Apa yang boleh menyebabkan thrombocytopenia dan bagaimana untuk merawatnya

Keadaan patologi di mana penurunan kritikal dalam tahap platelet dalam darah diperhatikan disebut thrombocytopenia. Ia boleh berkembang sebagai penyakit bebas atau menunjukkan kehadiran masalah kesihatan yang lain. Patologi ini paling kerap berlaku sama ada pada usia prasekolah, atau selepas 40 tahun. Dia juga lebih kerap didiagnosis dalam seks yang adil. Biasanya, untuk setiap tiga wanita sakit, hanya seorang lelaki jatuh sakit.

Bagaimanakah proses pembentukan platelet berlaku?

Trombosit adalah komponen darah penting. Ini adalah plat rata 2 mikron yang tidak mempunyai nukleus. Mereka paling kerap mempunyai bentuk bulat atau bujur. Proses pembentukan platelet berlaku di sumsum tulang merah. Sel-sel yang mereka terbentuk adalah megakaryocytes.

Prekursor platelet agak besar. Sel-sel ini sepenuhnya diisi dengan sitoplasma dan mempunyai proses panjang yang khusus. Dalam proses pembangunan dan kematangan, bahagian kecil megakaryosit dipisahkan dari situ dan masuk ke aliran darah. Ia adalah dari proses mereka yang dibentuk oleh platelet. Setiap megakaryocyte adalah sumber untuk 2-8000 data sel darah.

Perkembangan platelet dikawal oleh hormon khas - thrombopoietin. Ia terbentuk dalam beberapa organ dalaman orang - hati, buah pinggang, otot rangka. Thrombopoietin memasuki aliran darah, di mana ia diedarkan ke seluruh badan dan menembusi sumsum tulang merah. Di sinilah hormon ini merangsang pengeluaran platelet. Apabila bilangan sel ini mencapai paras optimum dalam darah, kepekatan thrombopoietin juga berkurangan. Oleh itu, bahan-bahan ini pada manusia mempunyai hubungan songsang.

Pada orang dewasa, jangka hayat platelet adalah pendek - kira-kira 8 hari. Sepanjang tempoh ini, sel-sel ini beredar di seluruh aliran darah periferal dan melaksanakan fungsi mereka. Selepas 8 hari terdapat perubahan ketara dalam struktur platelet. Akibatnya, mereka ditangkap oleh limpa dan dikeluarkan dari aliran darah.

Apakah platelet manusia?

Platelet adalah sel darah yang sangat penting. Mereka melaksanakan pelbagai fungsi, termasuk:

• penyertaan aktif dalam proses menghentikan pendarahan. Jika mana-mana saluran darah rosak, platelet akan diaktifkan dengan serta-merta. Mereka mencetuskan pembebasan serotonin. Bahan ini menyebabkan vasospasme. Juga pada permukaan platelet muncul sebilangan besar proses. Dengan bantuan mereka, mereka dapat berhubung dengan kapal yang rosak dan dengan satu sama lain. Akibatnya, palam dibentuk yang menghentikan pendarahan. Proses ini, bergantung pada keterukan pemusnahan dinding kapal, boleh mengambil dari 2 hingga 4 minit;
• kapal makanan. Selepas kerosakan pada dinding mereka, platelet mengeluarkan bahan tertentu yang menyumbang kepada pembaharuan aktif tisu.

Punca Trombositopenia

Terdapat banyak punca trombositopenia, atas dasar penyakit itu diklasifikasikan. Pembahagian keadaan patologi ini juga dilakukan dengan mengambil kira mekanisme kejadiannya.

Oleh itu, terdapat jenis-jenis thrombocytopenia berikut:

• patologi penggunaan;
• pelanggaran yang produktif;
• pengedaran thrombocytopenia;
• penyakit pembiakan;
• patologi keturunan;
• kemusnahan trombositopenia.

Trombositopenia keturunan

Penyebab penyakit kumpulan ini adalah mutasi genetik. Patologi yang paling biasa yang membawa kepada thrombocytopenia termasuk:

• Anomali Meya-Hegglin. Penyakit ini disebarkan kepada kanak-kanak daripada ibu bapa yang sakit. Ia timbul akibat pelanggaran pembentukan platelet dari sel progenitor - megakaryocytes. Jumlah mereka lebih kurang daripada yang sepatutnya. Pada masa yang sama, saiz platelet adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kadar yang dibenarkan dan kira-kira 6-7 mikron. Juga, di hadapan anomali ini, pelanggaran proses pembentukan leukosit disebut. Sel-sel ini biasanya mempunyai struktur yang tidak teratur, dan bilangan mereka jauh di bawah norma;
• Sindrom Whiskott-Aldrich. Di hadapan penyakit keturunan ini, pembentukan platelet yang tidak normal dalam sumsum tulang merah diperhatikan. Mereka bersaiz kecil - kira-kira 1 mikron. Kerana gangguan struktur, platelet sangat cepat memasuki limpa, di mana ia musnah. Akibatnya, jangka hayat mereka dikurangkan kepada beberapa jam;

• Sindrom Bernard Soulier. Penyakit ini dianggap sebagai autosomal resesif, jadi ia boleh muncul hanya pada kanak-kanak, di mana kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang cacat. Gejala pertama yang tidak menyenangkan biasanya muncul pada usia dini. Mereka dikaitkan dengan pembentukan platelet patologi yang diubah, yang agak besar dalam saiz (6-8 mikron). Sel-sel ini tidak dapat melaksanakan fungsi mereka dan tertakluk kepada kemusnahan pesat dalam limpa;
• thrombocytopenia amegakaryositik sifat kongenital. Penyakit ini menunjukkan dirinya hampir selepas kelahiran seorang kanak-kanak, di mana kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang cacat. Ia berkembang kerana fakta bahawa sel-sel prekursor tidak sensitif terhadap hormon thrombopoietin;
• Sindrom TAR. Ini adalah penyakit keturunan yang agak jarang, yang, selain daripada trombositopenia, dicirikan oleh ketiadaan lengkap tulang radial.

Trombositopenia yang produktif

Trombositopenia yang produktif berlaku jika, atas sebab tertentu, gangguan pembentukan platelet berlaku di sumsum tulang. Dalam kes ini, mereka berkata tentang hipoplasia kuman megakaryocyte. Kemudian sumsum tulang merah tidak dapat menghasilkan kira-kira 10 peratus daripada jumlah platelet per hari. Ini adalah perlu untuk memulihkan tahap normal mereka dalam darah manusia. Platelet mempunyai jangka hayat yang pendek, sebab itulah keperluan seperti itu timbul.

Trombositopenia yang produktif boleh berlaku dalam kes seperti berikut:

• anemia aplastik. Keadaan ini disertai oleh perencatan pesat proses pembentukan darah. Akibatnya, penurunan bilangan sel-sel utama - platelet, leukosit, limfosit, dan eritrosit - diperhatikan. Dalam sesetengah kes, untuk mewujudkan punca keadaan patologi ini agak sukar. Faktor-faktor yang boleh membawa kepada anemia aplastik dan thrombocytopenia termasuk pengambilan ubat-ubatan tertentu yang tidak terkawal, kesan negatif terhadap tubuh manusia pelbagai bahan kimia, radiasi dan perkembangan jangkitan HIV;
• sindrom myelodysplastic. Definisi ini berkaitan dengan keseluruhan kumpulan penyakit yang bersifat tumor. Di hadapan patologi ini, terdapat pembentukan sel darah yang dipercepat, tetapi mereka tidak melalui semua tahap pematangan yang diperlukan. Akibatnya, seseorang mengalami gangguan seperti trombositopenia, anemia, leukopenia. Akibat negatif seperti ini dijelaskan oleh fakta bahawa platelet dan sel-sel darah lain tidak dapat berfungsi dengan baik;

• anemia megaloblastik. Perkembangan patologi ini berlaku jika badan manusia kekurangan bahan tertentu. Akibat kekurangan tersebut, proses pembentukan DNA terganggu, yang memberi kesan buruk terhadap seluruh tubuh manusia secara menyeluruh. Yang pertama menderita adalah darah, di mana pembahagian sel berlaku paling aktif;
• leukemia akut. Penyakit ganas yang menyerang sistem peredaran darah. Diperhatikan degenerasi patologi sel-sel batang yang berada di sumsum tulang. Dengan perkembangan leukemia akut, pembahagian struktur malignan yang tidak terkawal berlaku, yang memberi kesan buruk kepada keadaan keseluruhan organisma. Penyakit ini membawa kepada penurunan pesat dalam semua sel darah;

• myelofibrosis. Ini adalah penyakit kronik yang disertai dengan penampilan tisu berserabut dalam sumsum tulang. Proses patologis ini berlaku kerana kemerosotan sel stem. Secara beransur-ansur, tisu berserabut meluaskan dan menggantikan struktur sumsum tulang yang sihat;
• metastasis kanser. Penyakit onkologi yang disertai oleh pembentukan tumor pada peringkat terakhir perkembangan mereka terdedah kepada proses negatif seperti metastasis. Ini disertai oleh penyebaran proses ganas di seluruh badan. Sel-sel secara patologi diubah mampu masuk ke hampir mana-mana organ atau tisu, di mana mula membiak secara aktif. Jika mereka menembus sum-sum tulang, penggantian struktur yang sihat dan perubahan dalam komposisi darah berlaku;

• tindakan ubat sitostatik. Mereka digunakan untuk merawat tumor penyetempatan dan sifat yang berlainan. Mereka membolehkan untuk mengurangkan pertumbuhan pendidikan, yang membawa kepada peningkatan dalam keadaan pesakit. Kesan sampingan ubat-ubatan ini termasuk penurunan ketara dalam jumlah platelet dan sel darah lain. Ini disebabkan penindasan pembentukan darah semasa mengambil jenis ubat ini;
• kesan negatif beberapa ubat. Ini berlaku terhadap latar belakang individu yang tidak bertoleransi dengan apa-apa cara, yang membawa kepada proses pencegahan pembentukan darah dan penurunan jumlah platelet. Sesetengah antibiotik, diuretik, anticonvulsant, dan lain-lain mungkin mempunyai sifat sedemikian;

• radiasi Apabila terdedah kepada radiasi pengion, pemusnahan sel pembentukan darah sumsum tulang berlaku. Ini membawa kepada penurunan yang signifikan dalam tahap platelet dan akibat negatif yang lain;
• penyalahgunaan alkohol. Jika etil alkohol memasuki tubuh manusia dalam kuantiti yang banyak, sel hematopoietik dimusnahkan. Selalunya, keadaan ini bersifat sementara. Biasanya, selepas pemberhentian penggunaan alkohol, fungsi tubuh manusia normal. Dalam kes ini, bilangan platelet dan sel darah lain meningkat ke paras yang sama.

Kemusnahan thrombocytopenia

Sindrom trombositopenik berlaku kerana kemusnahan platelet dipercepat, yang berlaku terhadap latar belakang perkembangan keadaan patologi tertentu. Yang paling umum ialah:

• thrombocytopenia autoimun atau idiopatik. Penyakit ini mempunyai ciri ciri - mengurangkan tahap platelet dalam darah, tetapi mengekalkan paras normal sel lain. Trombositopenia autoimun berkembang apabila tubuh manusia, sebagai tindak balas kepada rangsangan tertentu, mula menghasilkan antibodi spesifik. Mereka adalah unik dan mempunyai keupayaan untuk mengikat antigen yang berada di permukaan platelet. Sel-sel yang rosak ini, melalui keseluruhan aliran darah, dimusnahkan di limpa, yang berlaku pada kadar yang dipercepatkan. Trombositopenia autoimun dicirikan oleh kehidupan platelet yang berkurangan. Apabila penyakit itu berlangsung, pengurangan sumsum tulang sumber diperhatikan, yang menimbulkan kemunculan semua gejala yang tidak menyenangkan;
• trombositopenia bayi baru lahir. Mereka diperhatikan jika antigen hadir pada permukaan platelet janin yang tidak terdapat pada sel darah ibu. Akibatnya, sistem imun wanita menyerang mereka kerana imunoglobulin kelas G dapat menembusi halangan plasenta;

• thrombocytopenia posttransfusion. Dibangunkan oleh pemindahan darah dari satu orang ke orang lain. Trombositopenia sekunder ini dicirikan oleh pengeluaran antibodi ke sel-sel asing. Gejala pertama penyakit mula muncul seminggu selepas pemindahan darah;
• Sindrom Evans-Fisher. Ini adalah trombositopenia autoimun, yang berkembang disebabkan oleh pembentukan antibodi ke sel darah biasa - eritrosit, platelet;
• trombositopenia ubat. Sesetengah ubat boleh bergabung dengan antigen pada permukaan platelet dan sel darah lain. Akibatnya, antibodi khas terbentuk, membawa kepada kemusnahan mereka. Biasanya simptom-simptom penyakit itu hilang sepenuhnya selepas beberapa ketika. Ini berlaku apabila semua platelet dimusnahkan sepenuhnya, di permukaan antigen perubatan mana yang telah dikesan;
• trombositopenia virus. Aktiviti mereka membawa kepada perubahan antigen platelet, itulah sebabnya mereka menjadi sasaran sistem imun.

Penggunaan thrombocytopenia

Bentuk thrombocytopenia ini dicirikan oleh pengaktifan platelet secara langsung di dalam aliran darah. Dalam kes ini, mekanisme yang mencetuskan pembekuan darah dicetuskan. Oleh kerana peningkatan penggunaan platelet, pengeluaran aktif mereka berlaku. Apabila punca-punca seperti fenomena negatif tidak dihapuskan, terdapat kekurangan sumber sumsum tulang dan thrombocytopenia berkembang.

Pengaktifan platelet pramatang paling sering ditimbulkan oleh:

• Sindrom DIC. Keadaan patologi ini diperhatikan dengan kerosakan besar kepada tubuh manusia, yang membawa kepada pengaktifan platelet. Ini berlaku terhadap latar belakang pembebasan intensif faktor pembekuan darah. Hasil fenomena ini adalah pembentukan sejumlah besar darah beku. Mereka membawa kepada gangguan bekalan darah ke banyak organ. Sebaliknya, ini memulakan proses sebaliknya. Dalam tubuh manusia menghasilkan bahan-bahan yang mengakibatkan pemusnahan pembekuan darah, yang ditunjukkan oleh pendarahan berat. Keadaan ini selalunya berakhir dengan kematian;
• TTP. Thrombocytopenia berkembang dengan ketiadaan jumlah darah yang mencukupi dalam darah, menyediakan proses pembekuan (prostacyclin). Dalam orang yang sihat, ia dihasilkan oleh kapal-kapal (lebih tepatnya, dinding dalamannya) dan mengawal proses fungsi platelet dalam badan. Sekiranya tiada jumlah prostacyclin yang mencukupi, microthrombs terbentuk, yang menimbulkan perkembangan gejala yang tidak menyenangkan;
• HUS. Selalunya ia mempunyai sifat pembangunan yang berjangkit, tetapi ia mungkin muncul untuk sebab-sebab lain.

Pengagihan thrombocytopenia

Biasanya, satu pertiga daripada semua platelet disimpan dalam limpa, dan hanya apabila perlu dikumuhkan ke dalam darah. Sesetengah penyakit membawa kepada peningkatan yang ketara dalam organ ini. Akibatnya, sehingga 90% platelet boleh disimpan di dalamnya. Pada masa yang sama, tubuh manusia tidak mengimbangi kekurangan yang telah berlaku, yang membawa kepada trombositopenia. Keadaan ini boleh berkembang akibat penyakit seperti berikut:

• sirosis hati;
• pelbagai jangkitan - batuk kering, malaria, hepatitis dan lain-lain;
• alkohol;
• sistemik lupus erythematosus;
• penyakit tumor yang berkembang di dalam sistem peredaran darah.

Pencairan thrombocytopenia

Jenis thrombocytopenia ini berkembang di pesakit hospital yang mengalami kehilangan darah yang ketara. Pesakit sedemikian biasanya disuntik dengan sejumlah besar cecair, pengganti plasma, jisim erythrocyte, yang tidak membantu mengembalikan defisit platelet. Kepekatan sel-sel ini dapat dikurangkan secara kritikal, yang tidak dapat memastikan fungsi normal sistem darah.

Tanda-tanda trombositopenia

Gejala-gejala trombositopenia berbeza-beza, tetapi semuanya dijelaskan oleh penurunan kritikal dalam bilangan platelet dalam darah. Akibatnya, terdapat pelanggaran pemakanan dinding-dinding perahu kecil, yang menimbulkan kerapuhan yang meningkat. Apabila mana-mana faktor luaran mempengaruhi kapilari, atau pendarahan secara spontan.

Oleh itu, gejala thrombocytopenia ini diperhatikan:

• terdedah kepada efusi darah intradermal, yang dipanggil purpura. Seseorang mendapati bintik-bintik merah kecil. Terutamanya mereka sering muncul di kawasan kulit yang bersentuhan dengan pakaian;
• gusi berdarah;
• nosebleed yang kerap;
• kehadiran haid berat pada wanita;
• pendarahan tersebar di saluran gastrousus. Darah boleh didapati di dalam najis, muntah;
• memerhatikan hematuria. Dalam kes ini, darah dijumpai dalam air kencing;
• dengan trauma kulit kecil, pendarahan tidak akan berhenti lama.

Cara untuk merawat thrombocytopenia

Untuk trombositopenia, rawatan adalah berdasarkan kepada sebab-sebab yang membawa kepada penyakit ini. Apabila kekurangan vitamin dan pelbagai mikro-kuman dikesan, ubat-ubatan ditetapkan yang membolehkan untuk memulihkan kekurangan tersebut. Sekiranya thrombocytopenia berkembang semasa mengambil apa-apa ubat, perlu membatalkannya untuk menormalkan keadaan.

Jika trombositopenia kongenital dikesan pada bayi baru lahir, disarankan untuk mematuhi taktik yang menunggu. Selalunya, pengembalian berpanjangan berlaku dalam masa enam bulan tanpa rawatan sama sekali. Jika terdapat kemerosotan pesat dalam keadaan kanak-kanak, dia ditetapkan ubat steroid.

Sekiranya trombositopenia berkembang pada dewasa, maka ubat tidak mencukupi. Dalam kes sedemikian, terapi steroid juga ditunjukkan. Apabila tiada rawatan selepas rawatan, teknik yang lebih agresif digunakan. Dalam kes sedemikian, menghasilkan imunoterapi khas, yang melibatkan pentadbiran intravena imunoglobulin dalam kombinasi dengan dos steroid yang besar. Jika rawatan sedemikian tidak memberikan hasil positif yang dikehendaki selama 6 bulan, campur tangan pembedahan dilakukan untuk mengeluarkan limpa.

Apabila trombositopenia adalah patologi yang diperoleh, semua langkah perlu diambil untuk menghapuskan masalah asas yang membawa kepada keadaan ini. Dalam kes-kes kritikal, kursus rawatan dengan pemindahan platelet dan steroid ditetapkan.

Rawatan Trombositopenia

Jika anda mengalami kecederaan atau kecederaan, penampilan darah adalah hasil yang diharapkan, dan oleh itu jarang membimbangkan atau menakutkan. Walau bagaimanapun, dalam beberapa keadaan, lebam boleh berlaku di dalam badan tanpa sebab yang jelas - sama seperti darah dan gusi yang kelihatan sihat. Dan pendarahan hidung secara mendadak tidak menggalakkan anda, anda pasti tidak ada kecederaan pada hidung! Oleh itu, thrombocytopenia dapat menampakkan dirinya sendiri - sebab-sebab dan kesan fenomena ini patut dibicarakan secara berasingan.

Apakah thrombocytopenia?

Sebelum bercakap mengenai thrombocytopenia, kami akan mengadakan lawatan singkat ke hematologi. Darah terdiri daripada plasma dan membentuk unsur - sel dan struktur pasca sel. Sel-sel di sini adalah leukosit, tetapi salah satu struktur pasca sel adalah platelet.

Platelet adalah plat darah - serpihan sel sum-sum tulang. Mereka bertanggungjawab untuk pembekuan darah. Biasanya, kiraan platelet manusia dewasa ialah 180-320 • 109 / L.

Angka itu mungkin berbeza-beza bergantung kepada keadaan fisiologi tertentu: contohnya, pada wanita hamil, ia boleh berkurang hingga 150 atau naik ke 380 - dan ini juga normal.

Dalam bayi baru lahir, kadar pembekuan darah normal mungkin berbeza-beza dalam julat dari 100 hingga 420 • 109 / l.

Dan thrombocytopenia - apa itu? Thrombocytopenia dipanggil penurunan bilangan platelet hingga 150 • 109 / l dan ke bawah, sama ada pengeluaran platelet darah berkurangan, atau kemusnahan dipercepatkan.

Terdapat thrombocytopenia ringan, sederhana dan teruk.

Punca Trombositopenia

Pengurangan dalam pengeluaran platelet atau kemusnahan mereka yang meningkat mungkin berlaku kerana:

• Kerja salah sistem sistem imun (faktor autoimun) dan keabnormalan genetik;
• Reaksi alergi - sebagai contoh, kepada ubat-ubatan perubatan (faktor alergik);
• Perkembangan penyakit berjangkit, keracunan (faktor gejala);
• Kekurangan asid folik, vitamin B12 (anemia kekurangan B12).

Mari lihat lebih dekat pada setiap sebab.

Pengurangan pengeluaran platelet selalunya autoimun disebabkan oleh kerosakan kasar sistem imun, apabila ia "membuat kesilapan" dan mula memusnahkan sel tubuh yang sihat (termasuk darah) dan bukannya penyebab penyakit.

Ini adalah bagaimana penyakit Verlgof berkembang - thrombocytopenia autoimmune: punca-puncanya terletak tepat di dalam bidang kekebalan dan keturunan.

Antara penyakit berjangkit yang boleh menyebabkan trombositopenia adalah seperti berikut:

• Influenza dan SARS;
• Jangkitan HIV;
• Hepatitis virus;
• Mononukleosis berjangkit;
• Herpes

Gangguan dalam pengeluaran platelet juga berlaku di thyrotoxicosis, penyakit kelenjar tiroid.

Selalunya proses membuat platelet darah terganggu oleh kanser - contohnya, apabila tumor metastasizing pada sumsum tulang.

Terdapat juga satu bentuk khas thrombocytopenia - idiopatik: punca-puncanya belum ditubuhkan, tetapi diagnosis dibuat hanya selepas pengecualian semua kemungkinan pilihan untuk kejadian itu.

Trombositopenia ubat

Penyebab thrombocytopenia agak kerap merupakan tindak balas alergi terhadap ubat-ubatan, jadi ia sepatutnya meletakkan kes seperti dalam bahagian berasingan artikel.

Terdapat penyakit yang rawatannya memerlukan penggunaan ubat yang berterusan.

Ini termasuk:

• Ejen Cytotoxic (cytarabine, cyclophosphamide, methotrexate, dan lain-lain);
• Diuretik Thiazide (hypothiazide, chlorothiazide);
• Ubat hormon dengan estrogen.

Ubat-ubatan ini boleh menyebabkan penurunan pengeluaran platelet. Terdapat juga ubat-ubatan yang mempunyai kemampuan terbukti untuk memusnahkan platelet darah yang dihasilkan dalam jumlah normal.

Antara ubat-ubatan ini adalah untuk menyerlahkan:

• Beberapa ubat antibakteria (novobiocin, sulfatiazole);
• Penenang, pil tidur, anticonvulsants;
• Methyldopa;
• Quinine, quinidine;
• Obat-obatan yang mengandungi aspirin.

Sekiranya terdapat tanda-tanda trombositopenia, doktor sama ada membatalkan dadah yang menyebabkan keadaan itu, atau membetulkan dos.

Terdapat makanan yang boleh mencetuskan thrombocytopenia: contohnya, kekacang. Khususnya dengan berhati-hati adalah perlu untuk merawat minuman beralkohol: etanol yang terkandung di dalamnya juga termasuk penyebab asalnya keadaan ini.

Gejala thrombocytopenia

Gejala utama trombositopenia adalah kecenderungan pendarahan spontan. Orang ramai melihat tanda ini sendiri, walaupun sebelum pergi ke doktor. Darah cecair menembusi dinding dinding saluran darah dan keluar sama ada di bawah kulit atau di luar. Hasilnya ialah:

• Pendarahan subkutan (dari segi tepat ke luas);
• Pendarahan dari membran mukus mulut;
• Pendarahan hidung mendadak;
• Pada wanita - tempoh berlimpah dan berpanjangan, sering - pelepasan darah antara tempoh;
• Darah yang kelihatan dalam urin dan najis.

Ujian makmal mendedahkan peningkatan jurang antara permulaan dan penghentian pendarahan semasa pengambilan darah. Peningkatan titer antibodi kepada platelet juga diperhatikan. Jumlah platelet darah sendiri boleh dari 0 hingga 50 • 109 platelet / liter.

Bilakah diperlukan kemasukan ke hospital? Adalah dipercayai bahawa di hospital adalah perlu untuk merawat pesakit yang kadar pengeluaran platelet berada di bawah 30 • 109 / l.

Jika angka ini lebih tinggi, rawatan pesakit luar boleh disebarkan dengan pemantauan tetap terhadap dinamika pemulihan pengeluaran platelet.

Daripada thrombocytopenia adalah berbahaya

Mengetahui apa yang thrombocytopenia, harus dinilai dengan betul dan risikonya. Pendarahan yang meningkat adalah berbahaya dengan perkembangan pendarahan yang meluas - baik dalaman dan luaran. Peha hemoragik, rahim, pendarahan paru dan perut - ini bukan senarai lengkap syarat yang paling serius yang boleh berlaku akibat trombositopenia yang tidak dirawat.

Bukan sahaja diagnostik dan rawatan pendarahan yang meningkat, tetapi juga sikap pesakit pesakit sendiri untuk kesihatan mereka akan membantu mencegahnya:

• Penerimaan hanya ubat-ubatan yang ditetapkan oleh doktor untuk rawatan apa-apa penyakit;
• Kawalan ketat dos ubat dan pencegahan kelebihannya;
• Gaya hidup yang sederhana dan pemakanan yang betul, menghapuskan semangat berlebihan untuk alkohol.

Berus pada badan tidak hanya hodoh. Ini boleh menjadi tanda penyakit serius, jadi jika anda mempunyai gejala pendarahan yang meningkat, segera hubungi doktor, agar tidak melewatkan masa.

Trombositopenia

Thrombocytopenia adalah pelanggaran kuantitatif terhadap hemostasis platelet, yang dicirikan oleh penurunan jumlah platelet per unit jumlah darah. Tanda-tanda klinikal thrombocytopenia termasuk peningkatan pendarahan dari kulit yang rosak dan membran mukus, kecenderungan untuk lebam dan ruam hemoragik, pendarahan spontan dari pelbagai tapak (hidung, gingival, perut, rahim, dan sebagainya). Diagnosis hematologi adalah berdasarkan kajian jumlah darah lengkap dengan kiraan platelet, pemeriksaan imunologi, dan pemeriksaan sumsum tulang. Kaedah rawatan untuk trombositopenia adalah terapi ubat, splenectomy, pembersihan darah extracorporeal.

Trombositopenia

Thrombocytopenia - diathesis hemorrhagic yang berbeza dalam etiologi, patogenesis dan kursus, dicirikan oleh kecenderungan peningkatan pendarahan akibat penurunan bilangan plat darah. Ambang thrombocytopenia dalam hematologi dianggap tahap platelet di bawah 150x109 / l. Walau bagaimanapun, gambaran klinikal thrombocytopenia yang biasanya berkembang apabila platelet menurun menjadi 50x109 / l, dan tahap 30x109 / l dan bawah adalah kritikal. Trombositopenia fisiologi, yang berlaku pada wanita semasa haid atau kehamilan (thrombocytopenia gestasi), biasanya tidak mencapai tahap yang jelas. Trombositopenia patologi, disebabkan oleh pelbagai sebab, berlaku pada 50-100 orang daripada 1 juta.

Trombosit (Bitstsotsero plak) adalah plat darah kecil dengan saiz 1-4 mikron. Mereka terbentuk daripada megakaryocyt sumsum tulang dengan kesan langsung merangsang hormon thrombopoietin hormon polipeptida. Tahap normal platelet ialah 150-400x109 / l; Kira-kira 70% platelet beredar secara berterusan dalam darah periferal, dan 1/3 bahagian berada di depot splenic. Purata jangka hayat platelet adalah 7-10 hari, selepas itu ia musnah dalam limpa.

Klasifikasi thrombocytopenia

Thrombocytopenia biasanya dikelaskan berdasarkan beberapa tanda: penyebab, sifat sindrom, faktor patogenetik, keterukan manifestasi hemoragik. Berdasarkan kriteria etiologi, thrombocytopenia primer (idiopatik) dan menengah (diperolehi) dibezakan. Dalam kes pertama, sindrom adalah penyakit bebas; pada yang kedua, ia berkembang lagi, dengan beberapa proses patologi yang lain.

Thrombocytopenia mungkin mempunyai akut untuk (tempoh sehingga 6 bulan, permulaan secara tiba-tiba dan penurunan pesat dalam kiraan platelet) dan kronik (lama daripada 6 bulan, dengan peningkatan beransur-ansur dalam gejala dan pengurangan bilangan platelet).

Memandangkan faktor patogenetik utama memancarkan:

• pencairan thrombocytopenia
• pengedaran thrombocytopenia
• penggunaan thrombocytopenia
• trombositopenia disebabkan pembentukan platelet yang tidak mencukupi
• trombositopenia akibat kemusnahan platelet yang meningkat: bukan imun dan kekebalan (alloimmune, autoimun, transimun, heteroimun)

Kriteria untuk keterukan thrombocytopenia adalah tahap platelet darah dan tahap penurunan hemostasis:

• Saya - kiraan platelet 150-50x109 / l - hemostasis yang memuaskan
• II - bilangan platelet 50-20 x109 / l - dengan kecederaan kecil, pendarahan intracutaneous, petechiae, pendarahan yang berpanjangan dari luka berlaku
• III - kiraan platelet 20x109 / l dan ke bawah - pendarahan dalaman secara spontan.

Punca Trombositopenia

thrombocytopenia kongenital kebanyakannya sebahagian daripada sindrom keturunan seperti sindrom Viskota-Aldrich, Fanconi anemia, sindrom Bernard-Soulier, anomali Mey-Hegglina et al. Kerana thrombocytopenia keturunan, biasanya juga diperhatikan platelet kualitatif perubahan yang biasanya dirujuk thrombocytopathy.

Penyebab trombositopenia yang diperoleh sangat berbeza. Oleh itu, pemulihan kehilangan darah oleh media infusi, plasma, massa erythrocyte boleh mengakibatkan penurunan kepekatan platelet sebanyak 20-25% dan kemunculan yang disebut pencairan thrombocytopenia. Asas thrombocytopenia adalah penyerapan platelet dalam tumor limpa atau vaskular - hemangiomas dengan penutupan sejumlah besar massa platelet dari aliran darah umum. Pengagihan thrombocytopenia boleh membesar dalam penyakit yang melibatkan splenomegaly secara besar-besaran: limfoma, sarcoidosis, hipertensi portal, batuk kering limpa, alkohol, penyakit Gaucher, sindrom Felty, dll.

Kumpulan yang paling banyak terdiri daripada thrombocytopenia, disebabkan peningkatan pemusnahan platelet. Mereka boleh berkembang berkaitan dengan pemusnahan mekanikal platelet (contohnya, dengan injap jantung prostetik, pintasan kardiopulmoner, hemokloururia pada waktu malam), dan kehadiran komponen imun.

Trombositopenia alloemun mungkin disebabkan oleh pemindahan darah bukan kumpulan; transimun - penembusan antibodi ibu kepada platelet melalui plasenta ke janin. thrombocytopenia autoimun yang berkaitan dengan pembangunan antibodi untuk diubahsuai antigen platelet sendiri yang berlaku dalam Purpura idiopathic Thrombocytopenic, systemic lupus erythematosus, thyroiditis autoimun, multiple myeloma, hepatitis kronik, jangkitan HIV dan lain-lain.

Trombositopenia Heteroimmune disebabkan oleh pembentukan antibodi terhadap antigen asing, yang ditetapkan pada permukaan platelet (ubat, virus, dan sebagainya). Patologi yang disebabkan oleh dadah berlaku semasa mengambil ubat sedatif, antibakteria, sulfanilamide, alkaloid, sebatian emas, bismut, suntikan heparin, dan sebagainya. mononukleosis), vaksinasi.

Thrombocytopenia, disebabkan pembentukan platelet (produktif) yang tidak mencukupi, berkembang dengan defisit sel stem hematopoietik. Keadaan ini adalah ciri anemia aplastik, leukemia akut, myelofibrosis dan myelosclerosis, metastasis tumor dalam sumsum tulang, kekurangan zat besi, asid folik dan vitamin B12, kesan terapi sinaran dan kemoterapi sitostatik.

Akhir sekali, penggunaan thrombocytopenia timbul sehubungan dengan peningkatan keperluan platelet untuk memastikan pembekuan darah, contohnya, dengan DIC, trombosis, dan sebagainya.

Gejala thrombocytopenia

Biasanya isyarat pertama untuk mengurangkan tahap platelet adalah rupa pendarahan kulit dengan sedikit kecederaan (kesan, mampatan) tisu lembut. Pesakit melaporkan lebam kejadian yang kerap berlaku ruam Belang-Belang tertentu (petechiae) pada badan dan kaki, pendarahan ke dalam membran mukus, meningkat gusi berdarah dan m. N. Dalam tempoh ini thrombocytopenia hanya dikesan berasaskan pada perubahan hemogram kerap disiasat pada ketika yang lain.

Di peringkat seterusnya, terdapat peningkatan dalam masa pendarahan dengan luka kecil, pendarahan haid yang berpanjangan dan berat pada wanita (menorrhagia), rupa ecchymosis di tapak suntikan. Perdarahan yang disebabkan oleh trauma atau manipulasi perubatan (contohnya, pengekstrakan gigi) boleh berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa hari. Splenomegaly dalam trombositopenia biasanya hanya berlaku terhadap latar belakang komorbiditi (anemia hemolitik autoimun, hepatitis kronik, leukemia limfositik, dan sebagainya); pembesaran hati bukan ciri. Dalam kes arthralgia, seseorang harus memikirkan kehadiran kolagenosis pada pesakit dan sifat sekunder thrombocytopenia; dengan kecenderungan pembentukan hematoma mendalam atau hemarthrosis - mengenai hemofilia.

Dengan pengurangan platelet yang signifikan, pendarahan spontan berlaku (hidung, rahim, paru-paru, buah pinggang, gastrousus), disebut sindrom hemorrhagic selepas campur tangan pembedahan. Kelebihan pendarahan dan pendarahan di otak boleh membawa maut.

Diagnosis dan rawatan thrombocytopenia

Untuk apa-apa syarat yang melibatkan pendarahan yang meningkat, rujuk kepada pakar hematologi. Ujian pertama untuk mendiagnosis thrombocytopenia adalah ujian darah am dengan jumlah platelet. smear periferal mungkin menandakan punca yang mungkin thrombocytopenia: kehadiran sel-sel merah ternukleus atau leukosit tidak matang mungkin nikmat hemoblastosis dan memerlukan kajian yang lebih mendalam (daripada sternal tusukan trepanobiopsy).

Untuk mengecualikan koagulopati, hemostasiogram diperiksa; jika trombositopenia autoimun disyaki, antibodi anti-platelet dikesan. Penyebab trombositopenia mungkin membolehkan kita mengenal pasti ultrasound limpa, X-ray dada, ELISA. Diagnosis bawaan dilakukan antara pelbagai bentuk trombositopenia, serta penyakit von Willebrand, hemofilia, anemia yang merosakkan, thrombocytopathy, dan sebagainya.

Apabila menubuhkan sifat sekunder thrombocytopenia, rawatan utama adalah rawatan penyakit yang mendasari. Walau bagaimanapun, kehadiran sindrom hemorrhagic yang ketara memerlukan kemasukan ke hospital pesakit dan penyediaan rawatan perubatan kecemasan. Dengan pendarahan aktif, pemindahan platelet, pelantikan angioprotectors (etamzila), dan inhibitor fibrinolisis (aminocaproic acid) ditunjukkan. Penerimaan acetylsalicylic acid, anticoagulants, NSAIDs tidak termasuk.

Pesakit dengan purpura thrombocytopenic idiopatik diberi terapi glukokortikoid, pentadbiran intravena imunoglobulin, plasmapheresis, dan kemoterapi dengan sitostatika. Dalam sesetengah kes (dengan tidak berkesan terapi ubat, pendarahan berulang), splenektomi ditunjukkan. Dalam thrombocytopenia bukan imun, terapi hemostatic gejala dilakukan.

Penyebab dan gejala trombositopenia pada orang dewasa

Untuk masa yang lama, orang tidak tahu tentang kewujudan doktor itu sebagai ahli hematologi. Tetapi kebelakangan ini pakar ini mempunyai lebih banyak pesakit. Hakikatnya adalah bahawa orang mula muncul lebih banyak masalah dengan darah, salah satunya adalah trombositopenia. Ini adalah masalah yang agak biasa di mana beberapa platelet dalam darah atau platelet dimusnahkan apabila terdedah kepada pelbagai faktor. Ia dianggap sebagai penyakit hematologi yang perlu dirawat. Ambang platelet minimum dalam darah perlu 150-300 unit. Sekiranya terdapat kurang daripada 150 platelet dalam darah, ini sudah menjadi masalah. Sesetengah sumber mengatakan bahawa kiraan platelet 150-50 belum lagi kritikal, tetapi jika ujian menunjukkan kurang daripada lima puluh platelet, ini sekali lagi menjadi masalah besar. Sebagai peraturan, penyakit itu tidak menjejaskan kesejahteraan orang tersebut. Tetapi ia berbahaya kerana pembekuan darahnya lebih teruk, dan, dengan itu, terdapat risiko besar pendarahan dalaman.

Gejala trombositopenia pada orang dewasa

Gejala utama thrombocytopenia adalah pendarahan yang berlarutan dan penampilan tiba-tiba lebam di seluruh badan. Jika kita bercakap tentang organ dalaman, limpa menderita pertama sekali. Penyakit ini boleh berkembang dengan sendirinya disebabkan oleh beberapa faktor, dan mungkin menjadi kongenital. Gejala-gejala yang kerap penyakit adalah pendarahan dan pendarahan dari membran mukus. Paling penting mereka akan kelihatan pada anggota badan, dan juga bahagian tubuh yang berlainan. Walaupun pendarahan dalaman mungkin berlaku, ia akan kelihatan di dalam tubuh manusia, kerana ia akan mengambil rupa yang sama sekali berbeza. Gejala juga termasuk pendarahan di kaki. Tetapi dalam aspek ini adalah perlu untuk melihat dengan lebih teliti, kerana pada kaki jejak darah tidak kelihatan seperti pada bahagian lain badan. Ia mungkin bahawa pendarahan akan kelihatan di muka, khususnya, di bibir. Pakar menasihatkan untuk memberi perhatian kepada gejala ini. Sekiranya seseorang mengalami perdarahan di bibir, ini boleh menjadi risiko besar untuk pendarahan otak. Oleh itu, perhatian khusus perlu dibayar kepada pesakit.

Tahap keterukan thrombocytopenia boleh ditentukan oleh doktor gigi, tetapi hanya selepas operasi untuk mengeluarkan gigi. Pakar ambil perhatian bahawa pada orang yang penyakitnya lebih santai, darah akan mengalir selama beberapa jam dan tidak akan meneruskan lagi. Jika segala-galanya adalah sebaliknya, ia bermakna bahawa seseorang itu mempunyai bentuk penyakit yang akut, dan kompleks rawatannya akan digunakan dengan lebih serius.

Gejala utama penyakit ini adalah pendarahan dan lebam. Adalah penting untuk mengetahui bahawa kedua-duanya mungkin muncul tanpa alasan tertentu. Gejala trombositopenia akan menjadi lebam secara tiba-tiba. Pada dasarnya, ia muncul pada anggota badan, iaitu, pada lengan dan / atau kaki. Tetapi lebam boleh merebak ke seluruh badan.

Sebab utama kedua adalah masalah pendarahan. Trombosit bertanggungjawab untuk kelikatan darah. Dari ini ia mengikuti bahawa platelet yang lebih kecil dalam darah seseorang, semakin sukar untuk menghentikan pendarahan, dan risiko pendarahan juga akan meningkat. Gejala utama ketiga adalah pendarahan yang sama, hanya dalam mukosa lisan. Ini sudah menjadi satu gejala yang sangat serius yang harus anda perhatikan. Pendarahan lisan adalah tanda utama bahawa seseorang mempunyai risiko tinggi pendarahan dalaman yang mungkin di dalam otak. Gejala keempat semua yang paling kerap dan paling ketara adalah pendarahan hidung.

Trombositopenia diperhatikan dalam jangkitan pernafasan akut dan penyakit influenza. Ia juga boleh berlaku dengan virus kekurangan imun. Hepatitis adalah punca penyakit lain. Hepatitis, pada gilirannya, adalah penyakit radang hati. Ini adalah penyakit virus. Antara lain, penyebab trombositopenia boleh menjadi herpes, atau komplikasinya. Herpes adalah penyakit kulit virus yang dicirikan oleh keradangan kulit di wajah (terutama di bibir). Dalam penyakit ini, membran mata, pharynx dan organ lain juga menjadi radang. Penyebab thrombocytopenia yang paling jarang, tetapi mungkin adalah penyakit Gaucher. Ini adalah penyakit jarang yang berlaku di bawah 10,000 orang di seluruh dunia. Penyakit ini disifatkan oleh fakta bahawa pelbagai kelainan lemak muncul pada tubuh manusia. Dan sebab lain yang anda boleh dan harus memberi perhatian - ia adalah mononucleosis. Ini adalah penyakit yang sangat tidak menyenangkan di mana suhu seseorang meningkat, demam berlaku, dan, yang penting, perubahan berlaku dalam struktur darah. Penyakit ini dipanggil "pelajar", kerana selalunya ia berlaku pada usia muda. Dalam tempoh yang sama, struktur darah sangat terdedah, oleh itu thrombocytopenia boleh berkembang.

Ramai yang tertanya-tanya apakah trombositopenia pada orang dewasa? Penjelasan paling mudah dan paling mudah difahami ialah apabila penyakit ini berlaku, jumlah platelet dalam darah berkurangan. Platelet juga boleh dimusnahkan. Pada pesakit yang paling kerap penyakit menampakkan dirinya dalam pendarahan yang kerap, dan dalam kesulitan dalam menghentikan pendarahan. Sekiranya kapasiti platelet dalam darah kurang daripada 150 unit, sudah tentu ia boleh menyebabkan pendarahan, yang akan menjadi sangat sukar untuk dihentikan. Perlu diperhatikan bahawa trombositopenia sering bukan penyakit yang membosankan, yang hanya berlaku dengan cara tersendiri. Ia juga mengiringi penyakit lain di sepanjang garis hematologi. Walau bagaimanapun, penyakit itu boleh wujud dalam satu nombor, tetapi kemudian ia dipanggil purpura thrombocytopenic kronik. Apabila penyakit ini berlaku, jumlah platelet dalam darah bukan sahaja berkurang, tetapi pengeluarannya dalam badan juga akan menjadi perlahan. Kiraan platelet sebanyak 20 unit dianggap kritikal, dan di bawah. Dalam kes ini, pesakit mesti pergi ke unit pesakit di hospital. Dari segi 20-50 unit, rawatan intensif juga mungkin diperlukan, tetapi dalam kes ini, anda boleh dirawat di rumah. Tetapi perlu berkonsultasi dengan doktor.

Apakah jenis penyakit thrombocytopenia yang wujud

Trombositopenia - apakah penyakit ini? Ini adalah penyakit dari arah hematologi, yang tidak boleh diabaikan, kerana "pelancaran "nya mungkin mempunyai akibat negatif bagi keseluruhan organisma. Ia juga harus diperhatikan bahawa ini adalah penyakit yang sangat "licik". Ia mungkin tidak menjejaskan keadaan umum pesakit, dan, pada prinsipnya, tidak mengganggu keupayaannya. Tetapi ini hanya akan bertahan sehingga bilangan platelet jatuh ke kadar kritikan minimum, dan pendarahan serius bermula. Walaupun dengan keadaan normal seseorang mempunyai risiko perdarahan di dalam organ dalaman, jadi sangat penting untuk menghindari pukulan yang serius. Apabila trombositopenia melarang banyak aktiviti fizikal. Sekiranya penyakit itu akut atau seseorang mempunyai platelet yang sangat sedikit dalam darah, doktor boleh melarang bukan sahaja melakukan senaman fizikal, tetapi juga pergerakan tiba-tiba yang berbahaya yang boleh menyebabkan kecederaan, luka dan pendarahan. Selalunya thrombocytopenia adalah idiopatik dan dipanggil purpura. 95 peratus pesakit dengan trombositopenia mempunyai diagnosis seperti itu (ITP). Penyakit ini boleh menjadi akut dan kronik. Thrombocytopenia dikelaskan sebagai akut jika tempohnya tidak melebihi enam bulan. Jika kiraan platelet rendah diperhatikan selama lebih daripada enam bulan, maka penyakit itu dianggap kronik. Pilihan kedua lebih biasa pada orang dewasa daripada kanak-kanak.

Trombositopenia idiopatik lebih biasa pada kanak-kanak berbanding orang dewasa. Kebanyakannya pada perempuan. Ini adalah varian trombositopenia yang paling umum, di mana bilangan platelet seseorang dalam darah berkurangan.

Punca ITP:

• Tekanan, tekanan emosi
• Kecederaan
• Kesan operasi
• Vaksinasi yang kerap
• Infeksi mikroba dan catarrita yang kerap

Perlu diperhatikan bahawa dalam sebilangan besar pesakit, penyebab ITP mungkin tidak jelas. Untuk melakukan ini, pesakit perlu menjalani pemeriksaan yang agak besar untuk memahami punca masalah tersebut. Selepas peperiksaan, doktor akan menetapkan rawatan. Tidak ada rawatan komprehensif untuk penyakit ini - segala-galanya akan bergantung pada bagaimana penyakitnya teruk, dan apa yang anda perlu perhatikan.

Satu lagi jenis trombositopenia adalah thrombocythemia penting. Hanya dalam kes-kes yang jarang berlaku adalah jenis penyakit ini dianggap sebagai bentuk leukemia yang berpanjangan. Dalam kebanyakan kes, ia adalah penyakit asal yang berjaya dirawat. Ramai pesakit tidak memerlukan kemasukan ke hospital, dan boleh dirawat di rumah, tetapi perlu kerap berunding dengan doktor dan dengan tegas mengikuti semua yang ditetapkan doktor. Bentuk thrombocytopenia ini lebih kerap berlaku di kalangan orang berumur lebih dari 50 tahun. Menurut statistik, wanita kelihatan lebih kerap daripada lelaki. Penyakit membayangkan risiko gumpalan darah. Sekiranya mungkin untuk mengesan penyakit itu pada peringkat awal, rawatan mungkin tidak diperlukan. Pada peringkat yang lebih serius, doktor boleh menamakan ubat yang berbeza. Sebagai peraturan, ini adalah ubat-ubatan yang mempromosikan penipisan darah. Salah satu faktor utama thrombocythemia adalah terlalu banyak platelet - ini juga buruk, kerana dalam hal ini risiko kenaikan darah meningkat. Dengan thrombocythemia, pendarahan jarang diamati, atau mungkin tidak ada. Jika pendarahan dan muncul, mereka kelihatan terutamanya di kawasan hidung, atau gusi. Dengan bentuk penyakit ini, cirit-birit juga mungkin.

Gejala thrombocythemia yang semestinya:

• Rasa malu muka
• Kelemahan yang berlebihan pada anggota badan (lengan, kaki)
• Ketidakupayaan seseorang memahami ucapan, "perencatan". Mungkin juga terdapat masalah dengan sebutan kata-kata.
• Sesak nafas
• Embolisme - penyumbatan saluran darah. Selalunya, kapal-kapal itu disekat oleh gas atau zarah asing.
• Manifestasi ischemic

Dalam rawatan thrombocythemia, tumpuan kembali kepada normal tahap pembekuan darah dalam pesakit. Untuk penyakit ini mencipta kumpulan risiko. Ia termasuk orang-orang yang sudah mempunyai penyakit tertentu, terhadap yang mungkin terjadi trombositinia. Kumpulan ini termasuk orang yang menderita diabetes, atau menderita hipertensi kronik. Kumpulan risiko juga termasuk orang yang mempunyai tabiat buruk, kebanyakannya perokok dengan banyak "pengalaman". Orang yang menderita penyakit jantung dan orang dengan penyakit tiroid juga berisiko. Secara umum, penyakit ini boleh muncul hanya dengan usia dalam proses penuaan badan. Oleh itu, adalah sangat penting bagi orang-orang dari mana-mana umur untuk menjalani gaya hidup yang aktif dan sihat, melepaskan tabiat buruk, mendapatkan tidur yang cukup dan tidak terlalu banyak kerja.

Penyebab trombositopenia pada orang dewasa boleh sangat berbeza. Antara sebab yang paling asas adalah penyakit keturunan, pengagihan semula platelet, pemusnahan platelet, penggunaan, dan sebagainya. Di Internet, anda dapat mencari foto thrombocytopenia dan melihat sendiri bagaimana tubuh manusia berubah dan warnanya semasa peringkat serius penyakit.

Punca thrombocytopenia

• Anemia dan masalah hematologi lain
• Leukemia akut
• Obat-obatan yang mengandungi unsur-unsur yang menghalang kemunculan platelet baru
• Sinaran
• Tabiat buruk. Ini termasuk bukan sahaja merokok, tetapi juga minuman berlebihan
• Kumpulan ubat yang besar: antibiotik, diuretik, ubat anti-kencing manis, ubat anti-radang, anticonvulsants, ubat psikotropik

Dari segi radiasi, adalah penting untuk secara berasingan memisahkan radiasi yang kerap, termasuk terapi radiasi. Alkohol dalam kuantiti yang banyak tidak dapat dimakan kerana alkohol etil mempunyai kesan buruk terhadap perkembangan platelet.

Ada kes-kes apabila leukopenia juga berkembang semasa thrombocytopenia. Leukopenia dan thrombocytopenia secara serentak mempunyai kesan yang lebih teruk pada tubuh, kerana kedua-dua penyakit ini akan berfungsi bersama. Leukopenia dicirikan oleh pengurangan bilangan leukosit dalam darah. Titik positif dalam leukopenia ialah dalam kebanyakan kes penyakit ini bersifat sementara dan jangka pendek. Walau bagaimanapun, ia mungkin berlaku dalam kes yang lebih lama, walaupun kurang kerap. Pada masa yang sama, jumlah leukosit dalam darah akan berkurangan secara berkala dan secara beransur-ansur. Penyebab utama leukopenia boleh menjadi kecacatan keturunan, pelbagai gangguan, kerosakan pada sel hematopoietik, kerosakan sel imun, dan sebagainya. Dengan leukopenia, seluruh badan sentiasa lemah. Oleh kerana itu, mengembangkan pelbagai gejala, yang termasuk menggigil, sakit kepala, kecemasan, demam, atau keletihan umum tubuh. Leukosit juga boleh merosot dari tindak balas kepada ubat tertentu, termasuk ubat-ubatan. Penyakit ini tidak sering dirawat. Hanya dalam kes-kes apabila peperiksaan mendedahkan kerosakan kepada sum-sum tulang.

Purpura thrombocytopenic juga dibezakan di antara pelbagai jenis thrombocytopenia. Ini adalah jenis trombositopenia yang lebih standard, yang disifatkan oleh pendarahan. Sebab penampilan penyakit ini adalah semua platelet yang sama, atau lebih kurang jumlahnya yang dikurangkan dalam tubuh manusia. Antara pesakit dengan trombositopenia, jenis penyakit ini adalah yang paling kerap. Ia terutamanya dikesan pada kanak-kanak di bawah umur sepuluh, atau kira-kira sepuluh tahun, tetapi ia juga berlaku pada orang dewasa. Pakar perhatikan bahawa dalam kes penyakit ini, platelet musnah melalui mekanisme imun. Penyakit ini berkembang apabila mengambil sejumlah besar ubat, atau suntikan, semasa hipotermia, semasa operasi pembedahan, serta dengan kecederaan. Tetapi terdapat kes-kes apabila penyebab penyakit yang tepat tidak dapat dijelaskan, kerana thrombocytopenia adalah penyakit "muda" dan tidak disiasat sepenuhnya. Dengan penyakit ini, pendarahan diperhatikan, tetapi keadaan umum seseorang biasanya normal. Tekakardia, murmur jantung dan anemia mungkin berlaku. Rawatan jenis thrombocytopenia ini adalah individu. Sebagai peraturan, rawatan kompleks tidak ditetapkan. Apabila krisis penyakit disyorkan untuk makan di dalam sejuk, serta berehat lagi.

Satu lagi jenis penyakit ini ialah trombositopenia sekunder. Jenis sekunder penyakit ini tidak menonjol daripada yang utama. Gejala adalah sama, tetapi dengan bentuk sekunder penyakit terdapat kiraan platelet yang lebih rendah. Dengan rawatan dan simptom, perhatian diberikan kepada komponen yang berkaitan dengan sistem utama. Pada orang dewasa, trombositopenia primer dan sekunder berkembang terutamanya pada usia 20-40 tahun. Pada wanita, penyakit ini didapati lebih kerap daripada lelaki, yang disahkan oleh statistik. Penyebab sebenar penyakit ini sukar dikenal pasti. Dalam sesetengah kes, ini boleh menyebabkan jangkitan berpanjangan. Adalah penting untuk mengetahui bahawa penyakit ini mungkin muncul dengan tiba-tiba, tetapi secara puratanya secara berangsur-angsur mengalami penurunan platelet. Trombositopenia biasanya dikesan secara kebetulan. Dalam bentuk yang lebih ringan, ia dikesan dalam bentuk lebam atau kecil lebam pada badan, dengan yang lebih kompleks dalam pendarahan yang teruk. Bentuk penyakit paling teruk berlaku apabila pendarahan di dalam mulut. Untuk memahami keterukan thrombocytopenia, perlu menjalani peperiksaan. Pertama, kiraan darah penuh biasa akan membantu, maka - bergantung kepada apa yang ditetapkan oleh doktor.

Kaedah rawatan penyakit

Persoalan bagaimana merawat thrombocytopenia, dengan sendirinya, muncul pada pesakit sangat kerap. Pakar perhatikan bahawa pada orang dewasa penyakit spontan mungkin, tetapi pemulihan spontan sangat jarang berlaku, jadi thrombocytopenia perlu dirawat secara komprehensif. Dengan kiraan platelet 30-50 unit, rawatan klinikal adalah pilihan. Tetapi di rumah adalah perlu untuk menjalankan semua yang ditetapkan oleh doktor, dan sentiasa diperhatikannya. Rawatan boleh menjadi ubat jika pesakit mempunyai risiko pendarahan, atau dalam kes hipertensi, bisul, atau penyakit perut lain, serta dengan gaya hidup yang aktif. Jika bilangan platelet menjadi 20-30 unit, maka lebih banyak ubat telah pun dikaitkan. Dengan bilangan platelet di bawah 20, pesakit dinasihatkan supaya pergi ke hospital. Jika kiraan platelet terlalu rendah, prosedur infus platelet dilakukan. Jika prosedur ini tidak membantu selama tiga hingga enam bulan, pembedahan adalah mungkin, iaitu penyingkiran limpa.

Kadangkala, jarang sekali, doktor menilai rituximab untuk trombositopenia. Ini bermakna terhadap tumor, yang disebabkan oleh kes-kes yang paling melampau. Di samping itu, ia masih belum diberi kebenaran rasmi. Tahap lebih mudah trombositopenia dapat dicuba untuk mengubati remedi rakyat. Dalam bidang herba, anda boleh menggunakan jelatang, mawar liar, strawberi dan yarrow. Herba ini digunakan untuk pendarahan teruk dan / atau kerap. Ia juga disyorkan untuk minum jus semulajadi: ceri, raspberry dan birch. Anda juga boleh minum jus daun kubis, atau lobak. Anda juga boleh makan walnut dengan madu. Teh juga disyorkan (semasa pendarahan gusi): teh dengan daun currant dan daun hitam. Anda juga boleh makan jem currant, atau currant berry sendiri. Pemakanan untuk trombositopenia pada orang dewasa adalah isu yang berasingan, kerana pemakanan mesti dipantau, walaupun diet khas untuk penyakit ini belum dikembangkan. Gaya makanan vegetarian adalah kontraindikasi, kerana pesakit memerlukan jumlah protein yang mencukupi. Apabila pemecahan penyakit tidak boleh mengikuti diet yang ketat, supaya tidak mempunyai masalah dengan perut atau usus. Sangat diinginkan untuk menyerah alkohol, pewarna, perasa, perisa dan pengawet.