Utama

Atherosclerosis

Fler scleroderma: sebab, gejala dan rawatan

Fler scleroderma adalah patologi tisu penghubung dalam badan, yang dicirikan oleh pengerasan dan kebas kelamin kulit. Penyakit ini sering dirujuk sebagai bentuk arthritis, di mana bentuk tisu parut pada kulit. Walaupun penyakit itu telah diketahui sejak lama, ia tidak difahami dengan baik.

Punca

Penyakit ini termasuk kumpulan kolagen dan orang dewasa (kebanyakannya wanita) lebih sering sakit dengan mereka daripada kanak-kanak.

Bentuk skleroderma yang fokal atau terhad adalah kurang berbahaya daripada umum (sistemik), kerana ia jarang menjejaskan organ dalaman, tetapi boleh mengakibatkan kecacatan kosmetik yang kuat dan perubahan subkutaneus negatif yang tidak dapat dipulihkan.

Perubatan saintifik mengenal pasti beberapa faktor yang boleh mencetuskan penyakit ini:

  • jangkitan sistem saraf;
  • badan hipotermia;
  • pendedahan kepada bahan kimia;
  • kecederaan yang berlainan;
  • gangguan endokrin;
  • kesan negatif dadah.

Faktor-faktor yang merugikan ini boleh menyebabkan keradangan saluran darah, yang, dengan proses yang tidak baik, menyebabkan pertumbuhan tisu berserabut dan kolagen, yang menyebabkan penebalan dinding vaskular dan kehilangan keanjalan.

Kerosakan bersamaan dengan peredaran darah membawa kepada keadaan patologi bukan sahaja pada lapisan kulit dan subkutan, tetapi juga keabnormalan dalam fungsi organ-organ dalaman.

Baca artikel menarik mengenai rawatan bintik-bintik umur di badan.

Semua tentang muka demodekoz boleh didapati di alamat ini.

Gejala dan tanda-tanda penyakit

Penyakit ini mempunyai permulaan yang tipikal: cincin kecil warna ungu dibentuk pada kulit, yang secara beransur-ansur menjadi bengkak, bertiup dan berubah warna menjadi keputihan kuning. Pada corak kulit kawasan yang terjejas dan rambut hilang; kerana peredaran darah yang tidak mencukupi, tempat ini lebih sejuk daripada tisu sihat di sekelilingnya.

Dalam sesetengah kes, penyakit itu muncul dalam bentuk jalur putih yang menyerupai "pukulan dengan pedang," terletak pada muka atau batang badan.

Salah satu gejala utama penyakit ialah sindrom Raynaud. Ia ditunjukkan oleh luka tangan, iaitu, kapal kecil di dalamnya. Apabila kekejangan vaskular membasahi kesakitan, perasaan penyejukan, hujung jari menjadi pucat kepada warna biru kebiruan.

Tanda-tanda khusus untuk kulit adalah pemadatan dan penebalan mereka, dan ia selalu bermula dengan jari-jari, kemudian menyebar ke batang tubuh. Kawasan-kawasan yang terjejas kehilangan sensitiviti mereka, menjadi kasar.

Ia tidak hanya memberi kesan kepada kulit, tetapi juga sendi kehilangan keanjalannya, menjadi tidak aktif kerana percambahan tisu berserabut.

Gangguan peredaran organ-organ dalaman adalah gejala penyakit yang amat dahsyat, di mana organ-organ organ pernafasan dan kencing amat terkena.

Pada pesakit dengan kesan mabuk, kegagalan buah pinggang, sesak nafas, batuk.

Apakah skleroderma focal berbahaya?

Sekalipun penyakit ini mudah diteruskan selama beberapa dekad, tanpa menyebabkan banyak ketidakselesaan, rawatan tidak dapat dihentikan.

Ketidakseimbangan selepas bertahun-tahun boleh menjadi cara yang menyedihkan: kelelahan dan kelenjar sebaceous atrophy kapal yang terjejas dari masa ke masa, proses pelekat yang tidak dapat dipulihkan berkembang, yang akhirnya membawa kepada gangguan peredaran yang berterusan, pengawalan haba badan dan ketidakseimbangan semua organ dan sistemnya.

Rawatan ubat

Walaupun terapi untuk scleroderma agak rumit dan panjang, jumlah besar kes skleroderma fokus tertakluk kepada pemulihan penuh dengan pendekatan yang berkelayakan. Pada masa yang sama, terdapat kes-kes apabila kompleks pembetulan imuniti yang dipilih menjadi cukup untuk kehilangan gejala.

Kompleks langkah-langkah perubatan termasuk:

  • semestinya kursus antibiotik untuk menghentikan jangkitan;
  • vasodilators untuk mencegah vasospasm (asid nikotinik, mildronate, theophylline);
  • terapi anti-radang bertujuan untuk menghapuskan sintesis kolagen yang berlebihan (lydaza);
  • rawatan kulit dengan menggunakan salap hormonal (indomethacin, butadion);
  • vitamin (harus dirawat dengan teliti, kerana beberapa di antaranya menyumbang kepada sintesis kolagen);
  • prosedur pembersihan darah - hemosorption dan pertukaran plasma;
  • pengoksidaan hiperbarik (kaedah pendedahan kepada oksigen).

Juga, sebagai langkah terapeutik dan pemulihan diberikan:

  • sesi urut terapeutik;
  • latihan terapeutik;
  • terapi ultrasound;
  • mandi konon dan radon;

Kaedah rakyat

Perubatan tradisional menawarkan ubat berikut sebagai tambahan kepada rawatan asas skleroderma:

  • Kacang herbal ubat: Hypericum, calendula, hawthorn, motherwort, penggantian, chamomile. Penerimaan mereka boleh meningkatkan peredaran darah pada tisu yang berpenyakit, dengan itu mengurangkan kawasan kerosakan. Kaedah persediaan mereka tidak berbeza daripada yang ditunjukkan pada pakej.
  • Baik menenangkan kulit yang meresapi kulit dengan jus aloe, yang perlu digunakan 2 kali sehari selama 10-14 hari.
  • Ia juga disyorkan untuk memohon kepada bahagian-bahagian yang terjejas lemak daging babi dengan tambahan perasan dari wormwood, dalam nisbah 1/5, selama sebulan.
  • Kaedah berikut juga popular: bakar rata bawang, potong, campurkan dengan satu sudu teh madu dan beberapa sudu kefir dan sapukan sebagai memampatkan sebelum tidur sepanjang malam dengan kekerapan 4 kali seminggu.

Penyakit kanak-kanak

Skleroderma fokus pada kanak-kanak dipanggil skleroderma remaja. Kanak-kanak penyakit ini sangat jarang dan mempunyai dua bentuk - linier dan plak. Ciri pertama kanak-kanak lelaki, ditunjukkan oleh penampilan corak kulit dalam bentuk jalur. Bentuk plak yang kedua, berkembang terutamanya di kalangan perempuan dan memperlihatkan dirinya dalam bentuk bintik-bintik bulat kebiruan, yang kemudiannya diubah menjadi rantau cicatricial yang berropropolis.

Dalam kedua-dua kes, penyakit ini berkembang pesat, menjejaskan tisu kulit dan subkutaneus, tanpa menjejaskan organ-organ dalaman, tetapi ini bukan bukti ringan dari penyakit ini.

Skleroderma kanak-kanak sangat serupa dengan gejala-gejala kepada tanda-tanda penyakit serius yang lain, oleh itu ia memerlukan sikap mendesak dan sangat berkelayakan untuk rawatan.

Scleroderma semasa kehamilan

Kehadiran diagnosis skleroderma fokus dan rawatannya tidak mendatangkan bahaya yang serius kepada ibu dan anaknya yang akan datang, tidak seperti bentuk sistemik penyakit ini. Walau bagaimanapun, dalam apa jua keadaan, seseorang harus disiplin terhadap kesihatan sendiri, kerap melaksanakan ujian yang diperlukan dan mengikuti cadangan perubatan.

Perhatian khusus perlu dibayar kepada kerja-kerja jantung, buah pinggang dan paru-paru yang meningkat dengan ketara. Dengan perkembangan skleroderma yang tidak menguntungkan seorang wanita hamil, pertumbuhan kanak-kanak miskin, keadaan yang berkaitan dengan tekanan darah tinggi dan kelahiran pramatang boleh mengancam.

Bagaimana untuk merawat hidradenitis di bawah lengan? Kami ada jawapannya!

Tentang penyingkiran atheroma di kepala ditulis di sini. Baca artikel yang berguna.

Jika anda pergi ke sini http://vseokozhe.com/pryshhi/na-yazyke/lechenye.html, anda boleh belajar tentang punca jerawat dalam bahasa.

Tips Pencegahan

Oleh kerana pakar-pakar tidak bersetuju dengan sebab-sebab scleroderma, pelbagai tips pencegahan adalah sama seperti untuk semua penyakit autoimun:

  • elakkan hipotermia;
  • tidak menyalahgunakan tabiat buruk, khususnya - penggunaan kopi, yang mengakibatkan kekejangan dan penyempitan kapal periferal;
  • menghapuskan punca ketegangan saraf;
  • tidak terdedah kepada cahaya matahari yang berlebihan;
  • Jangan terlalu banyak bekerja dan selesaikan sepenuhnya.

Dalam video berikut, rancangan TV "Segala sesuatu tentang perkara utama" menceritakan tentang punca dan rawatan skleroderma:

Seperti artikel ini? Langgan kemas kini laman melalui RSS, atau tonton ke Vkontakte, Odnoklassniki, Facebook, Google Plus atau Twitter.

Bagaimanakah manifestasi skleroderma diketahui, berapa bahaya untuk hidup, dan penyakit itu dapat disembuhkan?

Jika kita menerjemahkan istilah "scleroderma" secara literal, ternyata bahawa di bawah nama ini menyembunyikan penyakit di mana kulitnya terbelah, iaitu, menebal, kehilangan struktur asalnya, di dalamnya ujung-ujung saraf mati.

Fler scleroderma adalah patologi yang dimiliki oleh kelas tisu penghubung sistemik (lupus erythematosus, sindrom Sjogren, dan beberapa yang lain juga termasuk). Tidak seperti scleroderma sistemik, dalam kes perkembangan subtipe ini, organ-organ dalaman tidak dapat dipengaruhi. Juga, bentuk patologi ini dicirikan oleh tindak balas yang lebih baik terhadap rawatan dan mungkin juga hilang sepenuhnya.

Intipati patologi

Dalam skleroderma focal, "perkara" menderita, di mana bingkai sokongan semua organ dibina, ligamen, tulang rawan, tendon, kantung artikular, lapisan "lapisan" dan "meterai" lemak dibentuk. Walaupun tisu penghubung mungkin mempunyai keadaan yang berbeza (pepejal, berserabut atau gel), prinsip struktur dan fungsinya lebih kurang sama.

Kulit manusia juga sebahagiannya terdiri daripada tisu penghubung. Lapisan dalamannya, dermis, membolehkan kita tidak membakar dari sinar ultraviolet, bukan untuk mendapatkan darah yang terkontaminasi dalam sentuhan mikrob yang tidak dapat dielakkan dari udara, agar tidak dilapisi dengan ulser ketika bersentuhan dengan bahan yang agresif. Ia adalah dermis yang menentukan belia atau usia tua kulit kita, memungkinkan untuk membuat pergerakan di sendi atau untuk menunjukkan emosi mereka pada muka, tanpa melibatkan diri dalam pemulihan jangka panjang penampilan lipatan dan retak.

Dermis terdiri daripada:

  • sel-sel individu, yang sebahagiannya bertanggungjawab untuk pembentukan imuniti tempatan, yang lain untuk pembentukan fibrils dan bahan amorf di antara mereka;
  • serat (fibril) yang memberikan kulit dengan keanjalan, nada;
  • kapal;
  • pengakhiran saraf.

Antara komponen ini adalah "pengisi" seperti gel - bahan amorf yang telah disebutkan sebelumnya, yang memastikan keupayaan kulit untuk segera mengambil kedudukan asalnya selepas kerja meniru atau otot rangka.

Situasi mungkin berlaku apabila sel-sel imun yang terletak di dalam dermis mula merasakan beberapa bahagian lain sebagai struktur alien. Kemudian mereka mula menghasilkan antibodi di sini yang menyerang sel-sel fibroblast yang mensintesis gentian dermis. Dan ini tidak berlaku di mana-mana, tetapi di kawasan yang terhad.

Hasil daripada serangan imunisasi meningkatkan penghasilan fibroblast salah satu serat - kolagen. Muncul dengan banyak, ia menjadikan kulit menjadi padat dan kasar. Dia juga "membalut" kapal-kapal di dalam kawasan dermis yang terjejas, yang mana ia mula mengalami kekurangan oksigen dan nutrien. Itulah apa yang menjadi skleroderma focal.

Bahaya penyakit

Ada dalam kawasan kulit yang terhad dan didiagnosis dan dirawat dengan segera, patologi itu tidak mengancam nyawa. Ia hanya menyumbang kepada pembentukan kecacatan kosmetik, yang boleh dihapuskan oleh kaedah dermatologi dan kosmetik. Tetapi bagaimana berbahaya adalah skleroderma fokus, jika anda tidak memberi perhatian kepadanya?

Patologi ini boleh:

  1. menyebabkan kemunculan kawasan gelap di permukaan kulit;
  2. memprovokasi perkembangan rangkaian vaskular (telangiectasia);
  3. membawa kepada sindrom Raynaud kronik yang berkaitan dengan mikrosirkulasi tempatan yang merosot. Ia dimanifestasikan oleh fakta bahawa dalam keadaan sejuk seseorang mula mengalami rasa sakit di jari dan jari kaki; pada masa yang sama, kulit kawasan-kawasan ini berubah menjadi pucat. Apabila memanaskan rasa sakit hilang, jari-jari pertama menjadi ungu, kemudian memperoleh warna ungu;
  4. rumit dengan kalsifikasi, apabila "nodul" kecil dan tidak menyakitkan muncul, mempunyai kepadatan berbatu, di bawah kulit. Ini adalah deposit garam kalsium;
  5. merebak ke kawasan kulit yang luas. Dalam kes ini, serat kolagen memerah peluh dan kelenjar sebum di dermis, dan ini membawa kepada pelanggaran termoregulasi badan;
  6. masuk ke dalam sistemik scleroderma, menyebabkan kerosakan pada organ dalaman: esofagus, jantung, mata dan lain-lain.

Oleh itu, jika anda mendapati diri anda dalam gejala-gejala patologi (mereka akan diterangkan di bawah), hubungi pakar reumatologi untuk mengetahui bagaimana ia dirawat.

Siapa yang sakit lebih kerap

Scleroderma, yang hanya mempunyai manifestasi fokal, lebih sering dijumpai pada wanita. Gadis mengalami tiga kali lebih kerap berbanding lelaki; Patologi dapat dikesan walaupun pada bayi baru lahir, dan pada usia 40 wanita terdiri ¾ dari semua pesakit dengan scleroderma. Berkaitan dengan "cinta" scleroderma untuk seks yang adil dengan fakta bahawa:

  • imuniti selular (ini sel yang mereka sendiri, bukan dengan bantuan antibodi, memusnahkan agen asing) di kalangan wanita kurang aktif;
  • Humoral (disebabkan oleh antibodi) unit imuniti telah meningkatkan aktiviti;
  • hormon wanita mempunyai kesan ketara pada kerja peredaran mikro dalam dermis kulit.

Punca penyakit

Penyebab sebenar patologi tidak diketahui. Hipotesis yang paling moden mengatakan bahawa skleroderma focal berlaku sebagai jumlah:

  1. pengambilan ejen berjangkit. Satu peranan penting adalah disebabkan oleh virus campak, virus kumpulan herpetic (herpes simplex, cytomegalovirus, virus Epstein-Barr), virus papillomatosis, serta bakteria-staphylococcus. Terdapat pendapat bahawa scleroderma boleh terjadi akibat demam merah, tonsilitis, penyakit Lyme. DNA Borrelia Burgdorfery, yang menyebabkan penyakit Lyme, atau antibodinya, diperhatikan dalam ujian darah kebanyakan pesakit dengan skleroderma fokus;
  2. faktor genetik. Ini adalah pengangkut reseptor tertentu pada sel-limfosit imun, yang menyumbang kepada jangkitan kronik jangkitan di atas;
  3. gangguan endokrin atau keadaan fisiologi di mana perubahan hormon tiba-tiba berubah (pengguguran, kehamilan, menopaus);
  4. faktor luaran yang paling sering mencetuskan skleroderma "tidak aktif" atau memburukkan lagi penyakit yang sebelum ini tersembunyi. Ini adalah: tekanan, hipotermia atau terlalu panas, sinar UV yang berlebihan, pemindahan darah, kecederaan (terutamanya craniocerebral).

Ia juga dipercayai bahawa faktor pencetus untuk penampilan scleroderma adalah tumor yang terdapat di dalam badan.

Pendapat para saintis domestik yang diketuai oleh Bolotnaya LA, yang mempelajari perubahan sel-sel kulit yang muncul semasa skleroderma fokus, juga penting. Mereka percaya bahawa penurunan dalam kandungan magnesium dalam darah boleh mencetuskan perkembangan patologi ini, kerana kalsium yang terkumpul di dalam sel darah merah dan kerja sekumpulan enzim terganggu.

Ketahui lebih lanjut mengenai penyakit dalam artikel "Apa itu scleroderma".

Siapa yang berisiko

Wanita berusia 20-50 tahun paling berisiko untuk membangunkan skleroderma focal, tetapi lelaki juga berisiko:

  • hitam;
  • mereka yang sudah mempunyai penyakit tisu sistemik yang lain;
  • yang kerabatnya menderita salah satu patologi sistemik tisu penghubung (lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, dermatomyositis);
  • pekerja pasaran terbuka dan orang-orang yang menjual barangan dari dulang jalan pada musim sejuk;
  • pembina;
  • orang yang sering terpaksa mengambil barangan sejuk dari pembeku;
  • mereka yang melindungi gudang makanan, serta wakil-wakil profesion lain yang sering perlu supercool atau mendedahkan tangan mereka ke campuran kimia.

Pengkelasan

Skleroderma focal boleh menjadi:

1. Plak (discoid). Dia mempunyai bahagiannya sendiri:

  • dangkal;
  • dalam (diikat);
  • indurative-atrophic;
  • bullous (lembu jantan adalah gelembung besar yang penuh dengan cecair);
  • umum (seluruh seluruh badan).
  • sebagai "tamparan oleh saber";
  • berbentuk band;
  • zosteriform (sama dengan vesikula dengan sirap atau cacar air).

3. Penyakit bintik putih.

4. Idiopatik, Pasini-Pierini, atrofi kulit.

Bagaimanakah penyakit itu muncul?

Gejala pertama skleroderma fokus muncul selepas sindrom Raynaud telah wujud selama beberapa tahun. Juga menjangkakan gejala scleroderma tertentu boleh mengupas kulit telapak tangan dan kaki, rupa urat labah-labah di bahagian pipi (jika luka akan berlaku pada muka).

Gejala pertama skleroderma focal adalah penampilan lesi:

  • jenis seperti cincin;
  • saiz kecil;
  • pewarna merah ungu.

Selanjutnya, pusat seperti ini berubah dan menjadi kuning-putih, bersinar, lebih sejuk pada sentuhan. A "rim" di sekeliling perimeter masih kekal, tetapi rambut mula gugur dan garis ciri-ciri kulit hilang (ini bermakna kapilari sudah berfungsi dengan buruk). Permukaan kulit yang terjejas tidak boleh dilipat; ia tidak berpeluh dan tidak diliputi oleh kelenjar sebum yang dirembes, walaupun kulitnya berminyak.

Secara beransur-ansur, "cincin" ungu hilang, kawasan keputihan ditekan, di bawah kulit yang sihat. Pada peringkat ini, ia tidak tegang, tetapi lembut, lentur dengan sentuhan.

Jenis kedua patologi adalah skleroderma linear. Ia berlaku paling sering pada kanak-kanak dan wanita muda. Perbezaan antara skleroderma linear dan plak boleh dilihat dengan mata kasar. Ini adalah:

  • satu jalur kulit putih kekuningan;
  • berbentuk seperti jalur dari memukul saber;
  • terletak paling kerap pada tubuh dan muka;
  • boleh menyebabkan atrofi (penipisan, berkurang, kehilangan rambut) pada separuh muka. Kedua-dua bahagian kiri dan kanan muka mungkin terjejas. Kulit pada bahagian yang terjejas menjadi kebiruan atau kekuningan, pada mulanya menebal, dan kemudian di atropi, dengan tisu dan otot subkutaneus juga menjadi atrophi. Ekspresi muka di kawasan yang terjejas menjadi tidak dapat diakses, mungkin kelihatannya kulit "menggantung" pada tulang tengkorak;
  • boleh berlaku pada bibir kelamin, di mana ia kelihatan seperti luka berbentuk putih yang tidak teratur yang dikelilingi oleh rim kebiruan.

Luka muka dalam skleroderma linier

Penyakit Pazini-Pierini adalah beberapa bintik ungu-ungu kira-kira 10 cm diameter atau lebih. Garis besar mereka salah, dan mereka terletak paling kerap di belakang.

Peralihan dari skleroderma fokus kepada sistemik boleh disyaki oleh kriteria berikut:

  1. seseorang sakit, atau sebelum 20 tahun, atau selepas 50;
  2. terdapat sama ada bentuk patologi linear, atau terdapat banyak plak;
  3. fokus pada scleroderma sama ada pada muka atau pada sendi kaki dan lengan;
  4. dalam ujian darah untuk imunogram, imuniti selular terjejas, komposisi imunoglobulin dan antibodi kepada limfosit berubah.

Diagnostik

Apabila skleroderma fokus dalam darah, antibodi terhadap nukleus sel, topoisomerase I enzim dan polimerase RNA I dan II, centromer (bahagian kromosom di mana bahagian akan berlaku semasa pembelahan nuklear) dikesan. Tetapi diagnosisnya tidak berdasarkan antibodi ini, atau bahkan pada kehadiran antibodi Scl70 dalam darah. Ia ditubuhkan oleh gambar tertentu yang ahli histologi melihat di bawah mikroskop semasa memeriksa kawasan kulit yang "berpenyakit", diambil dengan menggunakan biopsi.

Rawatan

Pertama, kita menjawab soalan sama ada skleroderma fokus dapat disembuhkan, secara afirmatif. Sebelum atrofi kulit berlaku di kawasan yang besar, penyakit ini boleh dihentikan oleh beberapa kursus ubat untuk kegunaan tempatan dan sistemik.

Rawatan skleroderma fokus bermula dengan ubat sistemik yang berikut:

  1. Antibiotik kumpulan penisilin. Mereka mesti minum 3 kursus pertama.
  2. Suntikan dadah yang meningkatkan kerja pembuluh darah. Pertama sekali, ini adalah agen berasaskan asid nikotinik yang melebarkan kapilari, mengurangkan trombosis mereka dan pembentukan plak kolesterol besar di dalam kapal besar. Yang kedua adalah ubat-ubatan yang menghalang "menyumbat" kapilari dengan platelet: Trental.
  3. Penyekat semasa kalsium (Corinfar, Cinnarizine). Ubat-ubatan ini melegakan otot-otot licin kapal-kapal, memperbaiki penembusan bahan-bahan yang diperlukan dari kapal ke sel-sel kulit, otot dan jantung.

Juga, dalam hal skleroderma linear fokal, rawatan salap topikal digunakan. Adalah disyorkan untuk tidak memohon satu, tetapi beberapa produk tempatan seperti ini dengan arah yang berbeza, pada masa yang berbeza pada hari itu. Oleh itu, diperlukan dalam permohonan:

  • Solcoseryl atau Actovegin - ubat-ubatan yang meningkatkan penggunaan oksigen oleh sel kulit, yang membawa kepada normalisasi strukturnya;
  • heparin, mengurangkan gumpalan darah dalam saluran darah;
  • krim Egallohit. Ini adalah ubat yang berasaskan teh hijau, yang menggunakan katekin yang terkandung di dalamnya, akan mencetuskan pembentukan kapal-kapal baru pada peringkat awal penyakit, dan pada akhirnya akan menindas proses ini. Ia juga menghalang pembentukan jumlah kolagen yang meningkat, mempunyai kesan anti-radang dan antioksidan;
  • Troxevasin-gel, menguatkan saluran darah;
  • Butadion adalah ubat anti-radang.

Kesannya diberikan oleh kaedah fisioterapeutik (phonophoresis dengan persediaan lidaza, aplikasi parafin, radon dan mandi lumpur), urut, oksigenasi hiperbarik, plasmapheresis, autohemotherapy.

Kaedah rakyat

Rawatan dengan ubat-ubatan rakyat boleh melengkapkan rawatan skleroderma. Ini adalah:

  • memampatkan dengan jus aloe yang digunakan pada cheesecloth;
  • kompres yang dibuat dari penyedap kering dicampur dengan jeli petroleum atau jus cacing besar bercampur 1: 5 dengan lemak babi;
  • Salad Tarragon bercampur 1: 5 dengan minyak dalaman. Lemak harus dicairkan dalam mandi air, dan, bersama-sama dengan tarragon, dibakar dalam ketuhar selama 6 jam;
  • diambil di dalam, 100 ml sehari decoctions herba Hypericum, motherwort, calendula, hawthorn, semanggi merah.

Fler scleroderma: penyebab, gejala, rawatan

Antara skleroderma beberapa pakar membezakan dua bentuk penyakit ini: sistemik dan fokus (terhad). Kursus sistemik penyakit ini dianggap paling berbahaya, kerana dalam kes ini, organ-organ dalaman, sistem otot dan tisu musculoskeletal terlibat dalam proses patologi. Skleroderma fokus dicirikan oleh manifestasi yang kurang agresif, disertai dengan penampilan pada kulit kawasan (band atau bintik-bintik) warna putih, yang sedikit sebanyak menyerupai parut, dan mempunyai prognosis yang baik. Penyakit ini sering dikesan dalam seks yang adil dan 75% daripada pesakit adalah wanita 40-55 tahun.

Dalam artikel ini, kami akan memperkenalkan anda kepada sebab, gejala dan kaedah rawatan skleroderma fokus. Maklumat ini berguna untuk anda, anda akan dapat mengesyaki permulaan perkembangan penyakit dalam masa dan bertanya kepada doktor mengenai pilihan rawatannya.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, penyakit kulit ini telah menjadi lebih biasa, dan sesetengah pakar mendapati bahawa kursusnya lebih teruk. Kesimpulan sedemikian adalah hasil ketidakpatuhan terhadap segi rawatan dan pemeriksaan klinikal pesakit.

Punca dan mekanisme penyakit

Penyebab sebenar perkembangan skleroderma fokus belum diketahui. Terdapat beberapa hipotesis yang menunjukkan kemungkinan pengaruh beberapa faktor yang menyumbang kepada penampilan perubahan pengeluaran kolagen. Ini termasuk:

  • gangguan autoimun yang membawa kepada pengeluaran antibodi terhadap sel-sel kulit sendiri;
  • perkembangan neoplasma, kejadian yang dalam beberapa kes disertai dengan penampilan scleroderma foci (kadang-kadang pertumpahan tersebut muncul beberapa tahun sebelum bentuk tumor);
  • berkaitan dengan tisu penghubung: sistemik lupus erythematosus, arthritis rheumatoid, dan sebagainya;
  • kecenderungan genetik, kerana penyakit ini sering diperhatikan di kalangan beberapa sanak saudara;
  • memindahkan jangkitan virus atau bakteria: influenza, papillomavirus manusia, campak, streptococci;
  • gangguan hormon: menopaus, pengguguran, kehamilan dan penyusuan;
  • pendedahan kulit yang berlebihan kepada sinaran ultraviolet;
  • tekanan yang teruk atau perangai keris;
  • kecederaan otak traumatik.

Dengan skleroderma fokus, sintesis berlebihan kolagen diperhatikan, yang bertanggungjawab ke atas keanjalannya. Walau bagaimanapun, apabila penyakit itu disebabkan oleh jumlah meterai yang berlebihan dan penekanan kulit berlaku.

Pengkelasan

Tiada sistem klasifikasi bersatu untuk skleroderma fokus. Pakar lebih kerap akan menerapkan sistem yang dicadangkan oleh Dovzhansky S. I., yang paling mencerminkan semua varian klinikal penyakit ini.

  1. Blyashechnaya. Ia dibahagikan kepada indurative-atrophic, dangkal "ungu", nodular, dalam, bullous dan umum.
  2. Linear. Ia dibahagikan kepada jenis "mogok dengan saber", seperti musim panas atau berbentuk band dan zosteriform.
  3. Penyakit bintik putih (atau lichen scleroatrophic, glerate scleroderma, lichen white Tsimbusha).
  4. Idiopatik atrophoderma Pasini-Pierini.
  5. Parr-Romberg menghadapi hemiatrofi.

Gejala

Bentuk plak

Di antara semua varian klinikal skleroderma focal, bentuk plak adalah yang paling biasa. Bilangan jari yang tidak ketara muncul di tubuh pesakit, yang melepasi tiga fasa dalam perkembangan mereka: tempat, plak dan tapak atrofi.

Pada mulanya, kulit kelihatan beberapa atau satu titik merah jambu, saiznya mungkin berbeza. Selepas beberapa waktu di tengah-tengahnya, keluasan kuning putih kelihatan lancar dan terang. Batas merah jambu tetap di sekitar pulau ini. Ia boleh meningkatkan saiz, mengikut tanda-tanda ini adalah mungkin untuk menilai aktiviti proses scleroderma.

Kerosakan rambut berlaku pada plak yang terbentuk, berhenti sebum dan rembasan keringat, dan corak kulit hilang. Kulit di kawasan ini tidak boleh diambil dengan tip jari di dalam lipatan. Penampilan dan tanda-tanda plak ini mungkin berterusan untuk beberapa kali, selepas itu lesi mengalami atrofi.

Linear (atau berbentuk band)

Skleroderma jenis ini jarang dilihat pada orang dewasa (biasanya ia dikesan pada kanak-kanak). Manifestasi klinikal berbeza dari bentuk plak hanya dalam bentuk perubahan kulit - mereka mempunyai penampilan garis putih dan dalam kebanyakan kes terletak di dahi atau anggota badan.

Penyakit putih

Jenis skleroderma jenis ini sering digabungkan dengan bentuknya. Dengan itu, bintik-bintik kecil atau bertompok kecil dengan garis pusat kira-kira 0.5-1.5 cm muncul pada badan pesakit. Mereka boleh terletak di bahagian-bahagian tubuh yang berlainan, tetapi biasanya diletakkan pada leher atau batang tubuh. Pada wanita, lesi seperti ini boleh berlaku di rantau labia.

Idiopatik atrophoderma Pasini - Pierini

Dengan jenis ini bintik-bintik skleroderma fokus dengan kontur tidak teratur terletak di belakang. Saiznya boleh mencapai sehingga 10 sentimeter atau lebih.

Pazini - Pierini idiopatik atrophoderma adalah lebih biasa pada wanita muda. Warna bintik-bintik adalah berhampiran dengan warna ungu biru-ungu. Pusat mereka tenggelam sedikit dan mempunyai permukaan licin, dan cincin ungu mungkin hadir di sepanjang kontur perubahan kulit.

Untuk masa yang lama selepas penampilan bintik-bintik, tiada tanda penyatuan lesi. Kadang-kadang perubahan kulit ini boleh berpigmen.

Berbeza dengan pelbagai plak skleroderma fokus, idiopatik atrophoderma Pasini - Pierini dicirikan oleh lesi utama kulit badan, bukan muka. Di samping itu, ruam dengan atrophoderma tidak dapat merosot dan beransur-ansur berkembang selama beberapa tahun.

Parry - Romberg Face Hemiatrophy

Jenis skleroderma yang jarang berlaku ini ditunjukkan oleh luka atropik hanya satu setengah muka. Tumpuan semacam itu boleh terletak di sebelah kanan dan di sebelah kiri. Perubahan dystrophic terdedah kepada tisu kulit dan lemak subkutaneus, dan serat otot dan tulang rangka muka terlibat dalam proses patologis yang kurang kerap atau kurang.

Parry-Romberg menghadapi hemiatrofi lebih biasa pada wanita, dan permulaan penyakit ini berlaku di antara umur 3-17 tahun. Proses patologi mencapai aktivitinya pada usia 20 tahun dan dalam kebanyakan kes bertahan hingga 40 tahun. Pertama, di muka, terdapat fokus perubahan kekuningan atau kebiruan. Secara beransur-ansur, mereka menjadi lebih padat dan dari masa ke masa mengalami perubahan atropik, yang mewakili kecacatan kosmetik yang serius. Kulit separuh muka yang terjejas menjadi berkerut, menipis dan hiperpigmentasi (fokus atau meresap).

Tidak ada rambut pada bahagian muka yang terjejas, dan tisu di bawah kulit adalah tertakluk kepada perubahan kasar dalam bentuk ubah bentuk. Akibatnya, wajah menjadi tidak simetris. Tulang-tulang rangka muka juga boleh terlibat dalam proses patologis, jika debut penyakit ini bermula pada masa kanak-kanak awal.

Perbincangan pakar di sekitar penyakit ini

Antara saintis, perdebatan terus mengenai kemungkinan hubungan skleroderma sistemik dan terhad. Menurut beberapa daripada mereka, bentuk sistemik dan tumpuan adalah jenis proses patologi yang sama di dalam tubuh, sementara yang lain percaya bahawa kedua-dua penyakit ini berbeza dengan tajam dari satu sama lain. Walau bagaimanapun, pendapat sedemikian masih tidak menemui bukti yang tepat, dan statistik menunjukkan bahawa dalam 61% kes fler skleroderma berubah menjadi sistemik.

Mengikut pelbagai kajian, pemindahan skleroderma fokus kepada sistemik difasilitasi oleh 4 faktor berikut:

  • perkembangan penyakit itu sebelum berumur 20 atau 50 tahun;
  • skleroderma fleksibel atau linear;
  • peningkatan anti-limfosit antibodi dan kompleks beredar kekebalan kasar;
  • keparahan disimmunoglobulinemia dan kekurangan imuniti selular.

Diagnostik

Diagnosis skleroderma fokus terhalang oleh persamaan tanda-tanda peringkat awal penyakit ini dengan banyak patologi lain. Sebab itulah diagnosis pembezaan dilakukan dengan penyakit berikut:

  • vitiligo;
  • bentuk kusta yang tidak dibezakan;
  • Kraurosis vulva;
  • nevus seperti keloid;
  • Sindrom Schulman;
  • bentuk skleroderma karsinoma sel basal;
  • psoriasis.

Di samping itu, pesakit diberikan ujian makmal berikut:

  • biopsi kulit;
  • Reaksi Wasserman;
  • biokimia darah;
  • jumlah darah yang lengkap;
  • imunogram.

Mengendalikan biopsi kulit membolehkan anda membuat diagnosis yang betul dari "scleroderma fokus" dengan jaminan 100% - kaedah ini adalah "standard emas".

Rawatan

Rawatan skleroderma fokus mestilah kompleks dan jangka panjang (multi-course). Dengan cara aktif penyakit ini, bilangan kursus harus sekurang-kurangnya 6, dan selang antara mereka harus 30-60 hari. Dengan penstabilan perkembangan foci, selang antara sesi boleh menjadi 4 bulan, dan dengan manifestasi sisa penyakit, kursus terapi diulangi untuk tujuan prophylactic 1 kali dalam setengah tahun atau 4 bulan dan mereka termasuk ubat untuk meningkatkan peredaran mikro kulit.

Pada peringkat aktif skleroderma fokus, pelan rawatan mungkin termasuk ubat-ubatan tersebut:

  • antibiotik penisilin (Asid Fusidic, Amoxicillin, Ampicillin, Oxacillin);
  • antihistamin: Pipolfen, Loratadin, Tavegil, dan sebagainya;
  • Bermakna untuk menindih sintesis berlebihan kolagen: Ekstrak Placenta, Lidaza, Actinogial, Collalizin, Longidase, Aloe;
  • antagonis ion kalsium: verapamil, fenigidin, corinfar, dan sebagainya;
  • Ubat vaskular: Asid nikotinik dan persediaan berdasarkannya (Xantinol nikotinate, Komplamin), Trental, Mildronat, Eskuzan, Berberin, Madecassol, dan lain-lain.

Dalam kes lichen scleroatrophic, krim dengan vitamin F dan E, Solcoseryl, Retinol Palmate, Actovegin boleh dimasukkan dalam pelan rawatan.

Sekiranya pesakit mempunyai skleroderma yang terhad, maka rawatan mungkin terhad untuk mengendalikan phonophoresis dengan Trypsin, Ronidase, Chemotrypsin atau Lydase dan vitamin B12 (dalam suppositori).

Untuk rawatan tempatan skleroderma fokus, aplikasi salap dan fisioterapi perlu digunakan. Sebagai ubat-ubatan tempatan biasanya digunakan:

  • Troxevasin;
  • Salap Heparin;
  • Salmon Theonikolovaya;
  • Heparoid;
  • Salap butadion;
  • Dimexide;
  • Trypsin;
  • Lidaza;
  • Chymotrypsin;
  • Ronidaza;
  • Unithiol.

Lidase boleh digunakan untuk melakukan phonophoresis atau elektroforesis. Ronidaza digunakan untuk aplikasi - serbuknya digunakan pada serbet yang direndam dalam garam.

Selain kaedah fisioterapeutik di atas, pesakit disyorkan untuk melakukan sesi berikut:

  • terapi magnet;
  • phonophoresis dengan Hydrocortisone dan Kuprenil;
  • terapi laser;
  • penyahmampatan vakum.

Pada peringkat akhir rawatan, prosedur boleh ditambah dengan air-mencairkan atau mandi radon dan urut di kawasan lesi scleroderma.

Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, untuk rawatan skleroderma fokus, ramai pakar mengesyorkan mengurangkan jumlah ubat-ubatan. Mereka boleh digantikan dengan produk yang menggabungkan beberapa kesan yang diharapkan. Obat-obatan tersebut termasuk Wobenzym (tablet dan salap) dan polyenzym sistemik.

Dengan pendekatan moden untuk rawatan penyakit ini, pelan rawatan sering kali merangkumi prosedur seperti HBO (oksigenasi hyperbaric), menyumbang kepada pengoksigenan tisu. Teknik ini membolehkan anda mengaktifkan metabolisme dalam mitokondria, menormalkan pengoksidaan lipid, mempunyai kesan antimikrobial, meningkatkan peredaran mikro darah dan mempercepatkan pertumbuhan semula tisu-tisu yang terjejas. Kaedah rawatan ini digunakan oleh ramai pakar yang menerangkan keberkesanannya.

Beberapa pakar dermatologi menggunakan produk berasaskan dextran untuk rawatan skleroderma focal (Reomacrodex, Dextran). Walau bagaimanapun, pakar lain percaya bahawa ubat-ubatan ini hanya boleh digunakan dengan bentuk pesakit yang progresif dan biasa dengan penyakit ini.

Doktor yang hendak dihubungi

Sekiranya tempat yang tahan lama muncul di kulit, adalah perlu untuk berunding dengan ahli dermatologi. Rawatan permulaan yang tepat pada masanya akan melambatkan peralihan penyakit ke dalam bentuk sistemik dan akan membolehkan untuk mengekalkan penampilan kulit yang baik.

Pesakit semestinya dinasihatkan oleh seorang rheumatologi untuk menolak proses sistemik dalam tisu penghubung. Dalam rawatan skleroderma fokus, kaedah rawatan fizikal memainkan peranan penting, oleh itu, perundingan fisioterapi diperlukan.

Pakar dari Moscow Doctor Clinic bercakap tentang pelbagai bentuk skleroderma fokus:

Fler scleroderma - gejala dan rawatan

Fler scleroderma adalah penyakit sistemik otot dan tisu penghubung.
Ia dicirikan oleh keradangan yang berpanjangan dan pemadatan berkayu kulit.
Dalam sesetengah kes, penyakit itu tersebar sendiri.


Ia adalah subjenis penyakit tisu penghubung yang biasa. Ini adalah penyakit tahan lama yang dicirikan oleh keradangan dan pengetatan kulit berkayu. Dalam sesetengah kes, penyakit itu tersebar sendiri.

Punca scleroderma fokus

Scleroderma adalah penyakit yang sangat jarang berlaku, kekerapannya tidak melebihi tiga kes bagi seratus ribu orang. Oleh itu, saintis masih tidak dapat menjawab persoalan mengenai penyebab penyakit ini dengan tepat.

Mungkin penyebab skleroderma fokus adalah:

  • Penyakit sistem endokrin.
  • Cedera.
  • Tekanan.
  • Penerimaan beberapa ubat.
  • Supercooling tubuh.
  • Penyakit autoimun.
  • Komplikasi selepas suntikan.
  • Penyakit berjangkit.
  • Tumor.

Terdapat juga hipotesis bahawa sejak scleroderma dikaitkan dengan peningkatan pembentukan kolagen, fenomena sedemikian dapat dimasukkan secara genetik. Ini tidak bermakna anda boleh jatuh sakit selepas lahir.

Ia mungkin mengambil masa bertahun-tahun sebelum tanda-tanda pertama muncul, dan hanya aksi gabungan beberapa faktor yang tidak menentu menimbulkan penyakit sepenuhnya.

Ia terbukti bahawa wanita menderita skleroderma fokus berkali-kali lebih kerap daripada lelaki. Penyakit ini memberi kesan kepada wanita berusia 20-50 tahun. Juga, orang yang bekerja dalam industri pembinaan sering lebih sakit, yang dijelaskan oleh hubungan mereka yang tetap dengan campuran berbahaya.

Tonton video itu

Gejala utama penyakit ini

Beberapa tahun sebelum bermulanya penyakit, pesakit mungkin mengalami sensitiviti menjadi sejuk.

Dalam sejuk, jari-jarinya menjadi pucat, dan di dalam bilik mereka memperoleh warna ungu yang kaya, mungkin ada rasa sakit.

Dengan skleroderma fokus, hanya kulit dan otot yang terjejas, dan organ dalaman tidak terjejas. Kadang-kadang, dari masa ke masa, ia boleh pergi sendiri.

Gejala-gejala skleroderma fokus muncul secara beransur-ansur memandangkan penyakit itu berlaku:

    Pertama, bentuk cincin kebiruan di tapak luka. Lama kelamaan, kulit menjadi nipis, putih. Tisu subkutan dengan otot boleh menjadi atrofi. Dalam kes ini, kulit terletak tepat pada tulang.

Bentuk progresif scleroderma mula-mula memberi kesan pada kulit tangan, kurang sering wajahnya. Pesakit mengadu tangan kebas, rasa bahawa dia sentiasa sejuk. Gejala sedemikian boleh kekal pada tahap yang sama untuk masa yang lama. Tetapi sebaik sahaja dia mula maju.

  • Kemudian jari menjadi nipis, kulit mereka disimpan pada tulang, gerakan sukar. Warna ini berwarna coklat tua atau kelabu.
  • Kuku seterusnya boleh menjadi lebih kurus, dan juga turun. Ungkapan muka tidak hadir.
  • Kursus skleroderma adalah jinak. Pesakit tidak diganggu oleh apa-apa kecuali jenis kulit.

    Ujian dan diagnostik yang diperlukan

    Diagnosis penyakit ini sangat sukar, kerana tidak terdapat tanda-tanda diagnostik yang tepat.

    Gejala serupa juga terdapat dalam penyakit Addison, psoriasis, dan kanser kulit. Pertama, doktor meneliti pesakit, mengenal pasti perubahan kulit.

    Seterusnya, pesakit dihantar untuk diagnosis makmal, yang merangkumi:

    • analisis darah dan air kencing umum;
    • ujian darah biokimia;
    • imunogram.
    • analisis otot histologi.

    Dalam analisis umum darah, anda boleh melihat peningkatan jumlah leukosit dan ESR dipercepat. Penurunan hemoglobin dan kiraan platelet juga diperhatikan.

    Analisis biokimia darah ditetapkan untuk mengesan sejumlah besar protein. Dengan scleroderma yang terhad, tahap enzim otot boleh meningkat disebabkan keradangan mereka.

    Autoantibodies boleh dilihat di dalam immunogram. Ini adalah imunoglobulin yang mampu menjangkiti sel sendiri. Peningkatan tahap antibodi dapat diperhatikan bahkan sebelum permulaan simptom klinikal skleroderma.

    Apabila scleroderma dapat dikenal pasti tiga jenis autoantibodies:

    1. Antinuklear. Apabila skleroderma fokus dikesan hampir selalu. Mereka adalah imunoglobulin yang boleh menghancurkan nukleus sel.
    2. Antibodi ke topoisomerase I. Dengan skleroderma fokus jarang ditentukan, dan dengan mudah tersebar.
    3. Antibodi anti-sentromerik. Fler scleroderma dikesan dalam setiap pesakit kedua.
    4. Polimerase anti-RNA I dan III. Ditentukan dalam setiap pesakit kelima.
    5. Antibodi antiribonukleoprotein. Pengenalan mereka hampir selalu bermaksud kerosakan otot.

    Pemeriksaan histologi menunjukkan adanya sklerosis dalam tisu otot. Kaedah penyelidikan yang paling boleh dipercayai adalah biopsi kulit. Sekeping kulit diambil dari kawasan yang terjejas dan diperiksa di bawah mikroskop.

    Ketahui cara menyembuhkan scleroderma pada video

    Apa yang perlu dibaca

    • ➤ Apakah diagnosis ataxia yang sensitif?

    Pilihan rawatan dadah

    Rawatan skleroderma fokus dilakukan menggunakan ubat berikut:

    1. Antibiotik untuk menghilangkan cetusan jangkitan kronik. Sekiranya tidak ada kontra, penicillin adalah pilihan terbaik, kerana ia adalah yang paling kuat dan cepat membunuh jangkitan.
    2. Persediaan mengandungi hyaluronidase, seperti lidaza dan ronidaza.
    3. Vitamin - tetapi mereka perlu diberi perhatian dengan berhati-hati. Terdapat bukti bahawa pengambilan vitamin C yang berlebihan hanya boleh memperburuk perjalanan penyakit.

    Dengan peredaran darah yang baik pada kulit, kawasan yang terjejas mula sembuh, memperoleh naungan biasa mereka. Jika ada kesakitan, tetapkan ubat anti-radang. Mereka mengurangkan bengkak dan melegakan kesakitan.

    Kaedah tradisional rawatan

    Sesetengah herba dan yuran boleh meningkatkan keadaan kulit pesakit, serta melambatkan penyakit.

    Untuk melakukan ini, gunakan:

    • Jus lidah Sekeping kain kasa diambil, dilembabkan dalam jus aloe dan digunakan pada kawasan kulit yang terjejas, akibatnya menjadi lebih lembut, dan tidak ada kawasan patologi baru yang terbentuk. Anda boleh membuat kompres dari lidah buaya 2-3 kali seminggu.
    • Salap cacing. Wormwood kering adalah tanah dan menambah lemak, terutamanya jeli petroleum. Kawasan sklerosis melincirkannya 3 kali sehari, selama 2 minggu.
    • Penyedutan ekor kuda. Kukuk dalam air panas dan minum 50 ml sebelum makan.
    • Penjaja tanah kuar. Rumput jeruk tanah dan menegaskan beberapa jam. Gunakan 30 ml sebelum setiap hidangan.
    • Penyerapan Hypericum. Brew a St. John's Wort dan berkeras selama beberapa jam. Infusi yang terhasil menggunakan 100 ml sehari selama beberapa bulan.
    • ➤ Apakah risiko fibrilasi atrium di hati?
    • ➤ Bagaimana untuk menghapus kedutan di atas bibir atas?

    Ramalan dan pencegahan penyakit

    Adakah skleroderma fokal berbahaya? Prognosis penyakit hampir selalu menguntungkan. Dengan rawatan yang tepat pada masanya, penyakit ini dapat sembuh sepenuhnya, tidak meninggalkan kesan.

    Sekiranya tidak dirawat, mungkin perkembangan dan peralihan kepada bentuk meresap.

    Pencegahan datang ke pengesanan dan rawatan penyakit hormonal dan autoimun yang tepat pada masanya. Ia adalah perlu untuk mengelakkan overcooling tubuh, tangan harus sentiasa hangat.

    Juga jangan lupa tentang kesan yang merugikan kesan matahari. Jika terdapat kecenderungan genetik dalam scleroderma, lawatan tahunan ke doktor dan diagnosis yang diperlukan tidak akan berlebihan.

    Cadangan untuk pemakanan untuk skleroderma

    Apabila membuat diagnosis skleroderma, doktor mengesyorkan:

    1. Mengawal berat badan dan menyerahkan tabiat buruk.
    2. Makan betul dan seimbang, dalam bahagian kecil. Lagipun, kekurangan bahan berguna boleh menyebabkan pembentukan pelbagai penyakit yang bersifat kronik dan kemerosotan pesakit.
    3. Ia perlu meningkatkan penggunaan sayur-sayuran dan buah-buahan, beras merah dan alga. Ini disebabkan oleh hakikat bahawa produk ini mempunyai sifat untuk menguatkan sistem imun dan saraf.
    4. Ia adalah wajib untuk makan makanan yang mengandungi vitamin C. Lagipun, ia dianggap sebagai antioksidan dan membantu memerangi keradangan dan jangkitan. Dalam kategori makanan seperti:
    • buah sitrus;
    • currant hitam;
    • epal;
    • kesemak;
    • strawberi dan strawberi;
    • Lada Bulgaria;
    • anjing meningkat
    1. Ia juga perlu agar bahan tersebut memasuki badan. seperti beta-karotena dan vitamin A. Walaupun mereka dianggap pemakanan, mereka betul-betul menyokong pertahanan badan dan membantu memperbaiki keadaan kulit. Penggunaan produk dengan beta-karoten juga disyorkan kerana ia adalah nutrien yang dikurangkan dengan scleroderma. Produk yang mengandungi bahan-bahan ini termasuk:
    • wortel dan labu;
    • bayam dan brokoli;
    • tomato;
    • plum;
    • kacang hijau;
    • kuning telur;
    • hati.
    1. Vitamin E juga dianggap sebagai antioksidan yang kuat, ia adalah tepat ini yang membantu untuk mengelakkan perkembangan proses keradangan dan kerosakan tisu yang baru. Mengesyorkan untuk menggunakan:
    • pelbagai minyak sayuran;
    • badam;
    • alpukat;
    • pasta;
    • oat dan soba;
    • walnut;
    • kacang dan kacang hazel.
    1. Anda juga perlu mengambil vitamin D, yang terdapat dalam ikan dan telur.
    2. Vitamin kumpulan B akan bermanfaat dalam perkembangan keadaan patologi ini, malah boleh diresepkan dalam bentuk persediaan perubatan. Mereka berbeza di mana mereka merangsang fungsi sel-sel badan, meningkatkan daya tahan terhadap penyakit berjangkit, membantu memulihkan penghadaman dan mengurangkan tahap kolesterol. Jumlah vitamin dalam kumpulan ini terkandung dalam makanan seperti:
    • dalam hampir semua jenis kacang;
    • lentil dan millet;
    • gandum dan gandum;
    • jagung;
    • daging babi dan daging lembu;
    • krim masam;
    • benih labu;
    • kacang.

    Bagi rejim minuman, dalam kes ini, disarankan untuk minum sekurang-kurangnya 1.5 liter cecair setiap hari. Anda boleh menggunakan jus, air mineral, susu, susu dan teh.

    Fisioterapi dan fisioterapi

    Dari fisioterapi, doktor mengesyorkan menggunakan:

    1. Kaedah yang membantu mengurangkan tindak balas imun. Ini termasuk:
    • aerocryotherapy;
    • elektroforesis lidazy;
    • mandi nitrogen.
    1. Kaedah-kaedah yang membantu menghilangkan manifestasi proses keradangan, iaitu:
    • UHF-terapi;
    • phonophoresis hydrocortisone;
    • ultrasound.
    1. Dan juga kaedah seperti:
    • pelodeterapiya;
    • hidrogen sulfida dan mandi radon.
    1. Kaedah-kaedah yang mempunyai kesan vasodilator, iaitu:
    • terapi parafin;
    • ozokeritotherapy.

    Bagi kontraindikasi, kaedah ini tidak terpakai:

    • di peringkat akut penyakit;
    • dengan masalah jantung yang serius;
    • penyakit buah pinggang;
    • dengan penyakit sistem saraf pusat dan periferal.

    Dan sekarang kami akan membentangkan perhatian anda untuk latihan terapeutik kompleks untuk otot muka. Latihan harus dilakukan setiap hari selama sebulan:

    • memerlukan masa yang lama untuk melafazkan bunyi "dan" dan "u";
    • cuba mengangkat hujung lidah, kemudian bengkokkannya;
    • gerakkan lidah anda melintasi langit;
    • memegang lidah pada bahagian dalam pipi;
    • mulut terbuka dan mulut yang luas;
    • tunjukkan bahasa, mengucapkan bunyi yang berbeza;
    • untuk menjalankan pergerakan, meniru pembilasan rongga mulut;
    • bergerak rahang bawah ke belakang dan sebagainya;
    • menggerakkan rahang bawah ke arah yang berbeza;
    • meletakkan bibir ke dalam tiub dan meniup udara melaluinya;
    • kedutan hidung;
    • alis dibangkitkan, berkeringat.

    Pada akhir setiap latihan anda perlu berehat.

    Ulasan aktiviti terapeutik

    Pertama sekali, saya ingin ambil perhatian bahawa adalah mungkin untuk menyembuhkan scleroderma, jika proses atrophik kulit belum lagi berlaku. Rawatan itu dijalankan dengan ubat-ubatan topikal dan sistemik.

    Rawatan positif menerima rawatan sedemikian:

    1. Pertama sekali, anda perlu mendapatkan kursus agen antibakteria penisilin.
    2. Ia adalah perlu untuk menjalankan suntikan ubat-ubatan yang meningkatkan fungsi kapal. Pertama sekali, ini akan menjadi ubat berdasarkan asid nikotinik, kerana ia dapat mengembangkan kapilari dan mengurangkan kemungkinan pembentukan trombus. Kumpulan ubat ini boleh dikaitkan dengan Trental, kerana ia juga mempunyai ciri-ciri untuk mencegah "menyumbat" kapilari dengan platelet.
    3. Penyekat kalsium, Corinfar atau Cinnarizine, juga ditetapkan. Ia adalah ubat-ubatan yang membawa kepada kelonggaran otot licin vaskular, meningkatkan penembusan nutrien pada kulit dan otot.
    4. Ia adalah bentuk skleroderma yang juga memerlukan rawatan dengan agen topikal, iaitu:
    • salutan Solcoseryl atau Actovegin - mereka meningkatkan penyerapan oksigen oleh kulit, dan ini akhirnya membawa kepada normalisasi keadaannya;
    • Salap Heparin - mengurangkan risiko gumpalan darah;
    • Egallohit krim - mempunyai kesan anti-radang dan antioksidan, menghalang pembentukan kolagen yang banyak;
    • Troxevasin-gel - mempunyai kesan pengukuhan vaskular;
    • Butadion - mempunyai keupayaan untuk menghapuskan proses keradangan.
    1. Seperti yang dinyatakan di atas, penggunaan prosedur fisioterapeutik juga akan berkesan.
    2. Dalam beberapa kes, bersama-sama dengan kaedah tradisional, dinasihatkan untuk menggunakan dan resipi ubat tradisional, iaitu:
    • letakkan memampatkan menggunakan jus aloe;
    • letakkan kompres daripada campuran cacing kering dan vaseline dalam nisbah satu hingga lima;
    • menerima merebus herba Hypericum, motherwort, bunga calendula, hawthorn dan semanggi merah dalam jumlah seratus mililiter per hari.

    Kesan daripada scleroderma

    Kesan yang timbul akibat tidak merawat penyakit termasuk:

    • perubahan scleroderma (lepuh, kedutan);
    • hiperemia kulit;
    • perubahan trophik;
    • penampilan corak vaskular, yang diletakkan pada kulit;
    • konjungtivitis dalam bentuk kronik;
    • faringitis;
    • rhinitis;
    • Sindrom Raynaud.

    Kesimpulannya, perlu diperhatikan bahawa diagnosis dan rawatan hanya perlu dilakukan oleh doktor yang berkelayakan. Jangan sekali-kali tidak mengubati diri sendiri, kerana ia boleh membawa kepada kemerosotan dan perkembangan komplikasi seperti itu yang hampir mustahil untuk menyembuhkan walaupun doktor yang paling berpengalaman.