Diagnosis MARS - apakah itu, jenis, gejala dan rawatan

Dari artikel ini, anda akan belajar tentang kumpulan penyakit jantung yang sangat menarik dan kepentingan mereka untuk kualiti hidup pesakit. Di era perkembangan teknologi perubatan, banyak diagnosis muncul, formulasi yang sebelum ini sangat sukar atau bahkan mustahil. Salah satu penemuan ini adalah diagnosis MARS.

Penulis artikel ini: Alexandra Burguta, pakar obstetrik-ginekologi, pendidikan medis yang lebih tinggi dengan gelar dalam bidang perubatan umum.

Anomali kecil di dalam hati, iaitu singkatan MARS, ditakrifkan sebagai sekumpulan keadaan dan kekhususan dalam struktur jantung yang tidak membawa kepada sebarang penurunan serius peredaran darah dan fungsi jantung. Anomali seperti itu paling sering kongenital dan pertama dikesan pada kanak-kanak. Dalam sesetengah kes, dengan perkembangan dan perkembangan kanak-kanak itu, beberapa anomali kecil perkembangan jantung menjalani perkembangan terbalik dan hilang sepenuhnya. Selebihnya MARS boleh menjadi dewasa.

Ciri-ciri sisa struktur hati dewasa adalah warisan pelik kehidupan intrauterin, di mana ciri ciri struktur jantung berfungsi dengan sangat penting. Hakikatnya ialah aliran darah janin yang hidup dalam rahim pada asasnya berbeza daripada peredaran darah bayi, dan terutama orang dewasa, yang dilahirkan dan membuat nafas pertama. Biasanya, ciri embrio seperti (tingkap bujur terbuka, aneurisma atrium, injap Eustachian) memulakan pembangunan terbalik daripada penyedutan pertama yang baru lahir kepada bayi baru lahir, tetapi kadang-kadang proses ini ditangguhkan oleh tahun dan bahkan beberapa dekad. Oleh itu, peranti intrauterin janin menjadi MARS pada orang dewasa dan kanak-kanak.

Klik pada foto untuk membesarkannya

Selalunya, anomali kecil seperti itu tidak mengganggu pesakit. Sekiranya terdapat aduan tertentu, mereka sama dengan kanak-kanak dan orang dewasa - sementara hanya kanak-kanak, terutamanya kanak-kanak kecil, lebih sukar untuk mengenali mereka.

Adalah penting untuk memahami bahawa MARS bukan penyakit, tetapi hanya ciri struktur jantung, kongenital atau diperolehi. Oleh kerana dalam kaedah diagnostik ultrasound perubatan moden, khususnya, ultrasound jantung, digunakan lebih dan lebih kerap, pada ultrasound bahawa anomali kecil didapati. Seseorang boleh menjalani kehidupan seumur hidupnya tanpa mengalami sebarang kesulitan, dan hanya dalam masa dewasa seseorang boleh belajar tentang ciri tersebut pada ultrasound jantung. Selalunya kurang, MARS memberi kesulitan kepada pesakit, terutama ketika menggabungkan dua atau lebih anomali.

Jika terdapat sebarang aduan atau apabila MARS digabungkan dengan masalah lain dalam sistem kardiovaskular pesakit, ia diperhatikan oleh pakar kardiologi bersama dengan doktor ultrasound.

Punca MARS

Ramai ibu bapa, setelah mengetahui tentang ciri ini dari anak mereka, cuba mencari jawapan kepada soalan itu: "Mengapa ini berlaku?".

Hati bukan sahaja tisu otot, tetapi juga sejumlah besar tisu penghubung membentuk tulang jantung, dinding-dinding perahu besar dan alat injapnya. Dalam kebanyakan kes, MARS dibentuk kerana kecacatan dalam struktur dan perkembangan matriks tisu penghubung ini.

Gangguan seperti ini dalam perkembangan tisu berlaku kerana banyak sebab:

1. Kesan faktor luaran yang berbahaya pada janin semasa hamil: dadah, bahan kimia berbahaya, getaran, radiasi. Merokok, penggunaan alkohol dan bahan-bahan narkotik boleh selamat dikaitkan dengan perkara ini.
2. Kesan virus, bakteria dan agen untuk membahagikan sel.
3. Gangguan makan, kekurangan vitamin dalam diet wanita hamil.
4. Kecacatan atau kecacatan genetik tisu penghubung - sindrom Marfan, osteosynthesis yang tidak sempurna, sindrom Ehlers-Danlos dan lain-lain penyakit kolagen keturunan yang dipanggil.
5. Kolagenosis yang diperoleh boleh menyebabkan berlakunya MARS di luar rahim. Penyakit ini termasuk sistemik lupus erythematosus, scleroderma, sindrom Sjogren, sindrom Sharpe dan lain-lain. Penyakit seperti ini berlaku pada kanak-kanak dan orang dewasa atas alasan yang tidak dapat dijelaskan. Yang mungkin adalah jangkitan, ubat imun, kehidupan yang berbahaya dan keadaan kerja, perubahan hormon dalam tubuh.

Gejala umum dan diagnosis MARS

Selalunya, anomali kecil perkembangan jantung tidak dapat dilihat dalam apa cara sekalipun, tetapi dalam kes-kes di mana pesakit mempunyai beberapa ciri seperti itu pada masa yang sama, ini dapat menjejaskan fungsi hati. Kemudian kanak-kanak atau orang dewasa mungkin mengalami aduan berikut:

Fakta menarik adalah bahawa dalam beberapa kes, kemungkinan untuk menganggap kehadiran MARS pada anak yang belum lahir sebelum lahir - pada pemeriksaan ultrabunyi perinatal janin. Sering kali ini atau lain-lain anomali kecil di dalam hati, termasuk kord tambahan atau tidak normal, memberi asas kepada fenomena ultrasound yang paling menarik - tumpuan hati hiperekonik, atau gejala bola golf.

Ini adalah simptom umum MARS, dikesan oleh pemeriksaan ultrasound dan pemeriksaan jantung Doppler.

Di samping itu, untuk menilai kesan MARS pada sistem kardiovaskular, gunakan kaedah penyelidikan lain:

1. Electrocardiography (ECG) - pendaftaran aktiviti elektrik jantung.
2. Pemantauan Holter - rakaman ECG yang berterusan pada waktu siang menggunakan peralatan ECG mudah alih dan mudah alih khas.
3. Ujian fungsional dengan aktiviti fizikal - ergometer basikal, berjalan dan latihan fizikal lain.
4. Pemantauan tekanan darah ambulatori (ABPM) adalah teknik yang sama dengan pemantauan Holter, hanya peranti mengukur tekanan darah kepada pesakit dalam masa 24 jam.
5. Kajian fungsi pernafasan untuk menilai kegunaan paru-paru.
6. Kajian makmal.

Selanjutnya kita akan membincangkan secara terperinci mengenai beberapa versi ciri-ciri menarik struktur jantung.

Jenis MARS dan gejala ciri mereka

MARS adalah sekumpulan besar negeri. Kami menyenaraikan utama dan paling penting dari mereka.

Buka tetingkap bujur atau LLC

Keadaan ini berbeza dipanggil tingkap bujur berfungsi, atau OLF. Tingkap oval adalah salah satu alat aliran darah janin. Ini adalah kecacatan semula jadi antara atria kanan dan kiri, di mana darah dari separuh kanan pergi ke kiri. Dengan itu, paru-paru janin yang belum berfungsi atau "tidur" dimatikan dari aliran darah. Biasanya, syarikat itu tutup pada tahun pertama kehidupan bayi.

Aneurisme septum atrium

MARS ini adalah versi cahaya yang terdahulu. Biasanya, tetingkap oval secara beransur-ansur ditutup oleh membran tisu penghubung. Kadang-kadang membran membran ini dengan darah berdenyut dari atrium kiri ke kanan.

Injap Eustachian diperbesarkan

Ia juga merupakan unsur peredaran embrio, terletak pada vena cava yang lebih rendah. Fungsinya adalah untuk mengalihkan darah melewati paru-paru "tidur". Peningkatannya ditunjukkan apabila injap mencapai panjang lebih daripada 1 cm.

Prolaps injap mitral, atau PMK

Prolaps membungkus risalah injap bicuspid antara atrium kiri dan ventrikel. Valve rapat menutup laluan, dan darah boleh mengalir ke arah yang bertentangan. MARS termasuk membungkus injap tanpa regurgitasi mitral yang penting atau kembalinya darah dari ventrikel ke atrium.

Prolaps injap Tricuspid, atau PTK

Injap tricuspid atau tricuspid adalah satu lagi struktur penutup yang terletak di antara bahagian kanan jantung. Prolaps berlaku dalam injap ini kurang kerap daripada mitral. Selebihnya keadaan adalah serupa dengan prolaps injap mitral.

Tambahan, atau abnormal, chords

Pita adalah benang tisu penghubung yang dilampirkan pada tepi risalah injap seperti garisan payung terjun. Mereka menyambung injap dengan otot papillary ventrikel, yang menyebabkan injap dibuka dan ditutup. Biasanya, bilangan chords sepadan dengan bilangan sayap.

Kadang-kadang pada peringkat awal kehamilan, benang tambahan diletakkan yang berjalan di rongga jantung pada arah membujur dan melintang. Kord tersebut dipanggil pelengkap atau abnormally terletak.

Anomali diameter diameter kapal besar

Biasanya, setiap kapal besar mempunyai garis pusat yang ketat, bergantung kepada umur dan jantina. Kadang-kadang pesakit didapati perubahan ketara dalam indikator-indikator ini, yang, meskipun demikian, tidak mempengaruhi peredaran darah.

Yang paling biasa:

• koarasi, atau penyempitan, aorta di kawasan akarnya;
• dilatasi, atau pengembangan, akar aorta;
• dilatasi batang paru-paru - sebuah vesel yang muncul dari ventrikel kanan membawa darah vena ke dalam paru-paru.

Rawatan MARS

Adalah penting untuk memahami bahawa MARS jika tiada aduan atau jumlah minimum mereka tidak tertakluk kepada rawatan khusus, dan pembedahan lebih. Tetapi untuk melupakan sepenuhnya bayi ini tidak perlu. Ia perlu menjalani pemeriksaan rutin secara rutin dengan kaedah penyelidikan tambahan. Kekerapan dan protokol kajian perlu ditetapkan oleh doktor. Doktor juga memutuskan tentang keperluan untuk mengambil ubat-ubatan atau vitamin tertentu.

Sekiranya kanak-kanak mempunyai ciri-ciri struktur jantung, maka doktor dan ibu bapa harus memberi tumpuan kepada gaya hidup kanak-kanak:

1. Kelas dalam sukan ringan dan aktiviti fizikal lain - permainan luar, berenang, terapi fizikal.
2. Nutrisi yang rasional dan seimbang.
3. Sering dan berjalan kaki di udara segar.
4. Rawatan fisioterapi, lawatan ke kem kesihatan, di sebuah sanatorium.

Prognosis penyakit

MARS tanpa adanya aduan dan kerosakan hati - ini hanya ciri individu. Dengannya, seseorang akan menjalani kehidupan yang panjang dan bahagia dan mungkin tidak tahu mengenai struktur hatinya yang menarik.

Anomali kecil perkembangan jantung (MARS) pada kanak-kanak

Apabila mengetahui bahawa kanak-kanak mempunyai masalah jantung, semua ibu bapa mula bimbang. Terutama jika diagnosis itu adalah singkatan yang tidak dikenali, misalnya, MARS. Tetapi bukannya panik, adalah lebih baik untuk mengkaji soalan itu dan mengetahui apa yang ada di belakang surat-surat ini dan sama ada diagnosis "kosmik" itu berbahaya untuk kehidupan kanak-kanak.

Apa itu

MARS pada kanak-kanak perlu diuraikan seperti berikut:

• M - kecil
• A - anomali
• R - pembangunan
• C - hati

Ini adalah nama yang diberikan kepada sekumpulan besar perubahan dalam struktur jantung dan vesel besar yang muncul dalam utero sebagai akibat daripada perkembangan tidak normal mereka, yang praktikalnya tidak menjejaskan hemodinamik dan dalam kebanyakan kes tidak nyata secara klinikal. Mereka sering dikesan semasa kajian echocardiographic yang dirancang. Menurut statistik, MARS berlaku dalam 39-69% kanak-kanak, dan dalam 40% kes terdapat beberapa daripada mereka dalam satu anak. Banyak anomali yang boleh diterbalikkan atau perubahan berkaitan dengan usia.

Kumpulan MARS termasuk:

• Aneurisme septum interatrial. Ini adalah masalah yang agak biasa di mana septum membonjol ke atrium kanan di tempat di mana fossa oval terletak.
• Kord tambahan dan trabeculae. Mereka adalah tali dari tisu penghubung yang dilekatkan pada ventrikel pada satu hujung. Akord tersebut adalah jamak, tetapi lebih kerap dalam bentuk tunggal. Pada kebanyakan bayi, mereka dijumpai di ventrikel kiri dan hanya 5% kes terletak di sebelah kanan.
• Buka tetingkap bujur. Ketiadaan penutupan pembukaan ini, yang diperlukan untuk janin untuk perkembangan janin yang normal, didiagnosis pada usia lebih dari setahun, tetapi oleh umur 5 tahun ia dapat ditutup dengan sendirinya.
• Injap prolaps. Selalunya, perubahan dalam injap mitral dikesan (hanya tahap pertama patologi ini dikaitkan dengan MARS), tetapi sesetengah kanak-kanak mempunyai prolapsed dan injap lain, seperti aorta, vena cava inferior atau arteri pulmonari, dan injap tricuspid.
• Perkembangan arteri pulmonari. Di kebanyakan kanak-kanak, pelebaran ini tidak melanggar sempadan jantung dan tidak menjejaskan aliran darah.
• Injap dua aorta. Sebagai peraturan, satu daun dalam injap tersebut lebih besar daripada yang kedua. Injap ini tidak berfungsi serta tricuspid biasa - dalam systole pembukaannya tidak lengkap, dan semasa regurgitasi diastole diperhatikan, yang mengakibatkan keradangan risalah injap dan pembentukan kalsifikasi di dalamnya.
• Peningkatan injap Eustachian. Anomali didiagnosis apabila saiz injap lebih besar daripada 1 sentimeter.
• Perubahan dalam struktur otot papillary.
• Pengembangan atau penguncupan akar aorta.

Sebab-sebab dan faktor-faktor yang memprovokasi

Kemunculan perubahan yang berkaitan dengan MARS dalam kanak-kanak adalah mungkin untuk pelbagai sebab. Ini mungkin disebabkan oleh kesan mutagen pada tisu janin, khususnya pada jantungnya, semasa embriogenesis. Selalunya, MARS adalah gejala kecacatan genetik dan kongenital tisu penghubung (displasia).

Faktor-faktor yang boleh mencetuskan kemunculan anomali termasuklah:

• Kecenderungan keturunan.
• Penyakit kromosom.
• Tekanan semasa kehamilan.
• Nutrisi yang tidak mencukupi atau tidak seimbang pada ibu masa depan.
• Pendedahan radiasi seorang wanita semasa kehamilan.
• Merokok semasa kehamilan.
• Penggunaan ibu alkohol atau dadah masa depan pada trimester pertama.
• Keadaan persekitaran yang tidak diingini.
• Jangkitan pada ibu masa depan.
• Menerima ubat mengandung.

Mengenai kesan alkohol pada tubuh ibu hamil, lihat video berikut.

Gejala

Tanda-tanda klinikal MARS pada bayi baru lahir biasanya tidak hadir. Bagi kebanyakan kanak-kanak, anomali seperti itu tidak menunjukkan diri mereka sendiri pada usia kemudian. Tanda-tanda MARS mungkin muncul semasa pertumbuhan kanak-kanak aktif atau selepas permulaan beberapa penyakit yang diperoleh. Anomali mungkin berlaku:

• Sakit atau kesedihan di dalam hati.
• Rasa gangguan hati.
• Perubahan dalam parameter tekanan darah.
• Kelemahan dan keletihan yang cepat.
• Pening.

Jika MARS adalah simptom dari displasia tisu penghubung, maka kanak-kanak juga akan mendapati lesi-lesi rangka, perkembangan tidak normal organ-organ lain, perubahan vegetatif dan tanda-tanda lain seperti patologi.

Komplikasi yang mungkin

Kehadiran MARS dalam kes-kes yang jarang dapat mengancam terjadinya:

• Endokarditis infektif.
• Aritmia.
• Hipertensi pulmonari.
• Kematian mendadak.
• Kalsifikasi dan fibrosis injap.

Diagnostik

Anda boleh mengesyaki MARS dari murmur jantung yang doktor boleh mendengar selepas lahir. Ini biasanya murmur sistolik, berubah apabila bayi bergerak dan di bawah beban. Apabila bayi dikesan, ia dihantar ke ultrasound jantung, kerana pemeriksaan ini paling tepat mengesahkan adanya keabnormalan di dalam hati dan kesannya ke aliran darah. Juga, kanak-kanak dengan MARS sering diberi ECG untuk mengenal pasti masalah dengan irama jantung.

Rawatan

Dalam kebanyakan kes, kanak-kanak dengan rawatan MARS tidak diperlukan. Mereka disyorkan:

• Makanan seimbang.
• Perhatikan rejim rehat dan buruh.
• Terlibat dalam terapi fizikal.
• Elakkan tekanan.

Sukan adalah dilarang dengan prolaps injap mitral, cardialgia, perubahan ECG, pengsan, dan gangguan irama.

Apabila timbul aduan, kanak-kanak diberi ubat yang ditetapkan, termasuk Magne B6, Elkar, Potassium Orotate, Asparkam, Ubiquinone, Magneroth, vitamin B-kumpulan dan ubat-ubatan lain yang secara positif mempengaruhi metabolisme miokardium.

Rawatan pembedahan MARS diperlukan dalam kes terpencil, dan sering rawatan dilakukan melalui manipulasi endoskopik.

Kenapa kanak-kanak mempunyai rasa sakit hati dan apa yang perlu dilakukan dengannya, lihat program ini oleh Dr Komarovsky.

MARS: tafsiran konsep, diagnosis, rawatan

Anomali kecil perkembangan jantung (sindrom disleksia yang tidak dibezakan) adalah sekumpulan kecacatan organ kongenital yang disebabkan oleh pembentukan tisu penyambung intrauterin yang tidak betul, yang mempengaruhi injap, kapal dan akord.

Kecacatan kecil:

• DHLZH;
• prolaps injap mitral;
• lubang bujur terbuka;
• kord tambahan;
• gabungan anomali ini;
• kecacatan otot di atrium kanan;
• injap arteri paru-paru kendur;
• aorta yang tidak normal.

Sebab-sebab pembangunan MARS

Gangguan genetik menyebabkan displasia tisu penyambung, keplastikan yang tidak normal adalah penyebab MARS.

Faktor-faktor yang mempengaruhi jantung bayi semasa perkembangan janin:

• penyakit berjangkit dan berjangkit ibu;
• keadaan ekologi yang tidak menguntungkan;
• pemakanan yang lemah semasa kehamilan;
• pendedahan radiasi;
• penyakit genetik seperti sindrom Marfan.

Displasia pada tisu penghubung mempengaruhi bukan sahaja jantung, organ-organ lain turut terjejas. Kanak-kanak mungkin mengalami: postur yang lemah, miopia, pergerakan sendi yang berlebihan, masalah pencernaan, penglihatan yang lemah, IRR, dan banyak lagi.

Manifestasi klinikal kecacatan jantung kecil

Selalunya, MARS tidak menimbulkan aduan yang serius dari seorang kanak-kanak, mereka didiagnosis semasa pemeriksaan rutin dengan pakar pediatrik. Sebab rujukan doktor kepada pesakit untuk imbasan ultrasound boleh menjadi bunyi jantung sistolik yang dikesan semasa auscultation.

Manifestasi dan gejala klinis mulai mengejutkan anak pada masa remaja, ketika tubuh tidak lagi mengatasi beban yang semakin meningkat. Pada dasarnya, kecacatan jantung kecil tidak menjejaskan kesihatan, sukan dan aktiviti fizikal lain tidak dilarang. Lelaki muda yang didiagnosis dengan MARS sesuai untuk perkhidmatan ketenteraan.

Kebanyakan kanak-kanak dan orang dewasa menjalani kehidupan yang penuh, tetapi terdapat peratusan orang yang penyakitnya memerlukan rawatan. Mereka mempunyai gejala berikut:

• sakit dada;
• sesak nafas semasa latihan fizikal;
• segi tiga nasolabial biru;
• palpitasi jantung;
• kecacatan penglihatan.

Ahli kardiogram boleh mendiagnosis ECG.

Pada penyahkodan kardiogram, tempoh pendek PQ atau, sebaliknya, irama jantung yang dipenggal dan terukir diperhatikan.

Bayi dengan kecacatan kecil dipantau oleh ahli kardiologi, apabila kanak-kanak itu membesar, masalah itu mungkin hilang atau bertambah buruk.

Meningkatkan keparahan gangguan ini memerlukan rawatan yang mencukupi.

Terapi kecacatan jantung kecil

Bayi yang baru lahir dengan diagnosis seperti ini tidak memerlukan ubat, tetapi ibu bapa perlu ingat bahawa anak-anak ini terutama perlu mengikuti peraturan tertentu yang meningkatkan kualiti hidup:

• rejimen hari yang jelas;
• pemakanan yang betul;
• diagnostik tetap, instrumental dan klinikal;
• penyingkiran penyakit kronik jangkitan kronik;
• aktiviti fizikal yang boleh dilaksanakan.

Remaja dengan masalah usia adalah ubat-ubatan yang ditetapkan:

• vitamin;
• cardioprotectors;
• pada preskripsi - ubat antiarrhythmic;

Endokarditis berjangkit dalam remaja memerlukan antibiotik.

MARS dan komplikasinya

Dengan kecacatan jantung yang kecil, mereka juga boleh memberi kesan berbahaya, kursus dan watak mereka bergantung pada jenis anomali.

Komplikasi yang paling kerap disebabkan oleh prolaps injap mitral:

• aritmia yang bervariasi keterukan;
• gangguan konduktif elektrik;
• endokarditis infektif;
• sindrom keletihan kronik;
• kematian secara tiba-tiba;
• mengalahkan akord;
• penyumbatan saluran cerebral dengan gumpalan darah;
• kekurangan injap mitral.

Pesakit juga mengalami masalah yang teruk: gumpalan darah di dalam ventrikel, aneurisma septum interatrial dan sinus Valsalva.

Thromboembolism dengan kecacatan jantung kecil

Komplikasi berbahaya pada usia muda, risiko gumpalan darah adalah relevan untuk atlet muda.

Pembukaan bujur terbuka dan prolaps injap mitral boleh menyebabkan iskemia, infarksi serebrum, embolisme perifer atau paradoks.

Thromboembolism menjejaskan golongan muda dalam tempoh peningkatan tenaga fizikal, sebab adalah kekurangan oksigen darah arteri atau korda tambahan ventrikel kiri.

Risiko tromboembolisme dengan keabnormalan kecil perkembangan jantung meningkat pada orang dengan asma bronkial.

Kematian mendadak dalam MARS

Sukan ketahanan boleh menyebabkan aritmia yang teruk jika seseorang mempunyai kord tambahan dan rongga jantung yang diperbesarkan.

Malformasi arteri koronari adalah maut, kerana mengehadkan penuaan fizikal menyebabkan iskemia dan meredakan peredaran darah.

Anomali kongenital arteri koronari adalah punca kematian mendadak. Kemudian mengikuti hcmp, dan di tempat ketiga (3-5%) - PMK.

Faktor risiko untuk penyakit injap mitral:

• aritmia ventrikel;
• iskemia semasa latihan fizikal;
• syncope kardiogenik;
• kematian secara tiba-tiba dalam keluarga;
• selang QT yang dilanjutkan;

Remaja dengan cacat jantung kecil tidak disyorkan untuk mengambil sukan besar, kerana mereka mempunyai stamina yang rendah dan penipisan sumber badan dapat menjadi reaksi terhadap latihan berlebihan.

Jika seorang atlet didiagnosis dengan kelainan jantung yang kecil dengan kemerosotan progresif, pakar kardiologi merawat dengan ubat-ubatan metabolik, vitamin, nootropik.

Langkah-langkah pemulihan mandatori: psikoterapi, fisioterapi, rawatan spa. Jumlah aktiviti fizikal dikurangkan.

LV kord kelebihan

Antara pesakit yang paling kerap mendiagnosa akord yang tidak normal di sebelah kiri, kurang kerap - akord tambahan dari ventrikel kanan. Anomali boleh digabungkan dengan PMK dan kecacatan jantung yang lain.

LV dengan korda abnormal tidak menyebabkan gangguan hemodinamik yang ketara, dan oleh itu tidak memberikan gejala klinikal. Orang telah hidup dengan kecacatan ini selama bertahun-tahun dan tidak menyusahkan; MARS dijumpai secara kebetulan semasa pemeriksaan rutin.

Penyimpangan boleh memberi gejala semasa remaja, sebagai akibat daripada pertumbuhan pesat badan:

• arrhythmia;
• palpitasi jantung;
• keletihan kronik;
• sakit dada;
• ketidakseimbangan emosi.

Dalam kes-kes yang jarang berlaku, kord ekstra ventrikel kiri menyumbang kepada perkembangan endokarditis infektif, kekonduksian elektrik yang merosakkan di kaki-kaki bundle of His, thrombophlebitis.

Lubang bujur terbuka

Anomali merujuk kepada kecacatan jantung kecil dan dalam kebanyakan kes adalah norma. Rawatan tidak memerlukan kecacatan, kecuali dalam kes di mana terdapat pelepasan patologi aliran darah shunt dari PP ke kiri.

Penghapusan anomali berlaku pembedahan, occlusion endovascular sinar-X dilakukan semasa operasi, OO ditutup dengan bantuan occluder.

Komplikasi yang paling berbahaya tidak dikendalikan lubang bujur besar - embolisme paradoks.

Gelembung udara melalui saluran darah memasuki otak, menyebabkan stroke, sehingga lubang, yang tidak ditutup untuk waktu yang lama dan mempunyai ukuran yang besar, harus dihapuskan.

Stenosis aorta kongenital

Kardiologi mendiagnosis penyempitan kapal ini dari dua jenis: subvalvular dan injap. Gangguan ini adalah penyakit jantung kongenital yang kecil yang berlaku semasa perkembangan janin.

Injap sempit mempunyai struktur ciri: ikat pinggang injap tumbuh bersama antara satu sama lain, membentuk corong dengan lubang yang diarahkan ke arah aorta.

Penyempitan subvalvular mempunyai struktur yang berlainan: ia adalah satu roll otot otot yang diletakkan di bawah injap di kawasan ventrikel kiri.

Gambar klinikal bergantung kepada keterukan beban pada bahagian jantung ini, serta tahap stenosis. Teruk - membawa kepada hipertropi ventrikel kiri, pada tahap akhir kegagalan jantung berlaku.

MARS dan kehamilan

Wanita hamil yang mempunyai kecacatan jantung kecil harus diawasi oleh ahli kardiologi, kerana membawa anak meningkatkan beban pada sistem kardiovaskular. Sebab-sebab fenomena ini adalah beberapa:

• Tahap aliran darah beredar meningkat pada trimester terakhir hingga empat puluh peratus.
• Fetus yang semakin meningkat meletakkan tekanan pada bahagian diafragma, dan sesak nafas berlaku.
• Semasa mengandung, lingkaran rahim plasenta tambahan peredaran darah muncul, yang menyebabkan peningkatan tekanan pada arteri paru-paru.

Pada masa ini, taktik pengurusan wanita hamil dengan kecacatan jantung kecil (tisu penyambung displasia) telah dibangunkan. Wanita ditetapkan pemeriksaan klinikal dan ultrasound, selepas menganalisis mereka, taktik kehamilan dikembangkan.

Wanita hamil dengan MARS boleh melahirkan di hospital bersalin biasa, kerana percaya bahawa jenis kejahatan ini tidak menimbulkan bahaya semasa melahirkan anak dan melahirkan anak.

Gejala klinikal yang belum pernah ditunjukkan dapat membuat kehamilan jauh lebih buruk pada trimester ke-3:

• dystonia neurocirculatory;
• masalah hemorrhagic dan vaskular.

Dalam sesetengah kes, terdapat ancaman keguguran, kekurangan plasenta, preeklampsia, yang memerlukan beberapa kaedah pengurusan kehamilan yang mencukupi.

Bagaimana displasia yang tidak dapat dijangkiti mempengaruhi bayi baru lahir? Kebanyakan bayi dilahirkan sepenuhnya sihat, tetapi terdapat kes-kes kelahiran bayi dengan jisim badan rendah, kemunduran gegelung, kanal hidung yang sempit, bentuk badan yang tidak teratur.

Bayi seperti itu, seperti ibu, didiagnosis dengan MARS. Tetapi dengan semua ini, kehamilan dengan kecacatan kecil tidak contraindicated dengan rawatan yang sesuai.

Langkah-langkah terapeutik semestinya termasuk mengambil magnesium dan terapi dengan medan magnet berdenyut yang menghilangkan manifestasi dystonia neurocircular.

Menjalankan bersalin tidak melibatkan bahagian caesar, hanya dalam kes-kes kesakitan vegetovaskular dan kehilangan kesedaran, serta arahan obstetrik. Kelahiran dilakukan di bawah kawalan monitor jantung.

Gaya hidup dan prognosis

Kanak-kanak dengan kecacatan jantung kecil tidak dilindungi daripada aktiviti fizikal. Kanak-kanak boleh melakukan beban kerja biasa seorang pelajar yang sihat, tetapi ibu bapa perlu memantau diet dan rejimen hari.

Makanan perlu tinggi kalori dan diperkaya. Aktiviti-aktiviti berjalan kaki dan sukan luaran adalah dialu-alukan. Remaja yang cacat kecil disyorkan sukan sedemikian:

Tetapi tanpa beban persaingan.

Bagi kalendar vaksin, anomali kecil dalam struktur hati bukanlah sebab untuk keengganan, mereka mesti ditetapkan mengikut rancangan.

Sekiranya remaja dalam tempoh pembangunan intensif, terdapat aduan:

• keletihan kronik
• sesak nafas
• takikardia
• aritmia,

Anak ini harus dirujuk kepada ahli kardi untuk diperiksa.

Orang muda dengan MARS boleh pergi ke tentera. Perkhidmatan ini dikontraindikasikan, jika hanya lelaki muda yang didiagnosis dengan komplikasi:

• arrhythmia;
• kegagalan jantung;
• sesak nafas;
• pengsan.

Dan beberapa lagi perkataan tentang pemakanan. Di mana-mana umur, orang yang mengalami kelainan kecil dalam struktur jantung adalah marinades kontraindikasi, makanan asap, makanan berlemak dan asin, serta makanan segera. Menu ini harus mengandungi jus, tenusu dan tenusu yang baru diperah, daging tanpa lemak.

Anda juga perlu memasukkan dalam diet ikan tanpa lemak, buah beri, sayuran dan buah-buahan. Daripada hidangan daging, ayam belanda dan puyuh adalah lebih baik, produk diet ini mengembalikan otot jantung dan memperbaiki nada keseluruhan badan.

Produk mengandungi bahan yang menguatkan hati:

• buah-buahan kering;
• madu;
• bubur bijirin;
• wortel;
• sayur-sayuran segar;
• pisang;
• kentang panggang;
• daging ayam bersandar.

Orang yang mengalami kecacatan kecil yang didiagnosis memerlukan rejimen hari yang jelas. Tekanan membawa kepada aktiviti jantung yang dilanggar, oleh itu adalah wajar untuk mengelakkan situasi yang teruk.

Penyakit-penyakit virus menyebabkan komplikasi serius seperti endokarditis, oleh itu, dalam tempoh jangkitan jisim, adalah perlu untuk mengelakkan tempat-tempat kepekatan besar orang.

Garis panduan mudah ini akan membantu mengekalkan kesihatan di hadapan MARS dan mengelakkan kesulitan dan sukar untuk merawat komplikasi.

Penyebab diagnosis MARS dalam kanak-kanak dan apa itu?

Ibu bapa yang anaknya didiagnosis dengan MARS semasa kelahiran bimbang tentang bahaya keadaan ini dan sama ada rawatan diperlukan, sama ada mungkin untuk menentukan patologi pada awal tempoh. Gejala-gejala anomali ini tidak dapat dilihat dari hari pertama atau bahkan bulan dari saat lahir.

Dalam sesetengah kes, mereka mungkin secara klinikal dapat memperlihatkan atau merumitkan perjalanan komorbiditi, tetapi selalunya tidak membuat mereka dirasai sepanjang hayat. Banyak anomali yang boleh diterbalikkan dan sementara: dengan usia dan pertumbuhan anak, mereka boleh menyebarkan diri mereka sendiri. Dalam artikel ini kita akan cuba untuk menyerlahkan topik diagnosis, faktor perkembangan, diagnosis dan bidang terapinya.

Ciri-ciri pelanggaran tersebut

Singkatan ini dimasukkan ke dalam kardiologi klinikal untuk menyatukan keabnormalan jantung yang berbeza dalam satu kumpulan. Ramai yang tersilap memanggil anomali ini "penyakit MARS". Walau bagaimanapun, istilah itu telah membawa definisi dan intipati negeri ini dan bermaksud "anomali kecil perkembangan hati".

Pakar termasuk dalam kumpulan ini pelanggaran pembentukan struktur miokardium, serta kapal jantung. Doktor mendapati bahawa ketiadaan pengaruh anomali kecil terhadap fungsi normal sistem kardiovaskular, dan jika mereka hadir, aliran darah sistemik tidak terganggu.

Anomali kecil di hati

Dalam tempoh perinatal, peredaran darah pada janin adalah berbeza daripada bayi baru lahir atau pada usia yang lebih tua. Struktur jantung yang memberikan aliran darah janin harus dibalikkan selepas kelahiran, ketika mereka menjadi tidak perlu. Tetapi jika ini tidak berlaku, mereka menjadi MARS pada bayi baru lahir.

Selalunya ditemui pada tahun-tahun kebelakangan ini, diagnosis bukanlah baru kepada kardiologi, tetapi sebelum ia tidak dipasang kerana kekurangan peralatan perubatan khas. Peranti diagnostik yang lebih moden, lebih tepat anda boleh menentukan anomali perkembangan.

Jenis MARS dan gejala mereka

Pelbagai anomali dalam agregat membentuk kumpulan MARS. Mari kita perhatikan mereka yang sering dikesan dalam amalan pediatrik.

• Buka (berfungsi) tetingkap bujur. Ia bertujuan untuk aliran darah janin dalam tempoh pranatal. Ltd. - kecacatan fisiologi antara atria kanan dan kiri, untuk pembuangan darah dari kanan ke kiri. Disebabkan ini, paru-paru janin dalam aliran darah tidak terlibat. Bagi kebanyakan kanak-kanak, tingkap bujur itu sendiri menutup sebelum usia satu tahun.
• Aneurysm septum interatrial. Ia membentuk subspesies dari MARS sebelumnya dalam tempoh penutupan perlahan tetingkap bujur dengan tisu penghubung. Membran ini mungkin melonjak melalui aliran darah di antara atria.
• Injap Eustachian. Terletak di vena cava inferior dan diperlukan untuk peredaran darah dalam tempoh embrio. Ia mengarahkan darah dari vena ke tingkap bujur, memintas paru-paru janin. Jika ia tidak membalikkan perkembangan selepas kelahiran seorang kanak-kanak, pembesaran vena cava inferior terbentuk.
• Rangkaian Hiari. Mengesan hanya 2% kanak-kanak. Ia adalah struktur jejaring nipis di atrium kanan. Ia adalah sisa injap embrio sinus sinus koronari.
• Prolaps pada injap mitral. Injap daun ganda di antara hati kiri boleh mengecut, membentuk prolaps. Kemudian laluan tidak ditutup sepenuhnya oleh injap, dan aliran darah kembali mungkin.
• Prolaps tricuspid valve. Injap ini terletak di antara atrium kanan dan ventrikel. Prolaps tidak muncul sekerap dalam injap mitral, tetapi ia mempunyai sifat pendidikan yang sama.
• Falshhordy. Ini adalah filamen nipis tambahan tisu penghubung yang dilampirkan ke tepi cangkir injap dan menyambungkannya ke otot-otot papillary ventrikel. Fungsi mereka adalah membuka dan menutup daun semasa systole jantung. Kord itu harus seperti cusps.
• Falchrabecula. Dalam rongga jantung, trabecula ventrikel kiri boleh membentuk, yang terdiri daripada serat otot yang dipadatkan. Dengan penyetempatan, ia melintang, pepenjuru dan membujur. Lateral truncal palsu di ventrikel kiri sering menyebabkan aliran darah, aritmia, dan pelbagai blokade terjejas.

Anomali diameter aorta dan batang pulmonari. Ketika sebuah kapal diperluas di segmen tertentu, anomali ini disebut dilatasi. Aorta, yang membawa darah dari jantung, dapat disempit di kawasan arka, patologi ini disebut koarctation.

Gejala dan aduan yang biasa diperhatikan dengan MARS yang berbeza adalah seperti berikut:

• kanak-kanak itu menjadi penat dengan cepat, menjadi lembab dan tidak aktif;
• kanak-kanak yang lebih tua mungkin mengadu pening;
• ibu bapa mencatatkan peningkatan peluh anak;
• kanak itu lemah secara fizikal dan tidak bertolak ansur dengan beban mengikut umur;
• mengurangkan nafsu makan dan pelanggaran saluran pencernaan;
• bimbang tentang kemerosotan mendadak dalam penglihatan;
• kecenderungan emosi yang tinggi;
• kanak-kanak tersebut biasanya asthenic;
• kadang-kadang boleh menusuk hati;
• kadar denyutan jantung atau nadi dipercepatkan, gangguan berlaku;
• sianosis kulit hidung dan bibir;
• nombor tekanan darah yang tidak stabil.

Punca dan patogenesis anomali

Faktor risiko terjadinya MARS dalam kanak-kanak dibahagikan kepada luaran dan dalaman. Penyebab luar termasuk:

• penyalahgunaan alkohol, merokok, mengambil dadah wanita hamil;
• akibat penggunaan dadah yang kuat;
• pendedahan radiasi dan kesan bahan kimia berbahaya;
• makanan diet seorang wanita hamil.

• kolagenoses - kecacatan tisu penghubung;
• pelbagai mutasi dalam gen;
• patologi kromosom;
• terjejas perkembangan jantung dan saluran darah semasa embriogenesis.

Patogenesis anomali kongenital dan diperolehi dikaitkan dengan displasia, suatu patologi di mana perkembangan tisu-tisu dan organ-organnya terganggu di mana-mana peringkat.

Anomali dalam gen tertentu yang bertanggungjawab untuk pembentukan struktur tisu penghubung dalam organ dipanggil displasia tisu penghubung. DST di jantung menunjukkan dirinya dalam kelemahan tisu dan menangkap dalam injap proses patologi, sekatan, alat subvalvular, kapal besar.

Kaedah diagnostik

Disebabkan adanya kaedah yang tepat untuk penyelidikan, seperti ultrasound dan echocardiography jantung, diagnosis MARS telah semakin ditubuhkan pada tahun-tahun kebelakangan ini. Diagnosis intrauterine keabnormalan janin lebih banyak digunakan.

Salah satu daripada kaedah ini adalah echocardiography, tetapi ia mungkin memberi petunjuk yang tidak tepat pada trimester ketiga kehamilan. Kemudian penentuan titer CD16 + limfosit dan penunjuk bilangan antibodi kepada kolagen digunakan. Kedua-dua kaedah ini mesti ditetapkan oleh doktor mengikut petunjuk ketat.

Untuk diagnosis bayi yang baru lahir, doktor akan menggunakan kaedah diagnostik berikut:

• Pemeriksaan am dan pengumpulan aduan mengikut ibu bapa. Semasa pemeriksaan awal, doktor semestinya akan melakukan auscultation (mendengar) hati untuk mengesan hingar fungsional yang wujud dalam MARS. Memandangkan gejala dan murmur jantung tertentu, doktor yang hadir akan merujuk anak untuk penilaian dan perundingan lanjut dengan pakar kardiologi.
• ECG Satu kaedah untuk merekodkan isyarat yang berasal dari hati. Pada ECG, pelbagai aritmia dan sekatan impuls dikesan.
• Fonokardiografi. Hasil kajian ini dibentangkan dalam bentuk rakaman grafik bunyi bising yang tidak normal pada filem.
• Diagnosis ultrasound jantung dan saluran darah. Ditugaskan kepada kaedah ini adalah wajib untuk pengesahan tepat mengenai lokasi anomali.
• Echocardiography. Dengan menggunakan kajian ini, ia ditentukan di mana bahagian jantung kelainan itu terletak.

Rawatan dan prognosis

Selepas mengesahkan MARS dengan kaedah penyelidikan di atas, pakar ini akan memilih rawatan yang sesuai untuk kanak-kanak itu. Terapi MARS dijalankan dalam tiga arah: bukan ubat, penggunaan ubat farmakologi, pembetulan pembedahan.

Kaedah bukan dadah diwakili oleh saranan umum:

• menyusun dan mengikuti rutin harian;
• seimbang dan rasional untuk dimakan;
• mengambil sukan yang sesuai dengan umur: terapi latihan, aerobik, berenang;
• memerhatikan masa rehat dan tidur, mengikut keperluan kanak-kanak.

Persoalan sukan diambil selepas perbincangan dengan doktor. Ibu bapa perlu diberi perhatian terhadap aduan anak-anak itu. Apabila MARS menampakkan diri secara klinikal, lebih baik untuk menjauhkan diri daripada sukan.

Terapi farmakologi digunakan untuk meningkatkan metabolisme tisu miokardium dan penghubung. Ia termasuk:

• Dadah yang meningkatkan metabolisme: Potassium dan Magnesium Asparaginat, Magne B6.
• Kardio-trophies - membekalkan miokardium dengan nutrien. Dalam pediatrik memohon Carniel, Cardonat.
• Kompleks multivitamin dengan mineral: Supradin, Univit, Pikovit.

Keperluan untuk pembedahan dan masa pelaksanaannya ditentukan secara individu untuk setiap anak.

Dengan pengawasan perubatan seorang kanak-kanak, pemantauan berterusan MARS mempunyai prognosis yang baik dan seringkali tidak mengubah peredaran darah. Seringkali, anomali kecil tidak mempunyai nilai hemodinamik, jadi seseorang mungkin tidak menghadapi manifestasi dalam seumur hidup.

Perubatan tidak menganggap MARS sebagai beberapa keadaan yang berbahaya untuk kesihatan, tetapi diagnosis ini tidak boleh diabaikan oleh ibu bapa dan doktor doktor kanak-kanak itu. Adalah penting untuk selalu menjalani pemeriksaan di doktor, jika perlu - pemeriksaan dan penyesuaian terapi. Apabila kanak-kanak berkembang mengikut umur, sistem kardiovaskularnya mesti berada di bawah pengawasan perubatan.

Adakah diagnosis MARS dalam kardiologi pada kanak-kanak - adakah ini norma atau patologi?

Diagnosis MARS pada kanak-kanak - apakah dalam kardiologi? Ramai ibu bapa, setelah mengetahui bahawa kanak-kanak itu telah didiagnosis dengan MARS, mula panik. Sudah tentu, kegembiraan itu dibenarkan oleh kasih sayang yang besar untuk bayi anda, tetapi tindak balas yang terbaik akan menjadi pendekatan rasional terhadap masalah dan tindakan tertentu yang bertujuan untuk diagnosis dan pemeriksaan menyeluruh terhadap sindrom. Dalam artikel ini kita akan cuba bercakap mengenai sifat diagnosis, gejala, kaedah pemeriksaan dan sistem rawatan.

Diagnosis MARS pada kanak-kanak - apakah dalam kardiologi?

Dalam tempoh 35 tahun yang lalu, ahli-ahli sains dan pakar-pakar kardiologi praktikal pengajian "Mars" sindrom, cuba untuk jelas menjawab soalan yang paling penting yang sering ditanya oleh pesakit: "Apakah ini didiagnosis MARS dalam kardiologi kanak-kanak, bagaimana untuk mentafsirkan singkatan ini dan serius jika penyakit hati? "Mari kita cuba menjawabnya.

Bagaimanakah MARS dalam kardiologi dapat dibaca?

Untuk mengingati kategori penyakit kardiovaskular, singkatan "MARS" diperkenalkan, yang dalam kardiologi bermaksud "anomali kecil pembangunan jantung." Kumpulan perubahan patologis ini termasuk keabnormalan perkembangan struktur struktur luaran dan dalaman otot jantung, dan kapal-kapal yang bersebelahan dengannya.

Pakar perhatikan bahawa pelanggaran tersebut tidak menjejaskan fungsi sistem kardiovaskular dan tidak menjejaskan proses aliran darah. Anomali jantung telah ditemui dalam amalan kardiologi sebelum ini, tetapi kes-kes diagnosis MARS adalah jarang berlaku kerana kekurangan peralatan khas. Perubatan moden dilengkapi dengan peralatan diagnostik yang dapat mengesan sebarang perubahan dalam struktur jantung. Ini, sebenarnya, menerangkan pertumbuhan kuantitatif pesakit dengan diagnosis MARS.

Berikut akan cuba untuk mencari jawapan kepada soalan-soalan: "Apakah MARS", "Apakah kepentingan ia mempunyai dalam kardiologi", "Apakah jenis pembangunan jantung yang tidak normal berlaku", "? Apakah sebab-sebab", "? Apakah tanda-tanda diperhatikan" Dan " Apakah rejimen rawatan yang paling sesuai?

Sebab-sebab pembangunan MARS

Pakar percaya bahawa sebab-sebab diagnosis MARS pada kanak-kanak dalam kardiologi adalah perubahan kongenital jantung, serta kapal besar bersebelahan dengan organ, yang terbentuk pada masa perkembangan janin dalam rahim. Perubahan sedemikian tidak mengganggu fungsi hati.

MARS dicirikan oleh kursus sementara, dan, sebagai peraturan, tanda-tanda perkembangan yang tidak normal hilang oleh kanak-kanak berusia 5 tahun. Ini dijelaskan oleh sistem yang dibangunkan secara kualitatif untuk mengenal pasti sindrom ini pada peringkat awal kejadiannya, kecukupan pengetahuan praktikal, dan penyelarasan proses rawatan dan diagnostik.

Sebagai contoh, pada usia muda kanak-kanak didiagnosis, salah satu jenis MARS, yang disebut PMK - mitral valve prolaps, yang merupakan kardiologi, kerana sains telah diketahui untuk jangka masa yang lama. Dalam proses pertumbuhan badan, jantung telah mencapai saiz yang diperlukan, sepadan dengan usia kanak-kanak, akibatnya panjang kord dan diameter jantung jantung telah dinormalisasi.

Para saintis dan pakar kardiologi mencatatkan bahawa sebab utama perkembangan sindrom adalah kombinasi keseluruhan faktor luar dan dalaman. Kumpulan pertama termasuk keadaan alam semula jadi-ekologi, pemakanan seorang wanita hamil, sejarah penyakitnya, kehadiran radiasi, tekanan yang dialami, merokok, minum alkohol atau mengambil ubat-ubatan. Kumpulan faktor dalaman termasuk perubahan genetik, anomali dalam pengedaran kromosom, kecenderungan keturunan.

Sebagai peraturan, rupa anomali dikaitkan dengan peringkat di mana mereka muncul. Kemudian tentukan sebab tertentu. Sebagai contoh, jika perubahan telah muncul:

• pada saat konsepsi itu adalah sebab keturunan;
• dalam satu bulan kehamilan adalah lahir;
• atau seperti yang berlaku dalam kes yang jarang berlaku, selepas lahir.

Bagi kelainan kongenital dan keturunan, mereka sering dikaitkan dengan apa yang disebut displasia. Penyimpangan sedemikian dalam pembentukan bermakna tisu penghubung berkurangan kekuatannya pada paras gen, yang membawa kepada penglibatan dalam proses organ yang tidak normal seperti: injap dan septum jantung, kapal besar dan alat subvalvular.

Gejala MARS pada kanak-kanak

Tiada gejala spesifik manifestasi luar diagnosis MARS pada kanak-kanak. Apakah penyakit ini? Lagipun, kanak-kanak dengan sindrom yang sama berkembang dengan cara biasa dan tidak begitu berbeza dengan rakan sebaya mereka.

Dalam kes yang jarang berlaku, bayi bimbang tentang gangguan kecil dalam degupan jantung, aritmia, perubahan tekanan darah dan sakit jantung, yang bersifat sementara. Manifestasi keabnormalan jantung secara sistemik kompleks. Selalunya, MARS digabungkan dengan anomali dalam pembangunan organ dan sistem lain seperti:

• sistem saraf (kecacatan alat ucapan, gangguan tingkah laku, gangguan autonomi);
• organ penglihatan;
• hati;
• buah pinggang;
• sistem kencing (contohnya, pelebaran saluran urethral);
• pencernaan (contohnya, refluks gastroesophageal);
• rangka;
• integument kulit;
• pundi hempedu (sebagai contoh, bengkak organ).

Gejala-gejala penyakit ini tidak segera ditentukan selepas kelahiran kanak-kanak, tetapi mereka mudah didiagnosis selepas beberapa ketika. Sebagai peraturan, keabnormalan jantung dikesan secara rawak dalam proses merawat penyakit lain, sebagai contoh, penyakit etiologi berjangkit. Mereka mungkin berkaitan dengan usia atau usia, tetapi mereka tidak menyebabkan sebarang akibat serius yang berkaitan dengan kesihatan yang tidak baik.

Jenis MARS yang paling biasa

Salah satu jenis umum MARS dalam kardiologi pada kanak-kanak adalah prolaps injap mitral. Pakar termasuk prolaps dengan ijazah pertama manifestasi untuk jenis anomali kecil.

Lain-lain jenis PMH memerlukan diagnosis yang berterusan dan rawatan yang serius, kerana penyakit ini disertai oleh gejala yang jelas aliran darah terjejas, dan diklasifikasikan sebagai penyakit jantung. PMK boleh ditentukan menggunakan kaedah ultrasound.

Juga, jenis MARS yang popular termasuk pembentukan tambahan (palsu) akord dalam struktur ventrikel jantung kiri. Anomali ini ditunjukkan dalam gangguan degupan jantung.

Jenis ketiga MARS merujuk OOO diagnosis, sepenuhnya disebut sebagai "lubang bujur terbuka." Penyakit ini dicirikan oleh pemeliharaan separa atau lengkap bagi foramen terenteral yang terbentuk secara intrauterin. Oleh itu, adalah mungkin untuk mengenal pasti penyakit ini hanya pada kanak-kanak berumur lebih dari 1 tahun. Jika lubang pada umur ini dikekalkan dan melebihi diameter 5 mm, maka ini sudah menjadi kecacatan yang serius, seperti kecacatan. Diagnosis disahkan berdasarkan data ultrasound.

Jenis MARS lain termasuk:

• injap sinus kurang maju;
• patologi injap jantung, ditunjukkan dalam nombor yang diubah suai mereka, dengan kehadiran serration atau saiz yang tidak teratur;
• aneurisme dinding jantung;
• keabnormalan dalam struktur otot papillary yang terletak di dalam hati;
• peningkatan dalam saiz kapal besar.

Kaedah untuk mengesan MARS sebagai diagnosis penyakit jantung

Dalam kebanyakan kes, MARS mendedahkan seorang pakar pediatrik di salah satu pemeriksaan bahawa kanak-kanak menjalani dengan teratur di klinik di tempat kediaman. Walaupun tidak ada aduan dan tanda-tanda yang sihat, sambil mendengar hati, bunyi-bunyi itu jelas didengar. Ahli pediatrik yang berpengalaman, meragui keadaan semasa, mengesyorkan berunding dengan ahli kardiologi pediatrik, yang betul-betul memberi arahan kepada mereka.

Sesetengah doktor daerah tidak menganggap bunyi itu sebagai alasan untuk menghubungi seorang pakar, dan memberi rawatan kepada mereka sendiri. Dalam kes ini, ibu bapa perlu menghubungi ahli kardiologi kanak-kanak secara individu, terutamanya untuk menentukan gambaran klinikal penyakit yang lengkap, dan menjelaskan kehadiran atau ketiadaannya. Apabila melawat ahli kardiologi, jujur ​​menjawab semua soalan daripada pakar. Beritahu kami bagaimana dan berapa banyak anak makan setiap hari, jika dia menderita sesak nafas, berapa berat berat yang dia dapat dalam sebulan, dsb. Jika kanak-kanak itu dapat bercakap, maka sebelum pemeriksaan, periksa dengannya jika terdapat pening, rasa sakit di kawasan jantung, denyutan pesat atau pengsan. Apa yang pasti untuk memberitahu doktor.

Pertimbangkan kaedah utama memeriksa MARS sebagai diagnosis penyakit jantung:

1. Pemeriksaan visual dan penilaian simptom bersuara. Peperiksaan primer merangkumi auscultation of the heart, iaitu, mendengarkan organ untuk kehadiran bunyi fungsional jenis systolitik. Doktor kemudian akan memeriksa abdomen dengan hati-hati merapatkan bahagian perut, hati, dan limpa. Berdasarkan penemuan yang diperoleh pada peringkat ini, ahli kardiologi memberikan kesimpulan di mana dia mencatatkan keperluan untuk menjalani peperiksaan lanjut atau sebab-sebab ketidakupayaannya.
2. Elektrokardiografi. Terima kasih kepada kaedah diagnostik ini, adalah mungkin untuk menentukan kualiti dan tahap isyarat elektrik yang dihantar oleh jantung untuk suatu masa tertentu dan untuk mendaftarkan data yang diperolehi pada graf. Kaedah elektrokardiografi membantu menentukan kehadiran tekanan pada organ dan komponennya, serta mengenal pasti degupan jantung yang tidak teratur.
3. Fonokardiogram. Kaedah refleksi grafik bunyi tidak normal di atas kertas, serentak dengan ECG.
4. Ultrasound. Kaedah ini adalah yang paling penting kerana ia membolehkan anda mengenal pasti kehadiran anomali secara tepat dan mewujudkan pandangan tertentu.
5. Echocardiography (EchoCG). Ultrasound, mendiagnosis keabnormalan di titik-titik tertentu di dalam hati.

Rawatan MARS pada kanak-kanak

Mengikut kaedah rawatan, MARS boleh dibahagikan kepada tiga kumpulan utama, termasuk:

• rawatan dadah;
• kaedah campur tangan pembedahan;
• arahan bukan dadah dalam terapi.

Kardiologi merujuk kepada kaedah bukan ubat:

• corak tidur yang betul;
• diet seimbang;
• aktiviti fizikal atau latihan terapeutik. Pada masa yang sama, menghantar anak kepada sukan besar dengan diagnosis MARS tidak berbaloi. Hasutan sedemikian mesti disokong oleh cadangan doktor;
• organisasi rutin harian yang ketat.

Diagnosis MARS telah diketahui dalam kardiologi untuk masa yang agak lama. Oleh itu, semasa kajian tentang ciri-ciri penyakit, banyak kaedah untuk rawatannya telah dibangunkan.

Kaedah terapi ubat termasuk:

1. Menerima ubat yang menyumbang kepada normalisasi metabolisme tisu jenis penyambung. Pertama sekali, ini adalah ubat-ubatan yang mengandungi magnesium dan kalium (Asparkam, Magnerot, Magnesium B6, Orotate dan lain-lain).
2. Terapi kardiotropik. Ini adalah rawatan jantung dengan memberi makan otot jantung. Adalah penting untuk mengambil ubat-ubatan yang menjejaskan peredaran darah badan, pemakanan tisu jantung dan meningkatkan metabolisme. Yang paling biasa dilantik ialah Ubiquinone, Kudesan, Elkar, Tsito-mak.
3. Terapi vitamin. Pastikan anda melantik kursus mengambil vitamin dan mineral (B2, B1, asid sitrik dan succinic).

Menyimpulkan, saya ingin mengingatkan anda bahawa singkatan MARS dalam kardiologi bermaksud "anomali kecil perkembangan hati." Adalah perlu untuk memahami bahawa penyakit ini adalah istimewa. Ia tidak boleh dipanggil keadaan berbahaya untuk kehidupan, tetapi tidak perlu mengabaikan diagnosis. MARS memerlukan perhatian dan pemerhatian dari ibu bapa dan ahli kardiologi anda. Ya, kanak-kanak dengan diagnosis seperti itu perlu sentiasa didiagnosis, dan, jika perlu, perlu dibetulkan, tetapi anda tidak perlu panik dan kecewa. MARS tidak mengganggu kehidupan bayi, jadi jangan cuba untuk membatasinya dari kehidupan biasa yang diketuai oleh rakan sebaya kanak-kanak. Jangan terlepas pandang diagnosis, tetapi jangan memberikan kepada kompleks kesihatan kanak-kanak terhad, ini tidak berasas dan bodoh.

Dan kini melihat kisah bahawa kecacatan jantung pada kanak-kanak kini dirawat hanya dalam satu hari: