiannya adalah negatif. Apa itu ?! Saya bimbang, seperti yang kita merancang kanak-kanak. Terima kasih

Sakit tekak: laringitis, tonsilitis, faringitis dan 6 lagi sebab.

Tuk-tuk, dari konflik seterusnya, tentang penyaringan: (

Girls, hello! Menerima hasil yang tidak baik dari pemeriksaan pertama, pada s.Dauna 1:50, ultrasound adalah normal. Saya membuat keputusan untuk menjalankan tinjauan mengenai risiko yang anda alami, serta risiko MoM pada pemeriksaan pertama (yang mempunyai data), dan pada akhirnya apa yang dilahirkan oleh anak-anak. Saya benar-benar berharap sokongan anda, kerana Saya tidak mahu melakukan amnio. Bangunkan ketakutan saya!

Saya mempunyai risiko penyaringan pertama ialah 1: 472, angka kedua umumnya sempurna.
Dalam kanak-kanak, sindrom kromosom adalah lebih rumit daripada dengan sindrom Down, MVPR, cerebral palsy, epilepsi.

Anda lihat, semua penyaringan ini lebih banyak perdagangan daripada sains. jika anda mahukan hasil yang tepat, pergi untuk amnio atau kordo.
tetapi jika anda tidak mempunyai pengguguran dan bersedia untuk mana-mana kanak-kanak, maka hanya masuk, makan dengan baik, berjalan lebih jauh dan mendapati diri anda pakar obstetrik yang baik.

Dengan cara ini, anda boleh mendapatkan anak kurang upaya semasa proses kelahiran, dan semua pemeriksaan akan menjadi sempurna.

Saya takut untuk membuat ujian - 27diri daripada 30 tiada tanda-tanda kehamilan

Hari ini, 27dts. Kitaran dalam tempoh 3 bulan yang lalu (29,30,27). Payudara sepanjang masa adalah senyap, walaupun sebelum itu ia mula menyakiti tepat selepas O, dan puteri hari ini mula mencederakan pada 26dt (tetapi hanya apabila mereka ditekan). Tiada tanda-tanda kehamilan. Perutnya nampaknya tidak menarik, walaupun pada hari ini perut sangat sakit selama setengah hari (kekejangannya menyakitkan, roach sangat membengkak sehingga kelihatan seperti 6 bulan). Saya perhatikan bahawa ini sering berlaku kepada saya beberapa hari sebelum haid, atau mungkin hanya satu kebetulan. Saya takut melakukan ujian, saya takut.

Komunikasi dengan kanak-kanak sebelum konsepsi? - mandi bayi sebelum pembuahan

Beberapa kali, saya berjumpa dengan kisah Internet wanita yang setahun atau beberapa bulan sebelum konsepsi, sesetengah wanita merasakan jiwa anak yang belum lahir, berkomunikasi dengannya. Apa pendapat anda tentang ini? Apakah tanggapan peribadi anda tentang berkomunikasi dengan bayi anda beberapa bulan sebelum kehamilan? Apa itu, permainan imaginasi, hasrat kuat untuk mempunyai anak, atau sesuatu yang lebih?

Mual sejak hari pertama? - 18 ds loya

Mama masa depan yang terdahulu, sila beritahu saya jika sesiapa mempunyai apa-apa perkara yang menyebabkan toksik dirasakan dari awal kehamilan - iaitu. sebelum penangguhan? Sesuatu yang pelik berlaku dengan saya - terdapat haid pada 26 Oktober, tetapi beberapa sangat kecil dan pendek - tidak seperti biasa. Sekarang, dari tengah-tengah kitaran, mual pada waktu pagi sudah 5 hari, sakit nyeri di bahagian bawah abdomen, tetapi perkara yang paling penting yang membuat saya gugup adalah sakit dada. Kesakitan dada saya dan kesakitan adalah gejala pertama dan wajib.

Gred 1 dan penyesuaian ke sekolah: 6 petua untuk orang tua kelas pertama.

Pembangunan ucapan yang lewat. Perubatan kanak-kanak

Gadis, kongsi yang menghadapi masalah ini. Daughter 2.10 tidak bercakap, hanya beberapa perkataan atau suku kata perkataan. mereka merujuk kepada semua jenis pakar neurologi. Hanya sekarang EEG dilakukan, menunjukkan terdapat tanda-tanda disfungsi struktur pertengahan dan interaksi kortikal-subkortikal. Kami telah mengalami kerosakan saraf selama enam bulan. Sekarang kita mula mengambil ubat, semua orang biasa berkata, tunggu, bercakap. Mungkin keadaan ini adalah seseorang yang keluar dari situ. Saya

Bagaimana perasaan anda kehamilan? - bagaimana perasaan anda.

Kini saya baru sahaja lulus tengah kitaran. Dan tiba-tiba pedih ulu hati bermula. Dan loya beberapa kali sehari. Dan sesetengah cahaya coklat bercahaya (sangat sedikit). Jadi saya tidak tahu mengapa? Sekiranya kehamilan adalah beberapa hari pertama, terlalu awal untuk melakukan ujian. Adakah mungkin bahawa pada hari-hari pertama ia nyata? Mungkin seseorang seperti itu? Dan secara umum, bagaimana anda memulakan, pada masa yang anda perhatikan?

Strok: apabila otak memerlukan bantuan. Penyakit kardiovaskular.

. Bukan pesakit sendiri, mahupun saudara-mara beliau mengesyaki bahawa ada bencana otak, masa yang berharga tidak dapat dilupakan. "Tetingkap terapeutik", tempoh terapi intensif boleh membalikkan penyakit itu, hanya kira-kira enam jam. "Langkah-langkah untuk strok" Pada usia lanjut, gangguan peredaran serebral dalam pelbagai tahap menyusut setiap orang. Tetapi perlu diingat bahawa tanda-tanda awal gangguan metabolik dalam tisu otak dikesan agak awal. Penyakit seperti dystonia vegetatif-vaskular, manifestasi awal kekurangan serebrovaskular (NPNMK), encephalopathy disirkirculatus, boleh dianggap sebagai peringkat yang berlainan dalam proses yang sama: sos kronik.

Latar belakang hormonal dan pembangunan harmoni. Kesihatan kanak-kanak

. Penolakan endokrin - cryptorchidism, apabila satu atau kedua-dua buah zakar tidak turun ke dalam skrotum dalam masa, tetapi kekal di rongga perut. Sebagai contoh, hypoplasia genitalia, jika seorang budak lelaki pada usia 13 tahun mula mengalami pertumbuhan rambut (aksila dan di kawasan kemaluan), dan saiz alat kelamin masih kanak-kanak, kanak-kanak itu diambil di bawah pengawasan ahli endokrinologi. Pada kanak-kanak lelaki dan wanita, akil baligh yang belum matang boleh berlaku. Ini adalah gejala yang membimbangkan jika ciri seksual sekunder muncul pada kanak-kanak lelaki sehingga umur 9 tahun atau perempuan sehingga umur 8 tahun. Walau bagaimanapun, ahli endokrin harus ditunjukkan sekurang-kurangnya sekali setahun, walaupun tanpa penyimpangan ketara. Tatyana Varlamova.

Bayi mendiagnosis FAS, dsb. - Saya meminta nasihat - ghbpyfrb afc

Saya tidak tahu sama ada seseorang boleh membantu saya... Saya faham bahawa adalah perlu untuk menyelesaikan kes-kes seperti itu sendiri (saya sendiri)... Tetapi kerana terdapat banyak maklumat di internet dan kadang-kadang bercanggah - Saya fikir, saya fikir, saya fikir - dan saya tidak boleh membuat keputusan... SOON HEAD BAGAIMANYA ((... Maaf jika topik itu dipukul, tetapi ini adalah kali pertama saya dan walaupun saya melihat sekeliling forum, saya hanya menjadi lebih keliru... Saya telah berfikir tentang mengamalkan anak-anak saya untuk masa yang lama, sayang, tidak. dok sudah siap, dan kami ditawarkan bayi itu, dia kemudiannya 1.

Buat pemeriksaan kesihatan bebas. Ultrasound semua organ dalaman, kepala dan jantung, sendi pinggul. Selepas itu, tunjukkan hasilnya kepada pakar neurologi. Sekali lagi dengan hasilnya menunjukkan genetik. Dan tunjukkan genetik pada mulanya tanpa memberi maklumat mengenai bio, bio yang tidak diketahui telah melemparkan semuanya. biarkan dia melihat dengan matanya dengan berhati-hati. Tunjukkan ahli pediatrik BAIK. Nah, buat keputusan.

Jika pada asasnya anda takut, bawa kanak-kanak berumur 1-2 tahun. Terdapat sudah kelihatan dan dinamik termasuk. Tetapi tidak ada jaminan, termasuk dengan darah. Tetapi dengan tematik-dari risiko bio-realistik yang kurang baik tentunya lebih besar. Ia mesti difahami. Tetapi anda boleh hidup!

Postur biasa. Masalah ortopedik pada kanak-kanak

. Dalam kedudukan postur aktif ("bangun lurus"), postur patologis diperbetulkan, kelengkungan sisi tulang belakang hilang, perpaduan bersama tiga pesawat utama badan dipulihkan. Radiografi tulang belakang dengan postur patologi memberi lebih banyak negatif daripada hasil positif. Biasanya tidak ada tanda-tanda putaran vertebral, jadi ciri-ciri juga untuk fasa awal skoliosis (struktur) yang benar. Bentuk dan struktur badan vertebrata mencerminkan norma fisiologi, epifisis berkembang secara semulajadi. Pada x-ray yang diambil dalam kedudukan berdiri, kadang-kadang jurang di antara badan-badan di daerah toraks nampaknya berdekatan kerana kyphosis seragam; dalam unjuran sisi tulang belakang di rantau lumbar, lordosis sedikit meningkat. Dalam toraks boleh.

lipat epicant yang dihadapi? - lipat di hidung.

Untuk masa yang lama mereka tidak dapat memahami mengapa kanak-kanak itu mempunyai sudut-sudut mata yang tersembunyi di bawah kulit. Seorang pakar pediatrik yang biasa, melihat gambar, mengatakan bahawa ia dipanggil lipatan epicantal, dan tiada apa yang perlu ditakuti (ciri bangunan itu). Tanpa berfikir untuk masa yang lama, saya mula mencari maklumat di internet. Sebahagian besar merujuk kepada hakikat bahawa ini adalah salah satu petunjuk sindrom Down. + bulu yang diratakan (kanak-kanak juga hadir) saya terkejut. Tidak ada diagnosis ini tidak muncul, dan nampaknya juga tidak boleh dikatakan. Sesiapa yang menemui ini.

Kanak-kanak dengan Sindrom Down. Kemungkinan penyesuaian sosial.

. Nama "Down" berasal dari nama doktor John Langdon Down, yang pertama kali menggambarkan sindrom ini pada tahun 1866. Pada tahun 1959, profesor Perancis Lejehn membuktikan bahawa sindrom Down dikaitkan dengan perubahan genetik. Tubuh manusia terdiri daripada berjuta-juta sel, dan setiap sel mengandungi sejumlah kromosom tertentu. Kromosom adalah zarah kecil dalam sel yang membawa maklumat yang betul-betul berkod mengenai semua sifat yang diwarisi. Biasanya dalam setiap sel.

Penilaian pusaka. Perancangan keluarga

. Tetapi sifat dominan akan menjadi jelas, walaupun bayi mendapat hanya dari seorang ibu bapa. Bolehkah ibu bapa berambut perang melahirkan anak berambut perang? Ya, orang tua berambut gelap mungkin memiliki bayi berambut pirang. Ini semua bergantung pada susunan sifat dominan dan resesif. Tetapi bagi seorang kanak-kanak mempunyai mata coklat, seorang ibu bapa bermata coklat cukup: coklat adalah tanda dominan berhubung dengan warna biru. Jangan fikir setiap gen sepadan dengan sifat anatomi, fisiologi (atau psikologi) yang jelas, seperti contohnya mata atau warna rambut atau bentuk telinga. Malah, semuanya lebih rumit. Surat-menyurat antara gen dan sifat fizikal yang dihantar dari ibu bapa kepada kanak-kanak tidak semestinya.
. Berikut adalah satu kisah sedemikian. Pasangan bertukar kepada doktor untuk berunding. Dia sedang menunggu kelahiran bayi ketiga. Malangnya, anak kedua mereka mempunyai hemofilia. Doktor perlu menentukan sama ada anak perempuan yang lebih tua adalah pembawa gen dan sama ada bayi masa depan akan mewarisi penyakit ini. Buat masa ini kemungkinan adalah bahawa ia akan berlaku - 50/50. Inilah yang kelihatan seperti keluarga keluarga ini. Pakar komen Zoom. Untuk menentukan sama ada bayi yang belum lahir mewarisi gen hemofilia daripada ibu, perlu melakukan diagnosis pranatal - biopsi chorion pada minggu ke-9 kehamilan. Kajian ini akan membantu menentukan jantina kanak-kanak dan menghapuskan pembawa mutasi. Bagi gadis yang lebih tua, dia akan mempunyai molekul.

Lesi perinatal sistem saraf pusat.

Diagnosis dan rawatan ensefalopati perinatal dalam bayi, faktor risiko untuk encephalopathy perinatal

Buat "butang". Apakah ujian Mantoux? Vaksinasi (vaksin)

. Oleh itu, kanak-kanak ini tertakluk kepada pemerhatian di ubat TB sepanjang tahun. Selama 3 bulan, dia menjalani chemoprophylaxis isoniazid. Pada akhir tempoh ini, kanak-kanak itu dipindahkan di bawah pengawasan pakar kanak-kanak daerah sebagai "dijangkiti lebih daripada satu tahun." Sekiranya setahun kemudian, kanak-kanak tidak menunjukkan tanda-tanda kepekaan yang meningkat kepada tuberculin dan tindak balas hiperergik, maka ia diperhatikan oleh pakar pediatrik atas alasan umum. Dalam kanak-kanak tersebut, keputusan ujian Mantoux tahunan dipantau dengan teliti. Peningkatan tindak balas 6 mm atau lebih menunjukkan pengaktifan jangkitan. Kanak-kanak yang dijangkiti lebih daripada satu tahun, dengan reaksi hyperergic terhadap tuberkulin dan peningkatan tindak balas 6 mm atau lebih, diperhatikan dalam ubat TB. Mereka juga menjalani chemoprophylaxis selama 3 bulan. Esl.

Mengalahkan kehidupan. Kawalan degupan janin janin.

. Kadar jantung adalah petunjuk penting bagi daya maju embrio. Oleh itu, tanda prognostik yang kurang baik adalah penurunan kadar denyutan jantung hingga 85-100 denyutan seminit dan peningkatan lebih daripada 200 denyutan. Dalam kes ini, perlu dilakukan rawatan yang bertujuan untuk menghilangkan penyebab perubahan denyut jantung. Ketiadaan kontraksi jantung dengan panjang embrio lebih daripada 8 mm adalah tanda kehamilan yang tidak berkembang. Untuk mengesahkan kehamilan yang tidak berkembang, pemeriksaan ultrasound yang berulang dilakukan dalam 5-7 hari, hasilnya menjadikan diagnosis akhir. Dalam trimester II kehamilan semasa ultrasound, lokasi jantung di dada diperiksa (jantung terletak di sebelah kiri dan mengambil 1/3 dada dalam imbasan melintang).

Lantang menunggu. Semua tentang kelahiran

. Diagnosis akhir disahkan hanya selepas penghantaran semasa pemeriksaan kanak-kanak dan selepas kematian. Di dalam bayi yang baru lahir, apabila tanda-tanda penafsiran, tanda-tanda janin yang terlalu matang muncul: kekeringan, kendur dan keletihan kulit, terutama pada lengan dan kaki (kaki dan palma), ketiadaan atau pengurangan pelincir seperti keju, yang ditentukan hanya pada leher dan lipatan pangkal paha, memanjangkan kuku, meningkatkan kepadatan rawan gelung, pencelupan kulit hijau dengan kehadiran meconium di perairan, konfigurasi kepala yang kurang jelas, tulang padat tengkorak, jahitan sempit dan saiz fontanel yang kecil, saiz besar syair pujian, sekurang-kurangnya - kekurangan zat makanan janin.

Tanda-tanda riket

. Gejala riket Anak-anak dari 2-3 bulan hingga 2-3 tahun adalah yang paling mudah terdedah kepada riket. Terdapat juga apa yang disebut sebagai "riket akhir", ia boleh berlaku dalam penyakit kronik saluran gastrousus, ketika penyerapan vitamin D mengalami gangguan; dengan penyakit pankreas, dengan pemakanan yang tidak baik dan tinggal di bilik gelap dan bawah tanah. Gambaran klinik riket amat berbeza. Biasanya dalam hidup.
. Pada kanak-kanak yang menderita riket yang teruk, tonsil dan nodus limfa serviks sering diperbesarkan, kerana kanak-kanak ini sering mengalami jangkitan kronik akibat imuniti yang berkurangan. Pencegahan riket Mengingat semua perkara di atas, menjadi jelas bahawa penyakit ini jauh lebih mudah untuk mencegah daripada menyembuhkan. Pentingnya ialah pencegahan penyakit pada musim bunga musim sejuk, iaitu, dalam bulan, miskin di bawah sinar matahari. Pencegahan harus berlaku dalam semua bayi yang disusui (dengan syarat mereka diberi makan secara buatan secara buatan - dengan rumusan yang disesuaikan - anak dengan makanan menerima dos pencegahan harian vitamin.

kesediaan sawan - kesediaan sawan

Baru-baru ini, seorang pakar neuropatologi menghidapi kesederhanaan yang bersungguh-sungguh dan tekanan intrakranial meningkat dengan anaknya (4.4 tahun) selepas pemeriksaan otak. Adakah sesiapa tahu apa itu dan bagaimana ia mengancam masa depan? Sekarang kita menerima finlepsin dan diakarb. Terima kasih.

Seorang kanak-kanak dengan FAS? - Bayi mempunyai hidung yang rata

Selamat petang! Saya menulis untuk pertama kalinya, dan saya telah membaca persidangan ini selama berbulan-bulan: semasa membuat keputusan, semasa mencari gadis kami dan sekarang semua dokumen dan anak-anak kami sudah siap, dan minggu depan kami akan membawanya, saya membaca catatan tentang anak-anak dengan FAS dalam persidangan dan saya faham bahawa segala-galanya yang luar biasa kepada saya dalam penampilan gadis kami (hidung rata, mata kecil) tidak lain hanyalah manifestasi luar sindrom ini. Kami telah diberi amaran bahawa bio menyalahgunakan alkohol (walaupun pada.

Lipatan yang salah di telapak tangan kami - ginetik pada bayi.

Ahli neuropatologi hari ini perasan dan dihantar ke filatovku untuk genetik. Lipat tambahan di telapak tangan - apa jenis binatang? bolehkah sesiapa mencari?

Diabetes biasanya kelihatan dengan jelas di pelbagai alasan bahawa ia boleh dipasang sebaik selepas lahir. Anak itu sekurang-kurangnya "hodoh." Semua tanda-tanda ini dapat dilihat oleh ibu sendiri, membandingkan anak dengan bayi yang baru lahir.
Oleh itu, saya fikir CD tidak akan mengancam anda, kerana tidak ada sesiapa pun yang disyaki apa-apa.
Tetapi apa gen lain. patologi mungkin. Dan lipatan ini jarang, tetapi ia berlaku dalam kanak-kanak yang sihat dari segi genetik. Apa yang ikhlas buat anda!

Dan bagaimana anda boleh mengesyaki kehadiran sindrom Down pada bayi yang baru lahir?

Dalam bayi tersebut, hirisan Mongoloid mata, lipatan kulit di sudut mata, jembatan hidung yang luas, telinga cacat, nape yang merata menarik perhatian. Mereka mempunyai sedikit lebih kecil daripada saiz mulut yang normal dan sedikit peningkatan lidah, kerana kanak-kanak boleh melekatkannya. Jari tangan dipendekkan, jari-jari kecil melengkung, di telapak tangan ada hanya satu lipatan melintang. Di kaki, jarak antara jari kedua pertama meningkat. Kulit lembap, licin, rambut tipis, kering. Nada otot sering dikurangkan, yang menyebabkan ciri ciri lain - mulut yang sentiasa terbuka.
Selalunya tanda-tanda ini sangat lemah sehingga hanya seorang doktor atau bidan yang berpengalaman dapat melihatnya.
Mengesyaki kehadiran sindrom Down bayi, adalah penting untuk menjalankan ujian kromosom untuk mengesahkan diagnosis.

Apa yang menghalang kita daripada saling mencintai? (4 bahagian)

. Sesetengah tanda-tanda pembentukan lampiran dalam kanak-kanak Biasanya, setelah menjalani hidup dengan seorang kanak-kanak seketika, orang dewasa berhenti melihat jika ada perubahan dengan kanak-kanak itu, ada juga yang menyerah kerana nampaknya usaha itu telah terbuang. Oleh itu, kami ingin menyenaraikan beberapa tanda yang akan membantu menilai pembentukan lampiran pada kanak-kanak: kanak-kanak itu menjawab dengan senyuman, tidak takut untuk melihat ke mata dan bertindak balas dengan rupa, cenderung lebih dekat dengan orang dewasa, terutamanya apabila menakutkan atau menyakitkan, menggunakan ibu bapa sebagai "marina yang selamat", menerima solat ibu bapa, mengalami kecemasan sesuai usia ketika berpisah dengan orang tua, bermain, interaksi.
. Adalah wajar bahawa kanak-kanak itu menghabiskan masa di rumah, dengan ibu bapanya, supaya dia terbiasa dengan rumah, biasa dengan ibu bapanya. Dan, jika tidak dilampirkan kepada mereka, sekurang-kurangnya saya menyedari bahawa ini adalah rumahnya, keluarganya, bahawa mereka tidak akan memberikannya dengan baik. Berapa banyak masa yang diambil adalah sangat individu untuk setiap keluarga dan bagi setiap kanak-kanak. Ia juga bergantung pada ciri-ciri watak kanak-kanak, pada zamannya, pengalaman dalam institusi kanak-kanak, tentang emosional ibu bapa angkat, kemahiran dan keupayaan mereka untuk menyatakan perasaan mereka dengan secukupnya. Sekiranya keluarga mempunyai anak yang pergi ke sa.

Korpus luteum adalah cecair di ruang posterior.

Gadis-gadis, membaca di beberapa laman web bahawa badan kuning - ini tidak selalu pengesahan bahawa ovulasi berlaku. Bahawa folikel boleh pergi ke VT, melangkau ovulasi. Mungkin ada yang mendengarnya? Kongsi, sila, oytom!

Sensasi subjek selepas konsepsi - selepas ovulasi.

Saya berada di sini bercuti, ia adalah kitaran pertama perancangan aktif dengan suami saya. Apabila saya memahami perasaan saya, tiada apa yang berlaku dengan kami. Bulanan sepatutnya pada akhir minggu. Jadi saya ingin tahu dalam hubungan ini yang merasa seperti ini dalam tempoh ketidakpastian maksimum ini. Berkongsi, pliz, yang kerana itu. Sensasi adalah subjektif selepas ovulasi dan persenyawaan dan sebelum anda mengetahui dengan tepat apa yang anda hamil.

Siniva di bawah hidung - biru di bawah hidung bayi

Hi! Saya sangat memerlukan nasihat dan saya mengucapkan terima kasih kepada semua orang terlebih dahulu. Seorang kanak-kanak berusia 1 bulan mempunyai wajah biru di bawah hidungnya, ia tidak lulus dalam masa 3 hari.

Marina mengenai sindrom Barat - sindrom Barat. Adakah penyembuhan mungkin?

Marina, selepas membaca tentang "sejambak" anda, saya mencari maklumat di Internet mengenai sindrom Barat. Saya dapati dan melihat melalui forum dan artikel yang baik dari negara yang berbeza. Sudah tentu, saya bukan pakar, tetapi kesannya ialah "sindrom" ini hanya manifestasi yang sama dari berbagai gangguan metabolik (contohnya disebabkan oleh vaksinasi), iaitu, bukanlah keadaan yang sembelit itu sendiri yang perlu dirawat dengan cara yang baik.. Mari kita berfikir secara logik - jika bayi berkembang secara normal sehingga 9 bulan, dan kemudian.

ABOUT UEST.INFORMATION SYNDROME.

Sindrom Barat (SV) adalah bentuk tahan epilepsi umum pada awal kanak-kanak, yang dicirikan oleh kejang dalam bentuk kekejangan bayi, gangguan mental psikomotor dan perubahan khusus dalam EEG (gypsarhythmia). Puncak umur manifestasi - 4-7 bulan. Alokasikan gejala
(kecacatan otak, sklerosis berotak, ensefalopati perinatal, thesaurism, dll) dan bentuk cryptogenic. Dalam bentuk gejala, perkembangan psikomotor kanak-kanak biasanya mengalami kelahiran, dalam kes kriptogenik, dari awal
sawan.

Kekejangan infantil yang nyata dengan penguncupan otot leher secara tiba-tiba (mengangguk), batang,
anggota badan, yang biasanya dua hala dan simetri. Paling tipikal
flexor spasms ("serangan Salaam") dengan lenturan leher, batang, tangan; kelenturan, penambahan dan ketinggian kaki. Serangan adalah pendek, dikumpulkan dalam satu siri; lebih kerap
timbul sejurus selepas kebangkitan pesakit.

Dalam status neurologi mendedahkan kelewatan mental dan motor
pembangunan, sering gejala tetrapiramidnaya.

Pada ZEG, gypsarhythmia dinyatakan - amplitud tinggi yang tidak teratur, lambat perlahan aritmiko yang lambat dengan pelepasan pancang.

Rawatan bermula dengan valproate, vigabatrin (Sabril) atau ACTH. Dalam kes SV cryptogenic, ACTH (atau Sinakten Depot) digunakan pada dos 0.1 mg / kg / hari. atau prednison - 2-5 mg / kg / hari. Dengan CB-valproate simptomatik (50-100 mg / kg / hari dan ke atas) sebagai
monoterapi atau dalam kombinasi dengan ACTH. Dalam beberapa tahun kebelakangan ini, menurut banyak penulis, penggunaan vigabatrin pada dos 100 mg / kg / hari adalah disyorkan. Vigabatrin adalah ubat pilihan mutlak dalam rawatan ST, disebabkan oleh sclerosis tuberous. Dengan
jika tiada kesan monoterapi, AEDs garis dasar digabungkan dengan lamotrigine,
carbamazepine atau benzodiazepine.

Prognosis penyakit itu teruk, baik berkaitan dengan sawan dan perkembangan psikomotor. Kebanyakan kanak-kanak kurang upaya, tidak dapat diri sendiri
kehidupan. Dari masa ke masa, SV diubah menjadi SLG (1/3 kes) atau epilepsi pelbagai fungsi.