Trombositopenia

Thrombocytopenia adalah pelanggaran kuantitatif terhadap hemostasis platelet, yang dicirikan oleh penurunan jumlah platelet per unit jumlah darah. Tanda-tanda klinikal thrombocytopenia termasuk peningkatan pendarahan dari kulit yang rosak dan membran mukus, kecenderungan untuk lebam dan ruam hemoragik, pendarahan spontan dari pelbagai tapak (hidung, gingival, perut, rahim, dan sebagainya). Diagnosis hematologi adalah berdasarkan kajian jumlah darah lengkap dengan kiraan platelet, pemeriksaan imunologi, dan pemeriksaan sumsum tulang. Kaedah rawatan untuk trombositopenia adalah terapi ubat, splenectomy, pembersihan darah extracorporeal.

Trombositopenia

Thrombocytopenia - diathesis hemorrhagic yang berbeza dalam etiologi, patogenesis dan kursus, dicirikan oleh kecenderungan peningkatan pendarahan akibat penurunan bilangan plat darah. Ambang thrombocytopenia dalam hematologi dianggap tahap platelet di bawah 150x109 / l. Walau bagaimanapun, gambaran klinikal thrombocytopenia yang biasanya berkembang apabila platelet menurun menjadi 50x109 / l, dan tahap 30x109 / l dan bawah adalah kritikal. Trombositopenia fisiologi, yang berlaku pada wanita semasa haid atau kehamilan (thrombocytopenia gestasi), biasanya tidak mencapai tahap yang jelas. Trombositopenia patologi, disebabkan oleh pelbagai sebab, berlaku pada 50-100 orang daripada 1 juta.

Trombosit (Bitstsotsero plak) adalah plat darah kecil dengan saiz 1-4 mikron. Mereka terbentuk daripada megakaryocyt sumsum tulang dengan kesan langsung merangsang hormon thrombopoietin hormon polipeptida. Tahap normal platelet ialah 150-400x109 / l; Kira-kira 70% platelet beredar secara berterusan dalam darah periferal, dan 1/3 bahagian berada di depot splenic. Purata jangka hayat platelet adalah 7-10 hari, selepas itu ia musnah dalam limpa.

Klasifikasi thrombocytopenia

Thrombocytopenia biasanya dikelaskan berdasarkan beberapa tanda: penyebab, sifat sindrom, faktor patogenetik, keterukan manifestasi hemoragik. Berdasarkan kriteria etiologi, thrombocytopenia primer (idiopatik) dan menengah (diperolehi) dibezakan. Dalam kes pertama, sindrom adalah penyakit bebas; pada yang kedua, ia berkembang lagi, dengan beberapa proses patologi yang lain.

Thrombocytopenia mungkin mempunyai akut untuk (tempoh sehingga 6 bulan, permulaan secara tiba-tiba dan penurunan pesat dalam kiraan platelet) dan kronik (lama daripada 6 bulan, dengan peningkatan beransur-ansur dalam gejala dan pengurangan bilangan platelet).

Memandangkan faktor patogenetik utama memancarkan:

• pencairan thrombocytopenia
• pengedaran thrombocytopenia
• penggunaan thrombocytopenia
• trombositopenia disebabkan pembentukan platelet yang tidak mencukupi
• trombositopenia akibat kemusnahan platelet yang meningkat: bukan imun dan kekebalan (alloimmune, autoimun, transimun, heteroimun)

Kriteria untuk keterukan thrombocytopenia adalah tahap platelet darah dan tahap penurunan hemostasis:

• Saya - kiraan platelet 150-50x109 / l - hemostasis yang memuaskan
• II - bilangan platelet 50-20 x109 / l - dengan kecederaan kecil, pendarahan intracutaneous, petechiae, pendarahan yang berpanjangan dari luka berlaku
• III - kiraan platelet 20x109 / l dan ke bawah - pendarahan dalaman secara spontan.

Punca Trombositopenia

thrombocytopenia kongenital kebanyakannya sebahagian daripada sindrom keturunan seperti sindrom Viskota-Aldrich, Fanconi anemia, sindrom Bernard-Soulier, anomali Mey-Hegglina et al. Kerana thrombocytopenia keturunan, biasanya juga diperhatikan platelet kualitatif perubahan yang biasanya dirujuk thrombocytopathy.

Penyebab trombositopenia yang diperoleh sangat berbeza. Oleh itu, pemulihan kehilangan darah oleh media infusi, plasma, massa erythrocyte boleh mengakibatkan penurunan kepekatan platelet sebanyak 20-25% dan kemunculan yang disebut pencairan thrombocytopenia. Asas thrombocytopenia adalah penyerapan platelet dalam tumor limpa atau vaskular - hemangiomas dengan penutupan sejumlah besar massa platelet dari aliran darah umum. Pengagihan thrombocytopenia boleh membesar dalam penyakit yang melibatkan splenomegaly secara besar-besaran: limfoma, sarcoidosis, hipertensi portal, batuk kering limpa, alkohol, penyakit Gaucher, sindrom Felty, dll.

Kumpulan yang paling banyak terdiri daripada thrombocytopenia, disebabkan peningkatan pemusnahan platelet. Mereka boleh berkembang berkaitan dengan pemusnahan mekanikal platelet (contohnya, dengan injap jantung prostetik, pintasan kardiopulmoner, hemokloururia pada waktu malam), dan kehadiran komponen imun.

Trombositopenia alloemun mungkin disebabkan oleh pemindahan darah bukan kumpulan; transimun - penembusan antibodi ibu kepada platelet melalui plasenta ke janin. thrombocytopenia autoimun yang berkaitan dengan pembangunan antibodi untuk diubahsuai antigen platelet sendiri yang berlaku dalam Purpura idiopathic Thrombocytopenic, systemic lupus erythematosus, thyroiditis autoimun, multiple myeloma, hepatitis kronik, jangkitan HIV dan lain-lain.

Trombositopenia Heteroimmune disebabkan oleh pembentukan antibodi terhadap antigen asing, yang ditetapkan pada permukaan platelet (ubat, virus, dan sebagainya). Patologi yang disebabkan oleh dadah berlaku semasa mengambil ubat sedatif, antibakteria, sulfanilamide, alkaloid, sebatian emas, bismut, suntikan heparin, dan sebagainya. mononukleosis), vaksinasi.

Thrombocytopenia, disebabkan pembentukan platelet (produktif) yang tidak mencukupi, berkembang dengan defisit sel stem hematopoietik. Keadaan ini adalah ciri anemia aplastik, leukemia akut, myelofibrosis dan myelosclerosis, metastasis tumor dalam sumsum tulang, kekurangan zat besi, asid folik dan vitamin B12, kesan terapi sinaran dan kemoterapi sitostatik.

Akhir sekali, penggunaan thrombocytopenia timbul sehubungan dengan peningkatan keperluan platelet untuk memastikan pembekuan darah, contohnya, dengan DIC, trombosis, dan sebagainya.

Gejala thrombocytopenia

Biasanya isyarat pertama untuk mengurangkan tahap platelet adalah rupa pendarahan kulit dengan sedikit kecederaan (kesan, mampatan) tisu lembut. Pesakit melaporkan lebam kejadian yang kerap berlaku ruam Belang-Belang tertentu (petechiae) pada badan dan kaki, pendarahan ke dalam membran mukus, meningkat gusi berdarah dan m. N. Dalam tempoh ini thrombocytopenia hanya dikesan berasaskan pada perubahan hemogram kerap disiasat pada ketika yang lain.

Di peringkat seterusnya, terdapat peningkatan dalam masa pendarahan dengan luka kecil, pendarahan haid yang berpanjangan dan berat pada wanita (menorrhagia), rupa ecchymosis di tapak suntikan. Perdarahan yang disebabkan oleh trauma atau manipulasi perubatan (contohnya, pengekstrakan gigi) boleh berlangsung dari beberapa jam hingga beberapa hari. Splenomegaly dalam trombositopenia biasanya hanya berlaku terhadap latar belakang komorbiditi (anemia hemolitik autoimun, hepatitis kronik, leukemia limfositik, dan sebagainya); pembesaran hati bukan ciri. Dalam kes arthralgia, seseorang harus memikirkan kehadiran kolagenosis pada pesakit dan sifat sekunder thrombocytopenia; dengan kecenderungan pembentukan hematoma mendalam atau hemarthrosis - mengenai hemofilia.

Dengan pengurangan platelet yang signifikan, pendarahan spontan berlaku (hidung, rahim, paru-paru, buah pinggang, gastrousus), disebut sindrom hemorrhagic selepas campur tangan pembedahan. Kelebihan pendarahan dan pendarahan di otak boleh membawa maut.

Diagnosis dan rawatan thrombocytopenia

Untuk apa-apa syarat yang melibatkan pendarahan yang meningkat, rujuk kepada pakar hematologi. Ujian pertama untuk mendiagnosis thrombocytopenia adalah ujian darah am dengan jumlah platelet. smear periferal mungkin menandakan punca yang mungkin thrombocytopenia: kehadiran sel-sel merah ternukleus atau leukosit tidak matang mungkin nikmat hemoblastosis dan memerlukan kajian yang lebih mendalam (daripada sternal tusukan trepanobiopsy).

Untuk mengecualikan koagulopati, hemostasiogram diperiksa; jika trombositopenia autoimun disyaki, antibodi anti-platelet dikesan. Penyebab trombositopenia mungkin membolehkan kita mengenal pasti ultrasound limpa, X-ray dada, ELISA. Diagnosis bawaan dilakukan antara pelbagai bentuk trombositopenia, serta penyakit von Willebrand, hemofilia, anemia yang merosakkan, thrombocytopathy, dan sebagainya.

Apabila menubuhkan sifat sekunder thrombocytopenia, rawatan utama adalah rawatan penyakit yang mendasari. Walau bagaimanapun, kehadiran sindrom hemorrhagic yang ketara memerlukan kemasukan ke hospital pesakit dan penyediaan rawatan perubatan kecemasan. Dengan pendarahan aktif, pemindahan platelet, pelantikan angioprotectors (etamzila), dan inhibitor fibrinolisis (aminocaproic acid) ditunjukkan. Penerimaan acetylsalicylic acid, anticoagulants, NSAIDs tidak termasuk.

Pesakit dengan purpura thrombocytopenic idiopatik diberi terapi glukokortikoid, pentadbiran intravena imunoglobulin, plasmapheresis, dan kemoterapi dengan sitostatika. Dalam sesetengah kes (dengan tidak berkesan terapi ubat, pendarahan berulang), splenektomi ditunjukkan. Dalam thrombocytopenia bukan imun, terapi hemostatic gejala dilakukan.

Trombositopenia

Thrombocytopenia adalah penurunan jumlah platelet (darah platelet) dalam darah, menyebabkan pembekuan darah beku yang terganggu, peningkatan pendarahan, dan sukar untuk menghentikan pendarahan.

Apakah platelet?

Platelet (plat darah) adalah salah satu daripada tiga jenis korpuscular darah (dua yang lain adalah leukosit dan sel darah merah). Mereka sering dipanggil sel darah, tetapi sebenarnya mereka tidak, tetapi serpihan megakaryosit yang terpisah - satu jenis sel gergasi khas yang terdapat di sumsum tulang merah.

Beberapa fakta tentang platelet:

• Kedua-dua sifat utama platelet adalah keupayaan untuk melekat dan melekat bersama. Disebabkan ini, platelet membentuk tiub yang bertindih dengan lumen kapal apabila ia rosak.
• Di samping itu, platelet merembeskan bahan-bahan aktif yang terlibat dalam proses pembekuan darah dan pemusnahan darah beku berikutnya.
• Saiz platelet darah biasa ialah 1-4 mikrometer.
• Rata-rata, platelet hidup selama 8 hari.

Kandungan normal platelet dalam darah - 150-300 * 109 seliter. Thrombocytopenia adalah keadaan di mana penunjuk ini kurang.

Bagaimanakah trombositopenia dikesan?

Untuk menentukan bilangan platelet menetapkan jumlah darah lengkap. Bergantung pada tahap pengurangan kandungan platelet, doktor boleh menentukan keterukan thrombocytopenia:

• thrombocytopenia sederhana - 100-180 * 109 seliter;
• thrombocytopenia akut - 60-80 * 109 seliter;
• thrombocytopenia teruk - 20-30 * 109 seliter.

Terdapat banyak punca trombositopenia. Mereka boleh dibahagikan kepada dua kumpulan besar: kongenital dan diperolehi. Trombositopenia kongenital berlaku akibat penyakit keturunan, disertai dengan pembentukan darah yang terjejas. Pada masa yang sama, bukan sahaja kuantiti tetapi juga struktur dan fungsi platelet darah sering berubah.

Penyebab trombositopenia yang diperoleh: pengenceran darah (pemindahan darah selepas kehilangan darah utama), pengumpulan platelet di satu tempat (misalnya, limpa yang diperbesar), meningkatkan penggunaan platelet semasa pembekuan darah, pemusnahan akibat racun, tindak balas imun dan faktor lain.

Trombositopenia boleh menjadi penyakit bebas - ia adalah purpura thrombocytopenic idiopathic, atau penyakit Verlhof, suatu keadaan di mana tubuh menghasilkan antibodi terhadap plateletnya sendiri. Dalam kes lain, thrombocytopenia hanya satu daripada gejala penyakit lain.

Punca thrombocytopenia yang sederhana

• Penyalahgunaan alkohol sistematik, alkoholisme. Alkohol menekan kerja sumsum tulang merah dan menyebabkan kekurangan asid folik, yang diperlukan untuk pembentukan darah.
• Kehamilan Semasa mengandung, terdapat banyak sebab untuk perkembangan thrombocytopenia di tubuh wanita (perubahan hormon, penipisan darah, peningkatan keperluan untuk vitamin, tindak balas alergi, dan sebagainya).
• Penyakit hati. Sesetengah bahan yang terlibat dalam pembekuan darah disintesis dalam hati. Apabila pengeluaran mereka berkurang, pendarahan meningkat, tubuh mengambil jumlah platelet yang meningkat. Selain itu, plat darah terkumpul dalam limpa yang diperbesarkan.
• Penggunaan ubat-ubatan. Persediaan diuretik, nitrogliserin, analgin, heparin, vitamin K, reserpine, antibiotik, sitostatics (ubat antikanker) boleh menyebabkan trombositopenia.
• Sindrom DIC (penyebaran intravaskular). Ini adalah keadaan di mana pembekuan darah dan pembentukan sejumlah besar microthrombus berlaku dalam vakum kecil - platelet dikonsumsi secara intensif dan menurunkan tahap darahnya. DIC boleh berkembang dalam pelbagai patologi, contohnya, jangkitan dan pendarahan yang sengit.
• Sistemik lupus erythematosus dan sistemik vaskulitis. Trombositopenia dihasilkan dari proses autoimun.
• Kegagalan jantung. Satu keadaan di mana jantung tidak dapat memberikan bekalan darah sepenuhnya kepada organ. Kadang-kadang pada masa yang sama darah stagnates dalam limpa - ia meningkat, dan platelet terkumpul di dalamnya. Juga, platelet dikonsumsi sebagai akibat daripada pertumbuhan gumpalan darah di dalam kapal-kapal di mana genangan darah berlaku (khususnya, pada urat kaki yang lebih rendah).
• Terapi radiasi. Sinaran yang merosakkan sel-sel tumor, boleh merosakkan tisu sumsum tulang merah secara serentak, mengakibatkan pembentukan sel darah merah, leukosit, dan platelet.

Punca Trombositopenia Akut:

• Sistemik lupus erythematosus.
• DIC yang teruk.
• Leukemia akut. Dengan leukemia, sel-sel malignan muncul dalam sumsum tulang merah, yang beransur-ansur membiak dan menggantikan tisu hematopoietik biasa. Akibatnya, pembentukan eritrosit dan platelet terganggu.
• Penyakit hemolisis bayi baru lahir. Dibangunkan dengan ketidakcocokan darah ibu dan janin (untuk kumpulan darah AB0, faktor Rh). Tubuh ibu menghasilkan antibodi terhadap darah bayi.

Punca thrombocytopenia yang teruk:

• Penyakit radiasi akut. Termasuk mungkin timbul selepas terapi radiasi yang berlebihan.
• Overdosis cytostatics. Ubat-ubat ini digunakan untuk merawat tumor malignan dan beberapa penyakit lain.
• Leukemia akut yang teruk.

Gejala trombositopenia bergantung pada penyakit yang mendasari. Gejala biasa:

• lebam tanpa sebab pada kulit;
• pemberhentian pendarahan perlahan selepas luka;
• nosebleed yang kerap;
• peningkatan pendarahan mukosa mulut - kekotoran darah muncul di dalam air liur;
• Orang dengan trombositopenia mempunyai risiko pendarahan dalam organ dalaman, pendarahan di otak.

Apabila gejala ini muncul, anda perlu melawat doktor dan mempunyai kiraan darah lengkap. Sekiranya terdapat perubahan di dalamnya, ahli terapi akan merujuk anda kepada pakar hematologi untuk pemeriksaan lanjut. Trombositopenia yang sederhana dan mendadak sering dirawat dengan pesakit luar. Thrombocytopenia yang teruk adalah keadaan berbahaya di mana pesakit dimasukkan ke dalam unit rawatan rapi. Taktik rawatan ditentukan oleh penyakit yang mendasari, yang menyebabkan penurunan bilangan platelet.

Trombositopenia untuk kanser

Thrombocytopenia adalah masalah biasa pada pesakit kanser. Selalunya, ia disebabkan oleh kemoterapi. Kemungkinan thrombocytopenia bergantung kepada jenis kemoterapi, paling tinggi apabila menggunakan gemcitabine dan ubat platinum (cisplatin, carboplatin, oxaliplatin, dan sebagainya).

Mekanisme trombositopenia berbeza dalam ubat-ubatan kemoterapi yang berlainan:

• Ejen-ejen pengalkil (yang juga termasuk ubat-ubatan platinum) mempunyai kesan ke atas sel-sel stem, yang tidak hanya meningkatkan platelet, tetapi juga kepada eritrosit, leukosit.
• Cyclophosphamide menjejaskan sel-sel progamater kemudian megakaryocytes - sel gergasi dengan nukleus besar, dari mana platelet terlepas.
• Bortezomib melanggar ketetapan platelet dari megakaryosit.
• Sesetengah ubat mempromosikan apoptosis platelet (kematian) [1].

Terapi sinaran juga boleh menyebabkan myelosuppression - penindasan fungsi sumsum tulang merah dan penurunan tahap sel darah yang berbeza, termasuk trombosit. Risiko komplikasi ini tinggi apabila kawasan panggul disinari.

Dengan terapi kemoterapi - apabila terapi radiasi dan kemoterapi digunakan pada masa yang sama - risiko trombositopenia lebih tinggi [2].
Sesetengah jenis kanser boleh menyebabkan trombositopenia sendiri. Sebagai contoh, dalam limfoma dan leukemia, sel-sel tumor menjangkiti sumsum tulang merah dan menggantikan tisu biasa. Penyebab jarang adalah kerosakan tulang pada prostat dan kanser payudara, tumor ganas limpa [3].

Apabila bilangan platelet pesakit kanser dalam darah berkurangan dan pendarahan bertambah, doktor harus menimbangkan semua sebab yang mungkin, termasuk patologi yang disenaraikan di atas dalam artikel ini yang tidak berkaitan dengan kanser, terapi radiasi, dan kemoterapi.

Bagaimanakah thrombocytopenia mengganggu rawatan pesakit kanser?

• Dengan penurunan kiraan platelet, keadaan pesakit bertambah buruk dan beberapa masalah rawatan timbul:
• Dengan penurunan kurang daripada 100 * 109 seliter, kemoterapi dan terapi radiasi mesti dilakukan dengan berhati-hati, kerana trombositopenia mungkin menjadi lebih serius, risiko pendarahan bertambah.
• Dengan penurunan kurang daripada 50 * 109 seliter meningkatkan risiko pendarahan yang serius semasa pembedahan.
• Dengan penurunan kurang daripada 10 * 109 seliter sangat meningkatkan risiko pendarahan spontan.

Bagaimana merawat thrombocytopenia dalam pesakit kanser?

Kaedah standard memerangi thrombocytopenia dalam kanser:

• Perubahan program terapi. Doktor boleh mengubah dos ubat, menggantikannya dengan orang lain, meningkatkan tempoh istirahat antara kitaran kemoterapi, melantik hanya satu ubat dan bukan kombinasi dadah.
• Transfusi platelet ditunjukkan apabila paras platelet jatuh kepada kurang daripada 20 * 109 / l, dan jika terdapat ancaman pendarahan yang teruk, atau pesakit akan menjalani kursus kemoterapi - sehingga 30 * 109 / l dan ke bawah.

Transfusi massa platelet bersamaan dengan pembedahan. Sebelum, semasa dan selepas prosedur, hemotransfusiologi perlu memeriksa pesakit. Semasa pemindahan, keadaan pesakit dipantau oleh jururawat. Jisim platelet ditadbir melalui sistem steril sekali pakai, atau melalui sistem pusat kateter vena atau infusi. Biasanya, 1-2 dos jisim platelet 50-60 ml dituangkan dalam tempoh 0.5-1 jam.

Thrombocytopenia: penampilan imun dan bukan imun, kursus, penangkapan, penyakit bersamaan

Platelet, juga dikenali sebagai plak Bitstsotsero, adalah serpihan sel sum-sum tulang gergasi, megakaryosit. Jumlah mereka dalam darah manusia sentiasa berubah-ubah, yang paling sedikit diperhatikan pada waktu malam. Tahap platelet jatuh pada musim bunga, pada wanita juga semasa haid, tetapi ia tidak melampaui apa yang dibenarkan, oleh itu tidak perlu untuk bercakap tentang thrombocytopenia, oleh itu, dalam keadaan seperti itu.

Proses pembentukan sel darah

Dengan senaman fizikal yang teruk, tinggal di pergunungan, mengambil ubat tertentu, jumlah sel darah dalam darah, sebaliknya, meningkat.

Platelet yang beredar di dalam darah seseorang yang sihat adalah cakera bulat atau bulat bulat yang tidak mempunyai proses. Walau bagaimanapun, apabila mereka mendapati diri mereka berada di tempat yang kurang baik, mereka mula meningkat dengan ketara dalam saiz (5-10 kali) dan melepaskan pseudopodia. Platelet sedemikian terpaku dan membentuk agregat.

Gluing bersama (faktor platelet III) dan melekat pada filamen fibrin, platelet itu menghentikan pendarahan, iaitu, mereka terlibat dalam pembekuan darah.

Reaksi pertama kapal untuk kecederaan adalah penyempitan mereka, dalam proses ini, platelet juga membantu, yang, apabila disintegrasikan dan diagregatkan, melepaskan vasoconstrictor aktif di dalamnya, serotonin.

Peranan penting sel darah dalam proses pembekuan adalah sukar untuk diperkuatkan, kerana ia membentuk bekuan darah, menjadikannya tebal, dan bekuan darah yang dihasilkan dapat dipercayai, sehingga menjadi jelas mengapa rendahnya platelet dan jumlahnya yang kurang menarik menarik banyak perhatian.

Apakah manifestasi klinikal penurunan platelet?

Salah satu ciri penting platelet ialah separuh hayat mereka, iaitu 5-8 hari. Untuk mengekalkan tahap sel darah yang berterusan, sumsum tulang mesti menggantikan 10-13% daripada massa platelet, yang disokong oleh fungsi normal sel stem hematopoietik. Walau bagaimanapun, dalam beberapa kes, jumlah platelet dapat berkurang bukan sahaja di bawah batas yang dibenarkan, tetapi juga mencapai angka kritikal, menyebabkan pendarahan spontan (10-20 ribu per μL).

Kadar platelet untuk darah untuk orang yang sihat: 150-320 * 1039 platelet / liter. Apabila kepekatan platelet kurang daripada 50 * 10,9, trombositopati didiagnosis. Sehingga konsentrasi 20 * 109 rawatan pesakit luar yang dibenarkan. Dengan kadar yang lebih rendah diperlukan kemasukan ke hospital.

Gejala thrombocytopenia sukar untuk tidak perasan, jadi penampilan:

1. Pendarahan dalam kulit dan membran mukus (petechiae, ecchymosis) yang berlaku secara spontan (kebanyakannya pada waktu malam) atau selepas microtraumas, di mana kerosakan kecil boleh menyebabkan pendarahan yang ketara;
2. Gusi pendarahan;
3. Meno- dan metrorrhagia;
4. Nasal (dalam kes-kes yang jarang berlaku - telinga) dan pendarahan gastrousus, yang dengan cepat membawa kepada anemia

adalah ciri-ciri tanda-tanda kelainan platelet.

Mengapa kiraan platelet jatuh?

Penyebab trombositopenia adalah disebabkan oleh pelbagai proses patologi dalam tubuh dan boleh diwakili dalam empat kumpulan utama.

Saya berkumpulan

Thrombocytopenia yang berkaitan dengan pembentukan platelet yang tidak mencukupi dalam sumsum tulang, yang berlaku dalam keadaan berikut:

• Anemia aplastik, apabila pematangan sel-sel ketiga-tiga kuman itu dihalang - megakaryocytic, merah dan myeloid (panmyeloftiz);
• Metastasis mana-mana tumor dalam sumsum tulang;
• Leukemia akut dan kronik;
• Anemia megaloblastik (kekurangan vitamin B12, asid folik), bagaimanapun, kes ini bukan masalah tertentu, kerana bilangan platelet berkurang sedikit;
• Jangkitan virus;
• Mengambil dadah tertentu (thiazides, estrogen);
• Kesan kemoterapi dan terapi radiasi;
• Keracunan alkohol.

Kumpulan II

Thrombocytopenia disebabkan oleh pendarahan besar atau kemusnahan platelet darah.

Kumpulan III

Thrombocytopenia, kerana pelanggaran pengagihan kolam platelet dengan pengumpulannya yang berlebihan dalam limpa (splenomegaly bertanda).

Kumpulan IV

Pemusnahan plak darah yang meningkat tanpa pampasan yang mencukupi oleh sumsum tulang mereka mencirikan penggunaan thrombocytopenia, yang boleh disebabkan oleh:

• Hypercoagulation yang berlaku dalam sindrom DIC (disebarkan pembekuan intravaskular);
• Thrombosis;
• Purpura thrombocytopenic orang dewasa dan kanak-kanak (kebal dan bukan imun);
• Penggunaan jangka panjang heparin, emas, quinidine;
• Sindrom Pernafasan Pernafasan (RDS), yang boleh membina bayi baru lahir (gangguan pernafasan yang teruk pada bayi pramatang).
• Gangguan imun;
• Kerosakan mekanikal kepada plak Bitscocero (penggunaan prostetik vaskular);
• Pembentukan hemangioma raksasa;
• Neoplasma ganas;
• Komplikasi pasca pemindahan.

Hubungan: kehamilan - platelet - bayi baru lahir

Oleh itu, kehamilan, walaupun ia adalah proses fisiologi, tidak selalu ada, oleh itu, apa yang tidak tipikal dari keadaan "normal" boleh berlaku dalam jangka waktu tertentu. Ini berlaku dengan platelet, sementara bilangan mereka boleh menurun atau meningkat.

Thrombocytopenia semasa kehamilan tidak jarang dan terutamanya disebabkan oleh pemendekan hayat sel darah merah. Peningkatan jumlah darah beredar (BCC) yang diperlukan untuk bekalan darah tambahan dikaitkan dengan peningkatan penggunaan platelet, yang tidak selalu bersaing dengan proses penyediaan darah ke plasenta dan janin.

Thrombocytopenia semasa kehamilan boleh disebabkan oleh komorbiditi (gangguan dalam sistem pembekuan, jangkitan virus, alahan, ubat, gestosis lewat, khususnya, nefropati, gangguan imun dan autoimun) dan kekurangan zat makanan.

Trombositopenia imun semasa mengandung amat berbahaya, kerana ia boleh menyebabkan kekurangan uteroplasi, yang sering mengakibatkan kekurangan zat makanan dan hipoksia janin. Di samping itu, penurunan platelet darah mungkin disertai dengan pendarahan dan juga pendarahan intrakerebral pada bayi baru lahir.

Penyakit imun dan autoimun ibu juga boleh menyebabkan pelanggaran trombositosis pada bayi baru lahir, yang ditunjukkan oleh pengurangan bilangan sel darah dan menentukan bentuk thrombocytopenia seperti:

1. Alloimun atau isoimun, dikaitkan dengan ketidakcekalan kumpulan ibu dan janin, apabila antibodi ibu (neonatal) memasuki aliran darah janin;
2. Iran adalah kebal jika wanita itu sakit dengan trombositopenia idiopatik atau sistemik lupus erythematosus (antibodi yang ditujukan terhadap platelet kanak-kanak menembusi halangan plasenta);
3. Trombositopenia autoimun, yang dicirikan oleh pengeluaran antibodi terhadap antigen-plateletnya sendiri;
4. Heteroimmune, akibat daripada kesan virus atau agen lain pada tubuh dengan perubahan dalam struktur antigen pada sel-sel darah.

Pengurangan Platelet yang berkaitan dengan Immune

Trombositopenia imun termasuk bentuk seperti:

• Isoimmune atau alloimmune - mungkin neonatal atau berlaku dengan pemindahan darah yang tidak serasi oleh kumpulan;
• Hapten atau heteroimmune (hapten - sebahagian daripada antigen), akibat pengambilan antigen asing (virus, ubat);
• Trombositopenia autoimun adalah yang paling biasa dan biasa. Kerosakan dalam sistem imun, sifatnya, sebagai peraturan, belum ditubuhkan, membawa kepada fakta bahawa sistem kekebalan tubuh berhenti mengenali platelet sihatnya yang asli dan mengambilnya sebagai "orang asing", yang seterusnya bertindak balas dengan pengeluaran antibodi itu sendiri.

Diatesis hemoragik dengan AITP

Trombositopenic purpura autoimun (AITP) adalah bentuk trombositopenya yang paling biasa. Dia sering sakit dengan wanita muda (20-30 tahun).

Penurunan tahap platelet yang mengiringi penyakit lain dan termasuk dalam kompleks gejalanya disebut thrombocytopenia sekunder. Sebagai gejala, thrombocytopenia diperhatikan dalam pelbagai patologi:

1. Collagenoses (lupus erythematosus sistemik (SLE), scleroderma, dermatomyositis);
2. Leukemia akut dan kronik (pelbagai myeloma, Waldenstrom macroglobulinemia);
3. Hepatitis kronik dan penyakit buah pinggang.

Walau bagaimanapun, AITP, yang dipanggil thrombocytopenia penting atau idiopatik (penyakit Verlgof), berlaku lebih kerap sebagai penyakit terpencil yang bebas.

Idiopatik bentuk ini dipanggil kerana fakta bahawa punca kejadiannya masih tidak dapat dijelaskan. Dalam patologi ini, platelet tidak hidup selama 7 hari secara purata, tetapi 2-3-4 jam, walaupun pada kenyataannya sumsum tulang pada mulanya terus menghasilkan semua sel. Walau bagaimanapun, kekurangan sel-sel darah yang berterusan menyebabkan tubuh masih bertindak balas dan meningkatkan pengeluaran platelet beberapa kali, yang memberi kesan buruk kepada kematangan megakaryosit.

Pada wanita hamil, thrombocytopenia penting mempunyai kursus yang agak baik, namun peningkatan kekerapan keguguran masih diperhatikan. Rawatan trombositopenia dalam kes sedemikian dilakukan dengan pengenalan prednison 5-7 hari sebelum penghantaran. Persoalan rawatan obstetrik diselesaikan secara individu, tetapi lebih kerap menggunakan pembedahan (cesarean section).

Kesan terapeutik kortikosteroid tidak semestinya digunakan semasa mengandung, ia digunakan dalam kes lain. Di samping itu, kesan positif diperhatikan dari pentadbiran intravena imunoglobulin, yang mengurangkan kadar fagositosis. Benar, dengan kembalian berulang penyakit, splenektomi sering disukai (penyingkiran limpa).

Purpura trombositopenik imun pada kanak-kanak dan jenis ITP lain

AITP akut pada kanak-kanak diperhatikan pada usia 2-9 tahun dan berlaku 1-3 minggu selepas jangkitan virus sebelumnya. Kanak-kanak di latar belakang kesejahteraan lengkap tiba-tiba muncul petechiae dan purpura. Untuk keadaan seperti ini, trombositopenia adalah gambaran darah yang khas, dan tidak ada penurunan paras sel darah putih (leukopenia).

Dasar patogenesis penyakit ini ialah penghasilan antibodi terhadap antigen protein virus. Dalam kes ini, antigen virus atau keseluruhan "imun antibodi" kompleks imun terserap pada membran platelet. Oleh kerana antigen virus masih perlu meninggalkan tubuh, yang dalam kebanyakan kes berlaku, penyakit itu hilang dengan sendirinya dalam masa dua hingga enam minggu.

Seorang kanak-kanak dengan thrombocytopenia imun selepas jatuh ke lantai berjubin. Kepekatan platelet pada masa kecederaan: 9 * 1094 t / l

Bentuk thrombocytopenia imun lain termasuk penyakit jarang, tetapi serius yang dipanggil purpura pasca transfusi. Di tengah-tengah perkembangannya adalah pemindahan darah penderma, positif untuk salah satu antigen platelet, yang tidak diangkut oleh penerima, yang dipindahkan sekitar seminggu yang lalu. Gangguan seperti ini ditunjukkan oleh thrombocytopenia refraktori yang teruk, anemia dan pendarahan, yang sering menyebabkan pendarahan intrakranial, mengakibatkan kematian pesakit.

Satu lagi jenis ketara trombositopenia imun adalah disebabkan oleh interaksi dadah dan komponen membran platelet - salah satu glikoprotein, di mana dadah atau glikoprotein, atau kompleks mereka mungkin imunogenik. Penyebab umum perkembangan thrombocytopenia imun mungkin bukanlah ubat itu sendiri, tetapi metabolitnya. Trombositopenia yang disebabkan oleh Heparin adalah seperti ini. Quinine dan quinidine juga merupakan agen khas yang mampu merangsang patologi. Adalah menarik bahawa tindak balas yang sama terhadap ubat-ubatan tertentu (spesifik) yang dibentangkan secara genetik, sebagai contoh, penerimaan dana yang mengandungi emas, merangsang pembentukan antibodi kepada platelet.

Thrombocytopenia bukan-imun

Thrombocytopenia bukan imun memakan kira-kira seperlima daripada keseluruhan jisim penyakit yang dikaitkan dengan penurunan paras sel darah, dan disebabkan oleh:

• Kecederaan mekanikal platelet (hemangiomas, splenomegaly);
• Perencatan percambahan sel sumsum tulang (anemia aplastik, kerosakan kimia atau radiasi kepada myelopoiesis);
• Peningkatan penggunaan platelet (DIC, kekurangan vitamin B12 dan asid folik).

Di samping itu, thrombocytopenia daripada genetik bukan immune diperhatikan dalam beberapa bentuk anemia hemolitik yang diperolehi, di mana dua bentuk penggunaan thrombocytopenia adalah yang paling penting:

1. Thrombotic purpura (TTP);
2. Sindrom uremik hemolitik (HUS).

Sifat tipikal penyakit ini adalah pemendapan pembekuan darah hyalin, yang terbentuk akibat pengagregatan platelet spontan, di arteriol terminal dan kapilari.

Trombotik Thrombocytopenic Purpura dan sindrom uremik hemolitik adalah thrombocytopenia asal tidak diketahui dan ditandai dengan bermulanya akut proses patologi, yang disertai oleh thrombocytopenia teruk dan anemia hemolitik, demam, gejala neurologi yang teruk dan kegagalan buah pinggang yang boleh mendahului jangka pendek untuk kematian.

Trombotik Thrombocytopenic Purpura adalah lebih ciri untuk orang dewasa dan berlaku selepas jangkitan bakteria atau virus, imunisasi, sering diperhatikan dalam pesakit yang dijangkiti HIV, dan juga boleh berlaku semasa kehamilan, pil perancang, atau pengenalan ubat-ubatan anti-tumor. Terdapat kes TTP sebagai penyakit keturunan.

Sindrom uremik hemolitik lebih banyak berlaku pada kanak-kanak. Penyebab keadaan ini adalah mikroorganisme Shigella dysenteriae atau enterotoxic coli Esherichia, yang memusnahkan sel-sel endothelial dari kapilari buah pinggang. Akibatnya, sejumlah besar von Willebrand multimer dihantar ke aliran darah, yang membawa kepada pengagregatan platelet.

Manifestasi pertama penyakit ini adalah cirit-birit berdarah, yang disebabkan oleh mikroorganisma yang dinyatakan di atas, dan kemudian mengalami kegagalan buah pinggang akut (pembentukan hening trombus dalam saluran darah buah pinggang), yang merupakan tanda klinikal utama penyakit.

Rawatan Trombositopenia

Bentuk akut

Untuk merawat thrombocytopenia dalam tempoh yang teruk perlu di hospital, di mana pesakit dimasukkan ke hospital. Tarik katil yang ketat ditetapkan sehingga tahap fisiologi dicapai (150 ribu dalam μl) platelet.

Pada peringkat pertama rawatan pesakit ditetapkan kortikosteroid yang ia mengambil masa sehingga 3 bulan, splenectomy, jika tiada pilihan dirancang di peringkat kedua dan peringkat ketiga rawatan disediakan untuk pesakit selepas splenectomy. Ia terdiri daripada penggunaan dos kecil prednison dan plasmapheresis terapeutik.

Sebagai peraturan, intravena penyusuan platelet penderma akan dielakkan, terutamanya dalam kes trombositopenia imun kerana risiko memburukkan proses.

Transfusi platelet mempunyai kesan terapeutik yang luar biasa jika mereka dipilih secara khusus (khusus untuk pesakit ini) mengikut sistem HLA, tetapi prosedur ini sangat susah dan tidak dapat diakses, oleh itu dengan anemisasi yang mendalam, lebih baik untuk mencurahkan massa erythrocyte yang dicairkan.

Perlu diingat bahawa ubat-ubatan yang melanggar keupayaan pengumpulan sel-sel darah (seperti aspirin, kafein, barbiturat, dan lain-lain.) Adakah diharamkan untuk pesakit dengan thrombocytopenia, yang, sebagai peraturan, ia memberi amaran kepada doktor di keluar hospital.

Rawatan lanjut

Pesakit dengan thrombocytopenia memerlukan pemerhatian lanjut dari pakar hematologi dan selepas keluar dari hospital. Pesakit yang memerlukan pembersihan semua penyakit jangkitan dan penyembuhan diberi kepada mereka, memaklumkan kepadanya bahawa jangkitan virus pernafasan akut dan pemburukan penyakit yang berkaitan mencetuskan tindak balas platelet yang sesuai, oleh itu pengerasan dan terapi fizikal, walaupun mereka harus diwajibkan, tetapi diperkenalkan secara beransur-ansur dan berhati-hati.

Di samping itu, pesakit disediakan untuk penyelenggaraan diari makanan, di mana makanan untuk thrombocytopenia digambarkan dengan teliti. Kecederaan, kelebihan beban, pengambilan ubat dan produk makanan yang tidak terkawal yang tidak berbahaya pada pandangan pertama dapat menimbulkan penyakit yang berulang, walaupun prognosisnya biasanya menguntungkan.

Diet untuk thrombocytopenia bertujuan untuk menghapuskan produk alergenik dan menenun diet dengan vitamin B (B12), asid folik, vitamin K, yang terlibat dalam proses pembekuan darah.

Jadual 10, yang dilantik di jabatan pesakit, harus diteruskan di rumah dan tidak boleh dibawa dengan telur, coklat, teh hijau dan kopi. rumah yang sangat baik untuk ingat cara rakyat perjuangan dengan thrombocytopenia, jadi rumput mempunyai ciri-ciri hemostatic (Jelatang, gembala dompet, yarrow, Arnica), hendaklah digunakan lebih awal di kedai dan di rumah. Ramuan herba rumit yang sangat popular. Perubatan rasmi mereka juga mengesyorkan. Mereka mengatakan ia membantu dengan baik.

Trombositopenia - sebab, gejala, diagnosis, rawatan

Semua tentang thrombocytopenia

Setiap hari, kira-kira 0.004% penduduk dunia mendengar diagnosis thrombocytopenia.

Jadi apa itu thrombocytopenia, apakah gejala-gejala, ciri-ciri pembangunan dan rawatan? Apakah penyakit yang ada?

Trombositopenia dalam ubat dipanggil pengurangan bilangan platelet dalam darah.

Gejala utama trombositopenia adalah koagulabiliti darah manusia yang tidak baik, kemungkinan pendarahan yang hebat akibat kerusakan mekanikal kecil dan jumlah platelet yang sangat rendah.

Thrombocytopenia adalah penyakit "perempuan" yang kebanyakannya menderita 75% kurang. Penyakit ini lebih mudah terdedah kepada kategori lelaki berusia pertengahan: 25-45 tahun, pada kanak-kanak, remaja dan warga tua jarang berlaku.

Thrombocytopenia: foto

Patogenesis

Patogenesis thrombocytopenia boleh digambarkan seperti berikut. Platelet ("Bitstsotsero plak") - berpisah zarah sumsum tulang (platelet melepaskan dari megakaryosit).

Para saintis mendapati bahawa jumlah platelet dalam darah seseorang tidak tetap, ia berubah sepanjang hari (kurang tidur) dan juga bergantung kepada masa tahun dan kitaran haid (pada wanita).

Platelet dilepaskan dalam jumlah yang lebih besar semasa sukan atau peningkatan tekanan atmosfera.

Apakah peranan platelet dalam badan?

Tempat utama pemusnahan platelet manusia adalah kerosakan saluran, urat dan arteri.

Biasanya, zarah darah ini mempunyai saiz yang kecil dan berbentuk bujur, tetapi apabila ia masuk ke tempat yang mempunyai integriti dinding dinding, ia meningkat secara mendadak dan mula melepaskan bahan yang menarik sel-sel yang serupa dan "melekat" mereka bersama-sama.

Begitu juga kemusnahan platelet dan pembentukan bekuan darah, menghentikan pendarahan.

Trombositopenia: Punca

Penyakit ini mungkin berlaku akibat daripada jangkitan yang memasuki tubuh, patologi kongenital atau diperolehi. Penyebab umum trombositopenia:

• HIV;
• ARI;
• Herpes;
• Leukemia;
• Flu;
• Thrombosis;
• Malaria;
• Hepatitis;
• Tuberkulosis;
• Hemangiomas;
• Sindrom DIC;
• Penyakit Gaucher;
• Cirrhosis hati;
• Patologi imun;
• Pendarahan yang berlimpah;
• Purpura trombositopenik;
• Mabuk alkohol yang teruk;
• Platelet destructible tinggi;
• Mononukleosis berjangkit;
• Onkologi, metastasizing kepada sumsum tulang manusia;
• Sindrom kesusahan pernafasan yang terbentuk di bayi baru lahir;
• Anemia aplastic dan megaloblastik juga boleh menyebabkan trombositopenia;
• Kerosakan kekal mekanikal kepada platelet (dengan arteri prostetik dan urat);
• Rawatan jangka panjang dengan ubat-ubatan tertentu (ubat thrombocytopenia);
• Terapi radiasi lengkap atau kemoterapi (Bagaimana untuk meningkatkan platelet selepas kemoterapi).

Antara lain, terdapat juga punca tambahan trombositopenia pada wanita:

• Haid yang berlimpah;
• Kehamilan (jumlah darah meningkat hampir 1.5 kali, sumsum tulang tidak dapat menampung pengeluaran sejumlah platelet sedemikian).

Patologi seperti pengedaran platelet terganggu dibezakan dari senarai umum. Dalam keadaan yang tenang, sekitar satu pertiga daripada semua plak Bitstsotsero terletak di depot yang terletak di dalam badan limpa.

Apabila keperluan timbul, mereka disuntik ke dalam darah dan melaksanakan fungsi mereka.

Sekiranya pesakit sakit dan penyakit itu menjejaskan limpa, organ mula mengumpul platelet dan tidak "menyerah" mereka.

Pada masa yang sama di depot selalunya kerap berlaku sel. Gangguan seperti ini sering berlaku dengan leukemia, sirosis hati, penyakit berjangkit serius.

Trombositopenia: gejala

Penyakit thrombocytopenia dicirikan oleh gejala berikut:

• Pendarahan kulit dengan lebam kecil;
• Pendarahan pada membran mukus selepas tindakan mekanikal minimum;
• Pendarahan telinga dan hidung berat;
• Gusi pendarahan (semasa membersihkan dan memakan makanan pepejal);
• Ruam kulit merah kemerahan (biasanya di kaki);
• Pendarahan selepas potongan kecil atau gores sangat sukar untuk dihentikan;
• Darah kelihatan dalam air kencing (warna merah jambu) dan di dalam tinja;
• Tempoh yang berlimpah (untuk wanita).

Keparahan thrombocytopenia

Terdapat pembezaan ke dalam tiga darjah trombositopenia, bergantung pada kepekatan plak Bitszocero dalam darah:

• Ijazah ringan sering dijumpai dalam proses tinjauan untuk alasan yang sama sekali berbeza. Kepekatan platelet dengan tahap penyakit ringan dianggap dalam lingkungan 30-50 ribu / μl;
• Gelaran purata - 20-50000 / μl dicirikan oleh rupa ruam hemoragik ("purpura");
• Berat - bilangan platelet kurang daripada 20 ribu / μl. Fenomena yang berbahaya, penuh dengan pendarahan di mana saja di dalam tubuh manusia.

Klasifikasi penyakit

Penyakit dibezakan dengan kaedah perolehan:

• Trombositopenia keturunan
• Penyakit yang diperoleh.

Banyaknya kes-kes - trombositopenia yang diperolehi:

• Jenis kekebalan (antibodi yang diluluskan dari ibu), juga terbahagi kepada subtipe:
• Alloimunny (jenis darah ibu dan bayi tidak serasi, jenis darah yang salah dipindahkan kepada seseorang);
• Transimun (apabila ibu mempunyai sindrom thrombocytopenic semasa kehamilan);
• Heteroimmune (terhadap latar belakang jangkitan);
• Autoimun (badan menghasilkan antigen kepada antibodi sendiri);
• Muncul disebabkan oleh gangguan sum-sum tulang;
• Dibangunkan terhadap latar belakang metastasis sumsum tulang;
• Muncul akibat kerosakan mekanikal pada platelet.

Diagnostik

Apabila mendiagnosis penyakit, doktor harus, pertama sekali, menjalankan pemeriksaan visual dan temu duga pesakit, selepas itu kajian berikut ditetapkan:

• Ujian darah umum pesakit;
• Pemeriksaan am untuk mengetepikan thrombocytopenia sekunder (penyakit sebagai gejala penyakit serius lain);
• Kajian sejarah perubatan pesakit (kanser, injap di dalam hati).

Trombositopenia semasa kehamilan

Pengurangan bilangan plak Bitscocero adalah disebabkan oleh umur platelet yang dipendekkan semasa kehamilan, yang mungkin disebabkan oleh:

• Peningkatan ketara dalam jumlah darah dalam tubuh wanita;
• Kehadiran penyakit berjangkit, penyakit autoimun, gestosis lewat, alahan pada wanita hamil;
• Nutrisi yang tidak wajar ibu masa depan;
• Penerimaan ubat-ubatan terlarang dalam tempoh membawa bayi.

Akibat dari jenis kekebalan penyakit pada wanita hamil mungkin thrombocytopenia (alloimmune, iransimmune, autoimun, heteroimmune) pada bayi.

Purpura trombositopenik imun pada kanak-kanak dan orang dewasa

Autofun thrombocytopenic purpura (AITP) biasanya diperhatikan pada kanak-kanak dari 15 hingga 8-9 tahun dan berlaku tanpa diduga dan hampir asymptomatically 10-20 hari selepas mengalami penyakit berjangkit (campak, rubella, cacar air) atau selepas vaksinasi daripada penyakit yang serupa.

Gejala utama ialah penampilan purpura (ruam merah). Juga, bayi dengan mudah kelihatan lebam pada pendarahan kulit dan kecil, pendarahan gingiva dan pendarahan hidung. Apabila dilihat mendedahkan peningkatan jumlah limpa.

Patogenesis penyakit ini adalah pengeluaran antigen oleh badan untuk antibodi sendiri terhadap virus. Selalunya penyakit itu melewati masa (virus sepenuhnya meninggalkan badan, antibodi berhenti dihasilkan).

Idiopathic purpura etiologi yang tidak diketahui atau penyakit Vergolf berlaku paling sering pada perempuan berusia 18-30 tahun dan dicirikan oleh kematian pesat platelet dalam darah.

Penyakit Vergolf semasa hamil boleh menyebabkan keguguran atau permulaan kelahiran pramatang.

Purpura pasca transfusi berlaku akibat pemindahan darah kumpulan yang salah (selepas 6-10 hari) dan dicirikan oleh pendarahan teruk, anemia, dan pendarahan otak yang mungkin, yang boleh menyebabkan kematian.

Bagaimana untuk memastikan kanak-kanak mendapat diagnosis AITP?

Apabila trombositopenia dikontraindikasikan:

• Dapatkan kerosakan mekanikal (jangan bertarung, jangan jatuh, hindari usaha fizikal yang sengit);
• Berus gigi anda dengan bulu kaku;
• Ambil aspirin dan ubat penipisan darah yang lain.

Dianjurkan pada peringkat awal untuk memberikan bayi julap untuk mencegah perkembangan pendarahan usus dan untuk mengkaji gejala pendarahan di otak (ini benar-benar dapat menyelamatkan nyawa anak).

Trombositopenia etiologi bukan imun

Jenis penyakit bukan imun agak jarang berlaku. Mereka adalah disebabkan oleh:

• Kecederaan mekanikal sel darah;
• Sumsum tulang terjejas;
• Penggunaan platelet yang tinggi oleh badan;
• Anemia hemolitik yang diperoleh:

Purpura trombotik boleh menjadi keturunan, yang diwujudkan dalam orang yang dijangkiti HIV yang mempunyai penyakit berjangkit;

Sindrom uremik hemolitik lebih kerap didiagnosis pada bayi, sebabnya adalah mikroorganisma patogen. Penyakit ini dicirikan oleh cirit-birit bercampur dengan darah, kegagalan buah pinggang.

Kedua-dua jenis penyakit berlaku akut dan mampu membunuh pesakit dalam masa yang singkat, etiologi tidak jelas. Ciri-ciri: demam, tanda-tanda neurologi, anemia.

Rawatan penyakit ini

Bentuk trombositopenia akut dianjurkan untuk dirawat di hospital, kronik - di klinik di bawah pengawasan seorang doktor.

Rawat penyakit dengan beberapa cara:

1. Terapi ubat termasuk:

• Mengambil kortikosteroid;
• Mengambil imunomodul (Immunoglobulin);
• Rawatan gejala penyebab utama trombositopenia (antiviral untuk jangkitan pernafasan akut dan influenza);

1. Rawatan fisioterapi: plasmapheresis;
2. Rawatan radikal - pembedahan limpa - dilantik sebagai usaha terakhir jika kehidupan pesakit diancam;
3. Mematuhi pemakanan khusus;
4. Rehat tidur dengan keterukan yang tinggi dari penyakit dan lembut - dengan keparahan yang sederhana;
5. Terapi pengerasan dan latihan selepas pemulihan.

Antibiotik untuk trombositopenia tidak berkesan, mereka ditetapkan hanya jika perlu untuk merawat penyakit bersamaan.

Apa yang boleh menyebabkan thrombocytopenia dan bagaimana untuk merawatnya

Keadaan patologi di mana penurunan kritikal dalam tahap platelet dalam darah diperhatikan disebut thrombocytopenia. Ia boleh berkembang sebagai penyakit bebas atau menunjukkan kehadiran masalah kesihatan yang lain. Patologi ini paling kerap berlaku sama ada pada usia prasekolah, atau selepas 40 tahun. Dia juga lebih kerap didiagnosis dalam seks yang adil. Biasanya, untuk setiap tiga wanita sakit, hanya seorang lelaki jatuh sakit.

Bagaimanakah proses pembentukan platelet berlaku?

Trombosit adalah komponen darah penting. Ini adalah plat rata 2 mikron yang tidak mempunyai nukleus. Mereka paling kerap mempunyai bentuk bulat atau bujur. Proses pembentukan platelet berlaku di sumsum tulang merah. Sel-sel yang mereka terbentuk adalah megakaryocytes.

Prekursor platelet agak besar. Sel-sel ini sepenuhnya diisi dengan sitoplasma dan mempunyai proses panjang yang khusus. Dalam proses pembangunan dan kematangan, bahagian kecil megakaryosit dipisahkan dari situ dan masuk ke aliran darah. Ia adalah dari proses mereka yang dibentuk oleh platelet. Setiap megakaryocyte adalah sumber untuk 2-8000 data sel darah.

Perkembangan platelet dikawal oleh hormon khas - thrombopoietin. Ia terbentuk dalam beberapa organ dalaman orang - hati, buah pinggang, otot rangka. Thrombopoietin memasuki aliran darah, di mana ia diedarkan ke seluruh badan dan menembusi sumsum tulang merah. Di sinilah hormon ini merangsang pengeluaran platelet. Apabila bilangan sel ini mencapai paras optimum dalam darah, kepekatan thrombopoietin juga berkurangan. Oleh itu, bahan-bahan ini pada manusia mempunyai hubungan songsang.

Pada orang dewasa, jangka hayat platelet adalah pendek - kira-kira 8 hari. Sepanjang tempoh ini, sel-sel ini beredar di seluruh aliran darah periferal dan melaksanakan fungsi mereka. Selepas 8 hari terdapat perubahan ketara dalam struktur platelet. Akibatnya, mereka ditangkap oleh limpa dan dikeluarkan dari aliran darah.

Apakah platelet manusia?

Platelet adalah sel darah yang sangat penting. Mereka melaksanakan pelbagai fungsi, termasuk:

• penyertaan aktif dalam proses menghentikan pendarahan. Jika mana-mana saluran darah rosak, platelet akan diaktifkan dengan serta-merta. Mereka mencetuskan pembebasan serotonin. Bahan ini menyebabkan vasospasme. Juga pada permukaan platelet muncul sebilangan besar proses. Dengan bantuan mereka, mereka dapat berhubung dengan kapal yang rosak dan dengan satu sama lain. Akibatnya, palam dibentuk yang menghentikan pendarahan. Proses ini, bergantung pada keterukan pemusnahan dinding kapal, boleh mengambil dari 2 hingga 4 minit;
• kapal makanan. Selepas kerosakan pada dinding mereka, platelet mengeluarkan bahan tertentu yang menyumbang kepada pembaharuan aktif tisu.

Punca Trombositopenia

Terdapat banyak punca trombositopenia, atas dasar penyakit itu diklasifikasikan. Pembahagian keadaan patologi ini juga dilakukan dengan mengambil kira mekanisme kejadiannya.

Oleh itu, terdapat jenis-jenis thrombocytopenia berikut:

• patologi penggunaan;
• pelanggaran yang produktif;
• pengedaran thrombocytopenia;
• penyakit pembiakan;
• patologi keturunan;
• kemusnahan trombositopenia.

Trombositopenia keturunan

Penyebab penyakit kumpulan ini adalah mutasi genetik. Patologi yang paling biasa yang membawa kepada thrombocytopenia termasuk:

• Anomali Meya-Hegglin. Penyakit ini disebarkan kepada kanak-kanak daripada ibu bapa yang sakit. Ia timbul akibat pelanggaran pembentukan platelet dari sel progenitor - megakaryocytes. Jumlah mereka lebih kurang daripada yang sepatutnya. Pada masa yang sama, saiz platelet adalah beberapa kali lebih tinggi daripada kadar yang dibenarkan dan kira-kira 6-7 mikron. Juga, di hadapan anomali ini, pelanggaran proses pembentukan leukosit disebut. Sel-sel ini biasanya mempunyai struktur yang tidak teratur, dan bilangan mereka jauh di bawah norma;
• Sindrom Whiskott-Aldrich. Di hadapan penyakit keturunan ini, pembentukan platelet yang tidak normal dalam sumsum tulang merah diperhatikan. Mereka bersaiz kecil - kira-kira 1 mikron. Kerana gangguan struktur, platelet sangat cepat memasuki limpa, di mana ia musnah. Akibatnya, jangka hayat mereka dikurangkan kepada beberapa jam;

• Sindrom Bernard Soulier. Penyakit ini dianggap sebagai autosomal resesif, jadi ia boleh muncul hanya pada kanak-kanak, di mana kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang cacat. Gejala pertama yang tidak menyenangkan biasanya muncul pada usia dini. Mereka dikaitkan dengan pembentukan platelet patologi yang diubah, yang agak besar dalam saiz (6-8 mikron). Sel-sel ini tidak dapat melaksanakan fungsi mereka dan tertakluk kepada kemusnahan pesat dalam limpa;
• thrombocytopenia amegakaryositik sifat kongenital. Penyakit ini menunjukkan dirinya hampir selepas kelahiran seorang kanak-kanak, di mana kedua ibu bapa adalah pembawa gen yang cacat. Ia berkembang kerana fakta bahawa sel-sel prekursor tidak sensitif terhadap hormon thrombopoietin;
• Sindrom TAR. Ini adalah penyakit keturunan yang agak jarang, yang, selain daripada trombositopenia, dicirikan oleh ketiadaan lengkap tulang radial.

Trombositopenia yang produktif

Trombositopenia yang produktif berlaku jika, atas sebab tertentu, gangguan pembentukan platelet berlaku di sumsum tulang. Dalam kes ini, mereka berkata tentang hipoplasia kuman megakaryocyte. Kemudian sumsum tulang merah tidak dapat menghasilkan kira-kira 10 peratus daripada jumlah platelet per hari. Ini adalah perlu untuk memulihkan tahap normal mereka dalam darah manusia. Platelet mempunyai jangka hayat yang pendek, sebab itulah keperluan seperti itu timbul.

Trombositopenia yang produktif boleh berlaku dalam kes seperti berikut:

• anemia aplastik. Keadaan ini disertai oleh perencatan pesat proses pembentukan darah. Akibatnya, penurunan bilangan sel-sel utama - platelet, leukosit, limfosit, dan eritrosit - diperhatikan. Dalam sesetengah kes, untuk mewujudkan punca keadaan patologi ini agak sukar. Faktor-faktor yang boleh membawa kepada anemia aplastik dan thrombocytopenia termasuk pengambilan ubat-ubatan tertentu yang tidak terkawal, kesan negatif terhadap tubuh manusia pelbagai bahan kimia, radiasi dan perkembangan jangkitan HIV;
• sindrom myelodysplastic. Definisi ini berkaitan dengan keseluruhan kumpulan penyakit yang bersifat tumor. Di hadapan patologi ini, terdapat pembentukan sel darah yang dipercepat, tetapi mereka tidak melalui semua tahap pematangan yang diperlukan. Akibatnya, seseorang mengalami gangguan seperti trombositopenia, anemia, leukopenia. Akibat negatif seperti ini dijelaskan oleh fakta bahawa platelet dan sel-sel darah lain tidak dapat berfungsi dengan baik;

• anemia megaloblastik. Perkembangan patologi ini berlaku jika badan manusia kekurangan bahan tertentu. Akibat kekurangan tersebut, proses pembentukan DNA terganggu, yang memberi kesan buruk terhadap seluruh tubuh manusia secara menyeluruh. Yang pertama menderita adalah darah, di mana pembahagian sel berlaku paling aktif;
• leukemia akut. Penyakit ganas yang menyerang sistem peredaran darah. Diperhatikan degenerasi patologi sel-sel batang yang berada di sumsum tulang. Dengan perkembangan leukemia akut, pembahagian struktur malignan yang tidak terkawal berlaku, yang memberi kesan buruk kepada keadaan keseluruhan organisma. Penyakit ini membawa kepada penurunan pesat dalam semua sel darah;

• myelofibrosis. Ini adalah penyakit kronik yang disertai dengan penampilan tisu berserabut dalam sumsum tulang. Proses patologis ini berlaku kerana kemerosotan sel stem. Secara beransur-ansur, tisu berserabut meluaskan dan menggantikan struktur sumsum tulang yang sihat;
• metastasis kanser. Penyakit onkologi yang disertai oleh pembentukan tumor pada peringkat terakhir perkembangan mereka terdedah kepada proses negatif seperti metastasis. Ini disertai oleh penyebaran proses ganas di seluruh badan. Sel-sel secara patologi diubah mampu masuk ke hampir mana-mana organ atau tisu, di mana mula membiak secara aktif. Jika mereka menembus sum-sum tulang, penggantian struktur yang sihat dan perubahan dalam komposisi darah berlaku;

• tindakan ubat sitostatik. Mereka digunakan untuk merawat tumor penyetempatan dan sifat yang berlainan. Mereka membolehkan untuk mengurangkan pertumbuhan pendidikan, yang membawa kepada peningkatan dalam keadaan pesakit. Kesan sampingan ubat-ubatan ini termasuk penurunan ketara dalam jumlah platelet dan sel darah lain. Ini disebabkan penindasan pembentukan darah semasa mengambil jenis ubat ini;
• kesan negatif beberapa ubat. Ini berlaku terhadap latar belakang individu yang tidak bertoleransi dengan apa-apa cara, yang membawa kepada proses pencegahan pembentukan darah dan penurunan jumlah platelet. Sesetengah antibiotik, diuretik, anticonvulsant, dan lain-lain mungkin mempunyai sifat sedemikian;

• radiasi Apabila terdedah kepada radiasi pengion, pemusnahan sel pembentukan darah sumsum tulang berlaku. Ini membawa kepada penurunan yang signifikan dalam tahap platelet dan akibat negatif yang lain;
• penyalahgunaan alkohol. Jika etil alkohol memasuki tubuh manusia dalam kuantiti yang banyak, sel hematopoietik dimusnahkan. Selalunya, keadaan ini bersifat sementara. Biasanya, selepas pemberhentian penggunaan alkohol, fungsi tubuh manusia normal. Dalam kes ini, bilangan platelet dan sel darah lain meningkat ke paras yang sama.

Kemusnahan thrombocytopenia

Sindrom trombositopenik berlaku kerana kemusnahan platelet dipercepat, yang berlaku terhadap latar belakang perkembangan keadaan patologi tertentu. Yang paling umum ialah:

• thrombocytopenia autoimun atau idiopatik. Penyakit ini mempunyai ciri ciri - mengurangkan tahap platelet dalam darah, tetapi mengekalkan paras normal sel lain. Trombositopenia autoimun berkembang apabila tubuh manusia, sebagai tindak balas kepada rangsangan tertentu, mula menghasilkan antibodi spesifik. Mereka adalah unik dan mempunyai keupayaan untuk mengikat antigen yang berada di permukaan platelet. Sel-sel yang rosak ini, melalui keseluruhan aliran darah, dimusnahkan di limpa, yang berlaku pada kadar yang dipercepatkan. Trombositopenia autoimun dicirikan oleh kehidupan platelet yang berkurangan. Apabila penyakit itu berlangsung, pengurangan sumsum tulang sumber diperhatikan, yang menimbulkan kemunculan semua gejala yang tidak menyenangkan;
• trombositopenia bayi baru lahir. Mereka diperhatikan jika antigen hadir pada permukaan platelet janin yang tidak terdapat pada sel darah ibu. Akibatnya, sistem imun wanita menyerang mereka kerana imunoglobulin kelas G dapat menembusi halangan plasenta;

• thrombocytopenia posttransfusion. Dibangunkan oleh pemindahan darah dari satu orang ke orang lain. Trombositopenia sekunder ini dicirikan oleh pengeluaran antibodi ke sel-sel asing. Gejala pertama penyakit mula muncul seminggu selepas pemindahan darah;
• Sindrom Evans-Fisher. Ini adalah trombositopenia autoimun, yang berkembang disebabkan oleh pembentukan antibodi ke sel darah biasa - eritrosit, platelet;
• trombositopenia ubat. Sesetengah ubat boleh bergabung dengan antigen pada permukaan platelet dan sel darah lain. Akibatnya, antibodi khas terbentuk, membawa kepada kemusnahan mereka. Biasanya simptom-simptom penyakit itu hilang sepenuhnya selepas beberapa ketika. Ini berlaku apabila semua platelet dimusnahkan sepenuhnya, di permukaan antigen perubatan mana yang telah dikesan;
• trombositopenia virus. Aktiviti mereka membawa kepada perubahan antigen platelet, itulah sebabnya mereka menjadi sasaran sistem imun.

Penggunaan thrombocytopenia

Bentuk thrombocytopenia ini dicirikan oleh pengaktifan platelet secara langsung di dalam aliran darah. Dalam kes ini, mekanisme yang mencetuskan pembekuan darah dicetuskan. Oleh kerana peningkatan penggunaan platelet, pengeluaran aktif mereka berlaku. Apabila punca-punca seperti fenomena negatif tidak dihapuskan, terdapat kekurangan sumber sumsum tulang dan thrombocytopenia berkembang.

Pengaktifan platelet pramatang paling sering ditimbulkan oleh:

• Sindrom DIC. Keadaan patologi ini diperhatikan dengan kerosakan besar kepada tubuh manusia, yang membawa kepada pengaktifan platelet. Ini berlaku terhadap latar belakang pembebasan intensif faktor pembekuan darah. Hasil fenomena ini adalah pembentukan sejumlah besar darah beku. Mereka membawa kepada gangguan bekalan darah ke banyak organ. Sebaliknya, ini memulakan proses sebaliknya. Dalam tubuh manusia menghasilkan bahan-bahan yang mengakibatkan pemusnahan pembekuan darah, yang ditunjukkan oleh pendarahan berat. Keadaan ini selalunya berakhir dengan kematian;
• TTP. Thrombocytopenia berkembang dengan ketiadaan jumlah darah yang mencukupi dalam darah, menyediakan proses pembekuan (prostacyclin). Dalam orang yang sihat, ia dihasilkan oleh kapal-kapal (lebih tepatnya, dinding dalamannya) dan mengawal proses fungsi platelet dalam badan. Sekiranya tiada jumlah prostacyclin yang mencukupi, microthrombs terbentuk, yang menimbulkan perkembangan gejala yang tidak menyenangkan;
• HUS. Selalunya ia mempunyai sifat pembangunan yang berjangkit, tetapi ia mungkin muncul untuk sebab-sebab lain.

Pengagihan thrombocytopenia

Biasanya, satu pertiga daripada semua platelet disimpan dalam limpa, dan hanya apabila perlu dikumuhkan ke dalam darah. Sesetengah penyakit membawa kepada peningkatan yang ketara dalam organ ini. Akibatnya, sehingga 90% platelet boleh disimpan di dalamnya. Pada masa yang sama, tubuh manusia tidak mengimbangi kekurangan yang telah berlaku, yang membawa kepada trombositopenia. Keadaan ini boleh berkembang akibat penyakit seperti berikut:

• sirosis hati;
• pelbagai jangkitan - batuk kering, malaria, hepatitis dan lain-lain;
• alkohol;
• sistemik lupus erythematosus;
• penyakit tumor yang berkembang di dalam sistem peredaran darah.

Pencairan thrombocytopenia

Jenis thrombocytopenia ini berkembang di pesakit hospital yang mengalami kehilangan darah yang ketara. Pesakit sedemikian biasanya disuntik dengan sejumlah besar cecair, pengganti plasma, jisim erythrocyte, yang tidak membantu mengembalikan defisit platelet. Kepekatan sel-sel ini dapat dikurangkan secara kritikal, yang tidak dapat memastikan fungsi normal sistem darah.

Tanda-tanda trombositopenia

Gejala-gejala trombositopenia berbeza-beza, tetapi semuanya dijelaskan oleh penurunan kritikal dalam bilangan platelet dalam darah. Akibatnya, terdapat pelanggaran pemakanan dinding-dinding perahu kecil, yang menimbulkan kerapuhan yang meningkat. Apabila mana-mana faktor luaran mempengaruhi kapilari, atau pendarahan secara spontan.

Oleh itu, gejala thrombocytopenia ini diperhatikan:

• terdedah kepada efusi darah intradermal, yang dipanggil purpura. Seseorang mendapati bintik-bintik merah kecil. Terutamanya mereka sering muncul di kawasan kulit yang bersentuhan dengan pakaian;
• gusi berdarah;
• nosebleed yang kerap;
• kehadiran haid berat pada wanita;
• pendarahan tersebar di saluran gastrousus. Darah boleh didapati di dalam najis, muntah;
• memerhatikan hematuria. Dalam kes ini, darah dijumpai dalam air kencing;
• dengan trauma kulit kecil, pendarahan tidak akan berhenti lama.

Cara untuk merawat thrombocytopenia

Untuk trombositopenia, rawatan adalah berdasarkan kepada sebab-sebab yang membawa kepada penyakit ini. Apabila kekurangan vitamin dan pelbagai mikro-kuman dikesan, ubat-ubatan ditetapkan yang membolehkan untuk memulihkan kekurangan tersebut. Sekiranya thrombocytopenia berkembang semasa mengambil apa-apa ubat, perlu membatalkannya untuk menormalkan keadaan.

Jika trombositopenia kongenital dikesan pada bayi baru lahir, disarankan untuk mematuhi taktik yang menunggu. Selalunya, pengembalian berpanjangan berlaku dalam masa enam bulan tanpa rawatan sama sekali. Jika terdapat kemerosotan pesat dalam keadaan kanak-kanak, dia ditetapkan ubat steroid.

Sekiranya trombositopenia berkembang pada dewasa, maka ubat tidak mencukupi. Dalam kes sedemikian, terapi steroid juga ditunjukkan. Apabila tiada rawatan selepas rawatan, teknik yang lebih agresif digunakan. Dalam kes sedemikian, menghasilkan imunoterapi khas, yang melibatkan pentadbiran intravena imunoglobulin dalam kombinasi dengan dos steroid yang besar. Jika rawatan sedemikian tidak memberikan hasil positif yang dikehendaki selama 6 bulan, campur tangan pembedahan dilakukan untuk mengeluarkan limpa.

Apabila trombositopenia adalah patologi yang diperoleh, semua langkah perlu diambil untuk menghapuskan masalah asas yang membawa kepada keadaan ini. Dalam kes-kes kritikal, kursus rawatan dengan pemindahan platelet dan steroid ditetapkan.